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全球首款！帕金森干细胞疗法取得进展

临床研究

全球首款！帕金森干细胞疗法取得进展

近日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司宣布其全球首创的iPSC来源通用型多系统萎缩（Multiple System Atrophy，MSA）细胞治疗产品NouvNeu004注射液，顺利完成首例患者入组。这标志着全球首个针对MSA的iPSC来源通用型细胞治疗产品正式进入临床阶段，为该“无药可医”的罕见神经退行性疾病带来了全新的治疗希望。目前，全球范围内尚无能够延缓或阻止MSA疾病进展的特异性疗法，患者确诊后通常面临6至10年的严峻生存期，临床需求远未被满足。

新浪医药

2026-02-26

GLP-1 睿健毅联医药科技（成都）有限公司多系统萎缩安徽中盛溯源生物科技有限公司 prasinezumab注射液
帮10名患者摆脱胰岛素，糖尿病治愈疗法最快今年上市

审批动态

帮10名患者摆脱胰岛素，糖尿病治愈疗法最快今年上市

仅通过一次注射治疗，就能让严重的1型糖尿病实现临床治愈。根据《新英格兰医学杂志》发布的干细胞疗法zimislecel的I/II期临床试验结果，经过治疗， 10名糖尿病患者已彻底摆脱了胰岛素。 2025年 zimislecel已进入关键性III期临床试验，向 “治愈1型糖尿病” 发起了最后的冲刺，最快有望今年申报上市。

新浪医药

2026-02-26

GLP-1 国家药品监督管理局糖尿病 prasinezumab注射液上海市静安区闸北中心医院（上海长征医院闸北分院）
FDA与EMA联手立规：10条实战清单

研发注册政策

FDA与EMA联手立规：10条实战清单

文件潜台词很直白：AI不是点石成金的魔法棒。玩转了是加速器，玩砸了就是报废场。基于全球药企的落地案例，我们提炼出这10条用真金白银换来的实战清单。

蒲公英Ouryao

2026-02-26

FDA EMA
药典委：棕氧化铁国家药用辅料标准公示

研发注册政策

药典委：棕氧化铁国家药用辅料标准公示

我委拟修订棕氧化铁国家药用辅料标准。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的标准公示征求社会各界意见。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。

蒲公英Ouryao

2026-02-26

铁药用辅料国家药用辅料
2026ASCO：翰森B7H3 ADC前列腺癌临床数据积极，格局多变下的B7H3 ADC

临床研究

2026ASCO：翰森B7H3 ADC前列腺癌临床数据积极，格局多变下的B7H3 ADC

由于第一三共B7H3-DXD临时状况，使得全球B7H3 ADC开发格局又有了新的变化。起因，2025年12月，被曝，由于在IDeate-Lung02 III期临床试验中发现5级间质性肺病（ILD）事件的发生率高于预期，第一三共主动暂停B7H3-DXD临床试验的招募和入组。以DXD为基础的ADC大多数都有ILD的副作用，这个从DS-8201开始，就一直成为隐忧的地方。

Antibody Research

2026-02-26

CD276 前列腺癌间质性肺疾病
王炸变弃子！巨头跑路，CEO辞职，这条千亿赛道还行不行？

人事变动

王炸变弃子！巨头跑路，CEO辞职，这条千亿赛道还行不行？

2月24日，迟迟未能找到产品接盘“下家”的BioMarin，宣布将旗下A型血友病基因疗法Roctavian撤出全球市场；。基因疗法曾是过去十年里最具想象力的技术革命之一。 2月25日，Sarepta CEO宣布辞职。

E药经理人

2026-02-26

因子 VIII 缺乏 BioMarin Pharmaceutical Inc
福特瑞公布2025年第四季度及全年财务报告

医投速递

福特瑞公布2025年第四季度及全年财务报告

全球领先的合同研究组织（CRO）福特瑞（Nasdaq: FTRE）于2026年2月26日公布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告。报告显示，第四季度收入为6.605亿美元，全年收入为27.234亿美元。调整后的EBITDA为5400万美元，全年为1.899亿美元。尽管全年GAAP净亏损为9.862亿美元，但调整后的净收入为4040万美元。福特瑞预计2026年全年收入将在25.5亿至26.5亿美元之间，调整后的EBITDA将在1.9亿至2.2亿美元之间。

