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3大关键点！安斯泰来1500万美元押注AAV衣壳交易并购双方的合作早在2021年就已启动，当时安斯泰来直接掏出1800万美元预付款，还承诺了最高16亿美元的里程碑及特许权使用费，只为联手开发AAV载体。 如今，这份合作终于有了实质性落地——安斯泰来决定授权一款Dyno研发的AAV衣壳，专门用于肌肉疾病的基因治疗，为此支付1500万美元，后续若有里程碑达成，Dyno还能拿到额外收益。 坦白讲，这样的合作模式，在基因治疗领域其实很常见。
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填补国内空白！康泰生物成人青少年百白破组分疫苗获批临床，全人群免疫再添新候选审批动态一、疫苗核心信息：覆盖全人群，守护三大传染病防线。 适用人群： 成人、青少年及儿童 ，突破传统百白破疫苗仅面向低龄儿童的限制。 批件有效期：自获批之日起3年，逾期未启动受试者招募则自动失效。生物制品圈2026-04-09百白破组分疫苗
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进口替代新标杆：高稳定性HRP标记山羊抗小鼠/抗兔IgG二抗的性能表征与应用验证前沿研究主要产品的应用场景与标记工艺。 1.1 HRP标记羊抗鼠IgG。 应用场景： 该产品是检测小鼠来源一抗（如单克隆抗体）的通用二抗。AI 西宝生物2026-04-09IgG 山羊抗小 HRP标记
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重大挫折！又一罕见病创新药临床失利，研发终止临床研究4月7日，美国生物技术公司Insmed正式宣布，其核心药物brensocatib（商品名：Brinsupri）治疗 中重度化脓性汗腺炎（HS，又称“反常性痤疮”）的2b期CEDAR研究， 未能达到预设的主要及次要疗效终点，公司已决定终止该药物在该适应症领域的全部开发计划，给HS这一罕见病的新药探索带来沉重打击。 据悉，CEDAR研究为全球多中心随机双盲安慰剂对照试验，专门针对中重度HS患者设计，共纳入214名受试者，核心目的是评估brensocatib 10毫克、40毫克每日一次给药方案的疗效与安全性。 试验核心数据显示，治疗第16周时，两个剂量组患者的总脓肿和炎性结节计数较基线分别减少45.5%和40.3%，而安慰剂组的降幅高达57.1%，治疗组疗效显著不及安慰剂，未达到任何预设疗效目标。
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易慕峰生物体内CAR-T疗法IMV102即将亮相2026 AACR前沿研究AACR年会（American Association for Cancer Research Annual Meeting）是全球肿瘤研究领域最具影响力的学术会议之一，会议每年发布大量前沿科研成果，是癌症创新疗法的重要风向标。 本届会议将于4月17日至22日在美国圣地亚哥举行。 标题 ：IMV102, an in vivo BCMA-targeting CAR-T therapy, achieves durable tumor control in multiple myeloma models。
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兰溪致德完成超6亿元E轮融资，聚焦新型硅碳负极材料研发医投速递兰溪致德新能源材料有限公司，一家专注于新型硅碳负极材料研发的企业，近日完成了超过6亿元的E轮融资。本轮融资由朝希资本和达晨财智联合领投，中证投资、鋆昊资本、华金资本等老股东继续加持。兰溪致德自2018年成立以来，凭借其核心团队在新能源材料产业的经验和技术，成功实现了高性能硅碳负极材料的规模化量产，并在多孔碳骨架和CVD核心专用设备上实现自研自产，解决了传统硅基负极材料的行业难题。公司产品已通过多家头部锂电池厂商的验证，性能指标部分超越国际同行。朝希资本表示看好硅碳负极赛道的成长机遇，并认可兰溪致德在技术研发、量产落地和商业闭环方面的能力。兰溪致德将继续聚焦技术研发和产能扩张，旨在成为全球领先的硅基负极材料企业，为锂电产业的高端升级贡献力量。投资界2026-04-09
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理想前高管创办的斜跃智能获元璟、理想投资，家庭具身机器人赛道迎新玩家医药投融资理想汽车近两年来唯一投资的校友创业公司。 本文为IPO早知道原创。 作者｜ Stone Jin。IPO早知道2026-04-09
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「最新融资」阿迈特医疗：完成D轮超2亿元融资，国内首创二氧化碳造影注射装置获批医药投融资近日， 阿迈特医疗器械（北京）股份有限公司（以下简称“阿迈特医疗”）已于日前完成D轮超2亿元融资 。 本轮融资由 浙生协同生命健康基金 领投， 河南重点知识产权基金、环球对冲基金管理有限公司 等机构跟投。 据阿迈特医疗介绍，融资资金将主要用于核心3D打印可降解血管支架系列产品的研发及海内外市场的注册认证，以及用于新近在国内上市的二氧化碳造影注射装置的市场推广等方面。
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「最新融资」知易生物：完成数千万元C3轮融资，活体生物药管线进入III期临床医药投融资近日， 知易生物宣布完成数千万元C3轮融资 ，本轮由 天岸马二号创投基金 与原股东 乐泓投资 共同投资，资金主要用于SK08的中国III期临床及SK10的全球临床推进。 知易生物成立于2013年，专注于活体生物药的研发。 SK08是知易生物自主研发的新一代益生菌活体生物药，也是中国进展最快的口服LBP候选创新药物。
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「最新融资」莫廷医疗：完成近亿元B轮融资，聚焦眼科自主创新，赋能基层与全球布局医药投融资日前， 深圳莫廷医疗科技股份有限公司（以下简称“莫廷医疗”）宣布完成 近亿元B轮融资 。 本轮融资由 中国风险投资有限公司 领投，老股东 国科投资、BV百度风投 超额追加投资。 本轮资金将用于 底层光学核心技术迭代、高端智造产能扩建、AI算法升级， 并全面推进产品在 国内基层医疗与全球市场 的规模化落地，以硬核科技助力国家医疗卫生强基工程，推动中国高端眼科器械走向世界。
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关于将APG-115胶囊纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）”试点项目的通知研发注册政策关于将APG-115胶囊纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）”试点项目的通知。 依据《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）申报指南》，现将APG-115胶囊纳入“星光计划”，试点项目的基本信息如下：。 品种名称： APG-115胶囊。
