摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362073 篇内容
-
亿元A++轮落地，开普勒推出国内首个力触VTLA数采方案医投速递开普勒机器人近日宣布完成亿元级A++轮融资，由赛富投资基金领投，诺力智能装备股份有限公司和深圳民爆光电股份有限公司战略入股。公司战略重心将深度升级，全面聚焦具身智能大脑建设与力触觉数据采集核心赛道。开普勒将发布国内首个原生适配VTLA全感知模型的力触觉全栈数采解决方案，推动工业级人形机器人从硬件落地走向全感知智能进化新阶段。此外，公司还将聚焦VTLA力触觉数采核心赛道，持续投入技术迭代与数据基建建设，构建差异化竞争优势。美通社2026-04-09
-
Idorsia任命新首席医疗官及全球临床开发负责人医投速递瑞士制药公司Idorsia Ltd宣布，自2026年5月1日起，Dr. Amer Joseph将担任执行副总裁、首席医疗官（CMO）及全球临床开发负责人。他接替即将退休的Dr. Alberto Gimona。Amer Joseph在临床开发领域拥有丰富的经验，曾领导多个全球临床开发项目，并在呼吸、新生儿、心血管和罕见病等领域取得显著成就。Idorsia对Alberto Gimona的退休表示感激，并对其在公司的贡献表示敬意。
-
Vivoryon Therapeutics将参加即将举行的投资者会议医投速递Vivoryon Therapeutics N.V.，一家专注于开发治疗炎症和纤维化疾病的小分子药物，主要针对肾脏疾病的公司，宣布其管理层将参加即将举行的投资者会议。该会议为Van Lanschot Kempen Life Sciences Conference，将于2026年4月16日在荷兰阿姆斯特丹举行。Vivoryon Therapeutics致力于通过调节与疾病相关的蛋白质的活性和稳定性，改变严重疾病的进程，从而改善患者预后。公司最先进的研发项目varoglutamstat，一种首创的口服QPT/L抑制剂，正在评估用于治疗糖尿病肾病。此外，公司还发布了前瞻性声明，包括业务战略、管理计划、未来运营目标、产品市场估计和产品可用性预测等，但指出这些声明并不保证未来业绩，而是基于当前对未来的预期和假设，并包含已知和未知的风险和不确定性。
-
Fagron发布2026年第一季度财报，实现10.3%的营收增长交易并购Fagron，全球领先的制药制剂公司，于2026年4月9日发布其截至2026年3月31日的第一季度财报。报告显示，公司实现营收2.634亿欧元，同比增长10.3%。这一增长得益于并购带来的额外贡献以及拉丁美洲市场的出色表现。公司有机增长率为3.2%，所有地区均作出积极贡献。Fagron还完成了对荷兰Pharmavit的收购，并按计划整合了所有最近完成的交易。对于2026年全年，公司预计有机增长率将达到中到高个位数，并实现约20%的REBITDA利润率（下半年高于上半年）。GlobeNewswire2026-04-09
-
Landis+Gyr EMEA 独立运营，专注欧洲、中东和非洲市场医投速递Landis+Gyr EMEA，原Landis+Gyr集团的一部分，现已作为独立公司开始新的篇章，主要服务于欧洲、中东和非洲地区的客户。在完成交易后，EMEA业务完全由AURELIUS拥有。新的所有权结构为公司提供了战略支持，并增强了运营的专注度，使其在发展高级计量、网络智能和数字基础设施解决方案方面取得进展。Landis+Gyr EMEA在全球19个国家拥有超过2800名员工，运营团队保持不变，并保留了其区域足迹，继续在支持该地区公用事业和基础设施运营商方面发挥关键作用。Landis+Gyr EMEA首席执行官Robert Evans表示，此次交易完成对公司来说是一个重要的里程碑，新的独立地位和AURELIUS的支持为充分发挥这一伟大业务的潜力提供了独特的机会。公司将继续以更大的关注度和可靠的信誉服务于客户。在未来几个月内，公司将推出其新的品牌形象，标志着作为独立组织发展的下一阶段。Landis+Gyr EMEA，作为一家拥有几十年关键基础设施技术经验的独立组织，为公用事业和基础设施运营商提供先进的计量、网络智能和数字解决方案，主要服务于欧洲、中东和非洲地区。PRNewswire2026-04-09
-
