摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 340875 篇内容
-
专访周伟昌院士：打通中国ADC全产业链出海“最后一公里”交易并购周伟昌博士从药明生物退休后加入宜联生物，带领团队推动ADC生物制药的发展。宜联生物凭借独创的TMALIN® ADC技术平台，在不到五年时间里将十多个产品推进临床，并与罗氏、BioNTech等巨头达成多项重磅合作。周伟昌博士分享了他从药明生物到宜联生物的转身经历，探讨中国ADC行业CMC发展的挑战与发展趋势，以及与跨国药企合作的实战经验。微信公众号2026-05-07
-
CNS Drugs :丁苯酞可有效改善动脉粥样硬化性狭窄所致慢性脑低灌注前沿研究近日， 来自空军特色医学中心神经内科石进教授研究团队的最新成果《 Effect of DL-3-n-butylphthalide on Cerebral Hypoperfusion Due to Atherosclerotic Stenosis: A Multicenter, Double-blind, Randomized Controlled, Preliminary Trial 》在 CNS Drugs 杂志发表（ IF ： 7.4 ），该成果表明，丁苯酞能够显著改善动脉粥样硬化性狭窄导致的慢性脑低灌注。 大动脉粥样硬化（LAA）是全球缺血性卒中及卒中复发的主要病因，其引发的慢性脑低灌注（CCH）不仅影响脑部供血，更与神经认知障碍的发生发展密切相关。 对于颅外狭窄，17%的症状性颈动脉狭窄患者因手术风险高而不适合颈动脉内膜切除术（CEA）或颈动脉支架植入术（CAS）。
-
ADC药物注册申报流程与核心分析技术医投速递本次研讨会由中国化工企业管理协会医药化工委员会、药成材信息技术（北京）有限公司联合举办，旨在探讨抗体偶联药物（ADC）的研发与产业化进程。会议将涵盖ADC申报法规框架、核心分析技术基础、抗体结构与蛋白物料控制、结构表征与杂质谱分析、CTD资料撰写、工艺控制与申报实战等多个方面。会议时间定于2026年5月29日至5月30日，采用线上直播形式。培训对象包括RA注册人员、CMC分析负责人、QA人员、项目管理者等相关人员。会议费用为4000元/单位，包含培训、研讨、电子版资料等。微信公众号2026-05-07
-
10.05亿美元！GSK引进一款ALK7 siRNA交易并购5月6日，苏州时安生物技术有限公司宣布与 葛兰素史克 （GSK）就SA030达成一项全球独家许可协议（中国大陆、香港、澳门及台湾地区除外）。 SA030是一款潜在疾病首创型、长效的小干扰RNA（siRNA）寡核苷酸，正处于开发阶段，用于治疗代谢与心血管疾病。 SA030近期已进入I期临床试验，靶向激活素受体样激酶7（ALK7），这是一种针对心脏代谢疾病的已确立的治疗机制。
-
2.2亿美元D轮融资，开发口服小分子p300/CBP抑制剂医药投融资5月6日，英国剑桥和波士顿，CellCentric是一家临床阶段的生物技术公司，正在开发inobrodib作为治疗多发性骨髓瘤的同类首创口服p300/CBP抑制剂，宣布完成了2.2亿美元的超额认购D轮融资。 此次融资由Venrock Healthcare Capital Partners领投， Fidelity、Sofinova Partners和HBM Healthcare以及现有投资者RA Capital Management、Forbion、Pfizer、Avego BioScience Capital和美国癌症协会BrightEdge的参与。 （ 1.2亿美元C轮融资，开发口服小分子p300/CBP抑制剂 ）2024年， CellCentric获得 RA Capital的3500万美元初始投资以及辉瑞的2500万美元战略投资。
-
清华大学药学院创始院长丁胜领衔，iPS 细胞赛道北赛泓升完成 A + 轮融资医药投融资近日，国内专注诱导多能干细胞（iPSC）与再生医学领域的创新生物医药企业北赛泓升（下称 “北赛”），正式宣布顺利完成 A + 轮融资。 本轮融资由东方富海领投，产业基金及川创投联合跟投，老股东上实资本旗下上海生物医药基金持续加码，资本聚力为企业技术转化与管线研发注入强劲动能。 此次融资不仅是资本市场对北赛核心技术与发展潜力的高度认可，更将助力企业加速破解退行性疾病、免疫性疾病等临床难题，推动前沿细胞疗法早日惠及全球患者。
-
