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Zymeworks任命新研发和商业高管医投速递Zymeworks公司，一家专注于生物技术的公司，近日宣布自2026年4月9日起，正式任命Adam Schayowitz博士和Scott Platshon先生担任研发部和首席商业官。Schayowitz博士将负责研发和业务发展团队，以推进公司的产品候选项目，而Platshon先生将负责公司的资产聚合战略，管理未来现金流。这两位新领导均来自EcoR1 Capital，Zymeworks的重要股东。Zymeworks致力于通过整合研发创新与战略合作伙伴关系，推动其多样化的产品组合，以实现长期价值。
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Humana推出b.well Connected Health，简化会员健康数据访问交易并购Humana公司宣布其b.well Connected Health平台正式上线，旨在简化个人访问、理解和使用其健康数据的方式。通过与b.well的合作，Humana将利用其全国健康数据网络，使个人能够安全地连接并访问多个提供者、健康计划、药店和数字健康应用的健康数据，所有这些都在一个地方。此外，Humana将能够在索赔处理时实时访问其会员的数据，并安全地回应提供者和其他健康计划的数据请求，支持行业用例，如护理协调和质量改进。这一合作支持了Humana对CMS健康技术生态系统的承诺，并推进了一个更互联、互操作的医疗保健系统，个人可以无障碍地访问和共享他们的数据，支付者可以自动化关键工作流程，提供者可以及时获得提供高质量护理所需的数据。
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科伦博泰获香港联交所批准股票代码移除“B”标记，迈入发展新阶段医药投融资2026年4月9日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”或“公司”，6990.HK)宣布，公司根据香港联合交易所有限公司(“香港联交所”)证券上市规则(“上市规则”)第18A.12条提出申请后，香港联交所已批准其不适用上市规则18A.09至18A.11条。 因符合上市规则的相关规定，公司经香港联交所批准于2026年4月14日正式将“B”标记从股票代码中移除。 产品上市驶入“快车道”，落地效率显著提升： 上市三年内，科伦博泰已成功推动4款产品8项适应症获批上市，3款产品5项适应症纳入国家医保目录，打通了从药物研发至商业化生产的完整闭环。
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多模态映射：虚拟细胞构建的基础医投速递本研究通过整合免疫荧光（IF）图像和亲和纯化质谱（AP-MS）两种互补数据模态，开发了一种自监督的多模态集成模型，从免疫荧光图像和蛋白质相互作用中学习超过5100种人类U2OS细胞中的蛋白质表示。该集成方法生成了一张人类癌细胞的全局图谱，解析了275个蛋白质组装，跨越纳米到微米尺度，为数据驱动的“虚拟细胞”奠定了基础。研究还设计了一个自动化流程，利用大型语言模型（LLMs）合成蛋白质/基因集的功能假设，并系统性地评估了五种LLMs。GPT-4在恢复精选基因集的功能、自我评估置信度和揭示实验数据中的新见解方面表现出最佳性能。该集成细胞图谱扩展了蛋白质复合物的结构知识，包括Rag-Ragulator组装，并对975种蛋白质分配了意想不到的功能，包括C18orf21在RNA处理和DPP9在干扰素信号传导中的作用。该研究解码了儿童癌症基因组，确定了21个反复突变的组装，并涉及102种经过验证的新癌症蛋白。这项工作建立了一个新的框架，其中多模态数据集成在虚拟环境中解析细胞组织，而AI系统作为组学研究助手，将分子数据转化为生物学见解。微信公众号2026-04-09
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链聚全球・核创未来｜益诺思诚邀您共赴核药全产业链协同创新与高质量发展论坛医投速递由上海申康医院发展中心、中国医师协会核医学医师分会指导，多个机构联合主办的“链聚全球・核创未来”核药全产业链协同创新与高质量发展论坛将于2026年4月24日在上海举行。本次论坛聚焦核药领域的痛点，旨在链接全球机遇，推动核药全产业链的协同创新和高质量发展。会议将汇聚行业内的专家学者、企业代表等，共同探讨核药领域的发展趋势和解决方案。微信公众号2026-04-09
