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352558 篇内容
  • Adv Sci | 妊娠期缺氧扰乱精神分裂症患者MGE祖细胞动态及中间神经元发育
    前沿研究
    精神分裂症是一类病因复杂、具有显著神经发育异常特征的精神障碍。 皮层抑制性中间神经元发育和功能 异常被 认为与其发生密切相关,并可能参与认知功能受损及阴性症状的形成。 已有研究提示,氧化应激可能影响抑制性中间神经元的正常发育,但其如何作用于早期神经祖细胞并导致后续发育异常,仍缺乏深入认识。
    BioArtMED
    2026-08-23
  • 威斯津tLNP出海,EBV-mRNA抗癌新药即将启动PD1联用Ⅱ期临床
    临床研究
    近日,威斯津生物在创新产品临床开发与全球合作方面取得两项重要进展:公司自研全球首款中美双报 IND 获批的 EBV 阳性肿瘤 mRNA 抗癌新药 WGc-043 I 期临床已基本完成,即将启动与 PD-1 联用的 Ⅱ 期临床试验 ; 同时公司与美国纳斯达克企业 Cartesian Therapeutics 达成战略合作,自研靶向 tLNP 技术开启全球联合开发。 两项进展分别从自主产品临床验证与底层技术国际合作两个维度,进一步推动威斯津mRNA技术平台的全球临床转化。 WGc-043 针对 EBV 阳性鼻咽癌、NK/T 细胞淋巴瘤。
    威斯津生物
    2026-08-23
  • 国内一基因治疗公司完成新一轮融资
    医药投融资
    近期,中国眼科疾病的基因治疗领导者纽福斯生物科技股份有限公司(以下简称 “ 纽福斯 ”或“公司” )宣布完成 新一 轮融资。 本轮融资由湖北省级国资平台长江医投独家投资,所获款项将用于加速公司核心管线的商业化及新的产品管线拓展。 此前,纽福斯已陆续完成多轮融资,累计融资额约 16 亿元人民币,获得了红杉中国、国投招商、招银国际等众多顶尖投资机构的信任与肯定。
    细胞与基因治疗领域
    2026-08-23
  • ORR达82%:Revolution启动G12D+PD-1一线肺癌三期临床试验
    临床研究
    Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库,收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物,涉及靶点1700+,涉及疾病种类2400+,研发机构3000+,覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线,可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近期, 根据UmabsDB数据库的记录,在 Revolution Medicine在 linical trials网站上,启动一项关于G12D抑制剂 Zoldonrasib,联合PD-1抗体 pembrolizumab,以及双化疗p emetrexed + cisplatin/carboplatin,在G12D突变的转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗的患者中,启动 一项三 期头对头临床试验 NCT07777822。
  • 34款1类新药在中国获批临床!
    审批动态
    根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网以及公开资料梳理,上周(8月17日~8月23日),有34款 1 类创新药 首次在中国获得临床试验默示许可(IND)。 这些产品涵盖 siRNA、抗体、小分子、抗体偶联药物(ADC)、多肽、放射性诊断药物 等等。 这是一款 靶向INHBE的siRNA 。
    医药观澜
    2026-08-23
  • 虚拟细胞来了,生物学开始变得"可计算"
    前沿研究
    CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接,到视觉设计、展商招募与布展,乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会,均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 8月18日,一家叫 GenBio AI 的公司放了个大新闻:发布 AIDO Cell,号称第一个能够模拟人类细胞的"世界模型",从 DNA、RNA,到蛋白质,再到整个细胞的行为,一个系统里全部打通,你可以在计算机上对细胞做实验,想看细胞对什么刺激有什么反应,不用再碰一次移液枪。
    同写意
    2026-08-23
    同写意 生物学
  • 麦科医药获纳入恒生综合指数成份股
    医药投融资
    陕西麦科奥特医药科技股份有限公司(“麦科医药”,股份代号:2335.HK)获纳入恒生综合指数成份股,有关调整将于2026年9月7日起正式生效。 麦科医药于2026年6月24日在香港联合交易所有限公司主板正式上市。 此次获纳入恒生综合指数,是公司上市后在资本市场取得的又一重要进展。
  • 武汉禾元生物科技股份有限公司董事长、首席科学家杨代常:新靶点开荒、新概念破局、大品种普惠,用AI赋能生物医药创新与制造
    专家观点
    在2026西普会召开前夕,西普会组委会特别策划《西普共振·对话重构》访谈栏目,邀约健康产业领航人展开深度对话,探索AI对健康产业的范式重塑,共寻实实在在的“路径选择” 。 《西普共振·对话重构》栏目第十五期邀请 武汉禾元生物科技股份有限公司董事长、首席科学家杨代常,与中康科技副总裁郭晓云 展开深度对话,共同探讨AI时代下的路径选择—— 新靶点开荒、新概念破局、大品种普惠,用 AI 赋能生物医药创新与制造 。 健康产业思想访谈实录。
  • 一化企,上半年净利暴增22955.37%!
