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医药数据查询

  • Brellium宣布Dr. Ainsley MacLean加入担任战略顾问
    医投速递
    Brellium,一家受175多家医疗保健机构信赖的合规领导企业,今日宣布Dr. Ainsley MacLean,MD,FACR将加入公司担任战略顾问。Brellium致力于成为支付方和提供方共同信赖的合规解决方案,解决美国医疗保健领域支付方和提供方流程不匹配的问题。Brellium通过审查每个病历是否符合支付方要求,在开具账单前减少行政负担,并捕捉到问题,防止其成为拒绝或追回款项。Dr. MacLean曾在Kaiser Permanente担任首席AI官,见证了支付方和提供方共享激励如何产生更好的临床记录、减少行政延误和更佳的患者结果。Brellium已认证超过1200万次患者就诊,对2400万个独特的合规数据点进行审核,以符合全国100多家健康计划的要求。Dr. MacLean的见解将帮助指导Brellium的下一阶段产品发布,确保产品集成提高所有人的护理质量。
    Businesswire
    2026-02-26
    Brellium Inc Kaiser Permanente American College of Brown University
  • Stretch Zone在橙县开设新店,助力社区提升健康与活力
    医投速递
    Stretch Zone,美国领先的辅助拉伸品牌,以其专有的绑带系统和专利设备在Irvine开设了新店,进一步扩大了其在南加州的影响力。这家位于Irvine的门店是当地业主Todd Hanson的第二家Stretch Zone分店,他致力于通过提高灵活性和整体健康,为所有年龄和活动水平的人提供帮助。Todd Hanson表示,他很高兴将Stretch Zone带到Irvine,并继续帮助邻居们更好地运动、更好地生活。Stretch Zone的拉伸方法结合了认证和培训的专业人员与专有设备,安全地帮助肌肉放松并超越个人所能达到的范围。该店提供个性化的服务,根据每个会员的需求和目标进行定制。Stretch Zone Irvine位于5325 University Drive,Irvine,CA 92612,营业时间为周一至周五8AM至7PM,周六9AM至5PM,周日10AM至4PM。为庆祝新店开业,Stretch Zone Irvine为新会员提供免费首次体验。Stretch Zone成立于2004年,目前在美加有超过420家门店,其专利设备和认证从业者培训提供安全有效的体验,改善活动能力并提升生活质量。
    PRNewswire
    2026-02-26
  • GammaTile®治疗脑转移瘤新数据:12个月局部控制率高达92.3%
    研发注册政策
    GT Medical Technologies公司宣布,一项来自GammaTile®注册研究的多中心四期数据在《神经肿瘤学杂志》上发表,该研究评估了手术切除后立即进行局部GammaTile®放射治疗的脑转移瘤患者的临床结果。研究包括51名患者,他们在手术中接受了GammaTile植入。结果显示,12个月时局部控制率为92.3%,且毒性低。GammaTile是一种FDA批准的可生物降解的胶原蛋白植入物,内置有辐射种子,旨在为可手术的脑肿瘤患者提供直接、局部的治疗。该研究支持了GammaTile作为脑转移瘤管理中一种安全有效的即时辅助放射疗法。
    PRNewswire
    2026-02-26
  • Iovance生物治疗公司将在未来会议上介绍其肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法
    医投速递
    Iovance生物治疗公司,一家专注于开发新型多克隆肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法的生物技术公司,宣布其高级管理层将在即将到来的会议上进行介绍。这些会议包括TD Cowen第46届年度医疗保健会议,将于2026年3月2日在波士顿举行;以及Barclays第28届年度全球医疗保健会议,将于2026年3月11日在迈阿密举行。公司表示,其TIL平台在多个实体瘤中表现出有希望的疗效数据,其产品Amtagvi®是首个获美国FDA批准用于实体瘤治疗的T细胞疗法。Iovance致力于在细胞疗法领域,包括基因编辑细胞疗法,进行持续创新,以延长和提高癌症患者的生命质量。公司还提醒,本新闻稿中包含的某些内容为前瞻性陈述,可能受到多种因素的影响,导致实际结果与预期存在差异。
    GlobeNewswire
    2026-02-26
  • 英伟达日赚22亿,全年净利已超4个腾讯
    财报业绩
