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Vistra公司发行5亿美元债券医投速递Vistra公司宣布，根据1933年证券法修订案下的规则144A，向合格机构买家和某些非美国人士发行了总计5亿美元的债券。这些债券包括2028年、2031年、2033年和2036年到期的不同金额的债券。公司计划将债券发行所得用于偿还现有债务、一般企业用途以及与发行相关的费用。债券发行预计将于2026年4月22日完成。PRNewswire2026-04-09
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从机制到临床：干细胞外泌体治疗神经系统疾病的进展 | 银丰生物齐鲁细胞公司副总经理、研发总监谭毅专题分享医投速递IBI EXPO 2026（第四届・10周年庆典）生物创新药产业大会将于2026年4月隆重启幕。本次大会将深度聚焦细胞与基因治疗、核酸药物、新型抗体等前沿赛道，设立近20场专题论坛，汇聚全球产业智慧，共同探讨研发与商业化破局之路。大会特别设立第五届外泌体技术转化论坛，并邀请银丰生物齐鲁细胞公司副总经理、研发总监谭毅就自体气道基底层干细胞治疗特发性肺纤维化进展等前沿议题进行深度探讨。微信公众号2026-04-09
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Nature 子刊：突破先导编辑效率瓶颈，西湖大学宋春青团队开发非典型 pegRNA医投速递西湖大学宋春青团队在Nature Biomedical Engineering期刊上发表研究，创新性地开发出非经典pegRNA（npegRNA），成功突破了先导编辑（Prime Editing）的瞬时递送效率瓶颈。该技术通过结构设计，在不增加脱靶风险的前提下，大幅提升了先导编辑的效率和稳定性，尤其适配临床转化所需的RNP和RNA递送系统。这一成果为单基因遗传病、肿瘤、传染病等多种疾病的精准治疗提供了更高效、更安全的新策略。微信公众号2026-04-09西湖大学
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in vivo CAR-T 交易超 500 亿，ORR 达 80%！载体策略分析助力企业抢滩研发注册政策体内CAR-T（in vivo CAR-T）技术正迅速从临床概念走向验证阶段，受到资本市场的热烈追捧。2025年，多家跨国药企如阿斯利康、艾伯维等投入巨资收购相关企业，总金额超过500亿元。国内企业如微滔生物、锋寻生物等也获得多轮融资，融资金额超过6亿元。2026年，礼来宣布以24亿美元收购环状RNA生物技术公司Orna Therapeutics，进一步彰显了资本对这一颠覆性技术的看好。临床研究方面，阿斯利康收购的EsoBiotec的ESO-T01临床数据显示，该技术在治疗多发性骨髓瘤方面展现出良好的疗效和安全性。此外，非病毒载体在体内CAR-T治疗中的应用也逐步得到验证。整体来看，in vivo CAR-T赛道正加速发展，递送载体的优化和质量控制成为开发的关键。微信公众号2026-04-09AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co Orna Therapeutics In EsoBiotec SA
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Webinar: 高难度蛋白质样品的分析利器Mass Photometer医投速递2026年4月14日，中国科学院生物物理研究所蛋白质科学研究平台的欧先金博士，就质量光度法（Mass Photometry）这一颠覆性的单分子分析技术在蛋白质分析与样品验证中的应用进行了报告。欧博士长期从事蛋白质样品制备工作，尤其在高难度蛋白质样品制备方面积累了丰富经验。报告指出，随着结构生物学与生物制药研发的进展，传统分析方法在处理复杂蛋白质样品时存在诸多挑战。质量光度法作为一种无需标记的分子质量分析技术，能够在极低的样品消耗下，快速测定蛋白质的分子量、纯度、寡聚状态及相互作用，为后续的结晶筛选、冷冻电镜制样或活性验证提供关键的质量控制依据。报告通过实验室积累的大量真实案例，展示了该技术在解决复杂蛋白质分析难题中的优势。微信公众号2026-04-09
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Nature | 陈佳/杨力/牟晓盾/赖永榕合作发表全球首个进入临床试验的体外碱基编辑药物管线CS-101临床研究结果临床研究β-地中海贫血是由于β-珠蛋白基因缺陷导致β-珠蛋白肽链合成障碍所致的遗传性溶血性疾病，是一种常见的单基因遗传病，每年在全球范围内影响超过40,000名 新生 儿 童 。 输血依赖型β-地中海贫血 （transfusion-dependent β-thalassemia， TDT ） 患 者需要终身输血才能维持生命。 近年来，随着基因编辑技术的快速发展，研究者们正在积极探索利用基因编辑工具治愈β-地中海贫血等疑难病症的可能。BioArt2026-04-09β-珠蛋白 β-地中海贫血 赖永榕
