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药企临床折戟引发连锁收缩

公司动态

药企临床折戟引发连锁收缩

2026年，受成本压力和竞争影响，全球生物制药行业已掀起裁员潮。根据报告显示，截至5月15日，今年已有超40家生物制药公司和机构宣布了裁员计划，包括诺华、武田、默克等制药头部。 6月15日，Neumora Therapeutics宣布终止其Navacaprant(KOR拮抗剂)在重度抑郁症领域的所有研发工作，并计划裁减 35% 的员工。

汇聚南药

2026-06-19

Novartis AG 重度抑郁症 Neumora Therapeutics Inc KOR
早泄新药上市

审批动态

早泄新药上市

近日，国家药监局官网显示，Plethora Solutions与复星医药联合申报的5.1类新药利多卡因丙胺卡因气雾剂获批上市，治疗成年男性的原发性早泄。这是国内首款获批用于该适应症的局部外用喷雾制剂，也是全球第二款获批用于早泄治疗的药物。早泄是男性常见的性功能障碍之一，全球患病率约为30%。

汇聚南药

2026-06-19

上海复星医药（集团）股份有限公司早泄利多卡因 + 丙胺卡因
复利生物科学获得盖茨基金会资助，开发结核病srRNA疫苗候选者

交易并购

复利生物科学获得盖茨基金会资助，开发结核病srRNA疫苗候选者

复利生物科学公司，一家专注于开发新型自我复制RNA（srRNA）技术的临床阶段公司，近日宣布获得盖茨基金会的第三笔研究资助。这笔约300万美元的资助将使复利生物科学能够加速利用其经过临床验证的srRNA平台开发安全、有效且全球可及的结核病（TB）疫苗。复利生物科学首席执行官Nathaniel Wang博士表示，该资助将支持公司确保疫苗对全球人群的可用性，以对抗致命的传染病。复利生物科学还在开发针对HIV和疟疾的srRNA疫苗候选者，并与巴西圣保罗州的Butantan研究所达成合作协议，在拉丁美洲开发和商业化其srRNA狂犬病疫苗。此外，结核病是一种由结核分枝杆菌引起的传染性空气传播疾病，是全球主要的传染病死亡原因，每年导致超过100万人死亡。目前使用的卡介苗（BCG）疫苗可以保护儿童免受严重结核病的影响，但对青少年和成人的肺结核保护有限或没有保护作用，而青少年和成人是传播的主要推动者。

PRNewswire

2026-06-19

Replicate Bioscience Instituto Butantan
Glass House Brands Inc. 股东大会顺利召开，董事会成员全数当选

医投速递

Glass House Brands Inc. 股东大会顺利召开，董事会成员全数当选

Glass House Brands Inc.（以下简称“Glass House”或“公司”）于2026年6月18日举行了年度股东大会。在此次会议上，股东们通过了所有提交的决议。包括八位董事会成员在内的所有提名均获得通过，具体投票结果如下：董事Kyle Kazan获得99.606%的赞成票，Graham Farrar获得99.836%的赞成票，其他董事的投票结果也类似。此外，股东们还批准了Macias Gini & O'Connell LLP作为公司下一年度的审计师，并授权董事确定审计师的薪酬。Glass House是一家快速增长的美国垂直整合大麻公司，专注于加州市场，致力于打造服务于所有消费群体的领先品牌。公司承诺通过其品牌组合，包括Glass House Farms、PLUS Products、Allswell和Mama Sue Wellness，实现其卓越愿景：生产可持续、高品质的大麻产品。更多公司信息及更新请访问www.glasshousebrands.com/和https://ir.glasshousebrands.com/contact/email-alerts/。

