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医药数据查询

  • 柳影教授:TCE创新机制引爆小细胞肺癌定向免疫治疗新变革
    专家观点
    T细胞衔接器(TCE)作为近年来肿瘤免疫治疗领域的重要进展,正在为小细胞肺癌(SCLC)治疗带来新的思路。 以塔拉妥单抗为代表的DLL3/CD3双特异性抗体,凭借其独特的“定向免疫”机制及在临床研究中观察到的持续缓解特征,逐渐受到关注。 基于DeLLphi-304等研究结果,塔拉妥单抗已在中国获批用于既往接受过至少一线系统治疗失败的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者,为后线治疗提供了新的选择。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-29
  • 2026 ASCO | 李印教授:免疫联合全程新辅助治疗(iTNT)突破局部晚期食管鳞癌疗效瓶颈,pCR率达76.2%
    临床研究
    在局部晚期可切除食管鳞癌治疗领域,探索更为高效且安全的围手术期治疗方案一直是临床研究的热点。 该研究将PD-1抑制剂替雷利珠单抗联合全程新辅助治疗(iTNT)模式引入局部晚期食管鳞癌的术前治疗中,表现出显著的病理完全缓解(pCR)率与良好的耐受性。 中国医学科学院肿瘤医院。
  • 2026 ESMO GI | 结直肠癌围术期治疗:从辅助治疗时长优化、ctDNA指导策略到免疫TNT探索
    前沿研究
    2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI 2026)将于2026年7月1日至4日在德国慕尼黑盛大召开。 作为消化道肿瘤领域的知名学术盛会,本次大会汇聚了全球最新研究成果。 ATOMIC研究结果显示,与单用mFOLFOX6(6个月)相比,阿替利珠单抗(atezo;12个月)联合mFOLFOX6(6个月)可显著改善III期错配修复缺陷(dMMR)结肠癌患者的无病生存期(DFS)。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-29
  • 艾科联与罗氏达成合作,评估EXP011用于DLL3阳性实体瘤联合治疗潜力 | 新闻稿
    公司动态
    • 罗氏将提供阿替利珠单抗(泰圣奇 ® ),用于艾科联生物科技后续研究中探索EXP011(CTM012)与阿替利珠单抗联合治疗DLL3阳性实体瘤的疗效。 • 初始研究将聚焦小细胞肺癌(SCLC),并有望扩展至神经内分泌肿瘤(NET)等其他肿瘤类型。 2026年6月29日, 专注于实体瘤和自身免疫性疾病下一代T细胞衔接器(TCE)疗法的 艾科联生物科技(Excalipoint Therapeutics),宣布与罗氏(Roche)达成临床合作,探索艾科联核心在研产品EXP011(CTM012)与罗氏阿替利珠单抗(atezolizumab)对于各类表达 DLL3 抗原的实体肿瘤的联合治疗方案。
  • 王少萌团队:诱导形成错误三元复合物,是个抗癌好主意!
    专家观点
    化学诱导临近(Chemical-Induced Proximity, CIP)策略正掀起 药物研发的 一场革命。 从风靡全球的PROTAC蛋白降解剂,到近期新兴的RIPTACs和TCIPs,科学家们通过设计精巧的双功能小分子,强行拉近两种蛋白质,从而实现对致病蛋白的降解或功能重编程。 近日, 王少萌 研究团队在预印本平台bioRxiv上发表了一项里程碑式的研究,报道了一类被称为“域改变嵌合体”的 全新CIP分子——AR-p300/CBP DALTAC-1 。
    医药速览
    2026-06-29
    王少萌
  • A股突变!创新药全线暴涨
    财报业绩
    6月29日上午,A股三大指数涨跌不一。 截至午盘收盘,沪指涨0.17%,科创综指涨0.36%,深证成指跌1.21%,创业板指跌1.28%。 盘面上,全市场超1900只个股上涨。
    摩熵医药
    2026-06-29
    创新药
  • 欧洲药界"铁娘子"掌舵,新桥生物全球化3.0加速起航
    公司动态
    在中国医药创新受美国系列政策变量影响,正处于从“奇崛”可能转为“艰辛”的微妙时间点上,新桥生物这项酝酿已久的人事变动,在全球制药领域荡起了不太一样的涟漪。 2026年6月29日,新桥生物正式宣布Srishti Gupta Narasimhan出任公司首席执行官。 表面看,行业热闹依旧。
    E药经理人
    2026-06-29
    全球化
  • 砸4.5亿布局自免!华海药业2款1类新药冲刺上市
    医药投融资
    截至目前,该项目累计研发投入约4.54亿元。 此外,除 HB0017注射液 ,华海药业还有一款创新药 瑞西奇拜单抗注射液 已于2025年10月提交上市申请,目前处于审评审批状态。 该产品是国产首款IL-36R单抗,2025年8月被纳入优先审评,拟用于泛发性脓疱型银屑病。
  • 礼邦医药(09637.HK)正式在香港联合交易所主板挂牌上市
    医药投融资
    本次全球发售共发行 56,755,400 股H股,发行价为每股 22.60 港元,其中香港公开发售 5,675,600 股、国际发售 51,079,800 股。 绿鞋前募资总额约 12.83 亿港元(约 1.64 亿美元);若超额配股权(绿鞋,最多 8,513,300 股)获全数行使,发行规模将扩大至约 14.75 亿港元(约 1.89 亿美元)。 本次发售引入 阵容强大的基石投资者 ,包括 GIC、Loomis Sayles、RTW、SymBiosis、腾讯、Cormorant、Dymon Asia、广发基金、汇添富、易方达及正心谷等知名机构。
