洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • 破解NK疗法临床转化密码!听恩凯赛药研发副总裁王烃BIC2025剖析实践痛点与破局之道
    前沿研究
    恩凯赛药致力于免疫细胞药物的源头创新 ,利用逻辑回路、反馈开关、智能操控等合成免疫学技术,通过基因操作对NK细胞药物进行定量、可控、智能化,从而 人工创制符合不同临床需求的NK细胞 ,将为肿瘤和众多其他疾病患者带来新希望。 第七届亚洲生物制品创新峰会 定于2025年 9月4-5日 于 上海 召开,以“突破技术边界,驱动产业共赢”为宗旨,将深度 聚焦抗体药物和细胞治疗创新前沿 ,涵盖 ADC、双抗/TCE、多抗、纳米抗体及融合蛋白、TCR-T、NK细胞疗法 等突破性技术赛道;针对抗肿瘤、自身免疫性疾病、代谢类疾病与中枢神经系统(CNS)疾病等重大治疗领域;并通过临床前研究、临床开发策略、分析质控及CMC工艺等关键环节的实战案例解析,推动亚洲生物制药行业的技术创新深化、生产智能化升级与全球化竞争力跃升。 第七届亚洲生物制品创新峰会-BIC2025邀您9月4-5日上海聚。
    触界生物
    2025-08-08
    肿瘤
  • 1.31亿美元!明慧医药Pre-IPO轮融资,启明创投联合领投
    医药投融资
    日前, 专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域的临床后期生物制药公司明慧医药宣布,已完成1.31亿美元的Pre-IPO轮融资。 本轮融资由 启明创投联合领投。 融资资金将 用于推进明慧医药临床项目的发展,重点包括PD-1/VEGF双特异性抗体及其与抗体偶联药物(ADC)联用的治疗策略。
    触界生物
    2025-08-08
    肿瘤 自身免疫性疾病 Pre-IPO轮融资
  • 超九成依赖进口!集采落选引发“断供”,救命医械卡在哪?
    招标采购
    上月末,资阳市医保局发布《关于公示四川省脑脊液分流系统类医用耗材带量联动采购拟中选产品信息的通知》。 尽管此次集采属于省际层面的耗材集中采购,但由于该品类在行业内技术壁垒极高,最终中选的产品均为外资品牌 。 对于脑脊液分流系统来说,最大的技术难点在分流阀的制造,并且对模具等加工工艺的要求也极高,且多个专利均握在外资企业手中;比如,。
    MedTrend医趋势
    2025-08-08
    集采
  • 22.5亿美元医疗黑科技炸场!无创系统已治2000+肿瘤患者,美敦力、强生、GE医疗等巨头狂追
    公司动态
    8月7日, 美国医疗器械企业HistoSonics宣布,一个由私募和公募投资者组成的联盟已完成对其多数股权的收购,此次收购由公司管理层主导。 HistoSonics的核心产品是Edison组织碎解系统(Edison® Histotripsy System),这是一款基于聚焦超声技术的无创肿瘤治疗平台。 Edison平台通过机械臂输送聚焦超声能量,实现组织碎解,从而无创性破坏肿瘤。
    MedTrend医趋势
    2025-08-08
    HistoSonics 肿瘤 GE医疗
  • 瞄准中亚:中国医药企业出海新机遇!