GlobeNewswire

2026-06-19

Glass House Brands I
控价！耐克决绝斩掉线上经销商

审批动态

控价！耐克决绝斩掉线上经销商

对于耐克而言，若取消线上一级经销商授权，其销售额将面临不小的冲击。多位耐克经销商及接近人士告诉经济观察报，耐克此举的目的是为了“控价”。近日，有多位用户在社交媒体发文称，自2027年1月1日开始，耐克将取消线上一级经销商授权，经销商将无权在任何线上平台售卖耐克产品，消费者购买渠道将仅限耐克官方旗舰店。

经济观察报

2026-06-19

耐克
DeepSeek首轮融资510亿，梁文锋个人投200亿

医药投融资

DeepSeek首轮融资510亿，梁文锋个人投200亿

DeepSeek首轮融资目前接进入尾声。当中备受瞩目的阵容出炉——包括创始人梁文锋、国智投、腾讯、网易、京东、宁德时代体系、正心谷资本、拾象科技、Monolith砺思资本以及IDG资本等，整体融资规模约510亿元，折合约75亿美元，投后估值接近4000亿元。此前「金钱的潮汐」披露更多细节：。

500VC

2026-06-19

深圳市腾讯计算机系统有限公司
斯塔默最新发声：若出现竞争，我会参选

审批动态

斯塔默最新发声：若出现竞争，我会参选

伯纳姆赢得英议会补选或将竞争工党党首，斯塔默发声：若出现竞争，我会参选。英国大曼彻斯特市长安迪·伯纳姆19日赢得马克菲尔德选区下院议员补选，将重返议会下院，从而具备参与工党党首竞争、进而角逐首相职位的条件。《卫报》称，斯塔默19日在伦敦北部参加活动期间对记者表示， “如果出现竞争，那么是的，我会参选。”

环球网

2026-06-19

斯塔默
uniQure公布AMT-260基因疗法治疗难治性颞叶癫痫初步数据

研发注册政策

uniQure公布AMT-260基因疗法治疗难治性颞叶癫痫初步数据

uniQure公司宣布，其基因疗法候选药物AMT-260在治疗难治性颞叶癫痫（MTLE）的I/IIa期临床试验中，初步六个月随访数据显示，低剂量组六名患者中有三名在随访的四到六个月期间，癫痫发作显著减少，降幅从79%到100%。目前尚未观察到与AMT-260或手术相关的严重不良事件。所有报告的不良事件均为轻度或中度，最常见的为头痛。目前正在进行第二组高剂量组的招募，预计将在2026年中完成。uniQure预计将在2027年上半年公布临床试验的更新结果。

GlobeNewswire

2026-06-19

uniQure NV
MDA Space宣布收购Blue Canyon Technologies，拓展美国政府市场

医投速递

MDA Space宣布收购Blue Canyon Technologies，拓展美国政府市场

MDA Space Ltd. 宣布与Blue Canyon Technologies LLC达成最终收购协议，以6.2亿美元（约合8.74亿加元）的收购价格和企业价值收购BCT 100%的股权。BCT是一家航天器和卫星组件制造商和任务服务提供商，拥有超过85艘航天器发射和3500多个在轨产品。此次收购预计将为MDA Space带来战略业务和制造足迹，以利用美国政府对防御航天任务不断增长的需求。交易完成后，MDA Space将增加一个盈利且产生现金的业务，预计将在2027年对调整后的EBITDA和调整后的每股收益产生积极影响。

PRNewswire

2026-06-19
卡斯特生物科学公司授予员工限制性股票单位以激励其加入

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卡斯特生物科学公司授予员工限制性股票单位以激励其加入

卡斯特生物科学公司（Nasdaq: CSTL）是一家致力于通过创新测试引导患者护理来改善健康的公司。2026年6月15日，公司董事会薪酬委员会授予172名员工总计204,925股普通股的限制性股票单位（RSUs），作为其加入卡斯特生物科学公司的激励措施。这些RSUs是根据公司2022年激励计划，按照纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予的。RSUs将在四年内分批成熟，其中25%的股份在适用的成熟起始日期的第一周年时成熟，其余股份随后每年分三次等额成熟，前提是员工在适用的成熟日期继续服务。卡斯特生物科学公司专注于皮肤病学和胃肠病学疾病，开发个性化的、具有临床操作性的解决方案，帮助改善疾病管理和患者结果。更多信息请访问www.CastleBiosciences.com，并在LinkedIn、Instagram、Facebook和X上联系我们。

