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  • 曾许诺做出“口服胰岛素”，如今被华润14亿元甩卖
    公司动态
    曾许诺做出“口服胰岛素”，如今被华润14亿元甩卖
    2月9日， 华润医药公告：拟出售参股公司合肥天麦生物科技发展有限公司约17.87%股权 ， 在上海联合产权交易所进行公开挂牌， 挂牌底价约为14.2亿元。 合肥天麦生物是一家开发胰岛素产品的公司。 十年前，华润医药正在寻求转型生物制药领域的机会。
    健识局
    2026-02-10
    胰岛素 曾许诺
  • 诺诚健华系统性红斑狼疮新药获批临床
    审批动态
    诺诚健华系统性红斑狼疮新药获批临床
    目前，全球尚无获批上市的VAV1靶向药物。 诺诚健华介绍，这是中国首款、全球第二款进入临床的VAV1分子胶降解剂。 ICP-538是新型口服高效、高选择性靶向VAV1的特异性分子胶降解剂，VAV1是T细胞和B细胞受体下游的关键蛋白，用于开发治疗多种难治的自身免疫性疾病，比如炎症性肠病（IBD）、系统性红斑狼疮（SLE）和多发性硬化（MS）。
    健识局
    2026-02-10
    VAV1 系统性红斑狼疮
  • 【4024】全球癌症负担加剧：廖宁教授以第一共同作者与全球科学家发表综述论文，聚焦癌症早筛与预防
    专家观点
    【4024】全球癌症负担加剧：廖宁教授以第一共同作者与全球科学家发表综述论文，聚焦癌症早筛与预防
    癌症，正在成为21世纪人类面临的最严峻公共卫生挑战之一。 如何将癌症从“不可避免的悲剧”转变为“可预防、可管理的慢性疾病”，正成为全球医学界与公共卫生领域共同关注的重要议题。 癌症已成为全球过早死亡的第二大原因，仅次于心血管疾病；预测显示，到本世纪末，癌症可能将上升为首位。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-10
    癌症 廖宁
  • 苏春霞教授：EGFR敏感突变NSCLC伴脑膜转移多线耐药患者长生存案例
    专家观点
    苏春霞教授：EGFR敏感突变NSCLC伴脑膜转移多线耐药患者长生存案例
    靶向治疗耐药问题一直是驱动基因阳性肺癌治疗的临床难题，尤其对于表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，EGFR-TKI耐药后的治疗策略是临床关注的焦点。 随着对其耐药机制的深入认识，循证医学证据不断优化EGFR-TKI 耐药后的治疗策略。 系列研究发现绝大多数EGFR-TKI耐药患者仍保留原有敏感突变，提示EGFR信号通路仍需持续被抑制 1, 2 。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-10
    EGFR NSCLC 脑膜转移多线耐药
  • 安全免疫，非尼不可｜黄生富教授：派安普利单抗纳入国家医保目录，实现临床可及性全面升级
    医保动态
    安全免疫，非尼不可｜黄生富教授：派安普利单抗纳入国家医保目录，实现临床可及性全面升级
    随着免疫治疗在多癌种领域持续深入，如何在确保疗效的同时进一步提升安全性与可及性，已成为临床肿瘤学的重要命题。 派安普利单抗自上市以来，凭借独特的分子优化设计和跨癌种的扎实临床证据， 在至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者、联合紫杉醇和卡铂适用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗、既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者和联合吉西他滨和顺铂适用于复发或转移性鼻咽癌的一线治疗 中展现出明确而稳定的临床价值。 尤其值得关注的是， 随着这 4项适应证纳入国家医保药品目录 ，派安普利单抗的临床可及性将迎来质的跃升——不仅能够显著降低患者经济负担，更有望在多癌种领域全面助力免疫治疗的规范化诊疗，并且带来新的治疗选择 。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-10
    鼻咽癌 国家医保 黄生富
  • 刘莺教授：信迪利单抗+ADC+化疗“三剑合璧”，破局HER2过表达胃癌围手术期治疗，pCR率38.9%，填补空白
    临床研究
    刘莺教授：信迪利单抗+ADC+化疗“三剑合璧”，破局HER2过表达胃癌围手术期治疗，pCR率38.9%，填补空白
    局部晚期胃癌在中国患者中占比高达50%，而针对HER2过表达人群的围手术期治疗策略长期缺乏突破。 2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上， 河南省肿瘤医院刘莺教授 团队开展的一项前瞻性II期研究成功入选。 这一成果填补了HER2过表达胃癌围手术期免疫联合靶向治疗的空白。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-10
