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农药非法添加标准加速织网！第二批标准拟立项公示！

招标采购

农药非法添加标准加速织网！第二批标准拟立项公示！

这是继2月5日首批《农药制剂产品中氟雷拉纳含量测定分析方法》等10项标准立项后，再次聚焦农药非法添加物检测领域，标志着针对隐性成分的"标准围剿"正在加速形成闭环。长期以来，农药制剂中的非法添加成分，尤其是隐性成分，被视为行业监管中的"隐秘角落"和顽疾。业内人士指出，部分企业为追求立竿见影的药效或压缩生产成本，在未进行登记申报的情况下，擅自向制剂中添加其他农药成分。

世界农化网

2026-02-27

农药
印度对华异丙胺作出反倾销肯定性终裁，DGTR建议税额290美元/吨

审批动态

印度对华异丙胺作出反倾销肯定性终裁，DGTR建议税额290美元/吨

涉案产品主要涉及印度海关编码29211190、29211990及29211920项下。本次调查源于印度国内唯一生产商Alkyl Amines Chemicals Limited于2024年10月提交的申请。依据DGTR终裁文件，调查机关得出以下主要结论：。

世界农化网

2026-02-27

异丙胺印度
从0到5个里程碑产品，RNAi只用了三年——这项被称为“下一代作物保护基石”的技术，正在以超出所有人预期的速度落地

前沿研究

从0到5个里程碑产品，RNAi只用了三年——这项被称为“下一代作物保护基石”的技术，正在以超出所有人预期的速度落地

仅仅两年多后的今天，这张清单已经让人目不暇接：全球首个喷施 dsRNA杀虫剂已在美国上市，全球首个RNA 蜜蜂瓦螨治疗产品已获美国环保署登记， RNA i 杀菌剂已向美国、欧盟和巴西三大市场同步提交登记申请，中国企业的 RNA杀病毒剂获得了 ISO通用名，RNA i 除草剂也宣布突破。这不是某一家企业的单点突破，而是整个 RNAi生物农药赛道的集体加速。从杀虫到杀菌、从杀螨到杀病毒、从除草到蜜蜂保护， RNAi正在全方位重塑作物保护的版图。

世界农化网

2026-02-27

下一代作物 RNAi
国内首批落地！三重引流机制青光眼引流器植入术成功实施，中山眼科专家解读诊疗新可能

前沿研究

国内首批落地！三重引流机制青光眼引流器植入术成功实施，中山眼科专家解读诊疗新可能

青光眼作为全球首位不可逆致盲性眼病，对我国公共卫生构成严峻挑战。据统计，我国原发性青光眼患者已超2000万，其中发病隐匿的原发性开角型青光眼常被称为“视力的小偷”，许多患者确诊时已错过最佳治疗时机。近日，国内首批应用三重引流机制青光眼引流器植入术已在多家顶尖眼科中心成功完成，为患者提供了治疗新选择。

国际眼科时讯

2026-02-27

青光眼原发性开角型青光眼
海南印发行动方案(2026-2028年），“AI+医疗”三年路线图出炉

研发注册政策

海南印发行动方案(2026-2028年），“AI+医疗”三年路线图出炉

2月24日，海南省人民政府办公厅印发《海南省推动“人工智能+”行动方案（2026—2028年）》（下称《方案》）。《方案》提出，到2026年底，力争形成4-5个人工智能行业应用示范，建设一批高质量行业数据集，形成2-3个先进可用的大模型并实现产业化应用，人工智能产业竞争力显著增强。《方案》明确，将重点打造博鳌乐城先行区“人工智能+”医疗健康集聚区。

医药行业EMBA

2026-02-27

AI+医疗
27日起湖南执行新一批集采药品中选结果，不得出现变相药品价格加成行为

招标采购

27日起湖南执行新一批集采药品中选结果，不得出现变相药品价格加成行为

2月24日，从湖南省医保局官网获悉，《关于做好第十一批国家组织药品集中采购中选结果执行工作的通知》已经发布，明确全省所有公立医疗机构将于2月27日起，全面执行第十一批国家组织药品集中带量采购中选结果。集采落地价格降幅明显。据了解，本次集采共有55种药品中选，覆盖抗感染、抗过敏、抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂、消炎镇痛等领域常用药品。

