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  • 300769定增29亿元扩产 欲破高端产能瓶颈
    公司动态
    300769定增29亿元扩产 欲破高端产能瓶颈
    财报数据显示，这家磷酸铁锂巨头已连续三年亏损。 2023年至2025年，德方纳米归母净利润累计亏损约37.95亿元。 不过，2026年一季度，其业绩有所好转，当期实现净利润2.65亿元，同比增长258.55%。
    中国经营报
    2026-06-30
    铁 巨头
  • 国资入主折戟仅月余，002175火速觅得新主
    公司动态
    国资入主折戟仅月余，002175火速觅得新主
    根据公告，控股股东科翔高新与东泰能源签署《股份转让协议》，拟以2.90元/股的价格转让1.885亿股无限售条件流通股，转让总价款约5.47亿元。 公司股票将于6月30日复牌。 此次易主距5月中旬广西国资入主计划终止仅约40余天。
    上海证券报
    2026-06-30
    泰能 国资
  • 国内首例！华西医院成功实施手术精准解决二尖瓣生物瓣衰败问题
    临床研究
    国内首例！华西医院成功实施手术精准解决二尖瓣生物瓣衰败问题
    近日，我院 心脏大血管外科胡佳主任医师团队 联合 麻醉手术中心宋海波主任医师团队 成功完成国内首例经股静脉-房间隔入路经导管二尖瓣“瓣中瓣”置换术（MVIV）联合球囊辅助二尖瓣前叶移位术（BATMAN）。 高龄患者再遇瓣膜危机。 张阿姨（化名）今年72岁，7余年前因二尖瓣疾病接受了开胸生物瓣置换术，近期出现明显胸闷、气促、活动耐量下降等症状，她来到华西医院找到心脏大血管外科胡佳主任医师。
    四川大学华西医院
    2026-06-30
  • BIO 2026概要：FDA监管调整，交易受政策影响，AI价值仍待变现
    研发注册政策
    BIO 2026概要：FDA监管调整，交易受政策影响，AI价值仍待变现
    生物技术创新组织（BIO）是全球最大的生物技术行业倡导组织，在业界具有相当的话语权，深度参与美国政策法规制定。 政策已对交易产生负面影响：中美地缘政治与MFN定价。 地缘政治因素正在深刻重塑生物医药交易格局。
    识林
    2026-06-30
    AI
  • 日本拟投3700亿美元促进生物医药产业
    医药投融资
    日本拟投3700亿美元促进生物医药产业
    这笔投资是日本370万亿日元（约2.3万亿美元）更广泛经济计划的一部分，包括生物医药，总共覆盖数字技术、制造、能源、材料、国防、物流及动漫游戏等17个战略产业。 具体而言，在“创药药与先进医疗”领域至2040年度的官民总投资中：。 首创新药（First-in-class）与同类最佳新药（Best-in-class）的研发占据了最大比重，预计投资高达 23.4万亿日元（约1444亿美元）；。
    识林
    2026-06-30
    生物医药产业
  • Evommune大跌40%：MRGPRX2抗体CSU 2b期临床失败
    临床研究
    Evommune大跌40%：MRGPRX2抗体CSU 2b期临床失败
    Evommune当天股价大跌40%，目前市值为5.4亿美元。 EVO756为Evommune核心管线，除了CSU，还在探索特应性皮炎、偏头痛等适应症。 2024年11月，Incyte宣布MRGPRX2的治疗CSU的二期临床暂停入组，原因是在临床前体内毒理研究中观察到的信号。
    医药笔记
    2026-06-30
    特应性皮炎 偏头痛 Incyte Corp MRGPRX2 Evommune Inc
  • 安斯泰来：Claudin 18.2/CD3双抗启动胃癌三期临床
    临床研究
    安斯泰来：Claudin 18.2/CD3双抗启动胃癌三期临床
    该三期临床计划入组570例晚期胃癌患者，预计2031年2月完成。 安斯泰来围绕Claudin 18.2进行了全面布局，2016年收购Ganymed获得Vyloy，后与Xencor合作开发了Claudin 18.2/CD3双抗ASP2138，后又引进了信诺维的Claudin 18.2 ADC新药XNW27011。 Vyloy已经获批上市，但仅对Claudin 18.2高表达人群有效，ASP2138有望扩展至所有Claudin 18.2阳性人群，XNW27011则有望实现避免化疗的治疗方案，同时适用于 所有Claudin 18.2阳性人群。
    医药笔记
    2026-06-30
    CD3 胃癌 Xencor Inc 苏州信诺维医药科技股份有限公司
  • 【易日早知道】来了！2026双目录初审结果公布，河南34种药品联采模拟报价开始
    招标采购
    【易日早知道】来了！2026双目录初审结果公布，河南34种药品联采模拟报价开始
    MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 推荐阅读： 关于通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息的公示。 推荐阅读： 国家医保局发布第十七批智能监管“两库”规则和知识点。
    易联招采网
    2026-06-30
    肿瘤
  • 五大跨国公司关于氟唑菌酰胺的专利布局
    公司动态
    五大跨国公司关于氟唑菌酰胺的专利布局
    氟唑菌酰胺（fluxapyroxad）是巴斯夫公司开发的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌剂，2012年推向市场，商品名Xemium。 它作用于病原菌线粒体呼吸链复合体Ⅱ中的琥珀酸脱氢酶，通过抑制该酶活性来阻断真菌的能量代谢。 其杀菌谱极广，至少能够防治26种真菌病害，可用于近百种作物。
    农药资讯网
    2026-06-30
    SDH
  • 总投资5000万元，这款杀虫剂产能将增至5000吨
    医药投融资
    总投资5000万元，这款杀虫剂产能将增至5000吨
    2026年6月1日，湖北荆合盛生物科技有限公司年产5,000吨噻虫胺扩建项目环境影响评价在相关网站第一次公示。 项目名称：年产5,000吨噻虫胺扩建项目；。 厂区现有项目主要为“年产13,600吨农药原药及中间体项目”“年产3,500吨农药中间体项目”。
    农药资讯网
    2026-06-30
    杀虫剂
  • 实例证强 | 梁嵘教授：基石地位不可撼动——rhTPO作为CTIT一线首选药物在晚期乳腺癌患者多次治疗中的核心作用
    前沿研究
    实例证强 | 梁嵘教授：基石地位不可撼动——rhTPO作为CTIT一线首选药物在晚期乳腺癌患者多次治疗中的核心作用
    肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT）是抗肿瘤治疗常见的剂量限制性毒性，严重影响治疗连续性和患者预后。 根据《中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南（2025版）》，重组人血小板生成素 （ rhTPO）被列为CTIT治疗的Ⅰ级推荐和首选药物 ， 其疗效与安全性获得充分循证医学证据支持。 口服血小板生成素受体激动剂（ TPO-RA）在免疫性血小板减少症（ITP）中应用广泛，但在CTIT领域目前国内 尚未获批相应适应症 ， 临床应用属超说明书用药，其疗效和安全性尚需更多高质量研究验证。
    三生制药
    2026-06-30
    重组人血小板生成素 血小板减少症 免疫性血小板减少症 血小板减少性紫癜 TPOR
  • 实例证强 | 袁成录教授：从快速回升到稳态维持——rhTPO在急性白血病患者CTIT管理中的双重获益
    专家观点
    实例证强 | 袁成录教授：从快速回升到稳态维持——rhTPO在急性白血病患者CTIT管理中的双重获益
    在急性非淋巴细胞白血病的治疗中，化疗是诱导缓解与巩固治疗的关键手段。 然而，化疗等抗肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT），不仅会增加患者出血风险，还常导致治疗中断，严重影响治疗疗效及患者预后 1,2 。 患者及家属决定转上级医院进一步治疗，遂于2025-06-05就诊于我院急诊，给予止血及对症处理后拟“急性白血病”转入我科。
    三生制药
    2026-06-30
    中华医学会 肿瘤 山东大学齐鲁医院 血小板减少症 急性白血病
  • 实例证强 | 主动升板，高效护航——rhTPO早期干预DITP，快速重建血小板安全阈值，降低出血风险的双重获益
    前沿研究
    实例证强 | 主动升板，高效护航——rhTPO早期干预DITP，快速重建血小板安全阈值，降低出血风险的双重获益
    药源性血小板减少症（ DITP）是临床需高度警惕的严重药物不良反应，核心病理机制为药物诱导的免疫介导血小板破坏，临床以血小板计数骤降、皮肤黏膜出血为主要特征。 DITP是临床血小板减少的重要病因，目前已知可诱发血小板减少的药物逾300种，涵盖抗菌药物、非甾体抗炎药、抗凝药、抗血小板药、抗肿瘤药物、免疫调节剂及疫苗等多个类别 1 ，并非血液科专属疾病，而是贯穿急诊、重症医学科、感染科、心内科、肿瘤科、消化科、外科等多学科的共同临床风险。 相关数据显示，药物介导的血小板减少患者，最低血小板计数中位值常低于20×10 9 /L；当血小板计数＜20×10 9 /L时，自发性出血风险明显升高，＜10×10 9 /L时则进入极高危出血状态 2,3 。
    三生制药
    2026-06-30
