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共 362073 篇内容
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破局升级！北京十部门联合发文，细胞与基因治疗产业迎全链条政策护航研发注册政策2026年4月7日，北京市医疗保障局、市卫生健康委员会、市药品监督管理局等十部门联合印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2026年）》（以下简称“新政”），推出32条全链条支持举措，聚焦细胞与基因治疗等前沿领域，从技术攻关、临床研究、审评审批到产业转化、临床应用全方位布局，持续激发医药健康领域新质生产力，为市民带来更多前沿治疗新希望。 作为北京市连续第三年出台的创新医药支持政策，本次新政紧扣北京（京津冀）国际科技创新中心定位，将细胞与基因治疗列为重点突破方向，明确提出一系列量化目标与具体举措，破解产业发展瓶颈。 在技术研发层面，新政明确聚焦细胞与基因治疗和微生物领域，开展体内细胞重编程技术等不少于8项关键技术攻关，同时支持不少于10个相关品种的研发与应用，着力突破核心技术壁垒，加速候选产品筛选与临床转化。干细胞与外泌体2026-04-09细胞与基因治疗产业
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疗效看得见！301医院临床证实，间充质干细胞可高效改善糖尿病合并脂肪肝临床研究在我国，2型糖尿病与非酒精性脂肪肝常常“结伴而行”，形成难缠的代谢综合征，给患者的健康带来双重打击。 研究共纳入65例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者，按照1:1的比例随机分为两组，一组为脐带间充质干细胞输注组，另一组为安慰剂对照组。 研究结果显示，脐带间充质干细胞输注在血糖控制方面表现突出，成效显著且稳定持久，远超安慰剂组。
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全球首创！上海跃赛生物iPS细胞治疗癫痫新药获批临床，中国实现首创突破审批动态2026 年 4 月 8 日，球神经疾病细胞治疗领域迎来里程碑式突破。 此举不仅使其成为全球首个获批 Ⅰ 期临床的 iPSC 癫痫细胞治疗首创药，更因该药已于 3 月获得美国 FDA 临床试验许可，成功斩获该领域首个中美 “双批”，标志着中国在干细胞治疗难治性癫痫领域已跻身全球领跑行列。 癫痫，俗称 “羊角风”，是最常见的严重神经系统疾病之一。
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国际合作破局之旅 | 2026 ASGCT VIP考察团，打入全球CGT核心圈层交易并购2026年5月11-15日，第29届美国基因与细胞治疗大会（ASGCT）将在波士顿举行，CSGCT联盟受ASGCT联盟邀请，特组织“第29届ASGCT中国CGT产业VIP考察团”。考察团旨在帮助中国CGT创新者深入了解全球CGT行业，通过参观哈佛、MIT、布罗德研究所等创新实验室，与监管、临床和产业界的资深人士交流，与国际资本、MNC对接，实现战略情报收集、品牌国际亮相、高端资源对接与全球视野升维。此行旨在推动中国CGT行业在全球市场中的发展，并构建协同生态，解决行业共性难题。微信公众号2026-04-09
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疫苗接种率上不去？别只怪谣言，真正的问题出在这4个维度招标采购我们为什么要揪着“疫苗信任”不放。 说起来，疫苗能大幅降低全球疾病的发病率和死亡率，这是公认的事实。 但很多地区，尤其是资源有限的区域，接种率始终卡在瓶颈，很难突破。药时空2026-04-09疫苗
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超8000万美元！甘李药业GLP-1创新药授权韩国头部药企交易并购4 月 8 日晚，甘李药业宣布，与韩国头部药企 JW Pharmaceutical （ JW 制药） 签署独家许可协议，双方就甘李药业自主研发的 胰高血糖素样肽 -1 受体激动剂（ GLP-1RA ）双周制剂——博凡格鲁肽注射液 （研发代号： GZR18 ） 在韩国的临床开发、注册申报及商业化开展合作。 根据协议， JW 制药将获得在韩国开发和商业化博凡格鲁肽注射液的独家权益 。 甘李药业将获得一次性、不可退还 首付款 500 万美元 ，并可基于研发进展、监管审批及商业化等情况，收取总计 7,610 万美元的里程碑付款，以及产品商业化后根据净销售额收取的分级特许权使用费； 潜在交易总金额高达 8,110 万美元 （不含特许权使用费）。
