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医药数据查询

强生创新制药，核心高管出走！

人事变动

强生创新制药，核心高管出走！

2月25日，强生创新制药中国宣布，免疫治疗事业部负责人潘昉玥（Sophia Pan）将离开公司，寻求新的外部发展机会，并将于 2026 年 3 月 6 日正式离任。潘昉玥（Sophia Pan），毕业于上海财经大学、密歇根大学罗斯商学院及达特茅斯学院塔克商学院，拥有丰富的医药行业管理经验。强生创新制药中国表示，自负责免疫治疗事业部以来，潘昉玥以清晰的战略方向和稳健的运营节奏，引领免疫业务保持强劲发展势头。

医药之梯

2026-02-26

Johnson & Johnson
国采接续二次分量，有动静了！

招标采购

国采接续二次分量，有动静了！

系统自动屏蔽高于基准价品种；。医院不主动选厂家，则有可能系统默认分配最低价厂家。如何才能获得更多分量。

药筛

2026-02-26

国采
喜从“威”来！华威医药再添3品规获批，1品规过评！

审批动态

喜从“威”来！华威医药再添3品规获批，1品规过评！

近日，始终坚持致力创新、求真务实的南京华威医药科技集团有限公司再添丰硕成果！国家药品监督管理局（NMPA）正式发布通知，华威医药再添 3 品规获批， 1 品规通过一致性评价。未来，公司将持续加大研发投入，推进更多医药研发项目，惠及更广泛的患者群体。

华威医药

2026-02-26

国家药品监督管理局支气管炎新疆百花村医药集团股份有限公司冠状动脉疾病胃肠疾病
深耕长效多肽・智创药物未来 —— 成都普康亮相 Peptides2026

公司动态

深耕长效多肽・智创药物未来 —— 成都普康亮相 Peptides2026

由触界生物主办的第三届多肽药物产业创新峰会（P eptides 2026）于 2026年03 月05-06日在苏州召开。本次会议在多肽药物创新开发前沿、GLP-1与减重代谢、多肽药物CMC及产业化、多肽递送系统与制剂技术等细分领域展开深度交流，汇集 40+大咖演讲， 20+主流展商， 800+专业人士相聚苏州，旨在凝聚智慧、共享成果，推动多肽药物产业的高质量发展，共创多肽新浪潮下的产业新未来。成都普康生物科技有限公司成立于2008年,是中国最早深耕长效多肽药物长效化技术的高新技术企业，已为全球200+知名药企（含全球TOP20药企）提供多系列多品类、结构新颖、质量优异的多肽长效修饰物，帮助客户快速实现创新多肽药物分子筛选和评价。

触界生物

2026-02-26

GLP-1 司美格鲁肽
药石科技亮相 Peptides2026｜绿色智造，重新定义多肽规模化生产

公司动态

药石科技亮相 Peptides2026｜绿色智造，重新定义多肽规模化生产

由触界生物主办的第三届多肽药物产业创新峰会（P eptides 2026）于 2026年03 月05-06日在苏州召开。本次会议在多肽药物创新开发前沿、GLP-1与减重代谢、多肽药物CMC及产业化、多肽递送系统与制剂技术等细分领域展开深度交流，汇集 40+大咖演讲， 20+主流展商， 800+专业人士相聚苏州，旨在凝聚智慧、共享成果，推动多肽药物产业的高质量发展，共创多肽新浪潮下的产业新未来。南京药石科技股份有限公司（股票代码：300725，公司简称：药石科技）是全球医药研发和制造领域创新化学产品和服务供应商。

触界生物

2026-02-26

GLP-1 南京药石科技股份有限公司
中国疫苗审批20年复盘：从数据看审批节奏的变与不变

研发注册政策

中国疫苗审批20年复盘：从数据看审批节奏的变与不变

这些年NMPA陆续推出特殊审批、优先审批、条件性审批等加速通道，想搞清楚这些通道的实际效果，就得把近20年的审批数据拉出来好好梳理。这次研究是横断面设计，剔除了涉及人体和个人标识的内容，所以无需伦理审查。申请整体概况：272份申请，七成获批还有这些特点。

药时空

2026-02-26

疫苗
重磅！三生国健自主研发抗IL-4Rα单抗上市申请获CDE受理

审批动态

重磅！三生国健自主研发抗IL-4Rα单抗上市申请获CDE受理

2月26日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，三生国建自主研发的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（研发代码：SSGJ-611）上市申请获受理，用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎（AD）。特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。 SSGJ-611能够通过特异性的结合IL-4Rα，阻断IL-4和IL-13的信号传导达到缓解特应性皮炎等疾病的作用。