医药行业EMBA

2026-02-27

集采
百济神州、再鼎医药财报

财报业绩

百济神州、再鼎医药财报

No.1 / 美国FDA通过国家优先券试点批准BI宗艾替尼。 2026年2月26日，美国FDA批准勃林格殷格翰旗下宗艾替尼（商品名：Hernexeos）上市。该申请是作为新设立的“局长国家优先券”（CNPV）试点项目的一部分，于2026年1月13日提交，仅44天即获批。

GBIHealth

2026-02-27

百济神州（北京）生物科技有限公司 Boehringer Ingelheim Fremont Inc 宗艾替尼
卵巢长瘤诱发脑炎？发病率＜0.5/10万！广医三院切除巨瘤保生育

前沿研究

卵巢长瘤诱发脑炎？发病率＜0.5/10万！广医三院切除巨瘤保生育

近日，广州医科大学附属第三医院（后简称“广医三院”）妇科团队成功为一位34岁的女性患者黄女士（化名），切除了一枚直径超20厘米、足足有一个“西瓜”大小的卵巢巨大肿瘤。 12年前，年仅22岁的黄女士确诊为 “右侧卵巢巨大畸胎瘤” ，而卵巢的肿瘤竟然诱发了罕见的抗 NMDA 受体脑炎，让患者出现“癫痫、昏迷”的症状。 12年后，此次左侧卵巢肿瘤复发不仅意味着手术的巨大挑战，更潜藏着致命的脑炎复发风险！

广州医科大学附属第三医院

2026-02-27

癫痫肿瘤宫颈癌脑炎卵巢肿瘤
当免疫细胞拥有“暂停键”：CAR-T迎来可远程控制时代

前沿研究

当免疫细胞拥有“暂停键”：CAR-T迎来可远程控制时代

如果说过去十年癌症治疗领域有什么技术真正改变了临床格局，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法无疑名列前茅。如今，这支“免疫特种部队”已经在多种血液系统恶性肿瘤中创造出令人瞩目的疗效。这项技术让CAR-T拥有了真正意义上的“ 开启与关闭 ”能力，为细胞治疗的安全性、可持续性和稳定疗效打开了新的可能。

金斯瑞生物

2026-02-27

恶性肿瘤肿瘤血液肿瘤维奈克拉 BCL2
君实生物2025：营收近25亿元，特瑞普利单抗增长38%

财报业绩

君实生物2025：营收近25亿元，特瑞普利单抗增长38%

2月27日，君实生物公布了2025年业绩，全年营业总收入24.98亿元，较上年增长28.23%，核心由核心产品国内销售收入增长带动。扣除股份支付影响后，归母净利润约-7.98亿元，同比亏损减少37.70%，扣除股份支付影响后实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润约-9.12 亿元，同比亏损减少29.26%；基本每股收益-0.87 元，亏损较上年（-1.30 元）收窄。核心产品特瑞普利单抗注射液（拓益 ® ）国内市场销售收入同比大幅增长约 37.72%，是营收增长的主要驱动力。

医药魔方Invest

2026-02-27

特瑞普利单抗黑色素瘤 IL-2 上海君实生物医药科技股份有限公司肾癌
地方丨山西：2026年山西省药品流通监督检查计划

招标采购

地方丨山西：2026年山西省药品流通监督检查计划

2 月 25 日，山西省药监局印发 2026 年全省药品流通监督检查计划。药品流通监督检查以麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、放射性药品、疫苗、常用及高值集中采购中选药品、血液制品、生物制品、含特殊药品复方制剂、中药饮片等高风险品种为重点。（山西省药监局 2026-02-25 ）

国药致君

2026-02-27

药品流通
WHO发布2026-2027北半球流感疫苗毒株推荐三亚型均更新适配流行变异

前沿研究

WHO发布2026-2027北半球流感疫苗毒株推荐三亚型均更新适配流行变异

本次毒株更新的核心背景是，2025年9月至2026年1月全球各传播区流感活动整体高于上一同期，且流感A型病毒占据绝对主导，A(H3N2)更是成为全球多数地区的优势亚型，同时A(H1N1)pdm09出现新的优势亚分支，B/Victoria谱系也出现抗原性差异显著的亚克隆，2025-2026季疫苗株对部分流行株的识别能力显著下降，成为本次毒株全面更新的关键动因。全球流感流行特征：A(H3N2)成主导病毒亚型出现明显漂移。 WHO监测数据显示，2025年9月至2026年1月，全球所有流感传播区均检测到流感活动，整体检测数量较2024-2025年同期上升，峰值出现在2025年12月，较上一周期提前两个月。

