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Itafos Inc.公布2026年第一季度财务报告及管理层评论

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Itafos Inc.公布2026年第一季度财务报告及管理层评论

Itafos Inc.（TSX-V: IFOS）宣布，其2026年第一季度财务报告将于2026年4月29日市场收盘后发布。公司将于2026年5月4日（美国东部时间下午4:30）提供一份管理层评论的在线录音，内容涵盖第一季度财务报告的回顾、业务更新以及回答分析师和投资者近期常见问题。该网络直播将在公司网站www.itafos.com/investors/presentations-fact-sheets/的“演示文稿与活动”页面提供，并保留90天。Itafos是一家磷肥和特种肥料公司，业务和项目遍布三个大洲，包括位于美国爱达荷州的Conda磷肥业务、位于巴西托坎廷斯的Arraias磷肥业务、位于几内亚比绍的Farim高品位磷矿项目以及位于巴西帕拉的Santana高品位磷矿和肥料厂项目。公司总部位于美国德克萨斯州休斯顿，股票在多伦多证券交易所创业板（TSX-V）以“IFOS”为代码交易，同时在OTCQX®最佳市场（OTCQX）以“ITFS”为代码交易。公司的主要股东是CL Fertilizers Holding LLC（CLF），它是全球私募投资公司Castlelake, L.P.的关联公司。

GlobeNewswire

2026-04-18
美国加州禁止高硅含量人造石材生产，法律诉讼争议升温

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美国加州禁止高硅含量人造石材生产，法律诉讼争议升温

美国Brayton Purcell LLP律师事务所宣布将继续并扩大其在加州的工作，支持西部职业与环境医学协会（WOEMA）提交给加州职业安全与健康标准委员会（Cal/OSHA）的请愿书，要求禁止生产含有超过1%结晶硅的人造石材。同时，一份新的Capital & Main调查报告揭示了联邦立法将限制涉及人造石材制造商的诉讼。Brayton Purcell LLP代表超过700名人造石材加工工人，指出官方报告的病例总数可能严重低估了疾病范围。WOEMA提交的请愿书要求禁止生产含有超过1%结晶硅的人造石材，并指出现有控制措施在防止疾病方面的局限性。人造石材主要由至少90%的二氧化硅组成，在加工过程中释放的二氧化硅颗粒是纳米级的。Capital & Main的调查报告指出，仅加州一人造石材相关的硅肺病就导致至少29人死亡，超过500人患病。联邦立法提案引发了对责任追究的担忧。

PRNewswire

2026-04-18

硅肺病
核心产品量价齐升，利民股份净利润大增489.70%

财报业绩

核心产品量价齐升，利民股份净利润大增489.70%

2026年4月17日，利民控股集团股份有限公司（简称“利民股份”）发布了2025年年度报告。报告期末，公司资产总额65.86亿元，同比下降1.11%；归属于上市公司股东的净资产总额39.61亿元，同比增长49.87%。利民股份表示，归母净利润同比大增489.70%，主要源于以下方面：① 核心产品的量价提升与成本优化：在全球农化去库存周期结束、需求复苏的行业背景下，公司代森锰锌、阿维菌素等核心产品因下游复配需求旺盛，实现了量价齐升。

农药资讯网

2026-04-18

利民控股集团股份有限公司
巴斯夫研发实力强大，原研药享誉中国市场

前沿研究

巴斯夫研发实力强大，原研药享誉中国市场

目前，我国农药登记产品突破50,000个，同质化现象非常严重。上市产品不可避免遭遇价格战，利润空间严重受压，不仅限制了行业创新，阻碍了农业高质量发展进程，而且给粮食安全和食品安全带来隐患。 2026年，巴斯夫在中国推出“巴斯夫原研，严控、稳定、高效”概念，深入践行以“创新”服务中国农业的理念，助力行业高质量发展。

农药资讯网

2026-04-18

巴斯夫原研药
IsoEnergy宣布与Virtu Canada和Virtu Americas达成股票分销协议

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IsoEnergy宣布与Virtu Canada和Virtu Americas达成股票分销协议