  • 中位OS突破30个月!又一项HR-/HER2 Low晚期乳腺癌一线研究
    临床研究
    三阴性乳腺癌侵袭性强、预后差,其中约三分之一属于HER2低表达,传统化疗疗效有限,PD-L1阴性患者更是缺乏有效治疗选择。 德曲妥珠单抗(T-DXd)与免疫检查点抑制剂的协同效应已在临床前研究中显露潜力。 困局与破局:HR阴性/HER2低表达晚期。
    BEST ONCO
    2026-06-29
  • AHB-137初治II期数据读出:70%临床治愈率,乙肝治愈路径再添新证
    临床研究
    不是经治患者,不是联合用药,是从未接受过任何抗病毒治疗的“白纸”患者,仅用16周的单药治疗,七成人达到了临床治愈。 这一数据让业界重新审视一个问题:慢乙肝临床治愈的“钥匙”,是否已经找到了。 此次EASL大会,AHB-137首次公布了初治患者数据——这些患者从未接受过任何抗病毒治疗,体内没有药物的干预痕迹,免疫系统保留了相对完整的应答潜能。
    E药经理人
    2026-06-29
    抗病毒 乙肝 乙肝治愈路径
  • 张莉莉教授:安全性高,赋能临床!新型TROP2 ADC推动HR+/HER2-晚期乳腺癌的规范治疗
    临床研究
    抗体偶联药物(ADC)兼具精准靶向治疗作用以及细胞毒作用,在乳腺癌治疗的发展史上具有举足轻重的地位。 从抗HER2 ADC到TROP2 ADC,乳腺癌在ADC的快速发展下,预后在不断提升,为越来越广泛的患者群体带来了新的希望。 在众多ADC中,依托DXd平台涌现的新型ADC向着更早期、更多靶点扩张版图,绘制ADC时代蓝图。
    BEST ONCO
    2026-06-29
  • 新一代PDE5抑制剂泰妥妥®盐酸妥诺达非片在阿里健康首发
    审批动态
    6月29日,扬子江药业集团自主研发的1类创新药盐酸妥诺达非片(商品名:泰妥妥 ® )在阿里健康首发,用于治疗勃起功能障碍(ED)。 勃起功能障碍(ED)是一种对身心健康产生严重影响的慢性疾病,对患者及其伴侣的生活质量都有极大的影响。 ED同时也是机体罹患其他慢性疾病的一个预警信号,尤其是心血管疾病(CVD),ED往往比CVD出现得更早。
  • 替尔泊肽仿制药申请上市已受理
    审批动态
    6月29日,山德士(Sandoz)宣布,美国FDA已接受其替尔泊肽(tirzepatide)自动注射器仿制药两项简化新药申请(ANDA)的审查。 该药物拟开发用于涵盖其参考药物Mounjaro和Zepbound的所有适应症,包括2型糖尿病和体重管理。 此次提交的两项ANDA申请基于FDA的仿制药路径,旨在覆盖原研药的全部适应症。
    医药速览
    2026-06-29
  • 骨髓、皮肤、肺,全器官应答:Teclistamab治疗自免深度机制解析
    前沿研究
    系统性硬化症(SSc,或称硬皮病)是一种以自身免疫异常、微血管病变和进行性纤维化为核心的罕见病。 皮肤变硬、肺功能衰退、心脏受累——现有疗法顶多能减慢进程,几乎无法促进器官功能的真正恢复。 10例患者:皮肤、肺、心脏,全线受累。
    医药速览
    2026-06-29
  • 中国PARP抑制剂的精准之路:卵巢癌治疗从“广谱”迈向“分层”
    前沿研究
    卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,全球每年新发病例超32万,死亡超20万。 中国是卵巢癌疾病负担最重的国家之一,2022年新发61,100例,死亡32,600例。 该病起病隐匿,约75%患者确诊时已属晚期,即便接受规范手术及铂类化疗,5年生存率仍不足40%。
    BEST ONCO
    2026-06-29
  • 陶思丰教授、陈文艳教授:新型TROP2 ADC Dato-DXd优化HR+/HER2-晚期乳腺癌内分泌耐药治疗选择
    前沿研究
    编者按: 面对HR+/HER2-晚期乳腺癌一线CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)联合内分泌治疗(ET)后进展的临床挑战,抗体偶联药物(ADC)带来了新希望。 在诸多TROP2 ADC中,德达博妥单抗(Dato-DXd)首款每3周用药一次的TROP2 ADC,以优化的药物机构设计、优势的无进展生存期(PFS)表现、较化疗更佳的安全性特点,为ET耐药的HR+/HER2-晚期乳腺癌带来更优化治疗选择。 《肿瘤瞭望》:HR+/HER2-乳腺癌是最主要的乳腺癌亚型,也是当前预后最好的亚型之一。
    BEST ONCO
    2026-06-29
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,414
全球在研药物数
2,924
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技(上海)有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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