    token是新的原油,推理是新的引擎。 此外,英伟达去年全年营收2159.38亿美元,净利润为1200.67亿美元,等于日赚3.28亿美元(合人民币22亿元)。 以其最新全年净利来算,已经约等于腾讯2024年净利润(1940亿元)的4.22倍,约等于阿里2025财年净利润(1294亿元)的6.34倍。
  • Gentoo Media获得股东承诺贷款,优化资本结构
    医投速递
    Gentoo Media公司宣布,其最大股东已提供1800万欧元的承诺贷款,以优化集团资本结构并增强财务灵活性。该贷款将用于减少公司现有循环信贷额度下的未偿还金额至零。此外,Gentoo Media在评估市场条件和投资者提出的条款后,决定暂不进行债券再融资。公司将继续评估各种再融资替代方案和其他措施,以应对即将到来的债券到期。Gentoo Media是一家领先的iGaming联盟,通过优质客户获取和合规解决方案连接运营商与高价值玩家。
    PRNewswire
    2026-02-26
  • 眼科龙头爱博医疗启动杠杆收购:6.83亿拿下运动医学第一梯队德美医疗,锚定医疗器械新蓝海
    交易并购
    2月26日,科创板上市公司爱博医疗(证券代码:688050.SH )投下了一枚“重磅炸弹”:拟以6.83亿元现金,收购国内运动医学领域的头部企业德美医疗68.31%的股权。 01# 眼科龙头“杠杆跨界”。 这笔交易最引人注目的地方,在于其高达70%-80%的资金将来自银行并购贷,也就是常说的“杠杆收购”。
  • 江苏农科院免疫所动物疫苗抗原制备创新团队系统解析我国鸡群H3N8禽流感病毒传播与致病特征
    前沿研究
    提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ,成立于2017年(_5839470.htm),接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导,由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建,着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。
    兽药产业技术创新联盟
    2026-02-26
    禽流感病毒 H3N8 江苏农科院
  • 中国批准IVD巨头1300亿收购
    交易并购
    一、交易结构:现金收购+CVR对赌。 根据此前披露的协议,黑石与TPG将以每股76美元现金收购Hologic全部已发行股份,并附带不可交易的或有价值权(CVR)。 CVR最高3美元/股,分两次支付,取决于2026年与2027年乳腺健康业务的全球收入目标。
    体外诊断原料网
    2026-02-26
  • 国产首款!恒瑞重磅1类新药冲刺上市,剑指百亿级降脂赛道
    审批动态
    其自主研发的1类创新药 SHR-1918注射液 (靶向ANGPTL3的单克隆抗体) ,上市许可申请 (NDA) 正式获国家药监局受理,并纳入优先审评程序。 破局“罕病”困局:为HoFH患者点燃新希望。 SHR-1918 是 恒瑞医药 自主研发的靶向血管生成素样蛋白3 (ANGPTL3) 的全人源单克隆抗体 (IgG4亚型) ,也是中国首个冲刺上市的 ANGPTL3 靶点创新药。
  • 首个!赛诺菲/再生元“药王”再下一城:度普利尤单抗斩获FDA新适应症
    审批动态
    赛诺菲与再生元联合宣布,美国FDA正式批准其重磅药物 度普利尤单抗 用于治疗 有鼻窦手术史的成人及6岁以上儿童变应性真菌性鼻窦炎(AFRS)患者 。 这不仅是该药适应症版图的又一次扩张,更创造了一项历史——它是 全球首个且目前唯一 获批用于治疗这种棘手鼻窦疾病的药物。 攻克“顽疾”:填补AFRS治疗空白。
    摩熵医药
    2026-02-26
  • 国内71款新药IND获批!58款品种过评,3家药企领跑过评榜
    审批动态
    国内71款新药IND获批。 根据摩熵医药数据库统计,2026年2月9日至2026年2月22日期间,共有157个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 承办 (按受理号统计,不含补充申请) 。 本周获批临床创新药/改良型新药部分信息速览(不含补充申请)。
    摩熵医药
    2026-02-26
    IND 新药
  • ImmunityBio完成ANKTIVA联合BCG治疗非肌肉浸润性膀胱癌的II期临床试验患者招募
    研发注册政策