    HER2 胃癌 PCR
  • 恒瑞医药披露GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽片中国Ⅱ期减重研究积极顶线结果
    临床研究
    恒瑞医药披露GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽片中国Ⅱ期减重研究积极顶线结果
    ● 第26周时观察到平均体重下降最高达12.1%，且未出现平台期。 ● 最高达38.6%的参与者实现了至少15%的体重下降。 ● 胃肠道不良事件发生率较低：25 mg和50 mg组瑞普泊肽片的参与者中，呕吐发生率分别为11.4%和7.5%。
    恒瑞医药
    2026-02-10
    瑞普泊肽 GLP-1/GIP
  • 剑指三阴性乳腺癌！维立志博双抗又一新适应症首例患者入组
    审批动态
    剑指三阴性乳腺癌！维立志博双抗又一新适应症首例患者入组
    2月10日，江北新区南京生物医药谷园区企业维立志博（股票代码：9887.HK）自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信®（LBL-024）治疗复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的Ⅰb/Ⅱ期临床研究顺利完成首例患者入组。 当前以PD-1为基础的免疫联合化疗虽延长了TNBC患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），但这一获益主要集中在PD-L1阳性患者群体，且客观缓解率（ORR）与传统化疗相比并无显著提升，中位PFS仍未突破9个月，中位OS获益有限。 而对于占比一半以上的PD-L1 阴性的人群，国内外指南仍推荐化疗作为标准治疗。
    南京生物医药谷
    2026-02-10
    PD1 PDL1
  • 精准“去化疗”：卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼，探索NSCLC新辅助治疗的破局之路
    前沿研究
    精准“去化疗”：卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼，探索NSCLC新辅助治疗的破局之路
    近年来，肺癌围手术期治疗格局发生了深刻变革。 以免疫检查点抑制剂联合化疗为代表的新辅助治疗方案，显著提高了可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的病理缓解率和生存获益，已成为临床的重要治疗手段。 但目前的围术期治疗主要面临两个核心痛点：第一是“化疗毒性”对围术期安全性的干扰。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-10
  • 7项中国研究入选ELCC 2026口头报告，看中国学者如何解题肺癌
    前沿研究
    7项中国研究入选ELCC 2026口头报告，看中国学者如何解题肺癌
    2026年欧洲肺癌大会（ELCC）将于当地时间 3月25-28日 在 丹麦哥本哈根 召开。 作为肺癌领域备受瞩目的国际学术盛会之一，ELCC汇聚了全球肺癌诊疗的最新研究进展和成果。 目前，ELCC官网已披露部分摘要标题（LBA尚未公布），其中中国学者贡献的研究占据重要席位—— 7项中国研究入选口头报告环节 ，涵盖靶向治疗、免疫治疗及新型药物组合等前沿方向。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-10
    肺癌 ELCC
  • 1-8 批国采接续结果公布！4163个产品拟中选，635个产品放弃……
    招标采购
    1-8 批国采接续结果公布！4163个产品拟中选，635个产品放弃……
    2月10日，国家组织药品集中采购协议期满品种接续采购拟中选结果正式公布。 本次接续采购规模空前，全国共有5.1万家医药机构参与报量，吸引来自国内外1091家企业的4623个产品参与投标，最终1020家企业的4163个产品成功获得拟中选资格，另有635个产品选择放弃。 企业只需在线投标一次，中选即可实现全国销售，大幅降低了投标成本。
    摩熵医药
    2026-02-10
    国采
  • 国内74款新药IND获批！64款品种过评，乐普药业领跑过评榜……
    审批动态
    国内74款新药IND获批！64款品种过评，乐普药业领跑过评榜……
