摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362073 篇内容
-
里程碑！美国首款间充质干细胞药物新增适应症，2026年预计净收超 1 亿美元审批动态2026 年 4 月 8 日，全球异体炎症性细胞药物领军企业 Mesoblast Limited（纳斯达克：MESO；澳交所：MSB）正式宣布，公司核心产品Ryoncil®（remestemcel‑L‑rknd） 用于杜氏肌营养不良症（DMD）的临床试验申请（IND）已获美国 FDA 批准，可直接跳过 II 期、启动关键注册 III 期试验，成为全球干细胞疗法在罕见神经肌肉疾病领域的重大突破。 杜氏肌营养不良症是一种罕见的遗传性进行性肌肉萎缩疾病，美国约有 15000 名儿童患者，目前临床仍缺乏有效延缓病情的治疗手段。 作为美国首款获批上市的间充质干细胞药物，Ryoncil® 已于 2024 年 12 月获 FDA 批准，用于治疗 2 月龄及以上儿科患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR‑aGvHD），也是唯一获批用于 12 岁以下该适应症的干细胞疗法。
-
Teleflex宣布董事会和治理更新，包括提名Michael J. Tokich加入董事会医投速递Teleflex公司宣布了多项董事会和治理更新，包括提名Michael J. Tokich加入董事会，计划成立新的增长和运营委员会，并提前开始股票回购计划。Michael J. Tokich拥有超过三十年的上市公司财务、医疗技术和制造领导经验，曾担任STERIS plc的资深副总裁和首席财务官。Teleflex董事会主席Stephen Klasko表示，Tokich的专长和资本分配策略将对公司创造长期股东价值至关重要。Teleflex还计划成立一个增长和运营委员会，以支持管理层的运营执行，并识别增长机会。此外，Teleflex预计将在第二季度开始公开市场股票回购，以反映其对公司战略行动和未来价值的信心。
-
明天11:30！精鼎医药专家研讨会开讲医投速递精鼎医药将举办一场专家研讨会，邀请首席医疗官Charlotte Moser博士和高级副总裁、细胞和基因疗法全球负责人Chris Learn博士分享前沿趋势、实战策略和应对临床开发挑战的经验。会议将采用线下+线上同步直播形式，时间定于2026年4月10日。研讨会内容包括早期临床的卓越之道、全球临床试验卓越运营要点以及Q&A互动答疑。报名方式为长按扫码立即报名。精鼎医药作为全球领先的合同研究组织（CRO），致力于提供以洞察为驱动的临床及咨询解决方案，推动行业向前发展。微信公众号2026-04-09
-
超8000万美元！甘李药业与韩国药企JW达成独家许可合作交易并购2026 年 4 月 8 日，甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业）宣布，与韩国头部药企 JW Pharmaceutical （以下简称： JW 制药）签署独家许可协议，双方就甘李药业自主研发的 胰高血糖素样肽 -1 受体激动剂（ GLP-1RA ）双周制剂博凡格鲁肽注射液（研发代号： GZR18 ）在韩国的临床开发、注册申报及商业化开展合作 。 根据协议， JW 制药将获得在韩国开发和商业化博凡格鲁肽注射液的独家权益。 甘李药业将获得一次性、不可退还首付款 500 万美元，并可基于研发进展、监管审批及商业化等情况，收取总计 7610 万美元的里程碑付款，以及产品商业化后根据净销售额收取的分级特许权使用费；潜在交易总金额高达 8110 万美元（不含特许权使用费）。
-
500万美元！英派药业收到Eikon里程碑付款交易并购2026 年 4 月 9 日， 英派药业宣布已收到 Eikon Therapeutics, Inc. ( 以下简称 “EIKON”) 支付的 500 万美元里程碑付款 。 IMP1734 为公司自主研发的高活性新一代 PARP1 选择性抑制剂，目前正在全球开展用于治疗晚期实体瘤的临床 I/II 期试验，评估其作为单药及联合疗法的疗效。 通过选择性靶向 PARP1 并减少对 PARP2 的影响， PARP1 选择性抑制剂提供了一种更精准的治疗方案，具有更高的安全性，尤其显著降低了血液学毒性。
-
有望年销10亿美元的重磅炸弹，再次败给了安慰剂！交易并购同一款药，两次临床折戟，为何一次市值蒸发80亿，另一次波澜不惊。 2026年4月7日，Insmed发布公告，其核心产品、全球首款获批DPP-1抑制剂Brinsu pri（brensocatib），针对中重度化脓性汗腺炎（HS）的2b期CEDAR研究宣告失败， 两个剂量组均未达到主要及次要疗效终点，公司随即终止该适应症后续开发。 此前CRSsNP研究失利曾导致Insmed盘前股价暴跌20%，市值蒸发超80亿美元；而此次HS适应症失败消息落地，公司股价当日基本持平，资本市场并未出现恐慌性抛售。