Landis+Gyr EMEA成为独立公司，专注于欧洲、中东和非洲市场医投速递Landis+Gyr EMEA，原属于Landis+Gyr集团，现已转型为独立公司，主要服务于欧洲、中东和非洲地区的客户。AURELIUS完成收购后，Landis+Gyr EMEA业务完全归其所有。新的所有权结构为公司提供了战略支持，并增强了运营专注度，公司将继续在高级计量、网络智能和数字基础设施解决方案领域发展其产品组合。Landis+Gyr EMEA在全球19个国家拥有超过2800名员工，运营团队保持不变，并在区域内保持其足迹，继续在支持区域内的公用事业和基础设施运营商中发挥关键作用。Landis+Gyr EMEA的CEO Robert Evans表示，此次交易对公司来说是一个重要的里程碑，新的独立地位在AURELIUS的支持下，为充分发挥这一伟大业务潜力提供了独特的机会。公司将继续以更大的专注度和可靠的信誉服务客户。在未来几个月内，公司将推出其新的品牌形象，标志着作为独立组织发展的下一阶段。Landis+Gyr EMEA长期支持电力、燃气、水和热能公用事业，在管理日益复杂的网络、提高运营效率以及促进资源可持续使用方面提供先进的计量、网络智能和数字解决方案。作为独立组织，Landis+Gyr EMEA凭借PRNewswire2026-04-09
-
Landis+Gyr EMEA成为独立公司，专注于欧洲、中东和非洲市场医投速递Landis+Gyr EMEA，原属于Landis + Gyr集团，现已作为独立公司开启新篇章，主要服务于欧洲、中东和非洲地区的客户。完成交易后，Landis+Gyr EMEA的业务完全归AURELIUS所有。新的所有权结构为该公司提供了战略支持和更强的运营方向，同时公司将继续扩大其在现代计量技术、网络智能化和数字基础设施解决方案方面的产品组合。Landis+Gyr EMEA在全球19个国家拥有超过2800名员工，将继续保持其管理团队和区域存在感，继续在支持该地区能源供应公司和基础设施运营商方面发挥关键作用。CEO Robert Evans表示，此次交易完成是公司的一个重要里程碑，新的独立地位和AURELIUS的支持为充分发挥公司潜力提供了独特机遇。在未来几个月内，公司将展示其新的形象，标志着作为独立公司发展的新阶段。Landis+Gyr EMEA专注于支持能源、天然气、水和热能供应公司管理日益复杂的网络，提高运营效率，并促进资源的可持续利用。凭借在关键基础设施技术领域的数十年经验，该公司为欧洲、中东和非洲的能源供应公司和基础设施运营商提供先进的计量、网络智能化和数字解决方案。作为独立组织，Landis+GyPRNewswire2026-04-09
-
Sculptra和Restylane在改善更年期和药物减肥相关美容变化方面的研究进展研发注册政策瑞士Galderma公司近日公布了两个独立研究机构（IITs）的新数据，展示了Sculptra——首个经过验证的再生生物刺激剂——以及公司多样化的透明质酸注射剂Restylane系列在应对更年期和药物减肥引起的面部和身体美容变化方面的效果。数据包括一项评估更年期女性面部和颈部最佳治疗顺序以增强皮肤的研究分析，以及评估药物减肥后腹部脂肪细胞组成的评估。研究结果表明，Restylane Skinboosters和Sculptra的组合可以促进皮肤质量的渐进和显著改善，特别是当首先使用Restylane Skinboosters时，水分含量提高最为明显。此外，研究还发现，在药物减肥引起的腹部美容变化的患者中，脂肪组织的细胞组成发生了改变，这为临床医生越来越报告的体积变化提供了生物学解释。这些发现强调了再生治疗方法的必要性，以支持药物减肥后的健康外观。Businesswire2026-04-09
-
【肿瘤学年鉴】基于PET/CT的肿瘤免疫治疗管理策略：适时停药？研发注册政策相关阅读： JTO发表DICIPLE研究的4年随访结果：肿瘤免疫治疗应该用多久。 肿瘤的免疫治疗，能否在某个合适的时间点进行PET/CT评估，然后根据评估的结果决定是停药、还是进行下一步的治疗。 PET/CT 可通过代谢信息区分残留活性肿瘤与治疗后纤维化 / 瘢痕，为 ICB 停药的肿瘤评估提供影像学依据。
-
算力龙头，历史新高财报业绩昨天大涨的AI应用方向上午回调，不过智谱表现强势，上午涨超13%，股价再创历史新高。 上午收盘，上证指数下跌0.73%，深证成指下跌0.31%，创业板指下跌0.67%，科创综指下跌0.52%。 目前，在芯片制造过程中一个被低估的环节，正成为人工智能发展的下一个瓶颈。中国证券报2026-04-09
-
GLP-1赛道变局：口服减肥药崛起前沿研究减肥药的竞争，正在从“打针”走向“吃药”。 随着GLP-1市场规模不断扩大，一个新的方向正在被快速押注：口服减肥药。 市场普遍预计， 到2030年，口服药物有望占据约20%的市场份额 ，而整个GLP-1减肥药市场规模可能达到800亿美元。
-
安进 CEO2025 薪酬微涨 揽 2470 万美元人事变动薪酬拆解：固定薪仅为零头，股权撑大头。 翻开安进刚披露的委托文件，布拉德韦的2025年薪酬明细一目了然。 总薪酬定格在2470万美元，比2024年的2440万美元只往上挪了一小步。
-
