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  • 砺博生物完成近亿元Pre-A轮融资，天士力资本和磐霖资本共同领投
    医药投融资
    砺博生物完成近亿元Pre-A轮融资，天士力资本和磐霖资本共同领投
    砺博生物，一家专注于靶向RNA小分子创新药物研发的企业，近日宣布完成近亿元Pre-A轮融资，由天士力资本和磐霖资本共同领投。公司自2022年成立以来，已获得创新工场和红杉中国种子基金的天使轮投资，并由浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。砺博生物拥有经验丰富的创始团队，其中周耀旗教授在RNA结构预测领域具有国际领先地位，詹剑博士和方超博士分别在小分子药物开发和RNA三级结构预测方面有丰富经验。公司基于AI赋能的靶标发现和药物发现平台，实现了从靶点发现到分子优化的全链条研发加速，并正快速推进中枢神经系统、癌症和自身免疫疾病领域的管线开发。本轮融资将助力砺博生物加速推进先发管线至临床阶段，并在靶向RNA小分子领域持续拓展布局。
    投资界
    2025-08-11
    天士力资本 元生创投 诚信创投 磐霖资本
  • 文献速递 | 218例感染性眼内炎临床数据揭示其致病因素、病原菌及预后
    临床研究
    文献速递 | 218例感染性眼内炎临床数据揭示其致病因素、病原菌及预后
    感染性眼内炎是微生物侵入眼内组织生长繁殖引起的炎症反应，常见于眼外伤或眼内手术后，以急性为主，可在数天内破坏眼内结构，进展为全眼球炎，导致视力丧失、失明甚至眼球摘除。 尽管现代医疗技术的进步提高了治愈率，但其仍是严重致盲性眼病。 然而，标本获取困难及地域文化差异导致相关研究受限，尤其亚洲地区近年文献匮乏，多为病例报告。
    医信眼科
    2025-08-11
    感染 外伤 失明
  • 磐霖资本Pre-A轮领投靶向RNA小分子创新药物研发企业砺博生物 | 磐霖News
    医药投融资
    磐霖资本Pre-A轮领投靶向RNA小分子创新药物研发企业砺博生物 | 磐霖News
    近日， 专注于靶向RNA小分子创新药物研发的「砺博生物」宣布完成近亿元Pre-A轮融资 。 本轮融资由 磐霖资本 和天士力资本共同领投，元生创投、浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、诚信创投跟投。 砺博生物成立于2022年9月，公司拥有一支经验丰富、优势互补的创始团队， 科学创始人周耀旗教授在结构计算领域深耕近30年 ，是 RNA结构预测方向的国际领军人物 ，做出了MARS数据库、RNA-MSM语言模型、Spot-RNA二级结构预测方法和BRiQ-RNA三级结构预测方法等一系列开创性的工作。
    磐霖资本
    2025-08-11
    磐霖资本 靶向RNA小分子创新药物
  • “码上见效”
    研发注册政策
    “码上见效”
    广覆盖强宣传让医保码“人人知晓”。 多渠道宣传让医保码从“陌生词”变成了群众口中的“常用语”。 优流程解堵点让医保码“人人能用”。
    国家医保局
    2025-08-11
    码上
  • 行业资讯｜康复类数字疗法监管落地：《指导原则》解读
    研发注册政策
    行业资讯｜康复类数字疗法监管落地：《指导原则》解读
    该政策立足数字医疗技术快速发展的背景，针对康复类数字疗法在临床应用中的管理属性模糊、分类标准不明确等问题，构建了科学的监管框架，为行业发展提供了清晰指引。 《指导原则》首先明确了康复类数字疗法的核心内涵。 这也是官方首次正式给出数字疗法的相关定义。
    Boom Health
    2025-08-11
    康复类数字疗法
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业齐禾生科联合创始人高彩霞开发超大片段DNA精准无痕编辑新工具
    公司动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业齐禾生科联合创始人高彩霞开发超大片段DNA精准无痕编辑新工具
    基因组编辑作为生命科学领域的一项革命性突破，为基础研究和应用开发提供了强大的技术支撑。 以CRISPR及其衍生技术(碱基编辑、引导编辑等)为代表的基因编辑系统已经能够实现高效的基因敲除，碱基的精准替换，小片段DNA的插入、删除等操作。 2023年，齐禾生科联合开发的PrimeRoot技术还首次实现了kb级别的大片段DNA在植物基因组上的定点整合，该技术也是《Nature》杂志评选的2024年度最值得关注的七大技术之一。
