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共 352558 篇内容
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《药品红外光谱集》（2023年版）主要变化研发注册政策《药品红外光谱集》（2023年版），是适配 2025 年版《中国药典》红外鉴别要求的对照图谱集，为药典红外鉴别项目提供标准图谱。 目前《药品红外光谱集》（2023年版）已在蒲公英商城正式上线。 作为法定检验依据，建议各同仁认准官方渠道进行配备。蒲公英Ouryao2026-08-22红外光谱集
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江西：4批药品抽检不合格招标采购摘要：2026年08月21日，江西药监局发布了药品抽检信息，4批次药品抽检不合格，具体信息如下：。 涉及品种：头孢地尼胶囊、桑螵蛸、地黄、净山楂；。 现将 我省药品监督抽检 中发现的不符合规定药品予以公告，具体信息如下：。
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港股生物科技IPO：故事退场，证据说话医药投融资CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接，到视觉设计、展商招募与布展，乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会，均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 据公开披露及市场统计，年初以来，益方生物、勤浩医药、嘉因生物等多家公司相继向港交所递交上市申请；2026年上半年有11家18A生物科技公司完成挂牌，累计募资超过百亿港元，多数新股上市首日实现股价收涨。
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以后治癌，可能真的能“一人一药”了！前沿研究历史性突破： 全球首个癌症疫苗 ，终于等来 III 期阳性。 近日，个体化mRNA癌症疫苗Intismeran autogene（mRNA-4157/V940）联合Keytruda （*默沙东研发的PD-1抑制剂类抗癌药物，通用名为帕博利珠单抗，简称为“K药”） ，在 高风险 黑色素瘤辅助治疗 III期临床试验中取得阳性结果 ——。 消息一出，“ 首个治疗癌症疫苗 ”“ 癌症治疗迈出一大步 ”等话题迅速登上热搜，但在铺天盖地的讨论中，比起激动， 更多人的反应是 疑惑 ——。
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又一家药企将被国资控股公司动态8月17日，丰原药业公告称，公司控股股东丰原集团的一致行动人与蚌埠投资集团签署股份转让协议。 交易完成后，丰原药业控股股东将由丰原集团变更为蚌埠投资集团，实际控制人将变更为蚌埠市国资委。 丰原药业本身并非近期医药行业最受关注的企业，但其背后的一个变化值得关注：民营资本控股的医药上市公司，正在越来越多地出现国资进入甚至控股的情况。思齐俱乐部2026-08-22国资控股
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KRAS靶向多肽癌症疫苗临床试验启动；潜在“first-in-class”siRNA疗法达主要终点……临床研究近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）及相关RNA药物领域迎来多项进展。 Elicio Therapeutics旗下KRAS靶向癌症多肽疫苗针对胰腺导管腺癌（PDAC）患者的又一项临床试验启动。 作为全球医药创新的赋能者，药明康德为合作伙伴的寡核苷酸、多肽药物及相关化学偶联物开发提供高效、灵活且高质量的解决方案。
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【文献速递】日本CAR-T细胞治疗疗效随时间改善的驱动因素前沿研究CAR-T细胞疗法已彻底改变复发难治（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）的治疗格局。 近年来，随着临床实践不断突破注册研究方案的局限，包括适应证逐步拓展、产品选择优化、输注前疾病控制改善以及毒性管理水平提升，真实世界患者的长期生存结局变化备受关注。 在此背景下，Blood Advances近期发表的一项日本全国真实世界研究，系统评估了CAR-T治疗R/R LBCL患者生存结局的时间变化趋势，并探讨了不同临床实践变化对生存改善的贡献，为CAR-T治疗策略的进一步优化提供了真实世界证据。
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国际会议2｜既往接受≥3线治疗的RRMM患者应用IRd：真实世界单中心经验前沿研究该研究观察既往接受至少3线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者使用IRd方案后的客观缓解率（ORR）与无进展生存期（PFS），并分析既往治疗线数与缓解率的相关性。 研究设计与人群： 单中心回顾性研究，纳入2023-2025年在乌克兰基辅国家肿瘤中心接受IRd治疗的24例RRMM患者。 疗效评估： 依据IMWG标准，将患者分为既往3线、4-6线和≥6线3组。Htology2026-08-22多发性骨髓瘤
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环孢素干眼治疗：浓度为基，剂型为要前沿研究随着干眼诊疗理念不断更新，针对眼表炎症的长期管理日益受到重视。 环孢素作为临床常用的局部免疫调节药物，其治疗价值已获得较充分的循证支持。 事实上，从剂量探索、Ⅲ期临床研究到炎症标志物研究，现有证据并未显示明确的 剂量‑效应线性关系 。
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【JMC】王少萌团队报道新型螺环CRBN的KRAS G12D/G12V的 PROTAC前沿研究针对占KRAS突变癌症>50%的G12D与G12V亚型缺乏有效靶向药物的难题，研究团队通过优化连接子与KRAS抑制剂片段，发现先导化合物CW-10201对两种突变蛋白的降解活性DC~50~均达4.0 nM，在SW1990（G12D）和SW620（G12V）肿瘤细胞中的抗增殖IC~50~分别为1.7 nM和3.9 nM。 该研究为KRAS G12D/G12V突变驱动的胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤提供了具有临床开发前景的降解剂候选分子。 INTRODUCTION。
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【JMC】AMG 133 分子发现与设计前沿研究肥胖及其相关合并症（包括心脏病、中风、2 型糖尿病和某些癌症）是过早死亡的主要原因之一。 虽然生活方式干预是主要管理手段，但大多数患者仅能取得微弱且往往不可持续的体重下降。 此外，现有脂质偶联肽类药物需每周给药，依从性仍有提升空间。
