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  • Nat Commun丨朱书团队揭示肠菌代谢物IPA通过激活肠上皮酮体生成驱动LGR5⁺干细胞修复的关键机制
    前沿研究
    Nat Commun丨朱书团队揭示肠菌代谢物IPA通过激活肠上皮酮体生成驱动LGR5⁺干细胞修复的关键机制
    肠上皮屏障的完整性与损伤后修复能力是维持肠稳态、抵御炎症的关键。 LGR5 + 肠干细胞 （ ISC ） 作为上皮再生的 基础 ，其功能受肠道 菌群 及其代谢产物的精密调控，然而具体机制仍未 得到 完全 解析 。 近年来， 肠菌 代谢物尤其是色氨酸代谢产物在 宿主 免疫 应答 与屏障调节中的作用备受关注，其中 吲哚 -3- 丙酸 （ IPA ） 在多种疾病模型中显示保护作用，但其是否以及如何调控肠干细胞 介 导的上皮 再生 ，尚 未明确 。
    BioArt
    2026-02-10
    LGR5 Nat Commun 肠上皮酮体
  • 辉瑞康新博®40mg胶囊获批儿科适应症，开启中国儿童侵袭性真菌病治疗新篇章
    审批动态
    辉瑞康新博®40mg胶囊获批儿科适应症，开启中国儿童侵袭性真菌病治疗新篇章
    近日，辉瑞抗感染领域重磅创新药物康新博 ® （Cresemba ® ，通用名：硫酸艾沙康唑胶囊，规格：40mg）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗体重≥16千克 (kg)的6至18岁以下儿童患者的侵袭性曲霉病（Invasive Aspergillosis, IA）和侵袭性毛霉病（Invasive Mucormycosis, IM）。 辉瑞全球高级副总裁、辉瑞中国区总裁。 辉瑞全球高级副总裁、辉瑞中国区总裁 Jean-Christophe Pointeau 表示：“儿童侵袭性真菌病对患儿生命安全和家庭造成巨大影响，长期以来在治疗选择和规范用药方面面临诸多挑战。
    辉瑞制药
    2026-02-10
    康新博 mucormycosis 毛霉病
  • 集采挤空间，药企WHO预认证出海，难在哪？路在哪？
    招标采购
    集采挤空间，药企WHO预认证出海，难在哪？路在哪？
    药企WHO预认证出海。 现状、挑战与路径分析。 建议：我国药监部门设置WHO预认证相关的特别注册程序，我国专家可参与甚至主导相关领域国际专家委员会，以推动国内认证标准提升。
    健康国策2050
    2026-02-10
    集采
  • 上海去年生物医药融资总额居全国第一，资本看好“创新药械友好型城市”
    医药投融资
    上海去年生物医药融资总额居全国第一，资本看好“创新药械友好型城市”
    多家专业机构的统计数据显示，上海生物医药产业2025年融资总额达到181.25亿元，占全国生物医药融资总额的25%，在各省区市中位居第一。 2025年，我国生物医药融资总额较2024年大幅增长，近10家生物医药企业登陆港交所。 上海在这一“资本回春”过程中走在了全国前列。
    BioShanghai
    2026-02-10
    生物医药
  • 凯思凯迪完成近5亿元新一轮融资：聚焦核受体和GPCR创新药研发
    医药投融资
    凯思凯迪完成近5亿元新一轮融资：聚焦核受体和GPCR创新药研发
    过去10个月，凯思凯迪已累计完成近10亿元融资。 本文为IPO早知道原创。 过去10个月，凯思凯迪已累计完成近10亿元融资。
    IPO早知道
    2026-02-10
    核受体 GPCR
  • HELM重磅收购Unium，生物解决方案加速进击欧洲及世界市场
    交易并购
    HELM重磅收购Unium，生物解决方案加速进击欧洲及世界市场
    此举标志着Unium以科研驱动的生物及信号化合物技术将迈向更广阔的发展舞台。 结合Unium的科研实力与HELM的全球设施及市场渠道，双方将加速技术创新，为欧洲，乃至全球种植者提供更丰富的产品支持。 Unium为合作带来坚实的研究基础，其成果建立在500余项跨作物，跨生长环境的重复田间试验之上。
    世界农化网
    2026-02-10
    HELM
  • 美国EPA出台最严麦草畏顶喷施用管控措施，用于未来两个生长季