触界生物

2026-02-26

IL-13 特应性皮炎三生国健药业（上海）股份有限公司湿疹 IL-4
告别天价自体CAR-T，iPSC让通用型细胞治疗落地更近

审批动态

告别天价自体CAR-T，iPSC让通用型细胞治疗落地更近

FDA已批准7款相关产品，在血液系统恶性肿瘤中效果显著，部分病症的五年生存率从60%提升到了90%，甚至能让90%的B细胞急性淋巴细胞白血病患者得到有效治疗。但现在的CAR-T基本都是自体疗法，简单说就是从患者自身取T细胞改造。 2022年的数据显示，单次治疗费用最高可达37.3万美元，普通患者根本难以承受。

药时空

2026-02-26

细胞治疗 iPSC
惠升生物携手通化东宝达成独家商业化合作两款重磅胰岛素加速拓展全国市场覆盖

公司动态

惠升生物携手通化东宝达成独家商业化合作两款重磅胰岛素加速拓展全国市场覆盖

近日，惠升生物制药股份有限公司（系四环医药控股集团有限公司（股票代码：00460.HK）旗下控股子公司，下称“惠升生物”）与通化东宝药业股份有限公司（股票代码：600867.SH，下称“东宝药业”）正式签署《商业化合作协议》，惠升生物将旗下两款重磅糖尿病药物——德谷门冬双胰岛素注射液（商品名：惠优加）、德谷胰岛素注射液（商品名：惠优达）在中国大陆地区的独家商业化权益授予东宝药业，借助通化东宝成熟的糖尿病领域商业化网络与市场覆盖能力，全面加速两款核心产品的市场推广与患者可及，实现国产优质降糖药的规模化落地。随着国产化水平与药品可及性的持续提升，上述产品有望推动国内基础胰岛素治疗方案的进一步完善，并带动更契合国人饮食结构特点的基础与餐时一体化复方胰岛素治疗方案的迭代升级。作为四环医药布局糖尿病及内分泌领域的核心创新平台，惠升生物的快速发展与核心产品的持续落地，离不开四环医药全方位的战略引领与资源赋能。

惠升生物

2026-02-26

糖尿病德谷胰岛素通化东宝药业股份有限公司北京四环制药有限公司德谷胰岛素 + 门冬胰岛素
2026年度安徽省重大动物疫病强制免疫疫苗采购招标公告

招标采购

2026年度安徽省重大动物疫病强制免疫疫苗采购招标公告

预算金额：第1包947.664万元，第2包336.656万元，第3包1146.01万元，第4包3957.561万元，第5包315.09万元。采购需求：2026年度安徽省重大动物疫病强制免疫疫苗采购，第1包采购猪口蹄疫O型合成肽疫苗，第2包采购猪口蹄疫O型灭活疫苗或病毒样颗粒疫苗，第3包采购牛羊口蹄疫O型-A型二价灭活疫苗，第4包采购重组禽流感病毒（H5+H7）四价灭活疫苗，第5包采购小反刍兽疫活疫苗，具体内容详见采购需求。本项目不接受联合体投标。

兽药规范使用

2026-02-26

动物疫病
快速增长！中慧生物2025年度业绩预增公告发布！

财报业绩

快速增长！中慧生物2025年度业绩预增公告发布！

今日，江苏中慧元通生物科技股份有限公司（以下简称“中慧生物”，股票代码： 02627.HK ），根据对公司报告期内未经审核主要财务数据的初步审阅，发布 2025 年度业绩预增公告。经公司财务部门初步测算，预计 2025年年度实现营业收入约为人民币446百万元至人民币493百万元，同比增加约71.8%至89.9%。公司坚持差异化战略，持续投入研发费用，深耕亚单位流感疫苗市场，三、四价流感病毒亚单位疫苗均陆续成为国内首个且唯一一款全人群全剂量亚单位流感疫苗。

中慧生物

2026-02-26

江苏中慧元通生物科技股份有限公司
MNC再出手，78亿美元并购豪赌下一代CAR-T

交易并购

MNC再出手，78亿美元并购豪赌下一代CAR-T

近日，吉利德科学宣布以每股115美元现金+5美元或有价值权（CVR）、总隐含价值78亿美元收购细胞治疗企业Arcellx，成为2026年全球肿瘤领域首笔重磅并购。本次交易是吉利德对Kite Pharma细胞治疗版图的关键补强，通过拿下BCMA靶点CAR-T产品anito-cel与D-Domain下一代技术平台，或将重塑多发性骨髓瘤与细胞治疗赛道格局。 Arcellx的核心资产是其针对多发性骨髓瘤（MM）的BCMA CAR-T疗法——anito-cel。

贝壳社

2026-02-26

BCMA 多发性骨髓瘤 Gilead Sciences Inc Arcellx Inc Kite Pharma Inc
两款中国三代胰岛素在欧盟再传捷报！甘李药业速秀霖®和锐秀霖®有望登陆欧洲市场，为欧洲糖尿病患者提供更多治疗选择