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复旦大学刘亮/浦宁破解「癌王」靶向治疗耐药新靶点，揭示 RASA2 驱动 KRAS 突变型胰腺癌转移耐药新机制前沿研究近半个世纪以来， KRAS/RAS 突变被证实是胰腺癌 (被医学界称为「癌中之王」) 最核心、也是最难攻克的驱动事件 。 超过 90% 的胰腺癌发生和进展与 RAS 通路异常激活有关。 但「能够抑制 KRAS/RAS」并不意味着难题已经终结。
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Nat Metab：IAA 或成减肥新药？中南大学肖扬/刘峰团队揭示肠道免疫「叛变」肥胖新机制前沿研究2026 年 8 月 19 日，国际顶级学术期刊 《Nature Metabolism》 在线发表了中南大学湘雅二医院 肖扬 教授 、 刘峰 教授团队及合作者的原创性研究成果 《Intestinal cGAS–STING–IFN signalling promotes obesity by downregulating microbiota-derived IAA in male mice》 。 肥胖的「肠」见之明：免疫与代谢的失衡。 肠道既是营养吸收的核心器官，也是宿主抵御病原体的第一道免疫防线。
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Science：美国科学家用 AI 制造出16种病毒前沿研究近日，美国斯坦福大学在 Science 发表研究，利用 AI 设计出病毒基因组，并在实验室中将这些 DNA 合成出来。 最终， 16 个 AI 设计的基因组成功变成能够感染、复制并杀死细菌的噬菌体。 研究使用 Evo 1 和 Evo 2 两个基因组语言模型，可以简单理解为「DNA 版的大语言模型」。丁香学术2026-08-22AI
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CDE发布CGT药品“先锐计划”征求意见稿：全链条支持，每年最多15个品种研发注册政策2026年8月19日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布《关于公开征求细胞与基因治疗药品“ 先锐计划 ”相关工作文件意见的通知》，正式就细胞与基因治疗药品“先锐计划”面向行业公开征求意见。 这是继2026年7月3日国家药监局发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》及两份归类指导原则之后（见历史文《NMPA发布CGT药品审评审批优化征求意见稿：30日通道与审评提速》、《细胞治疗药品范围和归类技术指导原则（2026年版）》），CDE在CGT领域推出的又一重要政策举措。 该文件依据《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）和全国药品监督管理工作会议关于优化CGT药品审评审批的相关要求制定，按照“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”的原则，启动细胞与基因治疗药品“ 先锐计划 ”。和元生物CDMO2026-08-22CGT药品 CDE
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美股迎来AI制药独角兽，中国资本押注6年医药投融资8月的美股生物科技板块，正在重新出现久违的风险偏好。 当地时间8月19日，Moderna与默沙东公布个体化mRNA肿瘤疫苗联合Keytruda的III期研究取得积极结果，这是mRNA肿瘤疫苗第一次在后期临床研究中证明具有统计学和临床意义的获益。 摩根大通统计显示，截至2026年6月底，代表美国中小型生物科技公司的XBI年内已经上涨30.2%，显著跑赢同期标普500指数。
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一周前沿回顾·基因组学 | 从生物标志物到机器学习：多病种研究能否推进风险分层与个体化临床干预前沿研究精准医疗的关键，不只是找到更多分子信号，而是证明这些信号能够稳定地区分患者、改善预测，或者帮助选择更合适的干预。 这些差异提醒我们，精准分层本身不是临床价值。 01 · 肠易激综合征｜个体化饮食｜长期随访 微生物组指导饮食的优势，能否维持到干预结束一年后。生物探索2026-08-22基因组学
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Nature Biotechnology | 从“难以编辑”到125万细胞Perturb-seq：原代人巨噬细胞功能基因组学迈过关键门槛前沿研究巨噬细胞很适合被改造成细胞治疗工具：它们能进入肿瘤、吞噬异常细胞、感知局部炎症，还能影响后续适应性免疫。 难点不是“能不能剪”，而是剪完以后，细胞还是不是原来的细胞。 CRISPR进入细胞的方式，往往和编辑器本身同样重要。
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Nature Genetics | 罕见变异不再只有P值，RareEffect开始直接估计每个变异的效应量前沿研究如果一个罕见变异只出现在极少数人身上，我们还能准确知道它对疾病或性状究竟影响多大吗。 这是大规模测序研究越来越难绕开的一个问题。 近日， 《Nature Genetics》 的研究报道“ Rare variant effect estimation and polygenic risk prediction ”，研究人员提出 RareEffect ，希望解决一个更具挑战性的问题： 不仅判断一组罕见变异有没有信号，还要估计一个基因贡献了多少遗传效应、其中每个罕见变异的效应量（effect size）是多少，并进一步把这些信息用于多基因风险评分（polygenic risk score，PRS）。生物探索2026-08-22
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安领科VS阿斯利康：不同毒素活性下的EGFR/cMET双抗ADC的命运前沿研究如今双抗ADC几乎成为重要的开发领域，同时双毒素ADC也开始渐渐兴起，我们通过今天的两组案例似乎可以学到些什么，ADC不是想当然的相似的payload，相似的双抗就一定得到相似的结果。 这款ADC自始至终并未透露太多临床信息。 阿斯利康这款 EGFR/cMET双抗 ADC（ Tilatamig samrotecan (AZD9592) ），所用的毒素跟其B7H4 ADC（ Puxitatug samrotecan (Puxi-Sam, AZD8205) ）所用毒素一致，我们从命名就可以看出。
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
企业
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