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Sci Immunol | 一种 “限量表达” 的保护机制：马彪等揭示uORF如何帮助组织抵御TNF驱动的炎症损伤前沿研究炎症反应是机体抵御感染的关键防御机制，但其过度激活会导致组织损伤 【1】 。 由此引出一个关键问题：组织如何在炎症反应过程中避免受到自身免疫反应的损害？ 作为 重要的 促炎因子， TNF 主要 通过其 受体TNFR1 促进 炎症 相关基因的表达 【2】 ，并在特定情况下诱导细胞程序性 死亡 ，可进一步导致炎症反应 【3,4】 。
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Nat Cancer | 无需训练、少量样本即可多癌种识别！PRET 系统为病理诊断 AI 带来范式突破前沿研究全球每年新发癌症病例约 1930 万，病理检查是癌症确诊的 “金标准”，但全球范围内病理医生严重短缺，发展中国家和资源匮乏地区的供需矛盾尤为突出。 人工智能为自动化病理诊断带来新可能，却面临两大核心难题：一是训练需海量标注数据，二是缺乏通用性。 在此背景下，开发一款无需训练、仅靠少量样本就能实现多癌种识别的通用系统，成为病理 AI 领域的迫切需求。
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Nat Cardiovasc Res | 韩佩东团队发现微管剪切酶Spastin调控心肌细胞耦联前沿研究在心脏 缺血 - 再灌注损伤 中， 缝隙 连接蛋白 43 （ Connexin 43 ， Cx43 ） 定位错误和心肌细胞 之间 耦联受损 会 诱发心律失常，但是具体的调控机制并不完全清楚。 Cx43 在心肌细胞中的转运受到微管网络的调控。 因此探寻 C x43 转运 的潜在机制，对 心脏 疾病的 干预 具有重要的科学价值。
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Nature | 天然母源免疫保护新生儿免受大肠杆菌败血症前沿研究大肠杆菌 是导致 新生儿败血症 的首要病因，约每1000名 新生儿 中就有1例发生感染。 在 婴儿 出生后不久大肠杆菌即开始定植，且新生儿宿主防御功能存在成熟缺陷，但为何部分婴儿极易患病而多数婴儿具有抵抗力 。 近日，来自 美国辛辛那提大学的 Sing Sing Way 研究团队 在 Nature 上 发表题为 Natural maternal immunity protects neonates from Escherichia coli sepsis 的 文章， 发现 患大肠杆菌败血症的新生儿存在选择性减少的垂直传递天然抗体，这些抗体能够识别大肠杆菌，从而在机制上解释了其感染易感性。BioArt2026-04-09大肠杆菌 败血症
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Galt Phranchise Systems：重塑患者与医疗实践者关系医投速递Galt Phranchise Systems公司创始人Wade Smith和Barry Patel认为，他们公司所取得的初步成功是解决患者寻求护理替代方案和医疗实践者寻找有效解决方案的一部分。该公司通过社区模式，应用系统行为理论来应对医疗保健系统中的挑战。Galt Phranchise Systems旨在恢复患者、医生和药剂师之间的简单关系，减少中间环节，提高医疗服务的效率。该模式基于系统理论，通过闭环网络连接当地患者、实践者和独立药房，旨在消除中介机构带来的障碍，实现以社区为基础的个性化医疗护理。PRNewswire2026-04-09
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Telix Pharmaceuticals Limited宣布新增两位非执行董事医投速递Telix Pharmaceuticals Limited（Telix）于2026年4月9日宣布，自2026年5月11日起，将新增两位非执行董事，以扩大董事会规模并规划继任。Maria Rivas博士拥有超过25年的公共公司董事会和S&P 100高级制药公司管理经验，曾担任Pfizer Inc.的首席医疗官，并在医疗设备、罕见病和神经科学等多个治疗领域的医疗设备和制药产品的开发和商业化方面拥有丰富经验。William Jellison先生则是一位拥有超过30年经验的公共公司董事和公司财务领导者，曾担任Stryker Corporation的副总裁兼首席财务官。这两位新董事的加入，预计将显著提升Telix作为一家双列表、全球性的商业阶段生物制药公司的董事会能力。