PRNewswire

2026-06-19

Castle Biosciences I
缓释微球制剂在改良新药开发中的应用案例

前沿研究

缓释微球制剂在改良新药开发中的应用案例

2026年 9 月4日-5日，第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会（药博会）同期将举办 “改良型新药开发大会” ，有幸邀请到「辉粒药业（苏州）有限公司董事长许平先生」出席，并发表主题演讲 “缓释微球制剂在改良新药开发中的应用案例 ” 。辉粒药业（苏州）有限公司董事长。东京都立大学工学博士主攻生物可降解材料，作为联合创始人加盟EPS集团，作为日本最大CRO/CSO集团最早在东京证券市场IPO。

药圈头条

2026-06-19

缓释微球制剂
NK细胞抗癌真相｜不是消灭癌症，而是守住身体免疫防线

前沿研究

NK细胞抗癌真相｜不是消灭癌症，而是守住身体免疫防线

近些年免疫细胞、NK细胞频繁出现在健康科普、慢病调理、肿瘤康复领域中，不少朋友对NK细胞认知两极分化：有人神化成“抗癌特效药”，觉得打了就能杜绝肿瘤；也有人完全不了解，分不清NK细胞、T细胞、免疫疗法的区别。 NK细胞到底是什么细胞。 NK细胞全称自然杀伤细胞，属于人体固有免疫淋巴细胞，在外周血液淋巴细胞中占比仅5%～15%，广泛分布在血液、脾脏、淋巴结、骨髓、黏膜组织当中。

康思葆细胞免疫研究中心

2026-06-19

肿瘤恶性肿瘤中国人民解放军总医院 TRAIL
一药企因涉嫌生产劣药被处罚

医投速递

一药企因涉嫌生产劣药被处罚

根据湖南药监局于6月18日发布的最新行政处罚信息，邵阳神农中药科技发展有限公司因涉嫌生产劣质药品“白鲜皮”，已被依法处以罚没款共计11.88万元。此案件涉及的产品质量监管问题，凸显了监管部门对药品生产环节的严格把控。

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2026-06-19
一周两名副经理落马！

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一周两名副经理落马！

近日，广东通用医药有限公司调研副经理李应春和王桢因涉嫌严重违纪违法，分别于6月18日和6月12日被通报接受中央纪委国家监委驻通用技术集团纪检监察组纪律审查和广东省江门鹤山市监察委员会监察调查。这一事件表明，在纪检监察的高压态势下，医药领域的问题干部心理防线正在加速瓦解。广东通用医药有限公司作为央企中国通用技术集团旗下的核心企业，其业务涉及医药、医疗器械产品的配送、批发及供应链综合服务。此前，医药商业公司高管在药品采购、库存管理、配送调度等环节收受回扣的案例屡见不鲜，暴露了医药商业流通环节的风险。

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2026-06-19
石家庄 | 第二届制药绿色智造领航者大会，报名通道

医投速递

石家庄 | 第二届制药绿色智造领航者大会，报名通道

第二届制药绿色智造领航者大会暨2026药建联盟年会将于2026年6月25日在石家庄·以岭健康城凯旋门酒店五楼国际会议厅举行。本次大会以“绿色智造，零碳制药”为主题，由蒲公英Ouryao、罗克韦尔自动化、药建联盟主办，天津凯博思科技有限公司承办。会议将汇聚九位主讲嘉宾，包括蒲公英创始人张金巍、罗克韦尔生命科学与消费品行业总监续锋等，共同探讨中国生物医药产业的第二个窗口期、数字化升维助力可持续的绿色智药、DMS在企业的设计和应用等议题。大会规模预计200人，并设有晚宴和圆桌论坛环节。参会嘉宾可扫描二维码报名，前80名报名者将获得精美礼品。

