注射用醋酸卡泊芬净 ，是第一个新一代棘白菌素类广谱抗真菌药物，适用于成人患者和儿童患者 （三个月及三个月以上） 经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热患者的可疑真菌感染、念珠菌感染以及对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。 摩熵医药数据显示， 注射用醋酸卡泊芬净 在全国院内市场涨势迅猛，是国内抗生素市场的重磅产品。 其累计销售额已达202.7亿元。

8 月 6 日晚，百济神州 交出了一份靓丽的 2025Q2 和 2025H1 答卷：公司在 2025Q2 实现总收入 13 亿美元，同比增长 42% ； 2025H1 ，公司总收入为 24.33 亿美元，同比增长 45% 。 2025Q1 百济神州首次实现在美国通用会计准则（ GAAP ）下 经营 利润、净利润的盈利，而在 2025Q2 我们更清楚看到公司在 扭亏后季度收入递增带来的盈利势能 ， GAAP 经营利润从 2025Q1 的 1110.2 万美元提升至 8788.5 万美元，环比增长幅度高达 691.6% 。 百济神州在 2025Q2 的盈利加速只是一个开始，过去市场对泽布替尼的后续重磅管线承接颇有疑虑，而公司在近期研发日上明确了清晰的增长路径：未来 18 个月迎来超过 20 项研发里程碑事件，意味着大量的全新增长点正在路上，同时公司现金流日益充裕和研发管线 持续推进 ，将使得公司加速蜕变为一家全球化的实力大药企。

为了应对这一挑战，药明康德依托其一体化药物发现平台，融合了DNA编码化合物库（DEL）、亲和筛选质谱（ASMS）以及高通量筛选（HTS）等多项前沿技术，为全球合作伙伴提供高效、系统的解决方案，携手加速将分子胶从科研构想到临床现实的转化进程。 分子胶：药物发现的新前沿。 沙利度胺（thalidomide）与来那度胺（lenalidomide）便是此类机制在临床中的成功代表。

2025年8月初 ，四川物科金硅新材料科技有限责任公司（以下简称“物科金硅” ）宣布完成新一轮A+轮融资 ， 由榆煤基金担任战略领投方， 吉利资本 （吉利集团投资平台）、 圣泉 新能源 （圣泉集团子公司） 、 同创伟业 、腾业创投、清流资本、德阳盈创天使基金等机构参与其中。 据了解，物科金硅成立于2020年，专注于新型硅碳负极、氧化亚硅材料及预锂/预镁改性材料的开发，目前已具备以CVD法制备硅碳材料的批量工艺能力 。 与传统方法不同，化学气相沉积（CVD）技术可使 纳米硅 均匀嵌入多孔碳骨架，形成具有高容量、高首效和良好循环性能的硅碳复合材料。

日前， 2025CMC-CHINA第七届中国制药工业博览会（以下简称“CMC药博会”）在苏州国际博览中心盛大开幕。 在开幕式上，备受业界瞩目的《2025年中国制药工业TOP101》及10大核心产业链榜单正式发布。 百奥赛图荣获“2025中国新药临床前CRO排名TOP20”奖项，此次获奖是对公司临床前产品及服务能力（业务子品牌“BioMice百奥动物”）的高度肯定。

Assembly Biosciences宣布了一项股票和认股权证的销售，包括5,591,840股普通股和1,040,820股普通股的认股权证，以及附带A类和B类认股权证，总价格为每股19.60美元。此外，Gilead Sciences将购买2,295,920股普通股和认股权证。这些交易预计将在2025年8月11日完成，资金将用于公司的一般运营。

表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变是肺癌最重要的一类驱动基因突变，在中国非小细胞肺癌（NSCLC）人群中，EGFR突变比例为28.2%，在肺腺癌中，该比例可达50.2% 。 埃万妥单抗是一款EGFR-MET双特异性抗体，基于全球大型III期注册研究MARIPOSA研究结果，美国、欧盟、日本等国家和地区先后批准埃万妥单抗联合兰泽替尼用于EGFR敏感突变患者的一线治疗。 近日，国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准埃万妥单抗联合兰泽替尼用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变NSCLC。