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美国路易斯安那州就堕胎药米非司酮销售条件提起诉讼医投速递2026年4月8日，美国路易斯安那州州长Liz Murrill因挑战美国食品药品监督管理局（FDA）关于堕胎药米非司酮销售条件的规定而提起诉讼。尽管法官David Joseph在FDA审查该药物的安全性期间暂缓了路易斯安那州获得全面救济，但他认为路易斯安那州有权提起诉讼，并可能证明FDA在2023年之前的风险评估和缓解策略（REMS）是不合法的。家庭研究委员会主席Tony Perkins表示，法院承认了FDA政策对化学堕胎造成的破坏，并指出路易斯安那州因拜登政府时期的FDA规则而遭受伤害。法院同意让FDA完成其承诺的审查，但FDA至今未表明审查是否已经开始。法院要求FDA在六个月内报告其进展。家庭研究委员会与知名精神科医生Martha Shuping共同提交了支持路易斯安那州的法庭之友简报，指出FDA的行动使得大量堕胎药流入社会，而孕妇与医疗专业人员之间没有面对面互动。简报还提到，一家名为“非营利性异步远程医疗服务”的组织在2023年7月至2024年9月期间邮寄了118,338个堕胎药包装。PRNewswire2026-04-09
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例128【肺癌】研发注册政策本案例介绍了一位70岁男性肺鳞癌患者的治疗过程。患者因咳嗽、咳白色泡沫样痰入院，经检查确诊为右肺上叶中央型鳞癌T2bN2M0 IIIA期。治疗方案为替雷利珠单抗单抗联合白蛋白结合型紫杉醇、卡铂及参一胶囊。经过治疗，患者疾病得到较好控制，乏力状况明显改善，免疫功能提高。该案例表明，对于老年中央型鳞癌患者，采用参一胶囊联合新辅助治疗是一种安全、经济、有效的治疗方案。微信公众号2026-04-09
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Found Health tele健康减重平台2026年用户兴趣增长研发注册政策Found Health的远程医疗减重平台在2026年观察到消费者对GLP-1药物获取、保险覆盖途径和项目定价的兴趣增加。消费者对“Found Health索赔评估”和“带保险检查的负担得起GLP-1减重计划”等术语的搜索兴趣持续上升。消费者对透明度的需求日益增长，特别是在远程医疗减重计划中关于保险覆盖、药物途径和总项目成本方面。Found Health的2026年项目细节反映了消费者对透明度的需求增加。搜索“负担得起的GLP-1减重药物提供商”的兴趣也在2026年持续增长，越来越多的人希望在做出承诺之前了解他们将要签署的内容——项目内描述的药物是什么，保险是否涵盖它们，定价结构如何，以及这些远程医疗平台在幕后是如何运作的。本概述旨在根据公司公开可用的信息阐明项目的结构。所有描述均反映公司在其官方网站和项目材料中公开的信息。Found Health的2026年项目涉及三个不同的实体：Found Health本身、附属的医疗集团和有执照的提供者，以及合作伙伴药房。Found Health提供技术、应用程序、客户服务、保险导航和协调，但不提供任何医疗服务。附属的医疗集团和有执照的提供者是临床医生，他们评估您的健康
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Function收购Getlabs，推动家庭医疗保健服务扩展交易并购Function公司宣布收购领先的移动医疗平台Getlabs，旨在扩展健康数据的获取途径。此次收购将使许多Function会员能够选择在家、办公室或任何地点接受血液检测和其他服务。Getlabs服务于全国范围内的提供者、卫生系统和合作伙伴，其平台将得到额外资源的支持，以扩大服务和覆盖范围。Function公司致力于通过构建围绕会员需求的经验，使医疗保健更加易于获取。Function认为每个人都应该能够访问自己的健康数据，但摩擦往往成为障碍。通过将认证专家直接带到会员的地点，Function消除了获取健康数据的另一个障碍。Function会员将能够在注册时选择他们的实验室检测体验：预约全国2,000多个Quest Diagnostics地点的访问，或通过Getlabs预约家庭或办公室的血液检测。实验室检测、结果平台和临床指导保持不变，无论会员是否访问实验室或进行远程血液检测。唯一不同的是谁在移动。Getlabs的技术增强和AI辅助路由旨在简化预约体验，提高准时访问率，并改善测试的整体可及性。