    研发注册政策
    美国EPA出台最严麦草畏顶喷施用管控措施，用于未来两个生长季
    此项决定旨在回应美国棉花及大豆种植者，尤其是棉花带农户的强烈呼声。 他们指出，抗除草剂杂草（如长芒苋）已难以用其他现有方法防除，严重威胁作物产量与农场生计，因此迫切需要保留麦草畏顶喷施用这一工具。 环保署强调，若无有效的生长季杂草防控，种植者可能面临严重经济损失。
    世界农化网
    2026-02-10
    麦草
  • 山东德浩化学拟投资建设1.5万吨莠去津及特丁津原药生产线
    医药投融资
    山东德浩化学拟投资建设1.5万吨莠去津及特丁津原药生产线
    山东德浩化学有限公司拟投资 4000 万元，建设″山东德浩化学有限公司年产 15000 吨除草剂原药项目″，目前该项目已取得山东省建设项目备案证明，项目代码：2511-370772-89-02-500688。 该项目将现有 10000t/a 莠去津生产装置拆除，在拟建 101 车间内重新规划建设 1 套 10000t/a 莠去津生产装置，新增 1 套 5000t/a 特丁津生产装置，对合成、蒸馏工段进行自动化改造，新增叔丁胺计量罐、自动投料机等设备 40 台（套），项目占地 3433 平方米，建筑面积 4776 平方米，项目建成后，莠去津原药产能 10000t/a 不变，新增特丁津原药产能 5000t/a，形成年产 15000 吨除草剂原药生产能力。 项目名称：山东德浩化学有限公司年产15000吨除草剂原药项目。
    世界农化网
    2026-02-10
    特丁津 特丁津原药 德浩化学
  • 喜报 | 宜明生物获EU GMP QP认证，ATMP全球化生产能力获国际认可
    公司动态
    喜报 | 宜明生物获EU GMP QP认证，ATMP全球化生产能力获国际认可
    2月9日， 宜明生物旗下的苏州GMP生产基地顺利通过欧盟质量受权人（Qualified Person，QP）审计，正式获得EU QP签发的GMP符合性声明 （GMP COMPLIANCE STATEMENT）。 这一里程碑式成果标志着宜明生物的质量管理体系与生产能力已达到欧盟 GMP标准，为质粒、病毒载体、细胞治疗药物及衍生物等先进治疗药物（ATMP）的高品质研发与规模化生产提供坚实合规保障，为公司完善全球化申报战略、拓展国际市场 奠定 了坚实基础。 值得关注的是，这也是继上月 宜明生物与芬兰AUREALIS THERAPEUTICS签署合作协议后，行业对公司质量体系、产品服务的又一重大国际肯定，彰显了宜明生物在ATMP领域的核心竞争力与国际认可度。
    宜明生物
    2026-02-10
    GMP
  • 维立志博PD-L1/4-1BB双抗又一新适应症首例患者入组，为三阴性乳腺癌患者点亮免疫治疗新路径
    临床研究
    维立志博PD-L1/4-1BB双抗又一新适应症首例患者入组，为三阴性乳腺癌患者点亮免疫治疗新路径
    2026年2月10日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）宣布，公司自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信 ® （LBL-024）治疗复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的Ⅰb/Ⅱ期临床研究顺利完成首例患者入组。 当前以PD-1为基础的免疫联合化疗虽延长了TNBC患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），但这一获益主要集中在PD-L1阳性患者群体，且客观缓解率（ORR）与传统化疗相比并无显著提升，中位PFS仍未突破9个月，中位OS获益有限。 而对于占比一半以上的PD-L1 阴性的人群，国内外指南仍推荐化疗作为标准治疗。
    维立志博生物科技
    2026-02-10
    PD1 PDL1 三阴性乳腺癌
  • Nature Medicine | 错误率降低11.2%！首个大模型辅助复杂心脏病诊疗的RCT实证
    前沿研究
    Nature Medicine | 错误率降低11.2%！首个大模型辅助复杂心脏病诊疗的RCT实证