-
赛诺菲重磅新药“两胜一负”审批动态
-
赛柏蓝电商 O2O 即时零售招商｜诚邀非药优质供应商共拓万亿市场交易并购近年来，医药健康行业的零售格局正被即时零售（O2O）重塑，市场规模迅速增长。本文分析了即时零售市场的增长趋势，并介绍了赛柏蓝电商部如何依托集团资源，深耕小象超市、京东自营秒送、美团O2O前置仓等核心渠道，面向全国优质品牌商诚招非药类目供应商，共同掘金即时零售万亿市场。文章详细阐述了O2O即时零售的优势、核心趋势、选择赛柏蓝电商部的理由，以及重点招募的类目和合作模式。微信公众号2026-04-09
-
现代循证+中药传承 奥特奇蒙药招募临床合作伙伴交易并购近年来，国家密集出台扶持政策，推动民族药从区域特色走向全国市场。奥特奇蒙药凭借其独家医保产品、现代循证医学支持、多科室覆盖和市场广度以及高价值疗程用药等优势，在民族药市场中脱颖而出。面对产品力困境、利润焦虑和学术短板等挑战，奥特奇蒙药通过解决临床推广痛点，为合作伙伴提供全方位支持，共同抢占民族药市场红利。微信公众号2026-04-09
-
名贵药材组方，长线操作临床品种招商医投速递生益堂药业（内蒙古）有限公司位于内蒙古通辽市，是一家集研发、生产、销售、服务于一体的企业，专注于脑神经系统、心血管系统、呼吸系统和消化系统四大治疗领域。公司秉承‘传承国药智慧、服务健康生活’的使命，致力于成为百姓信赖的健康助手。公司主要产品包括牛黄清火丸、心可宁胶囊和小活络丸等，分别针对上火、冠心病和风湿骨病等疾病。公司提供全方位的学术支持和市场保护，旨在与渠道伙伴共赢。微信公众号2026-04-09
-
又有药企行贿被罚医投速递国家医保局近日通报一起医院科主任收受药企贿赂案件，强调医药反腐力度加大。通报指出，行贿药企因严重失信，其相关区域配送资格被暂定3年。尽管未披露具体法律裁定，但涉事人员面临严重后果。文章强调，医药行业合规已成为企业生存的关键，合规能力将成为未来医药市场竞争的核心。文章还提到，医药企业需要构建整体长效全生命周期合规体系，并针对各部门、各层级进行分级、分类的合规管理。赛柏蓝将于5月11-12日在上海举办医药企业整体合规与长效体系构建实战研修班，旨在帮助企业应对合规挑战。微信公众号2026-04-09
-
医药营销，有药企在悄悄干这事...医投速递当前，一批有远见的药企正在布局生成式引擎优化（GEO），以抢占AI时代的营销先机。GEO使药企能够主动融入AI生态，将品牌、产品信息转化为AI可识别、可推荐的权威内容，提高品牌在AI搜索与咨询场景中的自然曝光率。AI时代，品牌能否被AI优先推荐直接关系到市场竞争力，GEO成为药企抢占认知高地的关键。医药GEO合规边界、优化策略、实战案例等问题成为关注焦点。为此，赛柏蓝将于5月9日在上海举办2026医药健康GEO营销策略实战班，旨在帮助企业在AI时代抢占品牌认知高地，抓住营销革命新机会。微信公众号2026-04-09
-
大批医院收费调整医投速递湖南省医保局发布《关于辅助操作类医疗服务价格项目的公示》，新增43项辅助操作类项目，并调整前期已落地指南涉及的37个项目价格。新增项目包括医学3D重建、生物3D打印、等离子刀、手术机械臂、远程医疗等前沿领域，明确了加收项、扩展项和计价说明。手术机械臂辅助操作费按50%加收，远程手术辅助操作费按500%加收。此外，国家医保局已印发超30批立项指南，加速创新兼容与价格调整并进，如生物3D打印价格立项步入执行期。微信公众号2026-04-09
-
国谈药进院最新情况，这100个药更受欢迎（附excel名单）医保动态4月8日，浙江省医保局发布《 全省三级医疗机构谈判药品配备情况一览表（2026年第一季度）》， 全省国谈药品进院数量及各地市配备情况 均已公布。 10款药品进院超130家。 2026年一季度，浙江省三级医疗机构中 进院数量超130家的国谈药品达10个，较2025年同期的7个明显增加。赛柏蓝2026-04-09国谈药
-