IsoEnergy Ltd. 宣布与Virtu Canada Corp.和Virtu Americas LLC达成股票分销协议，允许公司通过代理商分销最高达5000万加元的普通股。此协议旨在提供额外的财务灵活性，作为资本市场的补充工具，而非解决任何即时的资本需求。IsoEnergy目前拥有1.351亿美元的现金储备和5260万美元的股权投资组合，计划将ATM计划所得净收益用于一般公司用途，包括资金支出、偿还债务、技术研究和勘探活动。

PRNewswire

2026-04-18
密歇根蓝十字蓝盾保险公司推迟评估和管理服务赔偿政策

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密歇根蓝十字蓝盾保险公司推迟评估和管理服务赔偿政策

美国密歇根蓝十字蓝盾保险公司（BCBSM）宣布推迟一项影响使用修正符25的评估和管理（E/M）服务的赔偿政策。该政策原定于4月15日生效，但鉴于来自骨科学医师和医学组织的反馈，该政策在实施上存在挑战，可能影响支付准确性和医疗服务提供。美国骨科学会（AOA）表示，这一决定反映了跨骨科学会合作的力量，并强调了保护高质量医疗服务访问的共同责任。AOA与密歇根骨科学会（MOA）以及其他医学组织合作，积极倡导推迟该政策。AOA强调了与BCBSM的合作，并承诺继续支持公平、准确的支付系统，以符合既定的编码标准和以患者为中心的护理。AOA将继续与MOA和其他合作伙伴合作，监测与该政策相关的发展，并致力于推进适当认可骨科学治疗（OMT）和促进以患者为中心的骨科学护理的政策。

Businesswire

2026-04-18
美国阿林顿骨科合作伙伴公司数据安全事件

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美国阿林顿骨科合作伙伴公司数据安全事件

美国阿林顿骨科合作伙伴公司（Aligned Orthopedic）近期通知可能受影响的个人，其个人信息和/或受保护的健康信息可能遭到未经授权的访问。该公司于2025年12月8日发现其电子邮件环境中存在异常活动，并立即采取措施确保网络安全，并启动了由外部网络安全专家支持的调查。调查结果显示，在2025年11月16日至12月16日期间，一名未知人员未经授权访问了其电子邮件环境，并可能访问了某些电子邮件和文件。经过对受影响数据的全面审查，截至2026年2月17日，阿林顿骨科合作伙伴公司发现某些个人的个人信息和/或受保护信息可能涉及此事件。未经授权访问的信息因个人而异，可能包括姓名、出生日期、社会保险号码、驾照或州身份证号码、医疗补助或医疗保险号码、金融账户号码、医疗服务日期、医疗服务提供者姓名、心理或生理状况、医疗治疗信息、诊断或临床信息、处方信息、健康保险信息、患者账户号码和医疗记录号码等。事件发生后，阿林顿骨科合作伙伴公司采取了上述措施，并向美国卫生与公众服务部民事权利办公室和消费者报告机构报告了事件。公司还实施了措施以降低未来发生类似事件的风险。2026年4月17日，阿林顿骨科合作伙伴公司向有可识别地址信息的

PRNewswire

2026-04-18
Patrick Industries与LCI Industries探讨潜在合并

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Patrick Industries与LCI Industries探讨潜在合并