    财报业绩
    8月20日, 江天化学 公告称,2026年上半年公司实现营业收入9.62亿元,同比增长27.76%;归母净利润5941.2万元,同比增长 22955.37% ;扣非归母净利润5880.11万元,同比增长2867.45%。 据悉,江天化学长期深耕甲醇下游高端精细化工领域,是国家级专精特新小巨人企业。 公司主要产品包括颗粒 多聚甲醛、甲醛、均三嗪 和 高吸水性树脂(SAP) ,应用场景覆盖树脂、胶粘剂、农药、建材、纺织等诸多下游领域。
    兴园化工园区研究院
    2026-08-23
    SAP 一化企
  • 大盘点!16家国产IVD企业2026年半年报
    财报业绩
    但如果放在中国IVD行业转型的大背景下,这16份半年报释放出的信号更加值得关注。 国产IVD正在告别过去依靠规模扩张的增长模式,进入重新寻找价值创造能力的新阶段。 过去十年,中国IVD最大的命题是“国产替代”。
    体外诊断原料网
    2026-08-23
    IVD
  • 麦科田,即将敲钟上市!
    审批动态
    麦科田医疗前身为深圳玉升医疗科技有限公司,由李冬岑及钱云周于2011年4月在中国深圳成立,2013年7月更名为深圳麦科田生物医疗技术有限公司,2020年11月改制为股份有限公司并更为现名。 自2016年以来,公司先后完成A轮、B轮、C轮、E轮等多轮融资,累计融资约22.59亿元。 2026年3月6日,证监会国际合作司披露,深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司的港股IPO正式拿到备案通知书。
    体外诊断原料网
    2026-08-23
  • Nature | 遗传背景塑造肿瘤演化轨迹
    前沿研究
    癌症是体细胞不断获得突变并受到选择的演化过程。 随着大规模肿瘤测序的发展,人们已经鉴定出大量驱动突变和突变特征,也逐渐认识到环境暴露、组织状态和免疫系统都会影响肿瘤发生。 癌症基因组计划终见井喷式成果——癌症研究和云计算的里程碑 ) 。
    BioArt
    2026-08-23
  • Nat Commun|李磊等团队系统揭示一类新型转录起始遗传调控机制
    前沿研究
    全基因组关联研究 ( GWAS ) 已经发现大量与人类复杂性状和疾病相关的遗传变异。 然而,超过 90% 的疾病风险变异位于基因组非编码区域,其靶基因及作用机制往往难以解释。 超过一半的人类蛋白质编码基因具有多个转录起始位点 ( transcription start sites , TSS ) 。
    BioArt
    2026-08-23
    TS 遗传调控
  • Cell | 渐冻症语言与执行功能衰退的差异细胞基础
    前沿研究
    肌萎缩侧索硬化症 ( ALS ) 是一种以运动神经元丢失为特征的致命性神经退行性疾病 【1】 ,约半数患者伴有不同程度的非运动区受累,临床表现涵盖从认知行为正常到合并额颞叶痴呆的连续谱系,其中约35%表现为语言缺陷、执行功能下降等轻度认知障碍 【2,3】 。 脑影像和尸检研究提示这些认知表型与特定脑区功能障碍相关,但ALS的临床异质性究竟源于全脑共享的致病机制,还是由不同脑区特异的细胞、分子和遗传因素交互所驱动,目前尚不清楚。 近日 , 来自 美国神经退行性疾病基因组学中心 的 Hemali Phatnani 研究团队在 Cell 杂志发表题为 Distinct cellular phenotypes of language and executive decline in amyotrophic lateral sclerosis 的研究论文, 该研究 旨在探究ALS认知异质性的细胞基础,并发现语言与执行功能衰退分别对应额叶皮质中不同的细胞表型——执行障碍与深层神经元线粒体和突触活性降低相关,而语言缺损则与弥漫性胶质-血管失调有关。
    BioArt
    2026-08-23
  • Sci Adv | 周慧婷/汪健团队揭示CCR5ʰⁱ单核细胞介导生命早期训练免疫长效抵御脓毒症的机制
    前沿研究
    脓毒症是由感染引起宿主反应失调所致的危及生命的器官功能障碍,新生儿、老年人及免疫功能低下人群尤其易感。 目前,脓毒症治疗仍以抗感染、器官功能支持和对症处理为主,针对宿主免疫功能的有效预防与干预策略仍然有限。 其关键效应细胞及具体代谢 — 表观遗传调控机制仍不清楚。
    BioArt
    2026-08-23
  • GSK全力出击,开展多项III期临床研究
    临床研究
    葛兰素史克(GSK) 已正式启动多个III期临床研究,测试其长效抗TSLP单抗 felcorekibart(GSK5784283/AIO-001) ,将其慢性阻塞性肺疾病(COPD)生物制剂业务从IL-5阻断剂领域进一步拓展。 GSK首席执行官Luke Miels曾将felcorekibart列为能够帮助公司提升其市场竞争力的关键管线项目之一。 该管线项目是GSK在2024年以10亿美元预付款收购Aiolos Bio时获得的,将在 PERSIST COPD-1 和 PERSIST COPD-2 两项研究中进行测试。
  • FDA新政加速仿制药,中国药企的全球考卷
    研发注册政策
    CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接,到视觉设计、展商招募与布展,乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会,均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 8月21日,美国FDA发布了一批新的产品特定指南 (PSG) ,用于指导仿制药开发、为简化新药申请 (ANDA) 生成证据——这次一共55份,同时更新的还有"即将发布的产品特定指南"清单,把未来12个月计划新增和修订的指南、修订类别都提前公示了,FDA自己说得很清楚,这件事对应的是药品竞争行动计划和总统行政令14273 (Lowering Drug Prices by Once Again Putting Americans First) ,核心就一句话:加快仿制药开发审批,把药价降下来。
    同写意
    2026-08-23
    同写意 FDA 仿制药
  • 华润系56亿入局利尔,湖南海利50亿产业园开工,草铵膦逆势破5万
    公司动态
    1. 华润双鹤高溢价收购利尔化学——56亿元竞购落定,合成生物战略转型加速,市场对高溢价与商誉减值风险分歧大。 2. 雅本化学8.41亿定增转向医药CDMO——前次10亿方案被否后缩水重来,取消农药中间体项目,三年累亏5亿。 5. RNA农药登记征求意见——农业农村部首次制定核酸农药登记资料要求,生物农药监管进入新阶段。