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2026-06-19
中药饮片集采一二轮中标数据对比分析（TOP500）

招标采购

中药饮片集采一二轮中标数据对比分析（TOP500）

为了避免敏感，只展示基础数据，不分析；请大家自行分析挖掘数据价值。（1）各省医院渠道重点大企业：本省中标情况，是否布局全国市场。（2）以亳州/安国为典型的非医疗渠道企业，各省中标与布局情况，重点身份在哪儿。

蒲公英Ouryao

2026-06-19

中药饮片集采
5名执业药师挂证被处罚

审批动态

5名执业药师挂证被处罚

近期，经吕梁市石楼县市场监管局查实，注册单位为石楼县同成贰沁国大药房有限公司、石楼县万民大药房十字街店有限公司的执业药师(具体名单附后)与实际工作单位不一致，不能保证在职在岗执业，不能履行执业药师法定职责。依据《执业药师注册管理办法》第三十四条规定，撤销该2人《执业药师注册证》。经长春市市场监督管理局核查，执业药师刘丽娟、鞠华存在挂靠《执业药师注册证》行为，依据《执业药师注册管理办法》第六章第三十四条规定，撤销执业药师刘丽娟、鞠华的《执业药师注册证》，三年内不予注册。

蒲公英Ouryao

2026-06-19

挂证
药代新规，破局

研发注册政策

药代新规，破局

医药代表备案流程繁琐、审核严苛，合规门槛大幅提升；。医院门禁、科室管控层层收紧，进院拜访屡屡受阻；。多数从业者摸不清合规边界，做事畏手畏脚，终端销量越做越吃力。

医药经济人

2026-06-19

药代
日本批准皮下注射Sarclisa治疗多发性骨髓瘤

研发注册政策

日本批准皮下注射Sarclisa治疗多发性骨髓瘤

日本卫生、劳动和福利部批准了皮下注射Sarclisa（isatuximab）用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。这是继欧盟之后，Sarclisa皮下注射在全球获得的第二个批准。Sarclisa皮下注射在日本被批准与标准治疗方案联合使用，包括与泊马度胺和地塞米松（Pd）或卡非佐米联合治疗复发或难治性MM（MM R/R），以及与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合治疗新诊断的MM成人患者。此外，基于enFuse平台的便携式注射器CirCLIQ的上市许可申请正在日本审查中。Sarclisa皮下注射的批准基于IRAKLIA III期研究的结果，该研究证明了皮下注射与静脉注射相比在疗效和药代动力学方面非劣效。

GlobeNewswire

2026-06-19
日本批准Sarclisa皮下注射剂型治疗多发性骨髓瘤

研发注册政策

日本批准Sarclisa皮下注射剂型治疗多发性骨髓瘤

法国制药公司Sanofi宣布，日本厚生劳动省已批准Sarclisa（伊沙珠单抗）皮下注射（SC）剂型，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。该批准基于多项研究，包括关键的IRAKLIA 3期研究，该研究显示SC剂型与Sarclisa IV相比，在疗效和药代动力学方面非劣效。Sarclisa SC在日本批准的适应症包括与泊马度胺和地塞米松（Pd）或卡非唑米联合治疗复发或难治性MM（R/R MM），以及与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合治疗新诊断的MM成人患者。Sarclisa SC在日本的使用有望通过CirCLIQ体内注射器（OBI）实现，该注射器基于enFuse平台并由Enable Injections提交审查。Sarclisa SC在日本批准后，将成为首个通过OBI给药的抗癌治疗药物，也是日本首个提供手动皮下注射和OBI给药的MM药物。

GlobeNewswire

2026-06-19