Patrick Industries，一家领先的户外爱好者及住房市场组件解决方案提供商，宣布正在与LCI Industries进行潜在合并的讨论。目前无法保证任何交易将从这些讨论中产生，或交易可能以何种条款或结构进行。除非达成正式协议或讨论终止，否则Patrick不会就这些讨论发表更多评论。Patrick自1959年以来一直服务于房车、船舶、动力运动和住房市场的原始设备制造商和售后市场客户。公司总部位于印第安纳州的埃尔克哈特，拥有超过10,000名员工。此新闻稿包含关于潜在交易及其预期时间、条款和完成的预测性陈述，这些陈述受1995年私人证券诉讼改革法案定义的预测性陈述。有关可能影响公司业务并导致实际结果与预测性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异的风险信息，请参阅公司截至2025年12月31日的年度报告10-K中的“风险因素”部分以及随后的季度报告10-Q，这些文件已提交给美国证券交易委员会（SEC）并在SEC网站上公布。每个预测性陈述仅反映本新闻稿发布之日的状况，我们不承担更新任何预测性陈述以反映发布后发生的事件或情况的义务。

PRNewswire

2026-04-18
Boundless Bio在AACR年会上展示ecDNA靶向疗法BBI-940的初步数据

研发注册政策

Boundless Bio在AACR年会上展示ecDNA靶向疗法BBI-940的初步数据

临床阶段的肿瘤学公司Boundless Bio在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了其ecDNA靶向疗法BBI-940的初步临床前数据。BBI-940是一种口服的、选择性的Kinesin降解剂，正在进行的1期KOMODO-1临床试验中评估其在晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌和TNBC-LAR乳腺癌患者中的疗效。公司发现了一种新的Kinesin靶点，对癌细胞中的ecDNA分离和遗传至关重要，但在健康细胞中非必需。BBI-940在验证的乳腺癌模型中显示出强大的抗肿瘤活性，尤其是在ecDNA阳性的模型中。该疗法预计将针对ecDNA阳性的肿瘤，这些肿瘤对有丝分裂机制有高度依赖性。

GlobeNewswire

2026-04-18

Boundless Bio Inc
Agenus公布PD-1耐药胃食管癌新药临床试验数据

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Agenus公布PD-1耐药胃食管癌新药临床试验数据

Agenus公司宣布，在纪念斯隆凯特琳癌症中心进行的一项研究者发起的II期临床试验数据，该试验评估了botensilimab（BOT）和balstilimab（BAL）与agenT-797、ramucirumab和paclitaxel联合使用在PD-1耐药的晚期胃食管腺癌患者中的疗效。该研究结果显示，在17名患者中，该治疗方案达到了77%的疾病控制率（DCR），部分患者的长期生存期超过20个月。诱导治疗组的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均有显著提高，表明在这类PD-1耐药人群中，持久性和生存可能是最相关的临床终点。该研究还发现，BOT、BAL和agenT-797联合治疗与肿瘤内T细胞和树突状细胞浸润、治疗活检组织中组织化三级淋巴结构的形成以及外周CD4和CD8 T细胞群体的激活有关。安全性方面，最常见的不良事件包括疲劳、发热、腹泻、厌食、恶心和口腔炎。该研究的完整生物样本数据集分析正在进行中，预计将进一步揭示免疫机制、最佳顺序和潜在的生物标志物。

Businesswire

2026-04-18

紫杉醇 PD-1 巴替利单抗注射液雷莫芦单抗 agenT-797
自闭症学习伙伴宣布关闭纽约州所有新患者医疗补助计划

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自闭症学习伙伴宣布关闭纽约州所有新患者医疗补助计划

自闭症学习伙伴（Autism Learning Partners，ALP）宣布，由于连续两次降低ABA治疗服务费率，从2025年10月1日起降低12.5%，以及2026年4月1日起再次降低12.5%，导致医疗补助服务财务上不可持续，因此从2026年4月17日起关闭了纽约州所有新患者的医疗补助和儿童健康计划（CHP）的ABA治疗计划。此举将影响约425名额外儿童在2026年的服务。ALP目前在纽约州服务523名儿童，包括480名医疗补助和CHP成员，已有118名儿童等待服务。由于费率降低，ALP停止了在纽约州关键地区的扩张计划，包括阿尔巴尼和杨克斯的新中心。ALP呼吁州领导人重新考虑当前的赔偿结构，确保资金与提供高质量、基于证据的护理成本相匹配。

