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全球首个,绿叶制药重磅1类新药迎来关键进展临床研究2026年6月18日,绿叶制药官方宣布,其自主研发的1类创新药LY03015用于治疗 迟发性运动障碍 (TD)的中国Ⅱ期临床试验已完成,取得积极结果,达到主要终点。 LY03015 为全球首个进入临床的囊泡单胺转运体2(VMAT2)和Sigma-1R双靶点创新药,目标适应症为TD和亨廷顿病(HD)相关的舞蹈症 。 根据全球数据,接受抗精神病药物治疗的患者中,TD的平均患病率约为25.3% 。
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华为扩展HUAWEI WATCH FIT 5健康生态系统,强化女性健康关怀交易并购华为宣布在其最新发布的HUAWEI WATCH FIT 5系列中继续扩展其健康和健身应用程序生态系统,强调了对女性健康的承诺。新合作伙伴包括全球知名的女性健康应用Life: Period Tracker、Clue和专注于女性生理学的跑步社区The Ginger Club。这些应用通过HUAWEI AppGallery对所有HUAWEI WATCH FIT 5型号用户开放,体现了华为吸引最佳应用开发者加入其设备生态系统,并提供所需平台、数据集成和用户规模的愿望。Life: Period Tracker允许用户直接从手表上记录月经周期、症状、情绪和流量数据,而Clue的集成则将睡眠和体温数据纳入月经周期分析,提供更个性化的健康信息。Ginger Club则提供了基于月经周期的个性化训练计划。这些合作展示了华为可穿戴平台对开发者的吸引力,其轻便舒适的设计和全天候数据连续性为开发者提供了吸引人的机会。华为还推出了针对新购买者的特别优惠,包括Life: Period Tracker的三个月高级订阅和Clue Plus的三个月免费试用。对于希望合作的健康和品牌,华为提供了工具、API和市场支持,以将顶级可穿戴体验带给用户PRNewswire2026-06-19Clue by Biowink GmbH
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Sci Adv:细菌的“矛盾”攻防战:空肠弯曲杆菌分泌蛋白酶化解宿主抗菌肽,扬州大学黄金林团队设计“反切割”武器医投速递扬州大学与伦敦卫生与热带医学院的研究发现,空肠弯曲杆菌(C. jejuni)感染可刺激肠上皮细胞分泌抗菌肽LL-37,LL-37对C. jejuni具有抗菌活性。部分菌株通过丝氨酸蛋白酶HtrA降解LL-37,使其失去抗菌活性。研究揭示了C. jejuni抵抗LL-37杀菌作用的分子机制,并提出LL-37I20M/V21R作为潜在抗C. jejuni感染候选分子的应用前景。生物谷2026-06-19
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张锋院士团队 2026 首篇重量级论文!从 180 万种组合里捞出两副「王牌」,干细胞领域再获新进展前沿研究细胞的命运由转录因子的复杂相互作用决定,其真正的挑战是在成千上万的转录因子中找到最佳组合,引导细胞走向正确的方向,这是再生医学中长期存在的问题。 面对数百种因素和无数组合的可能性,仿佛置身于一个巨大的迷宫之中。 传统方法已被证明无效,但近年来,张锋团队一直致力于开发「高通量组合检测技术」。丁香学术2026-06-19干细胞
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Mol Cell:四川省人民医院张佩景团队揭示三阴性乳腺癌转移的新机制前沿研究2026 年 6 月 18 日,来自电子科技大学医学院/四川省医学科学院 · 四川省人民医院张佩景教授团队在 Molecular Cell 杂志发表题为 「 PKCα-mediated nuclear translocation of cGAS stabilizes β-catenin and drives metastasis 」 的研究论文,揭示了 PKCα 调控 cGAS 入核促进三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer, TNBC)转移的分子机制。 研究发现,进入细胞核后的 cGAS 能够稳定核内 β-catenin 并增强 Wnt 相关促转移转录程序,从而驱动肿瘤转移进程。 乳腺癌转移是导致患者死亡的核心原因之一,而在缺乏有效靶向治疗的TNBC 中,远端转移更是临床治疗中的突出难题。