GlobeNewswire

2026-02-26

Fortrea Inc
H.I.G. WhiteHorse为Nasta Petfood提供1.2亿欧元融资支持其北美扩张

交易并购

H.I.G. WhiteHorse为Nasta Petfood提供1.2亿欧元融资支持其北美扩张

全球领先的投资公司H.I.G. Capital的信贷附属公司H.I.G. WhiteHorse宣布，为法国家族企业Nasta Petfood提供1.2亿欧元的融资支持。Nasta是一家专注于超高端宠物营养的国际集团，拥有在法国和意大利的成熟品牌和生产基地。这笔融资将支持Nasta收购加拿大不列颠哥伦比亚省的FirstMate Pet Foods，并继续在北美执行其发展战略。合并后的集团将在欧洲和北美运营一个综合工业平台，年产能约为45,000吨干宠物食品和4,000吨湿宠物食品，为全球超过40万户宠物家庭提供服务。Nasta预计2026年合并收入将达到约2亿欧元。H.I.G. WhiteHorse表示，此次交易突显了其为企业提供灵活、可扩展资本的能力，以支持无赞助企业的跨境收购。

PRNewswire

2026-02-26
超2亿元！上海动保巨头，收购创新药企业

交易并购

超2亿元！上海动保巨头，收购创新药企业

本次收购完成后，公司将全面开展创新药业务，形成“人用药品”与“动物保健”双主业协同发展的新格局。世之源持有3款在研新药。世之源主要从事人用创新药的研发及商业化落地。

张通社

2026-02-26

艾滋病生殖器疱疹病毒感染
传上海AI独角兽赴港IPO，拟募资5亿美元

医药投融资

传上海AI独角兽赴港IPO，拟募资5亿美元

知情人士称，阶跃星辰已与潜在顾问就股权出售事宜进行磋商，最早可能在今年上市，其发行规模和上市时间等细节可能有所变化。阶跃星辰暂未回应IPO相关消息。阶跃星辰CEO姜大昕（左）、阶跃星辰董事长印奇（右）。

张通社

2026-02-26

深圳市腾讯计算机系统有限公司
百奥赛图2025：营收增长41%，净利润增长416%

财报业绩

百奥赛图2025：营收增长41%，净利润增长416%

2月26日，百奥赛图发布2025年业绩快报，全年营业总收入约为人民币 13.79亿元，较去年同期增长40.63%；营业利润约为人民币1.89亿元，较去年同期增长323.68%；利润总额约为人民币1.88亿元，较去年同期增长337.90%；归属于母公司所有者的净利润约为人民币1.73亿元，较去年同期增长416.37 % ；扣除非经常性损益后净利润约为人民币1.16亿元，较去年同期增长405.39%。百奥赛图表示，业绩变动的主要原因在于：报告期内，本集团经营业绩增长主要受益于海外市场的持续拓展，叠加国内生物医药行业的复苏回暖，本集团营业收入实现高速增长。此外，本集团坚持以创新驱动业绩增长的战略，通过持续高强度研发投入构筑核心技术壁垒，保障业务可以稳定在高毛利水平，同时以精益化管理持续提升运营效率，推动本集团盈利能力快速提升。

医药魔方Invest

2026-02-26

百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
智翔金泰2025：营收2.31亿元，同比增长666%

财报业绩

智翔金泰2025：营收2.31亿元，同比增长666%

2月26日，智翔金泰发布2025年业绩快报，全年营业总收入约为人民币 2.31亿元，较去年同期增长666.65%；营业利润约为亏损人民币5.29亿元，较去年同期下降33.57%；利润总额约为亏损人民币5.36亿元，较去年同期下降32.74%；归属于母公司所有者的净利润约为亏损人民币5.36亿元，较去年同期下降32.74% ；扣除非经常性损益后净利润约为亏损人民币5.79亿元，较去年同期下降27.99%。智翔金泰表示，主要财务数据和指标增减变动幅度30%以上的主要原因为：报告期内公司进一步推动首款商业化产品赛立奇单抗注射液（商品名：金立希）销售市场扩张，产品销售收入较上年同期稳步增长；同时，GR1803注射液授权许可及商业化协议的合同履约义务所对应的授权许可收入金额较大，对公司当期净利润产生了积极影响。