凯伦生物制药成功摘除股票代码'B'标记医投速递凯伦生物制药（6990.HK）宣布，根据香港交易所上市规则第18A.12条提交的申请，香港交易所已批准公司不再适用上市规则第18A.09至18A.11条。自2026年4月14日起，公司股票代码将不再带有'B'标记，这标志着公司达到了更高的运营标准，进入新的发展阶段。这一新阶段主要体现在加速研发和产品上市、实现全球合作里程碑以及创新资产的迭代等方面。凯伦生物制药首席执行官迈克尔·杰表示，公司已满足香港交易所上市规则的相关要求，成功摘除'B'标记，这反映了公司在生物制药创新和价值实现方面的强大能力。凭借稳健的财务状况，公司将继续丰富创新和协同管线，加速产品开发，造福更广泛的病患群体，并为股东创造长期价值。凯伦生物制药（6990.HK）是凯伦药业的控股子公司，专注于创新生物药和小分子药物的研发、制造、商业化和全球合作。公司专注于实体瘤、自身免疫和代谢性疾病等主要疾病领域，致力于建立全球化的药物研发和产业化平台，以满足中国及其他地区未满足的医疗需求。目前，凯伦生物制药拥有超过30个正在进行的关键创新药物项目，其中4个项目（8个适应症）已获得市场批准，1个项目处于NDA阶段，10多个项目处于临床阶段。公司建立了全球领先PRNewswire2026-04-09四川科伦博泰生物医药股份有限公司
-
一年三笔重磅BD交易，生物城这家企业如何在创新药赛道加速突围？交易并购走进位于成都天府国际生物城的成都诺和晟泰生物科技有限公司 （以下简称“诺和晟泰”） ，科研人员正穿梭于精密仪器之间，潜心记录关键实验数据。 实验室里，合成仪平稳运转，精密作业；中试平台上，多肽药物样品规整成列，分类有序。 正式与深圳信立泰药业签署合作协议，将其自主研发的1类创新药STC007注射液所有瘙痒适应症的大中华区权益独占授权给对方>>> 了解更多。
-
超1亿美元！轩竹生物2款自研新药授权出海中东及北非地区交易并购今日（ 4 月 9 日），轩竹生物宣布，与 Boston Oncology CGT Holding Co. Limited （总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，在沙特利雅得设有区域中心） 就轩竹生物自主研发的两款 1 类创新药吡洛西利片 （ Bireociclib Tablet, 商品名：轩悦宁 ® ） 及 地罗阿克片 （ Dirozalkib Tablet ，商品名：轩菲宁 ® ） 达成独家授权许可及供货协议。 轩竹生物将获得来自 Boston Oncology 支付的首付款和后续可能 累计超过 1 亿美元的监管和商业里程碑付款 ，以及授权区域内销售总额的固定比例特许权使用费。 轩竹生物将根据双方约定的产品供应价格向 Boston Oncology 供货，以满足两款药品未来在授权区域内的商业开发活动。
-
护心又护肝！新研究：司美格鲁肽或为超重/肥胖心血管患者带来新获益前沿研究代谢功能障碍相关性脂肪肝病（MASLD）、代谢相关脂肪性肝炎（MASH）及晚期肝纤维化与动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）之间存在复杂的相互作用关系。 该研究是SELECT试验的一项预设事后分析。 SELECT试验纳入患有ASCVD、超重或肥胖但无糖尿病的患者，旨在评估司美格鲁肽在降低重大不良心血管事件 （MACE，包含心血管死亡、非致命心梗或非致命性卒中） 风险的作用。
-
今日《自然》：为什么自己减肥效果不如别人？一个关键原因找到了前沿研究此前，科学家发现人体进食后肠道会分泌一类激素，刺激胰腺释放胰岛素来调节血糖，这类激素被称为“肠促胰岛素”。 这种个体差异背后，究竟是有着怎样的原因。 今日，一项发表在《自然》杂志上的新研究给出了答案： 特定受体上的基因突变可能是导致差异的关键。学术经纬2026-04-09减肥
-
速递｜礼来63亿美金豪赌食欲素：GLP-1之后的下一个“生活方式神药”？医药投融资这笔自2019年收购Loxo Oncology以来最大规模的并购，向全球市场释放了一个强烈信号：继GLP-1席卷减重市场后，礼来已将下一个十年押注在食欲素（Orexin）赛道上，意图开启一场关于人类觉醒与精力管理的全新战局。 这笔巨额交易的背后，藏着食欲素从罕见病药物向大众生活方式神药跨越的野心。 虽然目前该类药物主要针对发作性睡病，但其调节中枢神经觉醒状态的特性，赋予了它极广的市场想象力。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-27
-
2026-10-27
-
2026-10-26
-
摩熵咨询 33 51
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 小核酸药物技术与应用全景解析：分类、递送技术、临床价值与行业挑战
- 2026年中国肝癌药物竞争格局与机会洞察：靶免联合时代的百亿市场、一线方案与研发趋势
- 全国大盘至省市/区县/样本机构全维度药品销售数据全新上线｜开放免费试用
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床，靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
