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医药数据查询

仿制药巨头，决定裁员10%

人事变动

仿制药巨头，决定裁员10%

2 月 26 日，全球仿制药巨头晖致（ Viatris ）发布四季度及全年财报，公布了为期三年的全球战略重组计划，核心内容为裁员 10% 以降本增效；同时公司披露，其印度市场接连遭遇生产端危机，印多尔工厂 FDA 整改尚未落定，纳西克工厂又突发火灾被迫停产，多重挑战下公司业绩也出现小幅下滑。晖致的此次全球战略重组计划，源于一年前启动的全企业战略评估。根据公告，公司计划在未来三年内削减全球 10% 的员工，截至 2025 年晖致全球员工总数为 3.2 万人，这意味着此次裁员或将涉及约 3200 人。

新浪医药

2026-02-27

Viatris Inc 阿托伐他汀普瑞巴林枸橼酸西地那非氨氯地平
十亿肾病大药专利胜诉，但危机并未解除

公司动态

十亿肾病大药专利胜诉，但危机并未解除

2月27日上午，云顶新耀（01952.HK）盘中股价大涨超过5%，背后是公司核心产品肾病药物耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）被强仿一事迎来转机。当天，云顶新耀宣布耐赋康专利维权取得关键进展。广州知识产权法院已于2026年2月26日作出民事裁定书，全面支持公司提出的诉前行为保全申请，并责令相关仿制药企业立即停止侵权行为并停止挂网，该裁定自作出之日起立即执行。

新浪医药

2026-02-27

GLP-1 肾病云顶新耀医药科技有限公司布地奈德 prasinezumab注射液
商保创新药目录，成功落地了吗

医保动态

商保创新药目录，成功落地了吗

新年以来，首个商业健康险创新药目录（下称商保创新药目录）开始在各地实施。业界最关心的三个问题是：目录中的药品能进多少家医院？折扣结算难，难在了药企、医院、保司之间的结算逻辑对不上。

新浪医药

2026-02-27

GLP-1 prasinezumab注射液
头对头胜出，礼来公布口服 GLP-1RA 结果

临床研究

头对头胜出，礼来公布口服 GLP-1RA 结果

2 月 26 日，礼来公布了 ACHIEVE-3 研究的详细结果，ACHIEVE-3 是该研究系列的首个头对头对照研究，旨在评估 Orforglipron 与口服司美格鲁肽在经二甲双胍治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病成人患者中的安全性和有效性。研究结果显示，口服 GLP-1RA orforglipron 在控糖与减重方面优于口服司美格鲁肽。 ACHIEVE-3 （NCT06045221）是一项为期 52 周的 Ⅲ 期随机、开放标签临床研究，旨在评估在经二甲双胍血糖控制不佳的 2 型糖尿病成人参与者中，Orforglipron 与口服司美格鲁肽的疗效和安全性。

新浪医药

2026-02-27

GLP-1 司美格鲁肽 Eli Lilly & Co 2 型糖尿病奥氟格列隆
默沙东「来特莫韦」新适应症获批，儿童可用至HSCT后200天

审批动态

默沙东「来特莫韦」新适应症获批，儿童可用至HSCT后200天

2026 年 2 月 26 日，默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒（ CMV ）抑制剂来特莫韦三种剂型 —— 来特莫韦片、来特莫韦注射液和来特莫韦片（ Ⅱ ），已获得中国国家药品监督管理局（ NMPA ）批准，在有迟发性 CMV 感染和 CMV 病风险的 6 个月及以上且体重 ≥ 6kg 的儿童患者中，可持续使用来特莫韦至 HSCT 后 200 天。 HSCT 是治疗恶性血液疾病的重要手段之一，但移植后 CMV 感染仍然是影响患者预后的主要并发症之一，发生率可达 70% 。数据显示，约 85.06% 的中国儿童 CMV IgG 呈阳性。

新浪医药

2026-02-27

GLP-1 Merck Sharp & Dohme Ltd 国家药品监督管理局来特莫韦 prasinezumab注射液
百亿美元大品种，遭国产新药围猎

审批动态

百亿美元大品种，遭国产新药围猎

2月25日，康方生物自主研发的IL-4Rα单抗( 曼多奇单抗，AK120)已正式向国家药品监督管理局(NMPA)提交上市申请(NDA)并获受理，拟用于治疗中重度特应性皮炎(AD) 。这是第 5 款报产的国产 IL-4Rα 单抗。 AD是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，常伴随过敏性鼻炎、哮喘等特应性疾病。

新浪医药

2026-02-27

哮喘国家药品监督管理局适应障碍过敏性鼻炎曼多奇单抗
瑞普生物登榜天津市政府工作报告，引领生物医药全链条创新发展

公司动态

瑞普生物登榜天津市政府工作报告，引领生物医药全链条创新发展

全链条实力获政府认可。创新是瑞普生物发展的第一动力。作为国内动保行业领军企业，瑞普生物深耕天津多年，构建了从研发、生产到临床应用的完整产业闭环。

瑞普生物

2026-02-27

瑞普生物
净利大降70%，总裁闪辞，华润开始“抢救”龙头

财报业绩

净利大降70%，总裁闪辞，华润开始“抢救”龙头

撰文｜Erin Kathy。这被行业视为一家央企血制品核心平台在行业下行周期中的主动转身。年后，华润医药旗下血制品平台博雅生物，也迎来高管层面的更迭，上任不到一年的总裁任辉辞职。

