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  • follow式创新,E17K选择性AKT1抑制剂为例
    前沿研究
    AKT1 E17K突变选择性抑制剂,作为一个例子。 两家公司,两个临床分子。 Alterome Therapeutics, ALTA-2618。
    精准药物
    2025-08-11
    AKT1 E17K
  • 抗体稀释缓冲液:科学选择与高效应用探索
    前沿研究
    抗体稀释缓冲液是一种用于稀释抗体的溶液,通常在免疫实验中使用,如Western Blot、免疫荧光(IF)、免疫组化(IHC)等。 抗体稀释缓冲液的配方和成分根据不同的实验需求有所不同。 抗体稀释液(普通型)(Antibody Dilution Buffer)用于普通抗体的稀释,可防止抗体效价下降,减少抗体非特异性吸附。
    AI 西宝生物
    2025-08-11
    抗体稀释缓冲液
  • 药物研发的未来——类器官技术
    前沿研究
    今年七月,美国国立卫生研究院(NIH)在与美国食品药品监督管理局(FDA)联合举办的研讨会上宣布了一项历史性决策:不再资助仅依赖动物试验的新研究项目,所有新的NIH资助机会都应纳入新方法的考量。 这一决策标志着跨越近一个世纪的动物试验主导时代迎来终结。 使用类器官技术研发新药,已然是大势所趋。
    AI 西宝生物
    2025-08-11
    类器官
  • 中慧生物成功登陆港交所,核心疫苗产品加速全球化布局|高特佳Ecosystem
    医药投融资
    高特佳行业研究专刊《高·见》第十五期即将发布,核心研究报告聚焦AI医疗,深入分析AI技术推动医学研究和临床应用迈向全新范式,邀请多家高特佳生态圈成员共同探讨AI医疗的经验、创新和实践,敬请关注。 8月11日,江苏中慧元通生物科技股份有限公司(简称“中慧生物”,股票代码:2627.HK)正式在香港联交所主板挂牌上市,开盘即大涨156%。 中慧生物成为高特佳投资又一IPO项目。
    高特佳投资
    2025-08-11
    高特佳 中慧生物
  • 这家药企 70% 的员工即将被裁
    公司动态
    曾经备受关注的明星药企 De wpoint Therapeutics被曝于上周四解雇了大部分员工。 据外媒报道,由于现金储备,资金链等问题,这家生物技术公司将裁员约 70%。 公司拒绝透露受影响的员工人数,称与裁员相关的具体细节属于机密。
    医药之梯
    2025-08-11
  • 速递丨HER2突变晚期非小细胞肺癌靶向口服药获FDA加速批准
    审批动态
    8月9日, 勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim) 宣布其创新药宗艾替尼片获得美国FDA批准。 该激酶抑制剂用于治疗经FDA批准的检测方法确认携带HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 该适应症基于客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)数据获得加速批准,其常规批准将取决于确证临床试验中对其临床获益的验证。
    医药观澜
    2025-08-11
    HER2 非小细胞肺癌靶向口服
  • 「毅」新闻 |中慧生物今日登陆港交所,毅达资本迎来年内第五家IPO企业!
    医药投融资
    2025年 8月11日 ,江苏中慧元通生物科技股份有限公司(简称“中慧生物”)正式登陆港交所。 毅达资本收获2025年度 第五家 IPO企业。 公司 拥有两 种核心产品,分别为四价流感病毒亚单位疫苗、在研的冻干人用狂犬病疫苗。
    毅达资本
    2025-08-11
    流感病毒 中慧生物
  • 第十一批国采55个产品勾标价值最全分析!
    招标采购
    以前,勾标是联盟采的事,现在为了防内卷,引导理性降价,国采引入了复活和勾标分量机制;最低价企业要写情况说明,存量过评企业有复活机会,相信本次参与企业多会理性报价,光脚低价不一定能分多少市场,勾标才是正道。 以前,拿到产品享一个标期;。 针对本次国采55个产品,下文将通过一张图, 从产品竞争格局、存量企业复活机会、产品适应症、限价、存量厂牌过评情况 ,综合分析产品推荐指数如下(标黄色为自费产品):。
    药闻康策
    2025-08-11
    国采
  • 一文读懂GPT-5:AGI没来,AI公司肉搏时代来了|亮马桥小纪严选
    专家观点
    GPT-5来了,模型没有到AGI时刻,甚至连“aha moment”也没有。 正如发布前的剧透,GPT-5采用了“All in one”策略,将推理、编码、语音、研究等能力整合进单一模型,根据用户需求自动调取相应能力。 企业用户可以通过自己的预算来调低中高档位,分别为GPT-5标准版、GPT-5-mini版、GPT-5-nano版。
    纪源资本
    2025-08-11
    AGI AI
  • 碧迪医疗流式细胞仪,实现量产!