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CPIC 2026丨Protheragen专场：全球生物医药跨境交易医投速递由同写意主办的首届大国新药全球会议（CPIC）将于2026年7月22日至24日在国家会展中心（上海）举行。该会议旨在构建“中国创新—全球转化—上海交易”的全新范式，成为健康产业投资与合作的风向标。会议将设立数十场专场会议，涵盖健康产业创新投资与全球化发展的热点主题。Protheragen与同写意联合主办的“全球生物医药跨境交易专场会议”将聚焦License-in/out、跨境并购、联合开发等议题。Protheragen是一家全球生物医药战略价值推进机构，同写意是中国生物医药创新领域的顶级生态平台。大会还将提供报告/路演征集、专题策划人征集、展商及支持机构征集等服务。微信公众号2026-04-09
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ADC下半场，中国新药还有什么牌？前沿研究同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。 会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球转化—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 此次再度出手，足见吉利德对ADC赛道的志在必得 。
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CAR-T迭代，吉利德狂奔前沿研究以 “深化合作共赢，做强医药产业” 为主题，汇聚行业领袖，聚焦创新药械和消费医疗，探讨产业变革，交流商业保险与AI技术带来的机遇，助力行业新生。 2017年斥资119亿美元收购Kite，是吉利德转型布局肿瘤领域的关键一步。 这笔交易让吉利德拿下CAR-T疗法Yescarta的同时，更使其一跃成为全球细胞与基因治疗领域的领跑者。
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FDA监管大转向：一项临床试验定生死，创新药研发效率迎历史性变革临床研究全球药物开发的规则正在被重写。 2026年开年， 美国FDA投下了一枚“重磅炸弹” 。 延续数十年的“两项充分且良好对照临床试验”上市要求，正式调整为 一项关键试验+确证性证据的新标准 。
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这个品种的大适应症，首仿来了，但已有超55家提交上市申请审批动态4月9日，国家药监局通报了一批药品批件送达信息，其中就有乙酰半胱氨酸注射液这个老牌祛痰药（四川海梦智森生物制药有限公司），这在行业里掀起了不小的波澜。 这个品种之所以备受关注，是因为它所在的祛痰药注射剂市场本身规模就近百亿，而曾经的两位“霸主”——氨溴索和溴己新注射剂，都已被纳入国家集采，价格大幅下降，留下了市场空间。 据相关数据显示，自原研获批后，短短8个月内，竟有超过55家国内药企蜂拥而至，提交了同规格（3ml:0.3g）的仿制上市申请。
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芦康沙妥珠单抗联合K药（皮下注射）一线治疗NSCLC拟纳入突破性疗法审批动态此前，芦康沙妥珠单抗联合 K 药（静脉输注）一线治疗 NSCLC 已纳入 BTD 。 而根据公开资料， K 药皮下制剂可在 1-2 分钟内完成给药 ，相较于需 30 分钟给药的静脉输注制剂，极大节省了治疗时间。 在当下一线 NSCLC 的治疗迭代中， ADC 取代化疗成为了主流的发展方向。
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OS 回归、替代终点收紧！FDA 新规下，肿瘤临床研发如何抉择？下周三锁定柏思荟Webinar研发注册政策近年来，中国肿瘤药物研发与审评审批正加速回归临床价值核心。 以 “总生存期（OS）” 为代表的硬终点，日益成为CDE审评与药物上市的关键标尺。 当“加速器”不再万能，当OS重新坐上“王座”，肿瘤药物研发的底层逻辑正在被重新书写。
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日程公布 | 自免的春天——抗体药创新工程：从靶点到临床前临床研究自身免疫性疾病领域药物研发亦迎来了自己的“春天”。 然而，现有疗法仍面临特异性不足、长期用药依赖、免疫抑制副作用显著等挑战。 这些悬而未决的问题正成为创新药孕育与突破的沃土。
