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一座西南山城，竟是中国核药创新背后的真舵手？公司动态过去3年，MNC为核药资产支付的收购对价累计接近90亿美元，诺华Pluvicto单一年销售额接近20亿美元。 其中，Pluvicto所用的镥-177，成为目前临床应用最广的治疗核素。 但镥-177作为医用同位素，临床局限也很明显，其β粒子射程仅毫米级，病灶小到几百微米时能量会直接穿出，而散在的微小转移灶正是肿瘤复发的起点。
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英伟达供应链AI：专家经验如何沉淀进模型？公司动态对英伟达（NVIDIA）来说，这是一道牵动供应商、工厂产能和交付承诺的高价值决策。 在9月份Palantir举办的AIPCon上，英伟达展示了围绕 GB200 NVL72（机柜级AI超节点） 等复杂产品的物料分配实践：供应商、工厂产能和交付承诺不断变化，有限的关键部件需要每周重新安排。 英伟达与Palantir围绕这项“受限物料分配”（CMA）建设的系统，记录求解器方案、规划人员的修改依据和后续生产结果，再从中筛选训练材料及独立评估案例。
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药品对保险的价值：营销和保障并重医保动态自从2020年惠民保获得爆发式增长以来，保险与药品的结合获得了市场的较大关注。 随着医保提出多层次保障和医保商保目录的出台，市场的热度获得了很大的提升。 从商业医疗险的特性来看，筹资与保障并重一向是其主要的发展策略。村夫日记LatitudeHealth2026-10-08
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【健康药房】吉林大药房15家线上医保门店覆盖主城区医保动态目前共有15家线上医保门店可提供服务，覆盖长春市主要城区。 根据国家医保局相关规定，这15家线上医保门店仅支持购买OTC（非处方药）类商品，处方药（Rx）需凭处方至线下门店购买。 什么是 OTC药品 。亚泰集团2026-10-08健康药房
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易联数说 | 上半年我国生成式AI用户超7亿；安徽拟增34个制剂3个中药饮片进医保；多家三甲医院落地医疗AI医保动态上半年我国发生 1255起 与人工智能相关的投融资事件，合计金额约 2501.4亿元 ，已达到2025年全年的 182% 。 2、前8月社会物流总额243.6万亿 高技术制造贡献超六成。 中国物流与采购联合会数据显示：1—8月全国社会物流总额 243.6万亿元 、同比增长 4.9% ， 物流业总收入 9.8万亿元 、增长 4.3% ，物流业景气指数均值 50.1% 、连续 4个月 处于扩张区间。易联掌上通2026-10-08AI
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研报发售：《药品+保险：营销与保障并重》招标采购过去10年，随着医保支付改革的加快，所有药企都在寻找医保之外的支付方，而商业保险是基于医保之上的主要医疗保障。 由此也推动了更多药品创新支付模式的诞生。 药品+保险的发展缓慢的根本原因有两点：一方面是在一个医保广覆盖的保障体系下，个人在商业保险的支付能力和意愿是非常有限的，个人用户更愿意用低保费换取高保障，由此导致的保险资金池规模有限。村夫日记LatitudeHealth2026-10-08药品+保险
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【首发】深创投领投，追光生物完成Pre-A轮融资，多家机构连续加注医药投融资动脉网独家获悉， 追光生物科技（深圳）有限公司 （以下简称“追光生物”）近日完成超5000万元Pre-A 轮融资。 本轮由 深创投 领投， 广东中医药大健康基金 、 南山战新投 、及 零以创投 跟投。 追光生物将继续深化在抗体发现、细胞株开发、细胞与基因治疗等领域的产品与应用布局，并围绕单细胞功能数据探索新的技术服务能力。
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KymaThera完成8000万美元B轮融资，计划突破PI3Kα药物开发瓶颈医药投融资10月6日，圣地亚哥精准药物开发公司KymaThera宣布完成8000万美元B轮融资。 本轮融资由Alta Partners领投，Venrock、Foresite Capital、Forestite Capital、J.Wood Capital等机构参与。 公司计划利用这笔资金推进其核心候选药物K-1728的临床开发，预计于2026年第四季度启动首次人体1期研究。
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潘普洛纳生物完成Pre-A轮融资，清源投资独家投资，加速AI驱动靶向蛋白降解创新药临床开发医药投融资靶向蛋白降解是近年来新药研发领域最具颠覆性的方向之一。 在这一赛道上，一家深圳公司凭借自主 AI药物设计平台 ，正快速推进其创新管线进入临床阶段。 2026年10月6日，潘普洛纳生物科技（深圳）有限公司正式完成Pre-A轮融资。生物天使2026-10-08靶向蛋白降解 清源投资 Pre-A
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【首发】Pre-A轮即拿下近亿元，北卓医疗加速无创脑机商业化落地医药投融资
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Forbion募得26亿美元，资本寻找“能落地”的生物科技公司医药投融资10月6日，荷兰生命科学风险投资机构Forbion宣布完成23亿欧元（约26亿美元）新基金募集，这是该公司成立以来规模最大的一次融资，也是过去五年全球生命科学风险投资领域规模最大的基金之一。 此次融资规模超过此前目标，新资金将通过Forbion Growth Opportunities Fund IV和Forbion Ventures Fund VIII两只基金投入生命科学企业，预计支持约30家具有潜力的生物科技公司。 过去几年，生物科技行业经历了一轮明显降温。生物天使2026-10-08生物科技