    公司动态
    近年来,中国医药市场规模正逐步成为仅次于美国的全球第二大市场,医药创新管线数量也爆发式增长,中国医药产业的国际竞争力有了长足进步,在全球医药产业链中占据越来越重要的地位。 当前国内医药市场的持续内卷,集采常态化下心血管药物降价超90%,肿瘤药医保谈判均价缩水50%,同时创新药靶点扎堆PD-1,同质化竞争导致销售费用率飙升,对于中国医药企业,将目光投向海外,加速国际化布局已成为驱动发展的长期战略。 中亚市场:政策红利最厚的战略替代市场。
    E药经理人
    2025-08-08
    中亚 医药企业
  • 跨界者OR接盘侠?核药、CGT、GLP-1,站满了中药大佬
    公司动态
    8月7日,Jazz制药宣布FDA加速批准其口服活性小分子DRD2拮抗剂和ClpP激动剂Dordaviprone(多达维普酮)上市,用于治疗年龄≥1岁前线治疗进展的携带H3 K27M突变的弥漫性中线胶质瘤(DMG)患者。 Jazz制药称,此为FDA批准的首个且唯一的治疗该适应证的药物。 伴随着获批被推到聚光灯下的,除了这家来自爱尔兰的生物医药公司外,还有一家中国本土的中药龙头——华润三九。
    E药经理人
    2025-08-08
    核药 OR
  • 破局26亿美元研发成本!2024-2028抗肿瘤药企降本战略指南
    公司动态
    全球抗肿瘤药物市场正以11.2%的年均复合增长率扩张,预计2028年规模将达3500亿美元,但行业面临严峻成本挑战。 研发端, 单药研发成本高达26亿美元,III期临床失败率达62.3%,生物类似药仍需7.5年研发周期;。 生产端, 单抗纯化环节占成本40%,CAR-T疗法单例生产成本超10万美元,进口培养基关税推高原料价格25%;。
    E药经理人
    2025-08-08
    肿瘤 肿瘤药企
  • 美国近期生物医药相关政策对中美跨境BD交易的影响及合规建议
    招标采购
    这些政策深刻影响着BD交易结构设计、交易文件条款草拟和审阅、项目的估值谈判、供应链布局乃至资金流动等核心环节。 美 国近期生物医药相关政策。 对中美跨境BD交易的影响及合规建议。
    同写意
    2025-08-08
    生物医药
  • 创新药行业研究:创新能力显著,海外BD增长迅猛
    前沿研究
    文章内容仅供参考,不构成投资建议。 投资者据此操作,风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
    医药投资并购俱乐部
    2025-08-08
    创新药
  • 【云南】发布《关于做好集中带量采购药品挂网衔接工作的通知(征求意见稿)》
    招标采购
    今日, 云南省医疗保障局发布 《关于做好集中带量采购药品挂网衔接工作的通知(征求意见稿)》 ,于 8月8日-8月17日 公开征求意见。 过渡期集采药品无约定采购量 ,医药机构可根据需要采购和使用。 自2025年1月1日以来,过渡期集采药品及协议期内按集采规则等 被新批次集采替代的集采药品 ,中选企业可自愿申请 按集采中选价格 ( ≤申请时各省级采购平台最低挂网价 ),在采购平台直接采购目录直接挂网,其 同通用名同剂型同规格同厂家 (同一上市许可证持有人) 不同包装 的药品, 按包装差比价规则 (注射剂统一按最小制剂单位,其余剂型多包装中选的,以最小制剂中选价最低的包装作为代表品) 换算后 ,通过采购平台药品常态化申报流程申报后挂网。
    华招医药网
    2025-08-08
    带量采购药品挂网
  • 太古可口可乐H1中国内地营收、净利双增,能量饮料增长51%
    财报业绩
    报告显示,在竞争激烈的中国内地市场,太古可口可乐依旧取得了营收、净利润双增。 值得一提的是,上半年 , 太古可口可乐 旗 下的能量饮料在内地市场表现尤为亮眼。 作为可口可乐在中国乃至全球的重要合作伙伴,太古可口可乐在中国内地十一个省份及上海市、香港、台湾、越南、柬埔寨、老挝以及泰国的大部分地区(南部地区十四个府除外)拥有生产、推广及经销可口可乐公司产品的专营权。
    FoodTalks食品资讯
    2025-08-08
  • 统一这半年:茶饮料卖出50亿,代工飚增159.6%,凭什么!?