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劲方GFH375获第二项BTD认定：国内首个KRAS G12D抑制剂单药治疗方案纳入胰腺癌突破性疗法认定名单审批动态劲方医药（2595.HK）宣布口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂GFH375已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性疗法认定 （BTD） 名单，拟用于单药治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12D突变型转移性胰腺癌患者。 这是国内首个获得胰腺癌BTD认定的KRAS G12D抑制剂单药治疗方案，此前GFH375已成为国内首个纳入非小细胞肺癌BTD认定的KRAS G12D抑制剂。 GFH375/VS-7375的海外临床研究由劲方合作伙伴Verastem Oncology于去年在美国启动，VS-7375已获得 美国FDA快速通道资格认定（FTD）治疗一线及后线KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌。
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如何在大脑反应前平息情绪激增：太平洋心灵健康发布免费指南医投速递太平洋心灵健康发布了一本免费的下载指南《在大脑反应前平息情绪激增》，旨在帮助人们识别情绪激增的早期迹象并以更冷静、更有意的方式作出反应。该指南提供了一个简单实用的框架，帮助个人在反应加剧之前打断这一循环。指南强调的是意识和早期干预，目标是帮助人们在情绪占据主导之前注意到身体和心灵中的变化。该指南旨在简单易用，可以在压力时刻参考或在事先练习以建立情绪韧性。该平息指南现在可在pacificmindhealth.com免费下载，是太平洋心灵健康为社区提供可获取的基于技能的心理健康资源的一部分。PRNewswire2026-04-09
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乐约健康：支付协同之后，中国医险融合如何走向下一个10年医投速递本文回顾了乐约健康在医险融合领域的发展历程，指出过去十年中，医险融合从概念探索到基础设施落地，商保一站式结算成为医险融合的根基。未来十年，医险融合将聚焦产品共研、用户共运营和跨境医疗三大方向，以解锁深层价值。文章还强调了产业协同的重要性，指出医险融合的下一个十年，关键在于构建一个多方共赢的生态体系。微信公众号2026-04-09
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医疗AGI要来了，能让人类活到120岁？医投速递我国人均预期寿命已提升至79岁以上，‘十五五’规划纲要提出未来五年将人均预期寿命提高到80岁。近期，‘科技预言家’凯文·凯利与未来医生创始人王仕锐探讨医疗AI价值边界，王仕锐预判医疗AGI有机会让人类寿命达到120岁。本文深入解析医疗AGI的概念、技术与模式基础，探讨其对医学进步和人类寿命延长的潜在影响。医疗AGI作为聚焦医疗垂类的AI，具备医生的职业人格、遵循医疗伦理，能够深度融入真实临床医疗场景，实现与医患的实时高效互通。医疗AGI的发展将推动医学进步，革新临床指南的更新范式，有望实现人类寿命的突破。微信公众号2026-04-09
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【首发】毫格睿完成数千万元战略融资，国产液态金属轴承球管已落地多家三甲医院医药投融资近日，高端医疗影像核心部件创新企业—— 毫格睿科技 宣布完成数千万元人民币战略融资。 本轮融资由 安徽同创中小科转基金合伙企业（有限合伙）、深圳市同创天使二期私募创业投资基金合伙企业（有限合伙）、湖州南慧浔英创业投资合伙企业（有限合伙）以及湖州南浔浔英创业投资合伙企业（有限合伙） 共同投资。 所融资金将用于核心产品的规模化量产与产能扩张、下一代技术平台的研发投入、关键人才引进及全球市场渠道建设。动脉网2026-04-09睿科 轴承球管
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【里程碑】67%客观缓解率、停药率＜2%，全球首个高级别胶质瘤靶向疗法获FDA突破性疗法认定审批动态作为一种新型口服小分子BRAF 抑制剂，Plixorafenib 对 BRAF 变异具有高选择性，这也是全球首个针对 HGG 的靶向疗法获得该项资格认定。 二聚体破坏与悖论性破坏双重机制，规避前代药物局限。 在拆解plixorafenib的作用机制之前，需要先理解BRAF这一靶点对于恶性脑瘤发生的影响。
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Nat Biotechnol｜人工智能-药物混合体的创新与政策挑战前沿研究医疗技术的一个新前沿正悄然临近。 在这个前沿中，人工智能应用与药物紧密相连，以至于没有AI，这些药物实际上将无法使用。 AI应用程序可以挖掘数据源，评估患者更广泛的临床背景，并通过预测特定药物的最佳摄入方式来辅助患者和医生。智药邦2026-04-09Nat Biotechnol 人工智能