医药魔方Invest

2026-02-26

重庆智翔金泰生物制药股份有限公司赛立奇单抗 GR-1803注射液
必贝特医药宣布：高选择性CDK4抑制剂BEBT-209获同意开展治疗mTNBC的IIb/III期无缝衔接注册性临床研究

临床研究

必贝特医药宣布：高选择性CDK4抑制剂BEBT-209获同意开展治疗mTNBC的IIb/III期无缝衔接注册性临床研究

中国广州｜美国沃尔瑟姆，2026年2月26日 ——必贝特医药宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已同意BEBT-209联合吉西他滨和卡铂二线/三线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的IIb/III期临床研究采用操作无缝衔接的研究设计开展试验。公司即将在中国境内启动该随机、对照、开放、多中心的IIb期研究，并将在评估IIb期研究结果后启动III期临床研究，并同步规划在海外开展包含概念验证和确证性III期研究，以加速全球注册进程。根据WHO发布的《GLOBOCAN 2022》数据，2022年全球新增乳腺癌病例约230万例；TNBC约占10–20%，推算全球TNBC每年新发病例约23–46万例。

必贝特医药

2026-02-26

肿瘤 CDK4 吉西他滨卡铂广州必贝特医药股份有限公司
牛津大学领衔18国研究：孕期接种COVID-19疫苗，子痫前期风险显著降低33%

临床研究

牛津大学领衔18国研究：孕期接种COVID-19疫苗，子痫前期风险显著降低33%

2月18日，由牛津大学研究人员领导的INTERCOVID联盟进行的一项新的跨国研究发现，孕期接种COVID-19疫苗，尤其是在接种加强针的情况下，可显著降低子痫前期的风险。子痫前期是一种严重的、可能危及生命的妊娠并发症。 4.在针对关键因素进行调整后，疫苗的保护作用仍然保持一致，并且这种保护作用可能延伸到COVID-19感染之外，提示无论感染状况如何，疫苗接种都可能对预防子痫前期有潜在益处。

医师报女性健康

2026-02-26

COVID-19
自身免疫性疾病“偏爱”女性？新研究锁定X染色体上的特殊RNA-蛋白复合物

前沿研究

自身免疫性疾病“偏爱”女性？新研究锁定X染色体上的特殊RNA-蛋白复合物

为什么女性比男性更易患自身免疫性疾病？据《自然》报道，对于这种差异，一种新解释出现了：通常在女性一半X染色体上发现的分子涂层可能会引起不必要的免疫反应。这种由RNA和蛋白质组成的涂层是X染色体失活过程的核心。

医师报女性健康

2026-02-26

免疫系统疾病
70亿！葛兰素史克收购35Pharma ，精准靶向治疗肺动脉高压

交易并购

70亿！葛兰素史克收购35Pharma ，精准靶向治疗肺动脉高压

葛兰素史克（ GSK）于2026年2月25日宣布以9.5亿美元（约合人民币 70 亿元）收购加拿大生物技术公司 35Pharma，以此获得后者正在开发的肺动脉高压（PAH）创新药物项目。此次收购的核心资产是 35Pharma正处于临床开发阶段的肺动脉高压治疗药物。据公开信息显示，该药物管线代号为HS235，属于创新机制的新药候选者，有望为肺动脉高压患者提供新的治疗选择。

MedTF医瞰科技

2026-02-26

GSK PLC 肺动脉高压
Vena Medical微型血管镜系统获FDA批准，心血管介入手术实现“活体病理切片”

审批动态

Vena Medical微型血管镜系统获FDA批准，心血管介入手术实现“活体病理切片”

加拿大医疗器械公司 Vena Medical于2026年2月25日宣布，其研发的Vena MicroAngioscope System（微型血管镜系统）已获得美国食品药品监督管理局（ FDA）的监管批准，可用于外周血管系统的诊疗。与此同时，Vena Medical宣布投资450万美元在加拿大建立制造中心，以支持其国际扩张战略。这一技术创新为血管介入医生提供了全新的诊疗工具，使医生能够在血管内部直接观察病变部位，实现真正的"可视化"诊疗。

MedTF医瞰科技

2026-02-26

Vena Medical 微型血管镜系统心血管介入手术