    财报业绩
    其中 ,食品业务营收 53.82 亿元,同比增长 8.8% ; 饮品业务营收约为 107.88 亿元,同比上升 7.6% 。 茶饮料约 50.68 亿元,同比上升 9.1% ;果汁约为 18.21 亿元,同比上升 1.7% ;奶茶约为 33.98 亿元,同比上升 3.5% 。 今年上半年,统一茶饮料业务营收 50.68 亿元,同比上升 9.1% 。
    FoodTalks食品资讯
    2025-08-08
    茶饮料
  • 英诺天使基金李竹:具身智能赛道对AI创业者更加友好|英诺洞察
    专家观点
    在人工智能大模型加持下,具身智能和人形机器人产业迎来高速发展,明星创业团队屡获投资人青睐。 英诺天使基金创始合伙人。 北京前沿国际人工智能研究院院长李竹。
    英诺天使基金
    2025-08-08
    英诺 李竹
  • 官宣 | 杨力维&杨舒予 出任云南白药“全民健康守护官”
    人事变动
    今天,我们荣幸地向大家宣布,女篮 双子星 杨力维、杨舒予,正式出任云南白药 “全民健康守护官”。 为了诠释这份「守护」的深刻含义,我们与她们共同创作了这支故事短片。 最终,她们共同领悟到了守护的真谛 ——最好的守护,是“敢冲更要敢护”。
    云南白药
    2025-08-08
    杨力维 杨舒予
  • 产业月度报告 | 7月,10余起融资、交易,多款产品海内外获批上市,张江药企再获多项荣誉肯定
    医药投融资
    【张江药谷产业月度报告】。 一批又一批怀揣新药梦的逐梦人,带着想法和经验,从科研院所、大外企平台走出,在张江药谷从零开始,靠“创新”,把中国创新药市场“冷板凳”坐热。 张江药谷,让中国创新药梦想照进现实。
    张江药谷
    2025-08-08
    药谷 张江药企
  • 减肥产品不输礼来Orforglipron,但这家biotech选择转战肿瘤
    前沿研究
    昨日(8月7日),礼来发布2025 Q2财报,同时更新了小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron治疗肥胖的三期临床ATTAIN-1顶线数据,36mg高剂量组治疗72周减重11.5%(安慰剂校正后)。 从营收方面来看,礼来Q2营收156亿美元,同比增长38%,净利润56.6亿美元,同比增长60%;且GLP-1市场份额达到57%,把诺和诺德远远甩在身后。 要知道Terns 公司曾是肥胖症和 MASH 领域的后起之秀, 公司核心减重资产TERN-601的1期数据甚至不输Orforglipron ,而2期结果也将在今年第4季度公布,有望展现出同类最佳的效果。
    bioSeedin柏思荟
    2025-08-08
    biote 减肥 Orforglipro
  • WHO《针对预防和治疗感染性疾病的单抗类药物的非临床和临床评价指导原则》中非临床评价的要点介绍
    研发注册政策
    WHO《针对预防和治疗感染性疾病的单抗类药物的非临床和临床评价指导原则》中非临床评价的要点介绍。 单克隆抗体(monoclonal antibody, mAb)是临床应用最多的一类治疗性蛋白,虽然目前上市的mAb主要用于治疗非感染性疾病(如肿瘤或自身免疫疾病),但自新冠疫情暴发以来,国内外获批用于治疗或预防感染性疾病的单抗类药物数量正逐渐增加。 世界卫生组织(WHO)于2023年3月25日发布了《针对预防和治疗感染性疾病的单抗类药物的非临床和临床评价指导原则》,中国尚未发布类似的指导原则,本文介绍WHO指导原则中预防和治疗感染性疾病的单抗类药物非临床评价相关内容,特别关注WHO的监管考虑因素、非临床评价的总体考虑以及药效学、药代动力学和毒理学研究等,以期为我国此类新药的非临床研究和评价提供参考。
    凡默谷
    2025-08-08
    单克隆抗体 感染性疾病 非临床
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用