    根据摩熵医药数据库统计，2026年2月2日至2026年2月8日期间，共有63个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。 本周共计74款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药29款，生物药42款，3款中药。 本周获批临床创新药/改良型新药部分信息速览（不含补充申请）。
    摩熵医药
    2026-02-10
    乐普药业 IND
  • 20万元！中山大学拟转让一种药材DNA分子鉴别方法
    交易并购
    20万元！中山大学拟转让一种药材DNA分子鉴别方法
    近日，中山大学发布科技成果转化公示，学校通过成果转让方式，拟将 “一种脑心通制剂中地龙药材的DNA分子鉴别方法” 相关专利转让给陕西步长制药有限公司使用，交易总额为人民币 20万元 。 该专利技术发明人为 苏薇薇教授及其团队 。 本发明是一种针对脑心通制剂中地龙药材的DNA分子鉴别方法，核心目的是 精准鉴定脑心通制剂（如脑心通胶囊）中是否含有地龙正品，以及明确地龙的具体物种，解决中药制剂中地龙药材鉴定难、质量控制缺失的问题 。
    动脉橙果局
    2026-02-10
    脑心通 中山大学 DNA分子
  • 100万！四川省肿瘤医院拟转让两项有关放射粒子植入的相关专利
    交易并购
    100万！四川省肿瘤医院拟转让两项有关放射粒子植入的相关专利
    近来，四川省肿瘤医院与四川华曙图灵增材制造技术有限责任公司达成专利技术独占许可交易，将 “组合插植施源器” 与 “一种放射性粒子植入系统” 两项肿瘤放射治疗领域的发明专利进行成果转化，交易总金额达 100万元 。 两项专利均聚焦肿瘤粒子植入治疗的核心痛点，其中“一种放射性粒子植入系统”创新采用 带编号导向孔阵列的柔性基体 ， 配合TPS工作站与模拟CT设备 ，预先设定穿刺方位再制定治疗方案，无需复杂智能引导设备，实现低成本、高效且精准的粒子植入；“组合插植施源器”则通过 套筒、固定帽与组合块的模块化设计 ，可根据患者肿瘤位置、体型等情况自由组合，适配宫颈癌、直肠癌等多种病症的个体化治疗需求，显著降低操作难度与患者痛苦。 现有临床方案的核心流程为 “影像定位- TPS系统制定方案- 穿刺植入” ，依赖超声、CT等影像设备引导，且需通过复杂智能引导设备控制穿刺角度与位置。
    动脉橙果局
    2026-02-10
  • 癌症也搞“外包”？！Sci Adv｜卵巢癌竟“雇佣”正常细胞为自己开路，fascin-1 成关键靶点
    公司动态
    癌症也搞“外包”？！Sci Adv｜卵巢癌竟“雇佣”正常细胞为自己开路，fascin-1 成关键靶点
    卵巢癌是妇科恶性肿瘤中致死率最高的疾病，75% 以上患者确诊时已出现广泛腹腔转移，其扩散速度之快长期困扰着医学界。 为何这种癌症能如此迅速地占领腹腔。 传统观点认为，卵巢上皮癌（EOC）细胞脱落后在腹水中自由漂浮，随后附着于腹膜表面形成转移灶。
    生物谷
    2026-02-10
    卵巢癌
  • 《癌度快报》2026年2月10日：癌症治疗疫苗Vigil治疗卵巢癌，中位总生存期提升3倍，一小半患者生存期超7年！
    临床研究
    《癌度快报》2026年2月10日：癌症治疗疫苗Vigil治疗卵巢癌，中位总生存期提升3倍，一小半患者生存期超7年！
    1 、癌症治疗疫苗Vigil治疗卵巢癌，中位总生存期提升3倍，一小半患者生存期超7年。 美国Gradalis公司公布个体化癌症疫苗Vigil（Gemogenovatucel-T）IIb期临床研究结果，该疫苗作为IIIb-IV期上皮性卵巢癌患者术后维持治疗方案，在特定生物标志物人群（高克隆肿瘤突变负荷/同源重组功能完整）中展现突破性疗效：治疗组中位总生存期达68个月，较安慰剂组（19个月）提升3倍以上，7年总生存率提升至45%（对照组8%）；该疫苗的安全性良好，无3级以上治疗相关不良事件。 该疫苗采用患者自身肿瘤细胞制备，通过增强T细胞免疫应答精准靶向癌细胞，目前已获FDA再生医学先进疗法资格，计划开展III期临床验证。
    癌度
    2026-02-10
    卵巢癌 Vigil
  • 第四代EGFR药井喷，谁是破局者？这款新药凭早期数据“炸场”：缩瘤、入脑、控耐药！
    前沿研究
    第四代EGFR药井喷，谁是破局者？这款新药凭早期数据“炸场”：缩瘤、入脑、控耐药！
    EGFR基因在肺腺癌中的突变频率近50%，以奥希替尼为代表的第三代靶向药是主要的治疗策略。 奥希替尼耐药之后有患者会检测出C797S突变，目前来说市面上还没有获批的药物解决这个耐药的突变问题。 一、 三代靶向药的难题是“C797S”耐药突变。
    癌度
    2026-02-10
    EGFR 肺腺癌
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