审批动态

两款中国三代胰岛素在欧盟再传捷报！甘李药业速秀霖®和锐秀霖®有望登陆欧洲市场，为欧洲糖尿病患者提供更多治疗选择

继公司自主研发的甘精胰岛素注射液（欧盟商品名：Ondibta ® ，中国商品名：长秀霖 ® 1 ）正式获得欧盟委员会上市批准后，本次赖脯胰岛素与门冬胰岛素获得CHMP积极意见，为两款产品登陆欧盟市场奠定了基础，有望为欧洲患者带来全新的优质治疗选项，更为该地区的糖尿病综合防治水平注入了新动力。欧盟委员会（European Commission，EC）将对CHMP的积极意见进行审评，如通过批准后，Bysumlog ® 和Dazparda ® 将在欧盟（European Union，EU）成员国、冰岛、列支敦士登和挪威上市。根据国际糖尿病联盟（IDF）发布的《全球糖尿病概览（第11版）》数据显示，欧洲地区20-79岁人群中糖尿病患者人数高达6,560万人，2024年欧洲地区糖尿病相关医疗支出接近2,000亿美元 4 。

甘李药业

2026-02-26

甘精胰岛素糖尿病甘李药业股份有限公司门冬胰岛素 European Commission
又一款国产 IL-4Rα 单抗来了！智翔金泰泰利奇拜单抗冲刺上市

审批动态

又一款国产 IL-4Rα 单抗来了！智翔金泰泰利奇拜单抗冲刺上市

2026年2月26日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司自主研发的泰利奇拜单抗注射液（皮下注射）（受理号：CXSS2600031）新药上市申请（NDA）获正式受理。这是继赛立奇单抗（GR1501）之后，智翔金泰又一款进入上市冲刺阶段的 1 类生物创新药，标志着公司在过敏性疾病治疗领域的管线布局再获关键进展。泰利奇拜单抗（研发代号：GR1802）是一款重组全人源抗 IL-4Rα 单克隆抗体，通过特异性结合 IL-4Rα 亚基，阻断 IL-4 和 IL-13 的信号传导，从而抑制 Th2 型免疫反应，适用于中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹等多种过敏性疾病。

生物制品圈

2026-02-26

IL-13 IL-4 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司赛立奇单抗泰利奇拜单抗
一文读懂iPSC-NK细胞疗法：从实验室到临床的那些事

前沿研究

一文读懂iPSC-NK细胞疗法：从实验室到临床的那些事

摘要：诱导多能干细胞（iPSC）技术的发展，让天然杀伤（NK）细胞的规模化、标准化制备成为可能，为癌症免疫治疗开辟了新方向。一、NK细胞，天生的肿瘤“杀手”。人体的天然杀伤细胞（NK）是先天免疫系统的核心，源自骨髓造血干细胞的共同淋巴样祖细胞，无需抗原致敏就能直接识别并裂解肿瘤、感染细胞。

生物制品圈

2026-02-26

恶性肿瘤肿瘤
CHO 细胞建模：数字生物制造的新引擎

前沿研究

CHO 细胞建模：数字生物制造的新引擎

一、CHO细胞，生物制造的核心“工厂”。 CHO细胞是生物制药中生产重组蛋白的核心宿主细胞，它的代谢网络复杂且动态，核心碳代谢、氨基酸代谢等通路支撑着细胞生长与蛋白合成。科研中会通过基因工程、工艺优化来减少副产物，比如调控丙酮酸代谢、优化谷氨酰胺利用，而摸清代谢规律，正是建模的基础。

生物制品圈

2026-02-26

数字生物
Front Endocrinol│翰森制药孚来美®首次在极重度肥胖合并T2DM人群中展现卓越减重和降糖疗效

前沿研究

Front Endocrinol│翰森制药孚来美®首次在极重度肥胖合并T2DM人群中展现卓越减重和降糖疗效

近日，《内分泌学前沿》（ Frontiers in Endocrinology ）发表一项随机对照临床研究，首次证实孚来美 ® （聚乙二醇洛塞那肽）在极重度肥胖合并2型糖尿病（T2DM）患者中的卓越疗效，为这一特殊人群的药物治疗提供了重要循证医学证据。该研究包括4周的导入期（二甲双胍）和24周的治疗期，共招募了123例尽管接受生活方式干预但血糖控制仍不佳的极重度肥胖（BMI≥50 kg/m²）合并T2DM参与者，随机1:1:1分配到孚来美 ® 低剂量组（300 μg/周）、孚来美 ® 高剂量组（400 μg/周）和安慰剂组。显著减重：高剂量组24周减重约21kg，超七成患者实现减重>15%。

翰森制药

2026-02-26

翰森制药集团有限公司肿瘤 2 型糖尿病常州恒邦药业有限公司聚乙二醇洛塞那肽