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Science｜西湖大学党波波/周挺团队：快速锁定疾病靶点，西湖大学团队为“下一代药物”开路前沿研究北京时间2026年4月3日，西湖大学党波波、周挺团队在Science发表题为“A high-throughput selection system for fast-acting covalent protein drugs”的研究成果。 凌晨的实验室里，成功的喜悦正悄悄传递。 他擅长运用化学手段开发针对蛋白靶点的大分子药物，但当他决定把青霉素、阿司匹林这些经典“共价小分子药”的概念，用化学手段“嫁接”到蛋白药物上的那一刻起，他便带着团队走向了一片“无人区”。
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从0到1，登顶《Nature》！ 浙大二院胡新央教授/徐洋教授团队重磅成果出炉！心衰治疗迎来“免疫靶向”新革命专家观点近年来，浙大二院陆续实现临床与基础国际顶刊“大满贯”，科研成果引人注目。 当全球约6400万心衰患者还在与病魔苦苦抗争时，一项来自浙江大学医学院附属第二医院（简称浙大二院）的突破性原创研究，正在改写心衰疾病的治疗格局：。 北京时间4月8日深夜，经血管植入器械全国重点实验室副主任、浙大二院心血管内科胡新央教授团队，浙江省心脏功能重建重点实验室主任、浙大二院徐洋教授 团队的“工程化树突状细胞诱导免疫耐受改善心力衰竭心脏重塑”重大研究成果，发表于全球顶刊《自然》（Nature）。
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从MA费率看美国医疗政策博弈医保动态2026年4月6日，CMS（美国医保局）发布了2027年的MA（Medicare Advantage）费率涨幅，与此前提议的0.09%相比，最终给出的涨幅是2.48%，相当于为MA市场增加了130亿美元的保费。 虽然与2026年5.1%的涨幅相比，2027年的涨幅明显收窄，但与1月份的提议几乎没有任何涨幅相比，还是对市场给出了正面的信号，4月7日，保险股纷纷上涨，以联合健康的涨幅最高，达到9.37%，而Cigna由于没有政府业务，股价还出现了轻微下跌。 虽然特朗普政府将2026年的MA费率增幅上调到5.1%，但2027年再次下调到2.48%。
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8110万美元，甘李药业潜在“全球首款”新药迎来第3笔海外授权交易并购2026年4月8日， 甘李药业官方宣布，与韩国头部药企JW Pharmaceutical（以下简称：JW制药）签署独家许可协议，双方就甘李药业自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂——博凡格鲁肽注射液（研发代号：GZR18）在韩国的临床开发、注册申报及商业化开展合作。 根据协议，JW制药将获得在韩国开发和商业化 博凡格鲁 肽注射液的独家权益。 甘李药业将获得一次性、不可退还 首付款500万美元 ，并可基于研发进展、监管审批及商业化等情况，收取总计7,610万美元的里程碑付款，以及产品商业化后根据净销售额收取的分级特许权使用费； 潜在交易总金额高达8,110万美元 （不含特许权使用费）。
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图解|《国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见》系列政策图解（一）研发注册政策提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ，成立于2017年（_5839470.htm）,接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导，由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建，着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。兽药产业技术创新联盟2026-04-09国家药监局
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瞩目，荣昌生物“全球首创”新药再获新进展临床研究IgA肾病是全球范围内最常见的原发性肾小球疾病之一。 根据弗若斯特沙利文测算，全球IgA肾病患者将于2030年达到1016万人，其中我国237万人。 我国IgA肾病患者约占全部肾活检病例的54.3%，其中30%~40%的患者会进展为终末期肾病（ESRD），而只能依赖肾移植或透析维持生命，严重影响患者生存质量，甚至危及生命。
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SCIENCE | 海思科创新药HSK46256片IND获受理审批动态
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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