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共 365207 篇内容
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千亿市值龙头,跌停财报业绩今日早盘,CPO概念震荡走弱,截至发稿,千亿市值源杰科技 “20cm”跌停,2000亿市值东山精密跌停; 仕佳光子、德科立、中石科技等跟跌。 紧盯盘中热点轮动,捕捉板块异动信号,把脉主力资金动向。 更多市场消息请关注: 专题·板块异动。上海证券报2026-10-08
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线上收入增23%,益丰请来叮当快药前CEO财报业绩另一份是2026年限制性股票激励计划草案:向357名激励对象授予1020.11万股,授予价11.34元/股,并附上未来两年的净利润考核目标。 请人与立军令状,发生在同一个晚上。 一家拥有1.5万家门店、市值约280亿元的连锁药房,从一家市值约10亿港元的互联网医药公司手里挖来一位CEO级高管,任期却不足九个月。
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产科儿科迎大整合!三甲医院宣布:关停产科及新生儿科相关业务公司动态官网显示,这是一所集医疗、急救、保健、康复、教学、科研为一体的国家三级甲等中西医结合医院。 设内、外、妇产、儿等临床科室27个,检验、输血等医技科室12个,住院病区19个, 编制床位550张,开放床位700张。 无独有偶,9月初,某市人民医院发布《关于南区产科门诊停诊的通知》。环球医药网2026-10-08产科儿科
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大批医院退出医保,官方出手了!医保动态2026年7月9日,国家医保局召开上半年例行新闻发布会。 医保部门行政处罚130家机构,对249家机构作出暂停或解除医保服务协议的处理。 249家,一夜间没了医保定点资格。环球医药网2026-10-08医保
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沙利文正式发布《2026年系统化现代医学产业发展白皮书》(内附获取方式)研发注册政策随着中国慢病患者基数持续扩大,仅依靠单病种诊疗、单一干预手段或阶段性医疗服务,已无法完整覆盖患者全部健康诉求。 在此背景下,医疗服务的目标逐步从单纯的疾病治疗,转向疾病预防与功能恢复并重,对综合评估、个体化干预、多手段协同、全周期管理的价值愈发凸显。 系统化现代医学正是顺应这一趋势,以物理因子治疗作为重要的技术路径,融合中医整体辨证思维、西医循证医学理念,重点面向病因链条长、机制复杂,现有药物与常规治疗手段难以实现治愈或取得显著疗效的疾病,构建起“免疫激活 - 细胞修复 - 靶向热疗 - 经络调节”四位一体的治疗闭环。弗若斯特沙利文2026-10-08沙利文
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Tides 速递 | 礼来公布三受体激动剂retatrutide研究结果临床研究TRIUMPH-2是一项3期临床研究,旨在在合并有2型糖尿病的肥胖或超重成人患者中评估retatrutide的有效性和安全性。 Retatrutide是首个进入研发阶段的GIP、GLP-1和胰高糖素三受体激动剂 。 在80周时,retatrutide所有剂量组(4mg、9mg和12mg)均实现了显著体重下降与糖化血红蛋白(A1C)降低 。
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Tides 速递 | 再生元siRNA疗法三期临床启动,基因靶点减脂近半临床研究该研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验(n=1500),旨在评估 ALN-CIDEB 治疗代谢障碍相关脂肪性肝病(MASLD)成人患者的有效性和安全性。 研究的主要终点是第64周治疗期间不良事件(TEAE)及其严重程度,次要终点包括第52周的肝脏受控衰减参数(CAP)和肝脏硬度、第64周的AST水平和ALT水平。 ALN-CIDEB是Alnylam联合再生元研发的一款靶向CIDEB的siRNA创新疗法,核心作用机制为抑制肝细胞内脂肪堆积,可用于治疗MASH及各类肝脏相关疾病。
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Tides 速递 | 华东医药公布创新GLP-1靶点口服小分子激动剂HDM1002片减重Ⅲ期研究积极顶线结果临床研究公司已完成Pre-NDA沟通,即将在中国正式递交HDM1002片用于体重管理的上市申请。 HDM1002片减重Ⅲ期研究达到全部主要终点与关键次要终点,且52周未观察到减重平台期。 第44周,200mg QD组、400mg QD组体重较基线平均下降9.2%与10.7%,安慰剂组为1.5%(均p
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这10天,跨国药企密集锁定中国创新药,全球BD同步升温!公司动态节前中国创新药有多笔对外授权落地,假期里又添一桩mRNA平台授权;几乎同一时间,欧美等地区的跨国药企也在密集出手,授权、并购一起推进。 这段时间的交易动向,可从"中国相关交易"与"全球其他BD与并购"两个维度来看。 思璞锐KRAS抑制剂授权默沙东。
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肝胆资讯|乙肝新药贝普若韦生注射液日本定价出炉审批动态门静脉血栓(PVT)形成是指在肝外门静脉主干和/或肝内门静脉分支内发生的血栓栓塞。 PVT在总体人群的患病率为1%,在肝硬化患者中可达14.29%。 门静脉血栓(PVT)形成是指在肝外门静脉主干和/或肝内门静脉分支内发生的血栓栓塞。
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埃诺格鲁肽首项青少年1b期研究数据亮相EASD,进一步丰富减重疗效与安全性循证依据临床研究近日,在意大利米兰举行的第62届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上,埃诺格鲁肽首项针对青少年肥胖症患者的1b期临床研究结果以口头报告形式发布*。 研究对不同剂量埃诺格鲁肽在青少年肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学进行了初步评估 1 。 治疗20周时观察到受试者平均体重较基线下降约10%至12%,BMI较基线下降约11%至13%,平均体重减少9.6至10.9公斤;同时,多项代谢指标较基线获得改善 1 。