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Nature:厦门大学团队合作发现,全基因组复制保留的基因对脊椎动物早期大脑细胞类型多样化发挥重要作用前沿研究脊椎动物的出现是生命演化史上的一次重大跃迁,其标志是形成了脊柱、神经嵴和内骨骼等创新性特征。 发生在脊椎动物演化早期的全基因组复制(WGD)事件,一直被认为是推动脊椎动物器官结构创新和复杂化的关键诱因。 然而,目前对于 WGD 在脊椎动物脑细胞类型演化以及脑复杂化进程中的贡献,仍缺乏有力证据支撑。
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赛诺菲与巴黎HEC商学院启动“赛诺菲MBA生命科学奖学金”医投速递2026年6月19日,赛诺菲与巴黎HEC商学院宣布启动“赛诺菲MBA生命科学奖学金”项目,旨在每年支持10名HEC巴黎MBA项目的学生。该项目旨在培养能够应对健康行业深刻变革的新一代领导者。随着科学创新、人工智能和健康数据的深刻变革,企业需要能够将科学、商业、技术和战略联系起来的人才。该奖学金计划为来自科学或医学背景(如医生、生命科学研究员、制药公司高级管理人员、医疗技术工程师等)的候选人提供75%的学费,以发展他们的管理和战略技能。这些奖学金将使获奖者能够在16或12个月内完成HEC巴黎的MBA课程,并发展健康和管理的双重专业知识。除了财务支持外,该合作旨在加强学术界与企业界之间的桥梁。获奖者将根据其学术和职业背景以及他们对未来健康行业贡献的雄心进行选拔。这一举措符合赛诺菲吸引、培养和发展未来人才,同时培养能够应对未来健康挑战的新一代领导者的愿景。GlobeNewswire2026-06-19Sanofi SA Health-E Commerce
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对话麒盛科技黄小卫:智能床年入30亿背后20年的重与慢专家观点麒盛科技以近乎偏执的克制,搁置风口、坚守医疗级底线,用二十年时间证明:比起追逐流量套利,把睡眠健康做成“难而正确”的事,盈利只是长期主义的自然结果。 【马蹄社原创】一家年营收三十多亿、卡在百亿门口的智能床上市公司,董事长却在跟我们聊他五年前就暂停、迟迟不准上市的智能戒指。 智能戒指是过去两年消费电子最热的睡眠监测入口。亿邦动力2026-06-19黄小卫
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Arletta Pharma Solutions任命资深生物制药高管为首席医疗官医投速递荷兰阿姆斯特丹,2026年6月19日 - 生物制药公司Arletta Pharma Solutions,专注于为被诊断为女性性功能障碍(FSD)的女性提供创新疗法,今日宣布任命Steve van Os博士为首席医疗官,自6月1日起生效。van Os博士将领导Arletta的医疗战略、临床开发监督、研究执行支持、安全监督和监管互动,以推进Lybrido™在美国和欧洲的Monarch研究及其更广泛的发展计划。van Os博士拥有超过20年的全球临床开发、医学事务和监管策略经验,曾在Astellas、Organon、Schering-Plough、Antev、Millicent Pharma等公司担任高级职务,并在生物技术顾问工作中积累了丰富的经验。GlobeNewswire2026-06-19Millicent Pharma Ltd Antev Ltd
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KIT2014临床试验成功完成,有望治疗呼吸系统疾病研发注册政策Kither Biotech公司宣布,其创新疗法KIT2014在健康参与者的首次人体1期临床试验中成功完成。KIT2014是一种新型吸入性肽类药物,旨在治疗包括慢性阻塞性肺病(COPD)、非囊性纤维化支气管扩张(NCFB)和囊性纤维化(CF)在内的呼吸系统疾病。该研究显示KIT2014具有良好的安全性和耐受性,且在所有剂量水平下均未检测到KIT2014的血浆水平,表明直接吸入给药导致极低的全身暴露。KIT2014通过平衡双重抑制磷酸二酯酶3和4(PDE3/4)来增加关键信号分子cAMP(环腺苷单磷酸)的局部浓度,从而促进支气管扩张和减少肺炎症。GlobeNewswire2026-06-19