生物制品圈

2026-02-27

H1N1 H3N2 流感疫苗
外泌体抗癌疫苗：无细胞疗法的新风口，难点与希望都在这

前沿研究

外泌体抗癌疫苗：无细胞疗法的新风口，难点与希望都在这

它的生成是个精密的过程，核心靠ESCRT通路的蛋白复合物调控，也有神经酰胺依赖的替代途径参与，最终从多泡体释放到细胞外。其实不只是免疫细胞，肿瘤细胞、干细胞甚至植物细胞，几乎所有细胞都能分泌外泌体，这也让它的来源变得极其丰富。外泌体的生物发生过程，是细胞内膜系统的一场精准运作。

生物制品圈

2026-02-27

ESCRT 外泌体
刚刚，CFDI《药品生产企业检查缺陷整改报告编订指南》，来了！

研发注册政策

刚刚，CFDI《药品生产企业检查缺陷整改报告编订指南》，来了！

2月27日，国家药监局核查中心发布了《药品生产企业整改报告编订指南（征求意见稿）》，该文件详细阐述了药品生产企业接受药品监管部门组织的现场检查后，针对检查发现的缺陷，按照实际整改情况，编订反映企业调查分析、风险评估、风险控制（含纠正措施和预防措施）、完成情况等内容以及整改证明材料等一系列文件和记录的要求，适用于药品监管部门依据《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《药品医疗器械境外检查管理规定》等开展的以药品生产企业为检查对象、以药品生产质量管理规范（GMP）为检查标准的各类检查。药品生产企业整改报告编订指南（征求意见稿）。本指南适用于药品监管部门依据《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《药品医疗器械境外检查管理规定》等开展的以药品生产企业为检查对象、以药品生产质量管理规范（GMP）为检查标准的各类检查。

GMP办公室

2026-02-27

CFDI
Lancet 子刊 | 程新组合作利用自体/异体再生胰岛移植治愈1型糖尿病

前沿研究

Lancet 子刊 | 程新组合作利用自体/异体再生胰岛移植治愈1型糖尿病

这是世界范围内首次报道的、分别利用干细胞来源的自体/异体再生胰岛移植治疗T1D的探索性临床研究，实现了胰岛功能重建与血糖自主调控。这项研究不仅延续了团队此前在治愈2型糖尿病（T2D）领域的重大成果，更在“治愈1型糖尿病”领域迈出了突破性的一步。此外本项研究提示：即使采用自体来源的再生胰岛治疗T1D，仍需长期使用基于“Edmonton Protocol”的标准免疫抑制方案，以克服自身免疫的再次攻击。

中国科学院分子细胞卓越中心

2026-02-27

国家药品监督管理局糖尿病胰岛素抵抗综合征吗替麦考酚酯上海市静安区闸北中心医院（上海长征医院闸北分院）
李振斐组合作首次绘制前列腺癌“分子地图”揭示激素治疗下肿瘤演变规律

前沿研究

李振斐组合作首次绘制前列腺癌“分子地图”揭示激素治疗下肿瘤演变规律

福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本是临床样本的主要保存形式。由于研究技术的限制，其在科学研究中的应用主要局限在结论验证的阶段，而较少用于科研探索发现的阶段。研究团队成功开发snFLARE-seq和mrFRIGID两项创新技术，提升了直接分析、研究FFPE样本特征的能力，实现了利用FFPE样本系统全面地观测疾病特征的目标。

中国科学院分子细胞卓越中心

2026-02-27

前列腺癌肿瘤复旦大学上海交通大学
华赛伯曼打造全球创新性和领先性的抗实体肿瘤TIL细胞药物

公司动态

华赛伯曼打造全球创新性和领先性的抗实体肿瘤TIL细胞药物

华赛伯曼成立于 2019年3月，是一家专注于创新细胞疗法新药开发的生物医药公司，从临床未被满足的需求出发，以创新研发为立足点，致力于打造全球创新性和领先性的细胞药物，重点开发针对实体肿瘤的 TIL细胞药物。 TIL：源自肿瘤组织的高效精准抗癌新疗法。 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）是从肿瘤组织中分离、体外扩增活化后回输至患者体内杀灭肿瘤细胞的治疗方法。

华赛伯曼

2026-02-27

肿瘤青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司