    杏泽资本
    2025-08-11
  • Science｜靶向pMHCI复合物的高特异性Binder设计
    前沿研究
    Science｜靶向pMHCI复合物的高特异性Binder设计
    能够特异性识别疾病细胞相关肽段-MHC-I（pMHCI）复合物的蛋白质可能具有重要的治疗价值。 特异性要求识别疾病相关肽段中朝向外侧的氨基酸残基同时需避免与普遍表达的MHC发生广泛接触。 当被整合至嵌合抗原受体后，针对其中八个靶点的设计实现了肽段特异性的T细胞激活。
    智药邦
    2025-08-11
    MHC-I pMHCI 靶向
  • Sci Transl Med | 首都儿研所姜茜等团队揭示基质-上皮细胞互作障碍在HSCR及HAEC发病机制中的关键作用
    前沿研究
    Sci Transl Med | 首都儿研所姜茜等团队揭示基质-上皮细胞互作障碍在HSCR及HAEC发病机制中的关键作用
    先天性巨结肠（Hirschsprung disease, HSCR）是一种以肠道神经嵴细胞迁移异常为特征的先天性疾病，主要导致直肠乙状结肠段神经节细胞缺失。 这种严重威胁生命的疾病常并发巨结肠相关性小肠结肠炎（Hirschsprung-associated enterocolitis, HAEC），该并发症可发生于病变肠段手术切除前后。 先天性巨结肠（Hirschsprung disease, HSCR）是一种以远端结肠黏膜下神经丛和肌间神经丛中固有神经节细胞缺失为特征的先天性疾病，可导致新生儿和婴儿发生肠梗阻 。
    新格元
    2025-08-11
    先天性巨结肠 Hirschsprung disease 姜茜
  • 浙江大学周如鸿团队：将FEP与机器学习深度融合，精准筛选新抗原疫苗的模拟表位
    前沿研究
    浙江大学周如鸿团队：将FEP与机器学习深度融合，精准筛选新抗原疫苗的模拟表位
    其“小样本-高精度”范式有效解决了传统ML难以区分原始新抗原与模拟表位的难题，为个性化肿瘤疫苗设计提供了可扩展、可解释的AI路径，标志着AI驱动的免疫治疗进入“物理约束+数据智能”的新阶段。 FEPaML源代码已在GitHub开源：。 癌症是全球第二大死因，而免疫疗法已成为继手术、化疗和放疗之后的第四种主要治疗手段。
    智药邦
    2025-08-11
    周
  • 正大天晴阿达木单抗在阿尔及利亚获批上市
    审批动态
    正大天晴阿达木单抗在阿尔及利亚获批上市
    近日，正大天晴生物类似药阿达木单抗（泰博维 ® ）正式获得阿尔及利亚国家药品管理局的上市批准，将为“一带一路”共建国家自身免疫疾病患者带来高品质、可负担的治疗新选择。 阿达木单抗是一种全人源抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体，是治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等多种自身免疫性疾病的关键药物。 中国国家药品监督管理局（NMPA）自 2015 年起逐步完善生物类似药审批体系，要求生物类似药需开展头对头临床等效性试验，并在获批后持续开展上市后监测。
    正大天晴药业集团
    2025-08-11
  • 2025 WCLC | 宜明昂科珀维拉芙普α(IMM2510)针对经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌I期临床研究入选壁报展示
    临床研究
    2025 WCLC | 宜明昂科珀维拉芙普α(IMM2510)针对经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌I期临床研究入选壁报展示
    2025年8月11日，宜明昂科生物医药技术 (上海) 股份有限公司 (简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK) 宣布，公司将于当地时间9月6日-9日在西班牙巴塞罗那举行的2025年世界肺癌大会（WCLC）上，以壁报形式公布珀维拉芙普α (IMM2510) 针对经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌I期临床研究进展。 宜明昂科 珀维拉芙普α (IMM2510) 入选2025 WCLC的摘要信息如下：。 lMM2510, an Anti-PD-L1/VEGF Bispecific Antibody Fusion Protein for Advanced IO-treated SQ-NSCLC: A Phase I Study。