PRNewswire

2026-04-18

Autism Learning Part
Celularity因未按时提交年报收到纳斯达克通知

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Celularity因未按时提交年报收到纳斯达克通知

Celularity公司（纳斯达克代码：CELU）是一家专注于长寿的再生和细胞医药公司，于2026年4月17日宣布，由于尚未提交截至2025年12月31日的年度报告10-K，公司目前不符合纳斯达克上市规则5250(c)(1)，该规则要求及时向证券交易委员会提交定期财务报告。该通知不会立即影响公司普通股和认股权证的上市或交易，这些证券继续在纳斯达克资本市场以“CELU”和“CELUW”的符号交易。根据纳斯达克上市规则，公司自收到通知之日起有60个日历天的时间提交一个恢复合规的计划。如果纳斯达克接受公司的计划，纳斯达克可能给予公司最多180个日历天的例外期，从原始到期日10-K表开始计算，以恢复合规。公司正在努力尽快完成和提交10-K表，并预计将在未来几周内完成。然而，无法保证公司能够在纳斯达克授予的任何适用期间内恢复合规。Celularity公司专注于开发和使用产后胎盘来源的同种异体和自体细胞疗法，旨在针对衰老和与年龄相关的疾病的基本机制。此外，该公告包含基于当前信念、预期和假设的前瞻性陈述，并受到可能导致实际结果与这些陈述中表达或暗示的结果存在重大差异的众多风险和不确定性。

GlobeNewswire

2026-04-18

衰老 Celularity Inc
SK生物制药子公司SK Life Science Labs在AACR 2026年会上展示针对癌症新疗法

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SK生物制药子公司SK Life Science Labs在AACR 2026年会上展示针对癌症新疗法

SK Life Science Labs，SK生物制药公司的子公司，专注于中枢神经系统疾病和癌症治疗的研究、开发和商业化，宣布在2026年4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示三篇海报。这些展示突出了SK Life Science Labs在推进针对关键肿瘤靶点（包括p300和PRMT5）的靶向蛋白降解方法方面的持续进展，这些方法有可能解决多种癌症类型的未满足需求。SK Life Science Labs的首席科学官Ryan Kruger博士表示，最新的发现进一步证明了靶向蛋白降解在选择性消除关键癌症脆弱性方面的力量，其深度和精确性可能无法通过传统抑制实现。数据将包括选择性p300降解剂在CBP突变和p300依赖性癌症中的应用，以及旨在实现更深和更持久靶点调节的PRMT5降解剂。SK Life Science Labs的p300降解剂旨在高度选择性，避免降解相关的CBP蛋白，这可能会在减少与双重p300/CBP抑制相关的血液毒性同时，实现强大的抗肿瘤活性。PRMT5的靶向降解有可能消除PRMT5的催化和非催化功能，可能克服传统抑制剂的局限性，并实现更完全的靶点抑制

PRNewswire

2026-04-18

恶性肿瘤中枢神经系统疾病 PRMT5 Ep300
Cross Country Healthcare将于2026年5月7日召开季度财报电话会议

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Cross Country Healthcare将于2026年5月7日召开季度财报电话会议

Cross Country Healthcare, Inc.（纳斯达克：CCRN）将于2026年5月7日东部时间下午5点举行季度财报电话会议，讨论2026年第一季度财务业绩。公司计划在5月7日市场收盘后发布收益新闻稿。此次电话会议将进行网络直播，可通过公司网站ir.crosscountry.com或拨打800-369-2163（美国境内）或773-756-4715（美国境外）参加，会议密码为Cross Country。网络直播回放将于5月7日至5月21日在公司网站上提供，电话会议回放可通过拨打866-360-7724（美国境内）或203-369-0176（美国境外）获取，会议密码为9827。Cross Country Healthcare, Inc.是一家以技术驱动的医疗保健劳动力解决方案公司，通过其专有的Intellify®平台，提供人工智能驱动的数字平台和咨询服务，拥有近40年的医疗保健劳动力专业知识，帮助医疗机构优化和维持其整个劳动力生态系统。Intellify®是一个基于云的工作力管理和供应商管理系统，通过实时分析和人工智能驱动的洞察力，支持日薪人员配备、内部流动池和基于数据的劳动力决策。该平台简化了