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Nature Genetics | 常见变异“挑细胞”,罕见变异“动全局”:非编码区的“新规则”研发注册政策我们的基因组里,真正编码蛋白的序列只占很小一部分。 研究人员整合单细胞染色质可及性测序(single-cell ATAC-seq, scATAC-seq)、深度学习模型(deep learning model)和群体遗传学(population genetics),生成了约30亿次非编码变异效应预测。 先别问“这个变异有没有害”,先问“它在哪个细胞里有害”。生物探索2026-06-19变异
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EAACI年度大会在伊斯坦布尔圆满落幕,聚焦过敏和哮喘负担的减少医投速递欧洲过敏和临床免疫学学会(EAACI)在伊斯坦布尔成功举办了2026年度大会,主题为“零愿景:一个无过敏和哮喘负担的未来”。大会为期四天,吸引了来自110个国家的7,429名代表参加。会议展示了过敏、哮喘和临床免疫学领域的最新进展,包括来自世界各地的2,420篇科学摘要。会议重点介绍了精准医学、免疫疗法、疾病预防、环境健康、数字创新和以患者为中心的护理等新兴发展。大会期间,EAACI正式宣布了新任主席Mohamed Shamji教授,他将接替María José Torres教授的职位。Shamji教授表示,他的愿景是建立一个真正的全球学会,连接全球的专家、研究人员、医疗保健专业人员和患者,创造一个无国界知识、创新和协作的动态生态系统。大会强调了预防、创新和公平获得护理的重要性,并探讨了如何将科学和技术的进步转化为对患者结果的实质性改善。大会还标志着EAACI新任执行委员会的开始,EAACI将继续致力于推进科学、促进教育、支持医疗保健专业人员和改善受过敏疾病影响患者的生命。GlobeNewswire2026-06-19
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日本批准XEOMIN治疗肌张力障碍和眼睑痉挛的新适应症研发注册政策日本厚生劳动省(MHLW)已批准Teijin Pharma Limited和Merz Therapeutics GmbH共同开发的XEOMIN®(肉毒杆菌毒素A)用于治疗肌张力障碍和眼睑痉挛的新适应症。这是XEOMIN®在日本获得批准的第四和第五个适应症,此前已批准用于治疗上肢痉挛、下肢痉挛和慢性唾液分泌过多。该批准基于Merz Therapeutics在欧洲、北美和亚洲多个国家进行的III期临床试验,以及Teijin在日本进行的III期临床试验。XEOMIN®通过抑制胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱来减少不自主的肌肉收缩。Teijin Pharma Limited总裁Masaki Taneda表示,Teijin Pharma致力于成为帮助解决患者、家庭和社区面临的挑战的公司,特别关注罕见病和其他难以治疗的疾病。此外,XEOMIN®在全球79个国家获得治疗和/或美容适应症的批准,在76个国家获得治疗肌张力障碍和眼睑痉挛的批准。Businesswire2026-06-19Teijin Pharma Ltd
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BlackRock Inc.对Syensqo的投票权超过3%的透明度通知医投速递根据比利时透明度法规,BlackRock Inc.近期向Syensqo发送了透明度通知,表明其直接投票权已超过3%。通知显示,BlackRock Inc.在2026年6月15日超过了3%的直接投票权阈值,投票权比例从0.93%上升至3.00%,相当于金融工具从0.93%上升至3.92%。此次通知是由于BlackRock Inc.持有的股份投票权低于3%而引发的披露义务。Syensqo是一家致力于开发创新解决方案的科学公司,其产品广泛应用于家居、食品、消费品、航空、汽车、电池、智能设备和医疗保健等领域。GlobeNewswire2026-06-19