    公司动态
    高端临床型流式细胞仪BD FACSLyric。 流式细胞仪BD FACSLyric。 流式细胞术是生物科学、临床诊断和药物研发的重要技术,凭借其快速、精准的细胞特性分析能力为细胞周期和凋亡分析、疾病预防与诊疗、生物标志物发现与药物筛选提供核心支撑。
    苏州工业园区发布
    2025-08-11
    碧迪 流式细胞仪
  • 中慧生物(02627.HK)成功登陆港交所主板,开启创新发展新篇章
    医药投融资
    8月11日,江苏中慧元通生物科技股份有限公司(简称“中慧生物”,股票代码:02627.HK)正式在香港联合交易所主板挂牌上市,发行价12.90港元/股,开盘即大涨156%。 此前,公司股票在富途的暗盘交易中一度暴涨超170%,刷新年内新股纪录。 值得一提的是,中慧生物此次招股公开发售部分录得4000倍超额认购,涉及资金逾 2100 亿港元认购额,不仅让公司成功跻身今年港股新股申购倍数前列,更是刷新港股疫苗企业IPO历史新高。
    中慧生物
    2025-08-11
    中慧生物
  • 依沃西治疗 LS- SCLC 的 III期研究完成首例入组
    临床研究
    日前,康方生物(9926.HK)宣布,其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西(商品名:依达方 ® ),用于 巩固治疗接受标准同步放化疗(cCRT)后未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC) 的疗效与安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期研究(AK112-311/HARMONi-9),已完成首例患者给药。 依沃西作为全球首创PD-1/VEGF双抗, 正系统性推动肺癌整体治疗格局的迭代升级 ,有望改变全球肺癌治疗模式。 小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌的15%,侵袭性强、转移早、预后差。
    康方生物Akeso
    2025-08-11
    依达方 小细胞肺癌 III期
  • 92% 成功率!干细胞治疗卵巢早衰:10 例痊愈,13 例获有效改善
    临床研究
    卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)是指女性在 40 岁之前因卵巢功能衰竭而出现的闭经现象,在临床上较为常见,常伴随不孕和低雌激素症状。 由于雌激素水平低下,患者往往会出现情绪不稳定、心情烦躁、月经失调、性欲减退等表现。 而干细胞移植作为一种新兴的治疗手段,目前已成为国内外学者研究的热点,在多种疾病的治疗中取得了突破性进展。
    贵州卡尔细胞生物
    2025-08-11
    雌激素 premature ovarian fa 干细胞
  • 元生创投Family | 砺博生物宣布完成近亿元人民币Pre-A轮融资,全速推动靶向RNA小分子创新药物研发
    医药投融资
    近日,专注于靶向RNA小分子创新药物研发的砺博生物宣布完成近亿元Pre-A轮融资,走出隐匿模式。 砺博生物本轮融资由天士力资本和磐霖资本共同领投,元生创投、浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、诚信创投跟投。 砺博生物成立于2022年9月,同年11月便获得了创新工场和红杉中国种子基金的天使轮投资。
    元生创投
    2025-08-11
    元生创投Family RNA
  • Nat Chem | 朱正江/陈以昀团队开发亚细胞定位邻近标记脂质组学技术
    前沿研究
    而脂质在细胞器间的有序转运,更是维持细胞结构稳定、能量代谢平衡及信号调控的核心环节。 细胞器间脂质 转运失调 能导致 多种 人类重大 疾病。 如何在生理状态下对亚细胞脂质的分布特征、转运路径及代谢规律进行精准测量,已成为当前生命科学领域亟待突破的重要课题。
    BioArt
    2025-08-11
    Nat Chem 陈以昀 亚细胞定位
  • 专家点评 | 张家民/高绍荣/史偈君/刘晓雨合作开发cFOOT-seq:单分子、单细胞分辨率的转录因子占位检测新平台
    前沿研究
    转录因子 (Transcription Factor, TF) 通过结合基因组调控元件 (如启动子和增强子) ,共同调控细胞命运决定、分化过程及应激响应。 然而,受限于现有技术,传统研究多聚焦于单一TF,难以全面刻画多TF协同调控的全景图。 因此,如何在单细胞尺度高通量、准确地获取多种TF结合信息,仍是当前基因调控与表观遗传研究面临的核心技术挑战之一。
    BioArt
    2025-08-11
    高通
  • 小分子标杆破圈之路
    前沿研究
    国内创新药光速进化,在多个领域取得领先地位,小分子头部上市企业相继通过出海销售或大额BD,验证自己的国际竞争力。 沧海遗珠,海和药物是未上市小分子企业的标杆,具有关键核心技术/平台,在中国创新药企中,第一个叩开全球第三大制药市场的大门。 海和在创新药开发每一个阶段均有产品布局,3款产品上市商业化,1款肿瘤创新药pre-NDA,2款肿瘤创新药进入临床关键性研究,并储备5款FIC/BIC早研分子,其研发管线的深度和广度,以及在小分子领域深厚的Know-how积淀,早已不输于港股18A小分子头部企业。
    美柏医健
    2025-08-11
    肿瘤 小分子标杆
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