全球首款现货型 Treg 疗法获批临床！CK0802 剑指激素难治性移植物抗宿主病审批动态2026 年 5 月 7 日消息，近日，美国 FDA 正式批准了 总部位于休斯顿的 Cellenkos 公司研发的现货型同种异体调节性 T 细胞疗法 CK0802的新药临床试验申请，将启动针对激素难治性移植物抗宿主病（GVHD）的多中心 1b/2a 期临床试验，预计 2026 年下半年正式入组，2027 年初公布关键临床数据。 这一突破为造血干细胞移植后出现严重排异、现有治疗无效的患者带来全新生存希望。 当前临床以大剂量糖皮质激素为一线方案，激素无效后可选用芦可替尼，但仍有大量患者对现有治疗完全抵抗，生存期极短、生活质量极差，存在巨大未被满足的临床需求。
-
科学家发现新型干细胞：人类有望实现牙齿与牙槽骨再生前沿研究近日，东京科学大学联合美国多所高校公布重磅研究成果：团队成功识别出两种全新干细胞谱系，精准调控牙根与固定牙齿的牙槽骨形成，为天然牙齿再生绘制出关键细胞 “蓝图”，相关论文已发表于《自然・通讯》（N ature Communications ）。 长期以来，缺牙修复依赖种植牙、假牙等人工方案，虽能恢复部分功能，却无法复刻真牙的结构、触感与生理机能。 尽管学界深耕多年，牙根与牙槽骨的形成机制仍有诸多未解之谜。干细胞与外泌体2026-05-07干细胞 牙槽骨再生
-
重生胰岛，告别针头！赛琉生物 iPS 细胞技术为亿万糖尿病患者点亮治愈新希望前沿研究5 月 7 日讯 近日，石家庄发布刊发题为《细胞 “种子” 激活胰岛素分泌 —— 赛琉生物精准创新打开糖尿病治疗新路径》的文章，深度聚焦再生医学前沿突破。 目前，这项里程碑式的治疗方案正加速推进临床，为中国超 1.48 亿糖尿病患者开启从 “终身控糖” 到 “功能性治愈” 的全新可能。 糖尿病作为全球性重大公共卫生问题，已成为威胁国民健康的 “隐形杀手”。
-
超20亿美元！礼来再次加码基因治疗交易并购近期，全球制药巨头礼来公司（Eli Lilly）正在加速其在基因疗法领域的战略布局。 依托旗下热门减肥药业务带来的强劲现金流，礼来正通过一系列高额投资与合作，积极锁定下一代生物医药前沿技术。 根据协议，这项合作的总价值最高可达22.5亿美元。细胞与基因治疗领域2026-05-07
-
极低剂量、无需化疗、完全缓解！新型CAR-T疗法开启体内长效杀伤新范式前沿研究
-
全球爆发！泽布替尼Q1销售额76亿元，百济神州单季度净利润再创新高财报业绩2026 年 5 月 6 日，百济神州（纳斯达克代码： ONC ；香港联交所代码： 06160 ；上交所代码： 688235.SH ）发布 2026 年第一季度业绩报告。 产品收入占总营收 98% ，达 103.21 亿元，同比增长 29.3% ，主要得益于百悦泽 ® （泽布替尼），以及安进公司授权产品和百泽安 ® （替雷利珠单抗）的销售增长。 作为公司核心自研产品，百悦泽 ® 在本季度延续了强劲增长态势。
-
诺诚健华自主研发的CDH17靶向ADC创新药ICP-B208获批临床审批动态诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）宣布， 公司自主研发的靶向CDH17的新型ADC创新药ICP-B208获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。 CDH17属钙黏蛋白家族，在肿瘤细胞增殖、迁移与转移过程中发挥关键作用，且在结直肠癌、胃癌、胰腺癌及胆道癌等多种消化道实体瘤中呈现特异性高表达，已成为 全球ADC领域极具潜力的新兴靶点之一。 目前， 全球尚无CDH17靶向ADC新药上市。
-
WuXia™ TrueSite: 让细胞株开发走向精准与可控公司动态近日，药明生物专家在行业媒体 European Pharmaceutical Review 发表署名文章，系统介绍了 新一代定点整合（Targeted Integration，TI）细胞株开发技术及其平台 WuXia™ TrueSite 。 一分钟了解WuXia™ TrueSite。 中国仓鼠卵巢（CHO）细胞是生物药领域最核心的生产载体，广泛用于单克隆抗体（mAbs）及其他重组蛋白治疗药物的生产。
-
产品推荐 I 多肽与非天然氨基酸类化合物前沿研究多肽与非天然氨基酸类化合物是药物研发的重要工具，既能直接成药，也能作为关键模块改造分子、提升成药性，覆盖从靶点发现到临床应用全链条。 多肽类化合物的核心药物用途。 3 ►前沿药物技术平台。LGC标准品2026-05-07多肽
-
营养与健康所王兰研究组合作解析RBPMS蛋白促进急性髓系白血病发展的分子机制及靶向策略前沿研究5月6日，中国科学院上海营养与健康研究所 王兰研究组 与上海交通大学附属瑞金医院合作，在 Science Translational Medicine 期刊在线发表题为“Targeting RBPMS selectively eliminates FOXO1-mediated stem cell signatures in mouse models of acute myeloid leukemia”的研究论文。 该研究 从RNA表观调控和代谢异常重编程等层面，系统揭示了RNA结合蛋白RBPMS驱动急性髓系白血病（AML）进程的关键分子机制，并提出了靶向RBPMS-FOXO1信号轴的小分子抑制剂治疗策略。 急性髓系白血病是恶性程度最高的白血病类型之一，以未分化髓系祖细胞的克隆性扩增为特征。