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Nat Med:一个糖尿病药的“隐藏技能”,为基因高危人群大幅降低心衰风险医投速递心力衰竭是全球范围内严重影响人类健康的疾病,在中国,35岁以上人群中,心衰患病率约为1.3%。一项发表在国际杂志Nature Medicine上的研究发现,原本用于治疗2型糖尿病的药物达格列净,可能对携带心肌病相关基因罕见变异的人群具有降低心衰风险的效果。研究通过分析DECLARE-TIMI 58随机对照试验的数据,发现达格列净在变异携带者中降低心衰住院风险的效果显著,变异携带者用药后风险降低82%,而非携带者风险仅降低30%。该研究为“基因分型指导下的心衰预防”提供了重要证据,提示对于携带心肌病致病变异的个体,早期启动预防性治疗可能具有积极作用。生物谷2026-06-19
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药大有可为公司动态
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EMBO Mol Med|刘鹏渊/陆燕团队发现lncRNA编码微肽PAMP抑制肺腺癌脯氨酸代谢的新机制前沿研究肺腺癌是肺癌中最常见的病理类型 之一 ,约占所有肺癌病例的 35%–40% 。 尽管靶 向治疗 和免疫治疗不断取得进展, 部分 患者 仍面临耐药、复发和 总体生存率 获益有限 , 因此亟需 发现新的分子靶点和治疗策略。 研究发现, PAMP 可直接结合并抑制脯氨酸合成关键酶 PYCR1 ,降低脯氨酸合成与积累,从而抑制肺腺癌细胞增殖和肿瘤生长 。
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J Biol Chem | 李晓曦团队揭示靶向EGFR介导化疗增敏的联合用药策略前沿研究EGFR 在多种恶性肿瘤中常因功能获得性突变或异常表达发生调控紊乱,是极具潜力的肿瘤治疗靶点。 然而,现阶段靶向 EGFR 的干预手段,包括单克隆抗体与小分子激酶抑制剂,在肺癌以外的多数肿瘤中疗效欠佳,且易诱导肿瘤产生适应性耐药。 临床前肿瘤模型与临床实际不符、给药剂 量设置 不当,大幅降低了药效评估的预测价值。
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Cell Rep | 谭勋团队发现线粒体是启动抗菌自噬的“吹哨人”前沿研究抗菌自噬 ( antibacterial autophagy/xenophagy ) 是宿主细胞选择性清除入侵病原体的重要防御机制。 有效的抗菌自噬依赖于自噬机器对病原体的 泛素化 标记 和选择性自噬受体对 泛素化 细菌的识别 ,然而,这一 过程 如何被 精准启动 一直是宿主 - 病原互 作领域 的未解之谜。 线粒体与细菌有着极为复杂的 “ 前世今生 ” :它起源于细菌,却又是 胞内菌的 核心攻击靶点。BioArtMED2026-06-19线粒体 自噬
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PNAS | 陈贵钱/吴梦瑞揭示Nf2作为PTH1R偏向性内化开关调控骨稳态的新机制前沿研究骨骼稳态是骨质疏松等疾病治疗的关键。 PTH/PTHrP 通过受体 PTH1R 主导骨骼发育与代谢, PTH1R 已是临床药物 (特立帕肽、阿巴洛帕肽) 的核心靶点。 此外, PTH1R 功能失调是 Jansen 型干骺端软骨发育不良的病因 【 4, 5】 ,而靶向 PTH1R/β arrestin 轴已在骨质疏松治疗中显示出低副作用的潜力 【 6, 7】 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-11-03
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2026-11-03
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-02
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2026-11-02
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2026-11-02
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摩熵咨询 35 87
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 48
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