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关于将HSK42360片纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）”试点项目的通知研发注册政策关于将HSK42360片纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）”试点项目的通知。 依据《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）申报指南》，现将HSK42360片纳入“星光计划”，试点项目的基本信息如下：。 品种名称： HSK42360片。
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【终版议程-下周见】多肽与减重药物前沿创新峰会（杭州），免费报名倒计时！医投速递第六届多肽与减重药物前沿创新峰会将于2026年4月16-17日在杭州举行，届时将有70多位行业大咖和800多位业内同仁参与。峰会将聚焦环肽药物、GLP药物开发、减重药物、多肽新药、CMC开发、药物工艺、注册与临床等话题，深入探讨研发难题，解读市场趋势与未来机遇，推动多肽及相关药物的创新突破。会议议程丰富，包括多位行业专家的演讲和圆桌论坛，旨在助力行业高质量发展。微信公众号2026-04-09
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in vivo浪潮席卷CGT：Beyond CAR-T，潜能边界何在？前沿研究in vivo 改写CGT领域底层逻辑。 刚到四月初，生物制药行业的结构性调整仍在继续，但CGT领域，却被连续被in vivo技术投下重磅炸弹。 3月25日，阿斯利康押注的in vivo CAR-T管线 ESO-T01 临床数据在 《Nature Medicine》 上 公布。
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劲方医药GFH375斩获第二项BTD认定，成国内首个胰腺癌KRAS G12D单药突破性疗法审批动态劲方医药 （2595.HK）正式宣布，其自主研发的 口服高选择性KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂GFH375，被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种（BTD）名单， 拟用于单药治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12D突变型转移性胰腺癌患者。 这是 国内首个获得胰腺癌适应症BTD认定的KRAS G12D抑制剂单药治疗方案 ， 也是该产品继非小细胞肺癌适应症后， 斩获的第二项国家突破性疗法认定， 标志着这款中国原创创新药的临床价值获得监管层面的双重认可。 胰腺癌素有 “癌中之王” 之称，因进展迅猛、肿瘤异质性高、肿瘤微环境复杂，是目前恶性程度最高的实体瘤之一， 患者5年总体生存率不足10%。
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我国红火蚁防治登记药剂的特征分析与防治启示前沿研究红火蚁防治效果受用药者影响显著，用药者在不同环境下对防治药的选择和使用极大地影响防治效果。 多数用药者对红火蚁防治产品特性认识有限，在选择和施用防治药剂时缺乏自主判断能力，多依赖经销商推荐，而部分受利益驱使的经销商存在推荐不当等销售行为，进而影响防治效果。 红火蚁防治药剂的研发生产者是决定防治效果的源头，他们通过创新药剂成分与优化剂型，从源头上保障防治效果的持续与高效。农化市场十日讯2026-04-09红火蚁
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土狼漫谈药品注册（1－28）审批动态1. 土狼漫谈药品注册－序言。 当然是希望能够自在悠闲地探讨学习。 在交新朋友的时候，如果活泼的问人家一下，你觉得我是干啥的，基本可以听到捣腾药品批文的，负责领证的等等。iReg2026-04-09药品注册
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科兴制药出海产品白蛋白紫杉醇获多米尼加上市批准审批动态近日，公司抗肿瘤产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）Apexelsin®国际化征程在北美洲取得新进展，获多米尼加共和国 公共卫生和社会福利部 批准上市，Apexelsin®在全球市场的准入布局进一步扩大。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）剂型具备临床用药优势，相对普通紫杉醇注射液和紫杉醇脂质体，安全性和患者依从性有所提升，临床认可度较高，在肿瘤治疗领域具有不可或缺的临床价值。 白蛋白紫杉醇自2024年在欧盟获批以来国际化进程高效推进、成果显著，已在欧盟、拉美等约30个国家获批上市。
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耀速科技获2亿人民币融资，将“AI+器官芯片”嵌入新药开发流程研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）批准了现代化法案2.0，标志着替代动物实验的监管战略持续深入。FDA开始接收非动物数据支撑新药评审，并鼓励使用类器官/器官芯片、AI毒理学模型等新方法学（NAMs）。这为类器官/器官芯片企业提供了发展机遇，例如耀速科技等企业已获得融资并展开合作，尝试将器官芯片产品应用于新药/护肤品研发的毒性评估等环节。此外，耀速科技还联合河南省肿瘤医院开展相关IIT临床研究，利用器官芯片和AI图像分析技术辅助临床医生进行个体化治疗。
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对话前阿里高管、天猫设计家CEO：这些年烧掉千亿，家装行业还能怎么做？医投速递马学军，天猫设计家CEO，曾在阿里巴巴任职并操盘多个互联网化项目。他离开阿里后，加入云锋基金，但最终选择再次投身家装行业。马学军认为，家装行业存在内卷、效率低下等问题，他的天猫设计家试图通过端到端贯通和数据同源的方式，提供个性化的工业化解决方案。公司推出了五大产业基础设施平台，旨在提升家装行业的效率和质量。马学军强调，通过AI和传统算法的结合，天猫设计家致力于解决家装行业的问题，并计划在未来几年内实现规模化发展。36氪2026-04-09
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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