    亚太易和
    2026-08-23
  • “老药新用”策略为PRRS的临床防控提供了全新的科学依据|酒石酸泰万菌素抗PRRSV新机制:通过抑制细胞焦亡广谱抑制病毒复制
    前沿研究
    猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称 为 “蓝耳病”,由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引发,每年给全球养猪业造成数十亿美元的经济损失。 PRRSV基因变异率高,国内猪场流行毒株及谱系复杂,现有疫苗交叉保护效果不佳,且缺乏特效抗病毒药物,疫情防控面临极大挑战。 这一 “老药新用” 策略为PRRS的临床防控提供了全新的科学依据与干预手段。
    亚太易和
    2026-08-23
    抗病毒 细胞焦亡广谱抑制病毒 PRRSV
  • 告别单打独斗!硫酸粘菌素与这几种药配伍,药效1+1>2
    前沿研究
    硫酸粘菌素(Colistin Sulfate)是兽医临床常用的碱性多肽类抗生素 。 它凭借独特的杀菌机制——通过与细菌细胞膜内的磷脂相互作用,破坏膜结构、增加通透性,导致细胞内重要物质外漏而使细菌死亡 ——对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等革兰氏阴性菌具有快速而强大的杀灭作用 。 然而,它对革兰氏阳性菌和真菌基本无效 ,单打独斗时抗菌谱窄、效果有限 。
    兽药信息资讯
    2026-08-23
    大肠杆菌 硫酸
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387,531
全球在研药物数
2,026
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601004】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601000】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3009在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601112】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601116】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601119】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS060380片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601006】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600997】上海君实生物医药科技股份有限公司1类新药注射用JS203在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601110】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS0159片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601121】科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司1类新药ARD-885片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601115】纽欧申医药(上海)有限公司1类新药NS-079片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHS2600130】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药马来酸依格美妥司他片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601114】纽欧申医药(上海)有限公司1类新药NS-079片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601113】纽欧申医药(上海)有限公司1类新药NS-079片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601117】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600996】华赛领航(北京)生物科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601125】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600998】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3014在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601124】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601111】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601007】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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靶点
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企业
2025
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企业
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  • CD3
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  • KRAS
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  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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