    宜明昂科
    2025-08-11
  • 【案例报道】奥希替尼耐药遇BRAF融合？联合曲美替尼展现破局潜力！
    前沿研究
    【案例报道】奥希替尼耐药遇BRAF融合？联合曲美替尼展现破局潜力！
    今天分享的案例，报道了一名 EGFR 突变NSCLC患者在奥希替尼耐药后检出 CTNNA1-BRAF 融合，接受曲美替尼和奥希替尼联合治疗后获益的案例，为这类罕见耐药机制的处理提供了重要参考。 首次进展： BRAF 融合现身。 治疗开始14个月后肝脏进一步进展（图1C）。
    允英
    2025-08-11
    BRAF EGFR
  • ADC的进化史
    前沿研究
    ADC的进化史
    抗体偶联药物（ ADC ）被称为 “ 魔法子弹 ” ，通过抗体精准靶向肿瘤细胞，递送细胞毒性药物，兼具靶向治疗的精准性和化疗的强效杀伤力。 2009年gemtuzumab ozogamicin（Mylotarg) 是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第一个ADC药物。 目前，FDA已经批准上市了17个ADC药物，还有上百个ADC药物正处于临床研究阶段。
    抗体圈
    2025-08-11
    肿瘤 ADC
  • 致敬时代 | 二十余载逐梦：丙肝攻克之路
    前沿研究
    致敬时代 | 二十余载逐梦：丙肝攻克之路
    编者按： 2025年，药明康德迎来创立25周年的重要里程碑。 在人类与疾病的抗争史上，很少有疾病能够被完全消灭，但丙肝很有可能成为一个例外。 世界卫生组织（WHO）已经把“2030年消除丙肝”作为目标。
    药明康德
    2025-08-11
    丙肝
  • 使病变发生率降低94%的抗病毒疗法；多款胶质母细胞瘤创新疗法进入临床…… | 一周盘点
    临床研究
    使病变发生率降低94%的抗病毒疗法；多款胶质母细胞瘤创新疗法进入临床…… | 一周盘点
    1. Assembly Biosciences公司 公布了 两款抗病毒疗法的积极早期临床数据，分别用于治疗 复发性生殖器疱疹和 慢性 丁型肝炎病毒 （cHDV）感染 。 Assembly Biosciences公司公布了一种用于治疗复发性生殖器疱疹的长效解旋酶-引物酶抑制剂ABI-5366的1b期临床试验数据。 该候选疗法通过靶向病毒解旋酶-引物酶复合体发挥作用。
    药明康德
    2025-08-11
    解旋酶-引物酶 抗病毒 Assembly Biosciences
  • 中国生物制药阿达木单抗在阿尔及利亚获批上市
    审批动态
    中国生物制药阿达木单抗在阿尔及利亚获批上市
    近日，中国生物制药(1177.HK）下属企业正大天晴生物类似药阿达木单抗（泰博维 ® ）正式获得阿尔及利亚国家药品管理局的上市批准，将为“一带一路”共建国家自身免疫疾病患者带来高品质、可负担的治疗新选择。 阿达木单抗是一种全人源抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体，是治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等多种自身免疫性疾病的关键药物。 中国国家药品监督管理局（NMPA）自 2015 年起逐步完善生物类似药审批体系，要求生物类似药需开展头对头临床等效性试验，并在获批后持续开展上市后监测。
    正大制药订阅号
    2025-08-11
  • 文献解读｜脉络舒通丸治疗精索静脉曲张相关男性不育的作用机制研究
    前沿研究
    文献解读｜脉络舒通丸治疗精索静脉曲张相关男性不育的作用机制研究
    精索静脉曲张（VC）是导致男性不育的主要原因之一，其特征为蔓状静脉丛内静脉异常扩张。 目前，VC结扎术是主要治疗手段，但部分患者术后精液质量仍无法恢复，且因病因复杂难以通过单靶点疗法治愈，因此中医药（TCM）的多靶点治疗模式更适用于此类疾病。 脉络舒通丸作为传统中药复方，临床研究证实其能改善VC局部症状及继发性生精功能障碍。
    鲁南制药集团
    2025-08-11
    生精 静脉曲张 男性不育
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