Businesswire

2026-04-18

Cross Country Health
Milliken & Company发布《2025年可持续发展报告》

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Milliken & Company发布《2025年可持续发展报告》

南卡罗来纳州斯帕坦堡，2026年4月18日 - Milliken & Company近日发布了《2025年可持续发展报告》，这是公司连续第八年发布此类报告。报告详细介绍了Milliken在员工安全、环境保护和商业道德方面的进展。2025年，Milliken在员工安全方面取得了显著成果，安全事故严重率同比下降39%，工伤误工天数减少39%。公司还注重创新，包括开发用于消防员防护的非PFAS面料和地板再利用计划。此外，Milliken在温室气体减排方面取得了显著进展，与2018年基准年相比，范围一和范围二温室气体绝对排放量减少了47%。公司还投资超过3500万美元用于煤炭淘汰、能效和可再生电力。Milliken还扩展了生命周期评估，为客户提供更多数据驱动的产品决策支持。报告还强调了公司在治理和负责任商业行为方面的承诺，连续第四年获得EcoVadis金牌评级，并连续第19年入选“全球最具商业道德企业®”榜单。

美通社

2026-04-18
GoodRx将于2026年5月6日发布第一季度财务报告并举行电话会议

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GoodRx将于2026年5月6日发布第一季度财务报告并举行电话会议

美国领先的处方药节省平台GoodRx Holdings, Inc.（纳斯达克：GDRX）宣布，将于2026年5月6日美国市场收盘后发布2026年第一季度财务报告。公司管理层将于次日，即2026年5月7日太平洋时间早上5:00（东部时间早上8:00）举行电话会议和网络直播，讨论财务结果和公司业务展望。投资者可通过提供的链接预先注册参加电话会议，注册者将收到包含电话接入详情和唯一密码的确认信息。电话会议也将通过公司投资者关系网站https://investors.goodrx.com进行直播，相关材料将在会议前发布。电话会议结束后大约一小时，网络直播的存档版本将在公司投资者关系网站上提供至少30天。GoodRx是美国领先的处方药节省平台，每年有近2500万消费者和超过100万名医疗保健专业人士使用。GoodRx位于医疗保健生态系统的中心，连接消费者、医疗保健专业人士、支付方、PBMs、制药制造商和零售药房，使节省药物成本变得更加容易。自2011年以来，GoodRx已帮助美国人在药物成本上节省了超过1000亿美元。GoodRx定期在其投资者关系网站https://investors.goodrx.com上发布可能对

Businesswire

2026-04-18

Goodrx Holdings Inc
Theriva™ Biologics公布VIRAGE 2b期临床试验新数据，支持VCN-01免疫介导作用

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Theriva™ Biologics公布VIRAGE 2b期临床试验新数据，支持VCN-01免疫介导作用

Theriva™ Biologics公司宣布将在2026年4月20日美国癌症研究协会（AACR）年会上展示VIRAGE 2b期临床试验的新数据和亚组分析。该试验评估了VCN-01（zabilugene almadenorepvec）联合吉西他滨/奈达铂在初诊转移性胰腺癌患者中的疗效。数据表明，VCN-01治疗的患者在多个亚组中，包括肝转移患者中，均显示出改善的疗效。这些数据支持了VCN-01的免疫介导作用，并显示与单独使用吉西他滨/奈达铂相比，接受VCN-01联合化疗的患者在响应持续时间和生存期方面均有显著改善。此外，公司已与FDA和EMA就一项拟议的3期临床试验达成一致，该试验将评估多剂量VCN-01联合吉西他滨/奈达铂在一线转移性胰腺癌患者中的疗效。

GlobeNewswire

2026-04-18

转移性胰腺癌肝转移