    当医学的深奥壁垒遇上人工智能的计算洪流，会激荡出怎样的火花？ 全球医疗体系正面临着一个严峻的现实：专业知识的分布极度不均。 世界卫生组织预测，到2030年，全球医疗服务提供者将面临1800万人的短缺。
    生物探索
    2026-02-10
    全球医 心脏病 RCT
  • 科普日常 | 干细胞：或可成为解锁难治性癫痫治疗的新密码
    前沿研究
    科普日常 | 干细胞：或可成为解锁难治性癫痫治疗的新密码
    而最新研究发现，细胞衰老竟是串联癫痫发病的关键枢纽，干细胞则有望成为打破这一困局的核心力量！ 癫痫发作的“隐形推手”。 Georgetown大学团队在《Annals of Neurology》发表的研究显示， 颞叶癫痫（最常见的难治性癫痫类型）患者脑组织中，衰老胶质细胞数量是正常人的5倍 。
    齐鲁细胞治疗
    2026-02-10
    衰老 干细胞
  • 「减肥神药」司美格鲁肽又发现一新作用！深圳先进院等团队最新研究打破传统认知 | 已开展临床
    临床研究
    「减肥神药」司美格鲁肽又发现一新作用！深圳先进院等团队最新研究打破传统认知 | 已开展临床
    骨关节炎（OA）是全球高发的退行性关节疾病，全球累及患病人群已超过 5 亿人。 流行病学调查证实肥胖是驱动骨关节炎进展的关键因素之一，且患者年轻化趋势明显，而当前临床仍缺乏疾病改善性治疗药物。 该研究首次揭示了司美格鲁肽通过糖代谢重编程改善骨关节炎的全新机制，为代谢性骨关节炎提供了临床可以药物和潜在的药物开发新靶点。
    丁香学术
    2026-02-10
    骨关节炎 减肥
  • Cell 子刊：中山大学附属第六医院左涛团队首次定义「噬菌体肠型」，揭示其调控克罗恩病炎症异质性新机制
    前沿研究
    Cell 子刊：中山大学附属第六医院左涛团队首次定义「噬菌体肠型」，揭示其调控克罗恩病炎症异质性新机制
    克罗恩病（Crohn’s disease, CD）患者的肠道如同一个失衡的战场，但为何不同患者的炎症严重程度存在显著差异？ 肠道「原住民」的新角色：噬菌体肠型首次被定义。 人类肠道中栖息着庞大的病毒组，其中噬菌体占比超过 95%。
    丁香学术
    2026-02-10
    克罗恩病 噬菌体肠型
  • 迪安诊断参与起草，医学实验室染色试剂迎来国家标准化指导性技术文件！
    前沿研究
    迪安诊断参与起草，医学实验室染色试剂迎来国家标准化指导性技术文件！
    近日，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准发布了 《医学实验室 生物标本染色用试剂 用户指南》 （GB/Z 136-2026）。 作为国家标准化指导性技术文件，该标准于2026年1月28日正式发布。 杭州迪安医学检验中心自成立以来，已通过ISO 9001、ISO 15189、CAP等多项权威认证认可，在染色试剂标准化与质量控制方面积累了丰富的实践经验。
    瓯海生命健康小镇
    2026-02-10
    染色试剂
  • 【获批】新华制药厉害了，拿下8亿明星药
    审批动态
    【获批】新华制药厉害了，拿下8亿明星药
    近日，新华制药的硫酸氨基葡萄糖胶囊成功获批，公司的抗炎药和抗风湿药矩阵再添重磅新品。 硫酸氨基葡萄糖胶囊是抗炎药和抗风湿药TOP9产品，2024年在中国三大终端六大市场的销售额超过了8亿元。 值得注意的是，硫酸氨基葡萄糖胶囊是新华制药2026年首个获批的新品。
    米内网
    2026-02-10
    风湿
  • 【聚焦】38款新药进院可期，独家品种成爆款
    审批动态
    【聚焦】38款新药进院可期，独家品种成爆款
    近日，广安公共资源交易网发布公告，岳池县人民医院将引进38款新药以满足临床用药需求，“中化生”领域均有涉及。 其中，独家品种（含剂型独家，下同）占比近五成，不乏参乌益肾片、注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂等2024-2025Q1~Q3在中国公立医疗机构终端销售额增速均两位数及以上的潜力品种。 来源：广安公共资源交易网，米内网整理。
    米内网
    2026-02-10
    新药
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