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营养与健康所应浩研究组揭示miR-183/96通过NAD+亚细胞分布调控骨骼肌干细胞分化的新机制前沿研究3月31日，中国科学院上海营养与健康研究所 应浩研究组 在 Journal of Molecular Cell Biology 期刊在线发表了题为“NAD + subcellular partitioning mediated by miR-183 and miR-96 regulates muscle stem cell differentiation”的研究论文。 骨骼肌再生是一个复杂的动态调控过程，依赖于骨骼肌干细胞（MuSC）的精准平衡——损伤后被激活、增殖以提供足够细胞量，适时分化为成熟肌纤维完成修复，同时保留部分干细胞用于自我更新，为后续再生储备资源。 NAD + 作为细胞内关键的代谢辅因子，对骨骼肌干细胞功能具有重要调控作用，但NAD + 的空间分布如何影响骨骼肌干细胞功能，其调控机制一直尚不明确。
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全球首款！国产iPSC细胞新药获中美双批临床审批动态全球首创：开辟iPSC路线癫痫治疗新路径。 癫痫是最常见的严重神经系统疾病之一，全球患病人数约7000万，中国约有1000万患者，其中约30%为药物难治性癫痫。 目前全球仅美国Neurona公司基于人胚干细胞（ESC）的癫痫细胞疗法进入I/II期临床试验阶段。
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等了四十年，全球首个tRNA临床获批——但这家公司刚裁了35%的人审批动态2026 年 3 月 31 日， Flagship Pioneering 孵化的 Alltrna 公司宣布，其候选药物 AP003 已获澳大利亚药品管理局（ TGA ）临床试验通知（ CTN ）计划批准，将在健康志愿者中启动 I 期临床试验。 这是全球首个进入临床试验阶段的工程化 tRNA 疗法，标志着这一新兴治疗模式从概念验证迈向人体研究的关键转折。 它代表了一种全新药物模态的首次人体验证，其潜在逻辑——“一个药物、一种机制、多个适应症”——挑战了传统罕见病药物“一药一病”的开发范式。
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东阳光药「伏诺拉生」申报上市审批动态伏诺拉生 （Vonoprazan） 是 一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂 (P-CAB) ，主要用于治疗胃酸相关疾病，它通过抑制胃酸的分泌来发挥作用。 东阳光开发的富马酸伏诺拉生氯化钠注射液是基于已经上市的富马酸伏诺拉生片进行改良，属于 2 类新药。 研究结果表明， 富马酸伏诺拉生氯化钠注射液可有效控制消化性溃疡出血患者的再出血风险 ，并具有良好的安全性。
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GSK宣布「德莫奇单抗」在中国获批治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉审批动态
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近5.6亿，国产GLP-1再签韩国大单审批动态根据协议内容，JW制药将获得在韩国开发和商业化博凡格鲁肽注射液的独家权益。 甘李药业将获得一次性、不可退还首付款500万美元，并可基于研发进展、监管审批及商业化等情况，收取总计7610万美元的里程碑付款，以及产品商业化后根据净销售额收取的分级特许权使用费；潜在交易总金额高达8110万美元（近5.6亿元人民币，不含特许权使用费）。 此次合作是甘李药业博凡格鲁肽注射液继拉美、印度合作后的第三笔海外授权。
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《Nature》正刊！广西医科大学地中海贫血防治研究团队发表突破性成果前沿研究这是全球首个碱基编辑药物治疗输血依赖型β-地中海贫血中的临床应用结果，也是我国地贫领域临床研究首次登上《Nature》杂志。 这一成果标志着中国原创基因编辑技术的临床转化获得国际权威认可，具有成为全球同类最佳（Best-in-Class）地贫基因编辑药物的巨大潜力。 地贫是我国南方地区，尤其是广西危害最为严重的遗传性疾病之一。
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