1.37 亿美元 B 轮！Sidewinder 冲刺双抗 ADC 临床交易并购摘要： 圣地亚哥初创企业 Sidewinder Therapeutics 完成 1.37 亿美元 B 轮融资，累计融资达 1.62 亿美元，资金将用于推进双特异性抗体药物偶联物（ADC）管线研发。 公司聚焦难治性实体瘤，计划 2026 年底提交首个候选药 IND，2027 年迈入临床阶段。 本轮融资由奥博资本、Frazier 生命科学等顶级机构联合加持，凸显资本对下一代 ADC 技术的坚定看好。药时空2026-04-09ADC 双抗
-
标准视界 | CDE连发2个指导原则涉及临床评价研发注册政策4月8日， 国家药监局药审中心网站发布《药物上市申请临床评价技术指导原则》和《药物临床试验申请临床评价技术指导原则》 的通告。 国家药监局药审中心关于发布《药物上市申请临床评价技术指导原则》的通告。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
-
再次打不过安慰剂，公司半年内终止第二项适应症临床研究近日， Insmed Incorporated 公司 公布了 Brensocatib 治疗中重度化脓性汗腺炎（HS） Ⅱ b期临床试验 结果 CEDAR ，试验结果显示，Brensocatib的 两个治疗组对 HS的 改善程度 皆不如安慰剂组， 试验主要终点和所有次要终点 皆 未能达到，宣告失败。 基于这一失败结果，目前， Insmed已经 宣布终止Brensocatib在该适应症中的开发 。 CEDAR是一项随机、双盲、安慰剂对照IIb期试验，招募了214名中重度HS成人患者，评估每日一次Brensocatib 10mg和40mg的疗效和安全性 。
-
抗体分析质控全方案：UHPLC 系统赋能 mAb 滴度检测与理化分析前沿研究近年来，全球生物制药产业持续高速增长，单克隆抗体（mAb）药物凭借其靶向性强、疗效明确的优势，已成为肿瘤治疗、自身免疫性疾病及抗感染等领域的中流砥柱。 与此同时，随着抗体药物研发管线的持续扩张和工艺开发对“速度”与“效率”的极致追求，行业正面临着从早期研发到质量控制全流程中的分析通量瓶颈，如何加速抗体理化分析、优化滴度检测流程，成为生物制药企业降本增效的关键课题。 作为科学服务领域的领导者，赛默飞始终致力于为生物制药行业提供创新、高效的分析解决方案。
-
国家药监局药审中心关于发布《药物上市申请临床评价技术指导原则》的通告研发注册政策国家药监局药审中心关于发布《药物上市申请临床评价技术指导原则》的通告。 （2026年第26号）。 附件：药物上市申请临床评价技术指导原则。
-
从两款潜力药的完整回复函困境，读懂药物研发与审评的适配逻辑研发注册政策这两种药物均被收录在 科睿唯安《2026 年最值得关注的药物预测》报告 中，而上述决定是在该报告定稿后做出的。 面对 CRL 带来的挑战，赛诺菲和 Corcept Therapeutics 等公司面临着关于后续步骤的关键决策。 关于 CRL 的历史先例表明， 它们的药物 Tolebrutinib 和 Relacorilant 都有可能通过生成额外证据、完善风险管理策略或重新定位至不同患者人群等途径，最终获得批准。
-
倒卖医保“回流药”历史顽疾得到有效遏制医保动态一串20位的数字编码揪出1124盒非法药品，其中包含大量抗肿瘤类高价药品。 这是2025年2月在兰州的一家药店破获的“回流药”案件。 记者从国家医保局获悉，5年来，各级医保部门共追回医保资金约1200亿元。
-
美国贝雅地区莱姆病基金会发布关于莱姆病母婴传播的新研究医投速递美国贝雅地区莱姆病基金会宣布，其研究团队在《前沿医学》杂志上发表了一篇关于莱姆病在孕期传播的新论文。该研究指出，莱姆病细菌可以从母亲传播给未出生的婴儿，这一发现得到了疾病控制和预防中心（CDC）和国家卫生研究院（NIH）的认可。每年约有50万美国人被诊断出莱姆病，孕期传播与严重的妊娠不良结果相关，如流产、死产或先天性感染。研究强调，莱姆病对妊娠和婴儿健康的影响是一个重要的公共卫生问题，目前研究不足。研究建议开展大规模的前瞻性研究，包括对孕妇及其子女的系统长期临床随访，以及从母亲、胎盘和婴儿收集生物样本。此外，研究还强调了需要更多的实地研究来阐明莱姆病在孕期中的行为，并量化对母亲和婴儿的结局。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-27
-
2026-10-27
-
2026-10-26
-
摩熵咨询 33 51
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 小核酸药物技术与应用全景解析：分类、递送技术、临床价值与行业挑战
- 2026年中国肝癌药物竞争格局与机会洞察：靶免联合时代的百亿市场、一线方案与研发趋势
- 全国大盘至省市/区县/样本机构全维度药品销售数据全新上线｜开放免费试用
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床，靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