-
通用CAR-T的免疫反转策略前沿研究在那些个“现货”通用型CAR-T的实践中，抗原逃逸与宿主抗移植物反应（Host-versus-Graft, HvG）可以说是一对拦路虎，两条乌角鲨。 通用型CAR-T的挑战。 比如说，宿主的CD8+ T细胞会识别异体CAR-T细胞表面的HLA-I类分子，通过穿孔素-颗粒酶途径及Fas-FasL途径介导细胞毒性杀伤CAR-T，这一背景导致研究人员采用基因编辑技术敲除HLA-1，可敲着敲着发现，那CD8+ T细胞是不会通过HLA识别外来者产生排斥了，但是NK细胞又会识别敲除HLA的CAR-T，通过NKG2D等激活受体发挥对CAR-T的杀伤作用。闲谈 Immunology2026-05-07HLA CD8 CAR-T
-
3800万美元新融资，泽安生物医药加速髓系细胞衔接器全球临床医药投融资5月6日，聚焦 髓系细胞衔接器 （ Myeloid Cell Engager ， MCE ）这一免疫治疗新赛道的临床阶段生物技术公司 —— 泽安生物医药 （ LTZ Therapeutics ，以下简称 “LTZ” 或 “ 公司 ” ）宣布完成 3800 万 美元新一轮融资，以全速推进其全球首创的免疫治疗管线开发。 全球首创 U-MCE™ 技术平台，开辟免疫治疗差异化创新路径。 LTZ 自主研发的 U-MCE™ 技术平台，旨在通过精准调控髓系细胞群（如巨噬细胞、单核细胞），深度重塑肿瘤微环境，增强不同极化状态下巨噬细胞与单核细胞的吞噬功能，实现对目标细胞的有效杀伤。
-
蚂蚁阿福放大招！为何要帮1亿人免费看懂体检报告交易并购在体检成为健康管理标配的背景下，蚂蚁阿福启动了“健康中国体检关怀行动”，为1亿用户提供免费体检报告解读服务。该行动旨在解决体检服务长期存在的重检查、轻解读、缺管理的问题，通过AI技术改善检后管理，助力体检成为普通人健康管理的起点。文章分析了体检行业检后管理难以落地的根源，包括专业门槛高、个性化程度不足、信息碎片化等，并介绍了蚂蚁阿福如何通过AI技术提供体检报告解读、趋势分析、动态画像等功能，以及其在检前、检后服务中的优势。微信公众号2026-05-07
-
“临床收官+绿通准入”双里程碑！昂泰微精冲刺国产首张、全球第二张通用型显微手术机器人注册证研发注册政策昂泰微精医疗科技（上海）有限公司自主研发的显微外科手术控制系统Kai，成功通过国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查，进入绿色通道，成为国产首个进入“绿通”的通用型显微外科手术机器人。Kai具备紧凑小巧的体积和七自由度的高灵活度腕式器械，能够在深部狭窄术野中完成精细吻合。同时，Kai已完成全部注册临床试验，有望冲击国产首张通用型显微外科手术机器人注册证。微信公众号2026-05-07昂泰微精医疗科技（上海）有限公司
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,274个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 34 25
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-10
-
摩熵咨询 35 26
-
摩熵咨询 28 37
-
摩熵咨询 34 16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-22
推荐资讯
- 2026中国血液制品行业概览：市场规模、浆站布局与技术升级全景分析
- 最新日本制药企业排名Top10：武田领跑，第一三共ADC增速直逼安斯泰来
- 2026年乳腺癌药物竞争格局深度分析：全球1833项管线、国内645.7亿市场全景解读
- 2020《中国药典》电子版官网在线查询入口|中国药典检索🔍
- 2026年非小细胞肺癌流行病学、诊疗进展及相关政策分析
- 镇痛药洛索洛芬钠贴剂首批仿制药获批！仁想药业、九典制药同日拿下首仿
- 科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗新适应症纳入优先审评， 瞄准PD-L1低表达三阴性乳腺癌一线治疗
- 日本盐野义制药最新管线进展：Xocova美国获批、抗真菌药III期阳性，疟疾预防药启动合作研发
