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医药数据查询

  • 4亿美元“疫苗联姻”告吹!康泰生物与阿斯利康为何在临门一脚时分手?
    公司动态
    2026年2月8日,国内疫苗龙头企业康泰生物(300601.SZ)发布公告,宣布终止与跨国药企巨头阿斯利康投资(中国)有限公司设立合资疫苗企业的计划。 根据当时的规划,该合资公司注册资本预计为3.45亿元人民币,双方各持股50%,总投资额预计高达约4亿美元(约合27.6亿元人民币)。 这家被寄予厚望的合资企业,原本旨在开展全球创新疫苗在中国地区的开发注册、本地化生产和商业化,并有望成为阿斯利康在中国首个且唯一的疫苗生产基地。
    药时空
    2026-02-08
  • 安全免疫,非尼不可|韩光教授:派安普利单抗纳入国家医保目录,奠定复发/转移性鼻咽癌免疫治疗全程管理新基石
    医保动态
    随着免疫治疗在多癌种领域持续深入,如何在确保疗效的同时进一步提升安全性与可及性已成为临床肿瘤学的重要命题。 派安普利单抗自上市以来,凭借独特的分子优化设计和跨癌种的扎实临床证据,在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、局部复发或转移鼻咽癌以及局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗中展现出明确而稳定的临床价值。 借此契机, 我们 特 邀 湖北省肿瘤医院韩光教授 ,为大家解析鼻咽癌治疗格局的变化,派安普利单抗在鼻咽癌治疗中的重要地位以及对未来鼻咽癌治疗标准的启示。
  • JAMA Oncol|张力教授、杨云鹏教授:CAPTAIN-1st研究5年OS出炉,卡瑞利珠单抗联合化疗为RM-NPC带来长生存
    前沿研究
    免疫治疗联合化疗已成为复发或转移性鼻咽癌(RM-NPC)的标准一线治疗方案。 然而,对于免疫治疗能否带来长期的5年生存获益,此前尚缺乏确切的证据支持。 结果显示, 卡瑞利珠单抗联合化疗组实现了具有统计学显著意义和临床意义的长生存获益,为该方案作为RM-NPC一线标准治疗提供了关键的长期生存证据 。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-08
  • 德曲妥珠单抗为伴脑转移HER2突变NSCLC带来新希望
    前沿研究
    长期以来,HER2突变晚期NSCLC患者面临着较高的脑转移风险,且脑转移患者的预后通常较差。 德曲妥珠单抗凭借在DESTINY-Lung02/05研究中展现的疗效和安全性结果,取得了从零到一的突破,成为肺癌领域获得FDA和NMPA批准的首个ADC药物,为难治性HER2突变NSCLC患者提供新选择,也为临床治疗棘手脑转移患者带来了新希望。 肺癌是全球发病率与死亡率居首的恶性肿瘤,脑部是最常见的转移部位之一。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-08
  • 20万元!浙江大学拟转让一种短链脱氢酶的突变体
    交易并购
    近日,浙江大学发布科技成果转化公示,学校通过挂牌交易方式,拟将 “一种短链脱氢酶的突变体、编码基因及编码基因获得方法、突变体的应用” 相关专利权转让,该专利由浙江大学和杭州馨海酶源生物科技有限公司共同所有,本次转让浙江大学对应50%份额,转让费用为人民币 20万元 。 该专利技术发明人为 于洪巍教授及其团队 。 获中国发明专利授权22项,提出Gal4温敏蛋白层级调控策略并应用于酵母细胞工厂构建。
    动脉橙果局
    2026-02-08
  • 科伦博泰TROP2 ADC新适应症获批上市!
    审批动态
    多适应症获批,ADC再发力乳腺癌赛道。 除本次获批的HR+/HER2-乳腺癌适应症外,该药目前已手握多张“通行证”:。 既往至少接受过2种系统治疗 (其中至少1种针对晚期或转移性阶段) 的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者;。
    摩熵医药
    2026-02-08
  • 心梗治疗新突破!Int Immunopharmacol|外泌体携miR-199b-3p靶向调控炎症守护心功能
    前沿研究
    心肌梗死 是威胁人类健康的心血管“杀手”,发病后过度炎症反应往往会加重心肌二次损伤,阻碍心功能恢复,如何精准调控炎症成为改善心梗预后的关键难题。 在小鼠心梗模型中,H/R-EVs展现出显著的心保护作用。 心肌组织免疫分析显示, 心梗后促炎表型M1巨噬细胞(CD86 + F4/80 + )数量显著增加,而H/R-EVs治疗后M1巨噬细胞比例下降,抗炎表型标志物IL-10、Arg-1表达升高, 证实H/R-EVs可调控巨噬细胞极化平衡,改善局部炎症微环境。
    生物谷
    2026-02-08
  • 重磅进展密集落地,云顶新耀跑出中国创新药3.0时代加速度
    公司动态
    氨基观察-创新药组原创出品。 2月5日,公司宣布与麦科奥特达成战略合作,斩获 MT1013独家商业化许可。 2月6日,公司又一个50亿大单品维适平 ® 如期获批上市,确立在自免领域的领先优势,与耐赋康 ® 形成“双大单品”的业绩组合。
  • 增值税率从3%变13%,疫苗企业如何破局求生?