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机器学习+代谢组学识别新化合物｜Enveda完成3.11亿美元E轮融资医药投融资2026年9月23日，临床阶段生物技术公司Enveda宣布完成3.11亿美元E轮融资。 机器学习+代谢组学识别新化合物｜Enveda完成1.5亿美元D轮融资。 机器学习+代谢组学识别新化合物｜Enveda完成1.3亿美元C轮融资。智药邦2026-10-08代谢组学
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666人抵达“起跑线”！正大天晴PDE3/4抑制剂TQC3721三期注册临床完成入组临床研究“领跑员（PACER）”研究又有新进展，“666”例参与者全部完成临床入组！ 作为国内研发进度最快的PDE3/4双靶点抑制剂，TQC3721再次取得重要临床进展。 从PACER-Ⅱ到PACER-Ⅲ，“领跑员”跑出国产最快进度。正大天晴药业集团2026-10-08PDE3/4抑制剂 PDE3/4
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埃诺格鲁肽青少年肥胖研究发布,安全性再获验证临床研究该研究是偏向型GLP-1受体激动剂在青少年肥胖人群中首次完成的临床试验。 结果显示，埃诺格鲁肽在中国肥胖青少年中安全性和耐受性良好，药代动力学和安全性特征与成人一致、未出现非预期安全性信号，研究期间无药物相关严重不良事件；同时显著降低BMI和体重，并带来多项代谢指标改善 1 。 中国青少年减重治疗长期“无药可用”。
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帕金森病口服新机制疗法3期试验达到主要终点；诺华BTK抑制剂获FDA批准新适应症……｜产业新闻临床研究帕金森病口服新机制疗法3期研究达到主要终点。 Cerevance今日公布了口服小分子solengepras治疗伴运动波动帕金森病患者的关键性3期临床试验ARISE的积极顶线结果。 Solengepras是一款靶向GPR6受体的潜在“first-in-class”非多巴胺能疗法。
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百洋首个自主孵化抗心衰 1 类新药获批临床审批动态近日，百洋医药集团旗下心血管前沿技术与创新转化平台百洋智心取得重大项目进展，其依托心血管疾病全国重点实验室转化的首个项目—— 针对射血分数保留的心衰 （HFpEF） 开发的 1 类小分子创新药 YY524051 正式获得国家药品监督管理局 （NMPA） 药物临床试验批准 （受理号：CXHL2600901） ， 拟开发用于射血分数保留的心力衰竭 （HFpEF） ，后续将按获批临床试验方案启动 Ⅰ 期临床研究。 心血管疾病是威胁我国国民健康的重大疾病，而心衰是多种心血管疾病发展到严重阶段的共同临床综合征，是心血管疾病重要终末阶段之一，给社会带来沉重的医疗负担。 数据显示，2025 年我国心衰患者达 1490 万例，到 2035 年预计将增长至 2270 万例 。
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J Med Chem｜Mettle：基于对比学习的代谢物感知口服药物设计方法前沿研究针对这一挑战， 研究团队构建了包含11,665条人源特异代谢反应的数据库，并开发了融合化学特征交互与对比学习的代谢预测模型——Mettle。 Mettle通过学习真实“反应物—代谢物”与大量结构相似但错误的候选代谢物之间的差异，提升对真实代谢转化的识别能力。 药物代谢性质是决定候选化合物能否顺利进入临床开发的重要因素之一。智药邦2026-10-08代谢物感知
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CT上的“网格影”没有继续扩大：一位间质性肺炎患者的三年稳定记前沿研究进一步检查后，诊断为间质性肺炎，部分区域已经出现肺纤维化。 医生告诉她，间质性肺炎是一组主要累及肺间质、肺泡和细支气管的弥漫性肺部疾病。 如果持续进展，肺会慢慢变硬，变成肺纤维化，影响氧气交换。
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Cell｜scBaseCount：AI智能体打造全球最大标准化单细胞数据库前沿研究2026年9月，来自Arc研究所、加利福尼亚大学、斯坦福大学等机构的研究人员在Cell上发表研究scBaseCount: An AI agent-curated, standardized, auto-updated single-cell data repository， 构建了目前全球规模最大的公共单细胞RNA测序（single-cell RNA sequencing, scRNA-seq）数据库。 该研究通过AI智能体自动挖掘序列读取档案（Sequence Read Archive, SRA）中的全部公开10x Genomics数据集，完成元数据自动标注与统一标准化重处理，最终覆盖 27个物种、75种组织、超5.02亿个细胞 ，为细胞状态AI模型训练与跨研究整合分析提供了高质量的大规模数据资源。 作为全球最大的原始测序数据仓库，SRA存储了海量的scRNA-seq原始数据，但元数据标准不统一、非结构化程度高，不同研究的分析流程与计数策略差异显著，导致跨研究整合时批次效应严重，既限制了数据利用效率，也难以满足AI细胞模型训练对大规模、多样化数据的需求。智药邦2026-10-08HIV AI智能体
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每日毅讯 | JACC子刊：RE-ACT评分提升蒽环类药物引起心脏毒性的预测能力前沿研究蒽环类药物是乳腺癌、淋巴瘤等实体瘤治疗的基石药物，但其所致心脏毒性一直是限制临床应用的主要不良反应。 目前国际指南推荐以Heart Failure Association–International Cardio-Oncology Society（HFA-ICOS）评分进行化疗前基线风险分层，但该评分变量较多、计算相对复杂，可能在日常肿瘤心脏病学实践中受限。 本研究回顾性分析2612例接受蒽环类药物治疗、基线左心室射血分数（LVEF）≥50%的成人癌症患者。
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