    免疫疗法公司ImmunityBio宣布已完成其II期临床试验的招募,该试验评估了ANKTIVA(nogapendekin alfa inbakicept-pmln)联合BCG与单独BCG治疗BCG初治的非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者。中期分析显示,与单独使用BCG相比,ANKTIVA联合BCG治疗显著提高了完全缓解的持续时间,且未报告新的或加重的安全性问题。中期分析显示,在六个月时,接受ANKTIVA联合BCG治疗的患者中85%保持完全缓解,而单独接受BCG治疗的患者中57%保持完全缓解。在九个月时,ANKTIVA联合BCG组中84%的患者保持完全缓解,而单独BCG组中52%的患者保持完全缓解。ImmunityBio预计将在2026年第四季度提交生物制品许可申请(BLA)。
    Businesswire
    2026-02-26
  • WHP Global宣布对Lands' End发起收购要约
    医投速递
    WHP Global,一家领先的品牌管理公司,宣布开始对Lands' End公司发起收购要约。该要约旨在购买最多2,222,222股Lands' End流通普通股,每股现金价格为45美元。若股东提交的股份超过此数量,收购将按比例进行。WHP Global预计在收购完成后将持有Lands' End约7%的股份。要约的有效期为2026年3月26日晚上11:59分(纽约时间),除非提前终止或延长。要约的条款和条件已详细描述在Schedule TO上的要约声明中,包括购买要约、寄送函和相关文件。要约的完成取决于包括与Lands' End之间宣布的合资交易在内的多项条件。该公告不构成购买或出售股份的要约,也不构成购买股份的邀请。WHP Global已任命Georgeson LLC为要约的信息代理,Computershare Trust Company, N.A.为要约的受托人。
    PRNewswire
    2026-02-26
  • Intellia Therapeutics发布2025年第四季度及全年财务报告,重点更新lonvo-z和nex-z的临床进展
    研发注册政策
    Intellia Therapeutics公司发布2025年第四季度及全年财务报告,报告显示,公司拥有约6.05亿美元的现金、现金等价物和有价证券,预计将支持到2027年下半年lonvo-z在美国的商业化推广。lonvo-z是一款针对遗传性血管性水肿(HAE)的CRISPR基因编辑疗法,预计2026年中旬将公布III期临床试验数据,并计划在2026年下半年向美国食品药品监督管理局(FDA)提交生物制品许可申请(BLA)。此外,公司正在推进nex-z在ATTR淀粉样变性中的III期临床试验,包括MAGNITUDE-2试验的受试者招募,并正在与FDA合作解决临床试验暂停的问题。
  • 欧洲药品管理局对Soligenix公司Behçet病治疗药物dusquetide授予孤儿药资格
    研发注册政策
    Soligenix公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)的孤儿药产品委员会(COMP)对该公司针对Behçet病治疗药物dusquetide(SGX945的活性成分)的孤儿药资格申请给出了积极推荐。该推荐基于最近发布的2a期临床试验结果,显示dusquetide在Behçet病患者中表现出生物活性和安全性。SGX945此前已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药和快速通道指定。EMA的孤儿药指定为该药物在欧洲联盟(EU)市场提供10年的独家销售期,并为产品开发阶段寻求EMA协助的公司提供激励措施。Behçet病是一种罕见疾病,全球约有100万人受到影响,目前尚无治愈方法。
    PRNewswire
    2026-02-26
    Soligenix Inc
  • Collegium Pharmaceutical 2025年财报摘要
    医投速递
    Collegium Pharmaceutical于2026年2月26日公布了截至2025年12月31日的季度和全年财务报告。公司2025年净收入达到7.806亿美元,同比增长24%,创历史新高。其中,Jornay PM净收入达到1.489亿美元,同比增长48%,成为公司增长的主要动力。疼痛产品组合净收入为1.596亿美元,同比增长5%,全年净收入为6.317亿美元,同比增长6%。公司2025年运营现金流显著,改善了债务条款,并回购了2500万股股份。2026年,公司预计Jornay PM和疼痛产品组合将继续实现显著增长,并致力于资本部署策略,包括业务发展机会、有利的股票回购和偿还债务,以创造长期价值。
    GlobeNewswire
    2026-02-26
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,466
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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