    公司动态
    结合当前政策环境,小编对生物制品增值税税率从简易征收3%调整为一般计税13%这一重大变革进行深入分析。 此次调整源自《财政部 税务总局关于增值税法施行后增值税优惠政策衔接事项的公告》(财政部 税务总局公告2026年第10号),该公告明确了2026年1月1日起延续的增值税优惠政策,但并未将原生物制品简易征收政策纳入延续范围。 这意味着,除列入 《抗癌药品清单》《罕见病药品清单》 的产品可继续适用3%简易征收,以及抗艾滋病用药维持免征增值税外,普通 生物制品 (国药准字S)将全面适用13%的一般计税方法。
    生物制品圈
    2026-02-08
  • Science|中国人的千万级免疫细胞图谱
    前沿研究
    人类免疫系统是一个复杂的细胞网络。 不同个体之间免疫系统的差异 源于遗传和非遗传因素(年龄和生活习惯等)的共同作用,其中遗传因素约占个体间差异的20%至40%,而这些差异和个体的生理状态的差异息息相关。 因此解析这种差异对于免疫相关疾病的机制的阐明是十分重要的。
    生物制品圈
    2026-02-08
    免疫细胞图谱
  • 刚刚!88.5亿美元!信达生物和礼来达成战略合作
    交易并购
    2026年2月8日,信达生物发布公告,宣布与礼来制药达成全球战略合作,双方将携手推进肿瘤及免疫领域的新药研发工作,这也是双方第七次携手合作,进一步深化了彼此长期且富有成效的合作伙伴关系,共同助力为全球患者带来创新药物。 根据双方达成的协议,信达生物将依托自身成熟的抗体技术平台以及高效的临床研发能力,主导相关合作项目从药物发现阶段直至中国临床概念验证,也就是二期临床完成的全部研发工作,在权益划分上,信达生物将保留大中华区的相关权益,礼来制药则获得大中华区以外的全球权益。 为此次战略合作,礼来制药将支付3.5亿美元的预付款,以及最高85亿美元的里程碑金额,此外还将支付一定比例的销售分成,这一合作规模也从侧面体现了礼来对信达生物研发实力与技术平台的认可。
  • 88.5亿美元!信达与礼来达成BD合作
    交易并购
    2 月 8 日,信达生物制药发布内幕消息公告,宣布公司连同其多家附属公司与礼来公司达成全球战略合作,双方将携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发,这也是双方的第七次合作,进一步深化了彼此长期的合作伙伴关系。 此次合作中,信达生物与礼来将发挥互补优势加速创新药全球研发进程。 信达生物凭借成熟的抗体技术平台和高效临床能力,主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二期临床试验完成)的研发工作;礼来则获得相关项目在大中华区以外的全球独家开发与商业化许可,信达生物将保留相关项目在大中华区的全部权利。
  • 总金额85亿美元!又一起核爆级创新药大BD
    交易并购
    2026年2月8日, 信达生物 宣布,公司正式与礼来制药达成一项全新的战略合作协议,旨在携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。 这次协议,标志着双方长期且富有成效的合作伙伴关系迈入第七次合作的新里程,更通过这一独特的合作架构打造了全新的合作模式,为公司创新研发管线的全球化开发进程注入了强劲动力。 在财务条款上,信达生物将获得 3.5亿美元的首付款 。
    医药投资部落
    2026-02-08
  • 康泰生物:终止与阿斯利康的28亿元合资项目
    公司动态
    近日,A股疫苗龙头企业康泰生物发布公告称,经各方审慎评估与友好协商,决定终止《经济发展合作协议》《条款清单》及对外投资设立合资公司事项。 此前的2025年3月,康泰生物和阿斯利康计划在北京经济技术开发区共同成立合资公司,注册资本预计为3.45亿人民币(折合5000万美元),公司与阿斯利康分别持有50%的股权,合资公司的投资总额预计为约4亿美元(约合27.6亿元人民币)。 合资公司也将成为阿斯利康在中国首个且唯一的疫苗生产基地。
    医药投资部落
    2026-02-08
  • 88.5亿美元!信达与礼来再达成新药研发战略合作
    交易并购
    2 2026年2月8日,信达生物 ,宣布 与礼来制药达成战略合作,携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。 本次协议为双方 第七次合作, 进一步深化了双方长期且富有成效的合作伙伴关系,携手为全球患者带来创新药物。 信达生物依托自身成熟的 抗体技术平台 及高效的临床能力 ,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二期临床试验完成)的研发工作。
  • 3.5亿美元首付款,最高85亿美元里程金!信达礼来再携手
    交易并购
    2 月 8 日,信达生物宣布与礼来制药达成战略合作,携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。 本次协议为双方第七次合作。 根据协议条款,信达生物将获得 3.5 亿美元首付款;在达成后续特定里程碑事件后,信达生物还有资格获得总额最高约 85 亿美元的研发、监管及商业化里程碑付款。
  • 创新药,从世界到中国
    公司动态
    中国药品市场结构调整空间很大。 中国药品市场的规模并不算小。 全球创新药大概1.2万亿美金的市场,其中美国市场大概6000亿美金,占全球大概一半。
    同写意
    2026-02-08
    创新药
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382,467
全球在研药物数
4
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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