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Swisslog Healthcare举办博尔德地区制造业合作组织季度会议医投速递瑞士物流医疗公司（Swisslog Healthcare）作为领先的药房和运输自动化解决方案供应商，在博尔德地区举办了制造业合作组织（Boulder Area Manufacturing Sector Partnership）2026年的首次季度会议。会议汇集了当地制造业专业人士和公共合作伙伴，共同回顾可用资源并讨论博尔德地区制造业的战略重点。会议标志着该合作组织运营四年的重要里程碑，2026年的重点包括培养强大的制造业人才储备、连接行业专业人士以解决运营挑战，以及促进行业与公共合作伙伴在劳动力发展、经济发展和政策制定方面的联系。会议还包括行业专家的演讲，并参观了Swisslog Healthcare的制造设施，展示了公司的气动管道运输系统。Businesswire2026-04-09
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Vanda制药启动Thetis临床试验，评估NEREUS™在预防GLP-1受体激动剂疗法中呕吐的效果研发注册政策Vanda制药公司宣布启动名为Thetis的临床试验，旨在评估NEREUS™（tradipitant）在预防接受GLP-1受体激动剂疗法患者呕吐方面的疗效。NEREUS™近期已获得批准，用于预防由运动引起的呕吐。GLP-1受体激动剂，如semaglutide和tirzepatide，已显著改变了2型糖尿病和肥胖症的治疗方式。然而，许多患者面临的主要副作用是恶心和呕吐，这是治疗中断或剂量减少的主要原因。Vanda制药公司的首席执行官Mihael H. Polymeropoulos表示，NEREUS™在先前的临床试验中已显示出强大的止吐效果。Thetis研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估口服tradipitant在开始接受高剂量GLP-1受体激动剂治疗的患者中的疗效和安全性。该试验的主要终点是在治疗期间没有出现呕吐事件的患者比例。Vanda制药公司预计将在2026年第四季度获得Thetis研究的顶线结果。
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ALK公司领导层交易报告医投速递根据欧盟法规2014年4月16日第596/2014号关于市场操纵的第19条，以下为ALK公司（ALKB:DC / Nasdaq Copenhagen: ALK B）领导层交易报告。公司董事会先前已授予ALK-Abelló A/S的股票期权和绩效股票，具体信息见2023年3月31日发布的公司公告第08/2023号。股票期权和绩效股票的行使权将在2026年4月，前提是ALK达到既定的收益目标，并且公司内部没有因公司原因合法终止或解除雇佣关系。最终的计算已经完成，股票期权和绩效股票的最终分配及交付已按照附件中的pdf文件所述进行。附件文件为Selskabsmeddelelse_07_26DK_08042026_ Ledelsens transaktioner。GlobeNewswire2026-04-09
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美国FDA解除对MacroGenics公司lorigerlimab临床试验部分临床暂停研发注册政策美国时间2026年4月8日，临床阶段的生物制药公司MacroGenics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已解除对公司2期LINNET临床试验中lorigerlimab的部分临床暂停。lorigerlimab是一种靶向PD-1和CTLA-4的双特异性DART分子。在部分临床暂停期间，之前已入组的受试者可以继续接受研究药物。未来，新受试者将根据修订后的方案入组，该方案包括针对潜在血液学和心脏毒性的额外风险缓解措施。LINNET研究正在评估单剂lorigerlimab在最多约60名符合条件的受试者中的疗效，这些受试者包括铂耐药卵巢癌（PROC）或透明细胞妇科癌症（CCGC）患者，他们已经接受过一线或多线治疗。主要终点是客观缓解率（ORR），还有多个次要终点。迄今为止，LINNET研究中已有41名受试者接受了剂量，所有之前的lorigerlimab1期和2期临床试验中已有超过300名受试者接受了剂量。
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