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伊木萨克片 | 组方深度解析:维医四维配伍,不止收敛,更善固本复控 —— 补敛并行、纠偏制衡,破解虚损型固摄失常反复难题医保动态前文已系统阐明:维医体系中,男性虚损型固摄失常、控制力下降、病症反复的核心病机,不在于局部“失守”,而在于 脑气质收敛无力、肾禀赋根基亏虚 。 临床单纯收敛固涩只能临时控症,无法修复体质,这也是大部分调理方式治标不治本、极易反弹的关键。 想要实现长效稳固,必须同时满足两个条件: 补足先天禀赋以固根基、充养脑气质以复自控 。维药-伊木萨克片2026-10-08伊木萨克 维医 失常
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A股第二高价股,盘中“20CM”跌停财报业绩10月8日早盘, A股 光芯片概念调整,东山精密跌停, 长光华芯跌超19%, 仕佳光子跌超13%。 A股第二高价股 源杰科技一度“20CM”跌停,跌破1300元关口,截至发稿跌19.3%,股价报1301.68元/股。 资料显示,光芯片是光通信产业的核心元器件,作为光模块实现光电信号转换的核心载体,随着智算中心(AIDC)对光模块需求的快速增长、技术高速迭代,光芯片成为整个产业链的产能瓶颈,也直接决定光模块性能。中国证券报2026-10-08高价股
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细胞疗法当前适用领域与核心优势前沿研究
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CAFC 维持 Paxlovid 相关专利因未要求到优先权而无效研发注册政策2026年6月23日,美国联邦巡回上诉法院(CAFC)在 Enanta v. Pfizer 案中认定,临时申请记载的“C2–C12”不能为后续专利中的“C1–C12”提供书面描述支持,因此涉案权利要求不能享有临时申请的优先权,并被期间公开的现有技术破坏新颖性。 该案提示,最早优先权申请中的术语定义和数值范围应当准确一致,细微的记载错误也可能导致优先权丧失并影响专利有效性。 CAFC 维持 Paxlovid 相关专利因未要求到优先权而无效。TiPLab2026-10-08C2 Pfizer Inc. Paxlovid
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2026外骨骼机器人企业TOP20公司动态随着微电子、精密机械、人工智能和电池技术的进步,外骨骼逐渐从实验室走向实际应用,尤其是近二十年来,医疗康复和工业辅助成为两大核心驱动力,推动了外骨骼机器人从概念验证向商业化产品的转变。 如今,外骨骼已经分化出医疗级、工业级和消费级三大类别,各自面向不同的用户群体和使用场景。 医疗级外骨骼是发展最为成熟、监管最为严格的类别,它主要面向因脊髓损伤、脑卒中、脑外伤或神经系统疾病而导致下肢运动功能障碍的患者。
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攻坚“Physical Harness”架构,清华00后博士团队获亿元级融资医药投融资灵生科技定位具身智能基础设施服务商,聚焦全自主研发的具身模型统一架构RUDA(Robotics Unified Device Architecture),面向具身机器人构建跨本体通用底座,实现机器人硬件与各类大模型、智能体能力的高效对接,以此推动具身智能产业落地,加速物理生产力形成。 本轮重磅融资落地,是资本市场对灵生科技技术、团队与商业化能力的权威背书,核心是认可公司自研 RUDA 自进化具身模型统一架构 —— 以 PhiAgent 数据生成引擎与 RoboAgent 执行智能体构建持续进化闭环,配合 Harness 适配体系与跨本体底层技术壁垒,所承载的长期产业价值。 清华顶尖人才梯队,00后带领技术团队开拓具身智能产业新篇。融中财经2026-10-08Physical Harness
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组织原位单细胞分辨率T/B细胞受体全长检测方案前沿研究云准医药科技(上海)有限公司是一家专注于提供单细胞多组学、空间多组学和SomaScan蛋白质组学科研服务的公司。 围绕疾病生物学研究、药物研发、新型诊断技术开发等生物医学领域和公共卫生等全民健康领域,云准实验室已经与众多客户产生合作。 涉及疾病机理机制研究和分子分型、生物标记物发现、药物新靶点发现、药物机理机制研究、临床前和临床研究以及临床检测等细分领域。云准科技2026-10-08T/B细胞受体
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节后综合症?当心“胃食管反流”卷土重来前沿研究假期暴饮暴食、熬夜久坐、饭后躺平,肠胃最先“抗议”。 1.假期暴饮暴食、油腻重口,加重胃部负担;。 3.熬夜追剧、久坐不动、饭后立刻躺平;。
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前沿速递 |【Nat. Biomed. Eng.】IF=28.1!AI“淘金”5120亿肽宇宙:浙大计剑教授团队SMEP漏斗算法锁定超级抗菌肽,雾化给药媲美青霉素前沿研究近期,浙江大学 计剑教授、张鹏研究员与赵俊博教授 联合团队在顶级期刊《 Nature Biomedical Engineering 》(IF=28.1,JCR一区TOP)发表题为“Identification of potent antimicrobial peptides via a machine-learning pipeline that mines the entire space of peptide sequences”的一项突破性研究成果。 在后续湿实验验证中,筛选出的3条先导抗菌六肽CRRI3/4/7对MRSA、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等临床多重耐药菌均表现出显著杀伤活性,且毒性、溶血性极低,几乎不诱导耐药;在细菌性肺炎小鼠模型中,其雾化吸入制剂的疗效与青霉素相当。 搜索空间首次覆盖5120亿条序列: 突破传统“锚定肽+局部替换”的局部搜索范式,实现6–9肽全化学空间的全局无偏筛选;。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