    中华医学会 地塞米松 血小板减少症 双氯芬酸钠 蛇毒血凝酶
  • 实例证强 | 救援有力，基石为要：rhTPO在CTIT治疗中的不可替代性
    前沿研究
    实例证强 | 救援有力，基石为要：rhTPO在CTIT治疗中的不可替代性
    肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT）是妇科肿瘤化疗过程中常见的剂量限制性毒性反应，严重影响治疗进程及患者预后。 根据《中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南（2025版）》和《妇科肿瘤治疗相关血小板减少症临床管理专家共识》，重组人血小板生成素（rhTPO）被列为CTIT治疗的Ⅰ级推荐和首选药物 1,2 ，具有起效迅速、疗效确切的优势。 近年来，血小板生成素受体激动剂（ TPO-RA）在CTIT治疗中逐渐受到关注，但其最佳给药策略、维持期剂量调整及长期安全性仍需进一步探索。
    三生制药
    2026-06-30
    吉西他滨 IL-11 重组人血小板生成素 血小板减少症 TPOR
  • 实例证强 | 稳板护肝，全程安心：rhTPO无肝毒性风险，护航胃癌CTIT管理全程
    前沿研究
    实例证强 | 稳板护肝，全程安心：rhTPO无肝毒性风险，护航胃癌CTIT管理全程
    在肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT）的临床管理中，如何尽快提升血小板水平、降低出血风险并为后续抗肿瘤治疗争取条件，始终是支持治疗的重要议题。 随着促血小板治疗策略不断丰富，临床选择的重点已经从单纯的“升板”问题转向了治疗效果与安全性之间的平衡。 血小板调控与肝脏安全的双重需求。
    三生制药
    2026-06-30
    胃癌 重组人血小板生成素 ALP HGF TPO
  • 生物技术公司Beeline Medicines获得4.263亿美元A轮融资，开发自身免疫和炎症性疾病新药
    医药投融资
    生物技术公司Beeline Medicines获得4.263亿美元A轮融资，开发自身免疫和炎症性疾病新药
    2026年6月30日，生物技术公司Beeline Medicines Corporation宣布完成1.263亿美元的A轮扩大融资，使其A轮融资总额达到4.263亿美元。这笔资金来自现有股东和投资者，包括Bain Capital、CPP Investments和Bristol-Myers Squibb，其中包括公司管理团队的某些成员的参与。扩大A轮融资的收益将支持在公司广泛的免疫学产品组合中启动几项临床研究，包括计划中的狼疮领先项目afimetoran的关键开发。
    Medaverse
    2026-06-30
    自身炎症性疾病 Bristol-Myers Squibb AG
  • 表观基因组编辑疗法研究商Epitome Therapeutics获得400万欧元融资
    医药投融资
    表观基因组编辑疗法研究商Epitome Therapeutics获得400万欧元融资
    2026年6月30日，表观基因组编辑疗法研究商Epitome Therapeutics宣布启动，总资金为400万欧元，其中包括超额申请的200万欧元预种子轮融资和200万欧元的非稀释性资助资金。种子前轮由xista science ventures和Caesar Ventures共同主导，Navec Venture Holding GmbH也参与其中。通过竞争性资助获得额外资金，包括Austria Wirtschaftsservice和Austrian Research Promotion Agency的支持。融资所得将用于推进Epitome Therapeutics的开发项目，推动药物候选人提名，扩大CADENCE平台的技术范围，并壮大公司的科学和运营团队。
    epitome-tx
    2026-06-30
    Austria Wirtschaftss Austrian Research Pr Epitome Therapeutics
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    承办日期：2026-07-23
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    承办日期：2026-07-23
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    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
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