对于初诊即伴有远处多发转移的HER2阳性晚期胃癌患者，尤其是肿瘤负荷巨大的患者，治疗极具挑战性，预后通常不佳。 尽管以曲妥珠单抗为基石的靶向联合化疗是一线标准方案，但部分患者可能因不耐受或原发耐药而无法获益。 该患者因对曲妥珠单抗出现不耐受，转而采用以ADC药物维迪西妥单抗（RC48）为核心，联合化疗及免疫治疗的方案，实现了肿瘤的持久的缓解，无进展生存期（PFS）已超过18个月，为该类患者的治疗提供了重要的临床启示。

MET异常是非小细胞肺癌（NSCLC）的不良预后指标之一，仅在2020年就造成了约180万人死亡 。 MET异常主要包括MET 14号外显子（METex14）跳跃突变、MET基因扩增、MET融合和MET蛋白过表达 。 近日， 中山大学肿瘤防治中心 的 李苏教授 在 Translational Lung Cancer Research 发表了一篇题为“The pharmacokinetics of capmatinib and its efficacy in non-small cell lung cancer treatment: a narrative review”的综述文章（doi: 10.21037/tlcr-2025-700）。

2025年8月3日，“例例安心——肝癌临床实践规范化诊疗系列项目”在青岛成功举办。 本次会议聚焦肝细胞癌晚期一线系统治疗策略，通过学术专题分享、临床实践案例讨论等形式，为肝癌诊疗领域的专家、学者提供了深入交流的平台，旨在共同推动肝癌临床实践的规范化发展。 本次会议旨在通过共享前沿研究成果和临床实践经验，进一步提升肝癌诊疗水平，造福更多患者。

Teclistamab （商品名： TECVAYLI®），是首个用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成年患者的现成皮下注射双特异性BCMA×CD3 T细胞接合剂，患者此前至少接受过4种治疗方案，包括一种蛋白酶体抑制剂（PI）、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体。 该药已于2022年获美国FDA批准上市，首次获批的时间线见下图。 药物类型 ：双特异性T细胞结合器。

具有中国背景的制药公司百济神州，凭借其核心产品BTK抑制剂百悦泽（Brukinsa），逐步扩大其在全球市场的领先优势。 百悦泽在2024年末首次在季度营收上超越了阿斯利康的阿卡替尼（Calquence），并在2025年第二季度进一步拉大了领先优势。 百悦泽在2024年第四季度就首次以8.28亿美元的销售额超过了阿卡替尼的8.08亿美元。

基因表达的精确时空调控对于发育和细胞命运转变至关重要，这是由基因组内非编码调控元件的精细控制所协调的。 这些调控元件通常受激活性或抑制性组蛋白标记的控制。 然而，有些遗传元件存在于同时带有激活性和抑制性标记的染色质中，这种染色质被称为 二价染色质 （bivalent chromatin） 。

败走中国市场的韩妆，在欧美翻红了。 而彭博社数据显示， 2024年韩国对美出口额达17 亿美元 ， 超越以奢侈品牌化妆品闻名的法国 (12.63 亿美元 )。 西方巨头 抢购韩国 神经酰胺。

Current landscape of innovative drug dev-elopment and regulatory support in China。 文章选用了部分中国研发新药案例，而首个被顶刊点名的"中国新药样本"，是一款治疗皮肤病、名为本维莫德的1类新药，成为了中国药审改革最硬的“新药勋章”。 文章数据显示，2019-2023年间，中国创新药研发实现跨越式发展。

在当代社会，随着生活节奏的加快和人口结构的变迁， 2 型糖尿病（T2D） 正以惊人的速度在全球范围内蔓延。 国际糖尿病联盟（IDF）的数据宛如一记警钟，显示全球约有 5.37 亿成年人深陷糖尿病的泥沼，其中超过 90% 为 2 型糖尿病患者 。 科学研究已证实，2 型糖尿病的发病是遗传、生活方式、环境等多种因素交织作用的结果。

近日， 中国科学院广州生物医药与健康研究院谱系基因组多维技术研究组林达研究员 在 Nature Communications 期刊发表研究成果，报道了新开发的 单细胞多组学技术-Uniform Chromosome Conformation Capture（Uni-C）。 该方法可在一个细胞中同时解析基因组大尺度结构变异（如SV、CNV、ecDNA）、小尺度突变（SNP/INDEL）以及染色质三维构象，实现高分辨率、多维度的联合分析（图1）。 胰腺癌异质性强、进展迅速，临床面临早筛困难、治疗靶点匮乏等挑战。