E药经理人

2026-02-27

华润医药集团有限公司
广西医科大学研究揭示天然疗法禁食通过细菌代谢影响疾病进展的特异性

前沿研究

广西医科大学研究揭示天然疗法禁食通过细菌代谢影响疾病进展的特异性

中国医药生物技术协会副理事长单位广西医科大学研究发现禁食可在 Tp53 驱动的胶质瘤模型中延缓肿瘤生长，通过调控甲硫氨酸代谢水平，影响 RNA 甲基化（ N^6- 甲基腺苷， m^6A ）修饰状态，从而抑制肿瘤相关信号通路（ TGF- β），实现跨器官信号传递。该研究从饮食干预、肠道微生态与表观转录调控的交叉视角，揭示了肿瘤代谢调节的新机制，为探索低成本、低负担的肿瘤辅助治疗策略提供了重要实验依据。机制上，间歇性禁食通过重塑肠道菌群，抑制甲硫氨酸代谢，降低 m^6A 修饰并抑制 TGF- β信号通路，从而延缓肿瘤进展。

中国医药生物技术协会

2026-02-27

肿瘤胶质瘤广西医科大学
就“药”健康｜房颤用药“三剑客”：抗凝、控率、调律，药师为您详解安全用药

前沿研究

就“药”健康｜房颤用药“三剑客”：抗凝、控率、调律，药师为您详解安全用药

房颤本身或许不致命，但它使脑卒中（中风）的风险增加 5 倍，严重威胁生命健康。一、认识房颤：心脏的“乱节奏”。房颤又称心房颤动，是常见的心律失常之一，表现为心房快速而不协调的颤动，导致心跳不规则。

江南大学附属医院

2026-02-27

房颤缺血性卒中阿哌沙班心律失常 Boehringer Ingelheim International GmbH
EMA推荐mCombriax疫苗在欧洲获得市场授权

研发注册政策

EMA推荐mCombriax疫苗在欧洲获得市场授权

欧洲药品管理局（EMA）推荐授予mCombriax疫苗在欧洲联盟（EU）的市场授权。该疫苗是一种信使RNA疫苗，用于保护50岁及以上人群预防COVID-19和季节性流感。mCombriax疫苗通过制备人体对抗感染来发挥作用，包含针对SARS-CoV-2和以下季节性流感病毒的mRNA指令：流感A型H1N1、流感A型H3N2和维多利亚血统的流感B型。作为首个联合COVID-19/流感疫苗，mCombriax提供单剂预防两种疾病的选择。EMA的人类药品委员会（CHMP）考虑了数据，显示mCombriax能够触发产生足够的抗体对抗两种病毒。mCombriax的常见副作用包括注射部位疼痛、疲劳、肌肉疼痛、关节疼痛、头痛、寒战、淋巴结肿大、恶心和呕吐以及发热，这些不良反应的中位发生时间为2天，中位持续时间为3天。CHMP的意见是mCombriax走向患者可及的中间步骤，该意见将被发送至欧洲委员会，以作出关于欧盟范围内市场授权的决定。一旦获得市场授权，价格和报销的决定将在每个成员国层面进行，考虑到该药物在该国国家卫生系统中的潜在作用或用途。mCombriax将成为国家当局在COVID-19和流感疫苗接种活动中考虑的又一选择

EMA

2026-02-27
EMA委员会推荐12种新药审批

研发注册政策

EMA委员会推荐12种新药审批

欧洲药品管理局（EMA）的人类药品委员会（CHMP）在2026年2月的会议上推荐了12种新药进行审批。这包括用于预防流感疾病和由SARS-CoV-2引起的COVID-19的Combriax（流感和大流行性COVID-19 mRNA疫苗），这是首个针对50岁及以上人群的联合信使RNA疫苗。此外，还包括治疗儿童低级别胶质瘤的Ojemda（托伐拉芬尼），治疗帕金森病的Onerji（左旋多巴/卡比多巴），治疗肢端肥大症的Palsonify（帕尔图索汀），治疗慢性自发性荨麻疹的Rhapsido（雷米布替尼），治疗WHIM综合征的Xolremdi（马沃里沙福），以及六种生物类似药。其中，Acoziborole Winthrop（阿科齐博罗勒）是一种用于治疗由冈比亚锥虫引起的睡眠病的单剂量口服治疗药物。同时，委员会还对两种新药不予批准，并对六种药物的疗法扩展提出了建议。

EMA

2026-02-27
全年收入暴增123%，迪哲医药迈向商业放量与全球突破新阶段

财报业绩

全年收入暴增123%，迪哲医药迈向商业放量与全球突破新阶段

2 月 27 日，迪哲医药公布了2025年业绩快报，营业总收入约为8.01亿元，较上年同期增长122.60% ，为两款产品纳入医保后首个会计年度的销售放量成果。全年研发投入约为8.56亿元。随着迪哲医药收入的大幅增长， 2025年公司归属于母公司所有者的净亏损约为7.63亿元，较上年度减少亏损8264.51万元。

医药魔方Invest

2026-02-27

EGFR 肺癌血液肿瘤非小细胞肺癌迪哲（江苏）医药股份有限公司
荣昌生物2025：营收增长89%，净利润扭亏为盈

财报业绩

荣昌生物2025：营收增长89%，净利润扭亏为盈

2月27日，荣昌生物发布2025年业绩快报，全年营业总收入约为人民币 32.51亿元，较去年同期增长89.36% ；营业利润约为人民币7.21亿元，利润总额约为人民币7.09亿元；归属于母公司所有者的净利润约为人民币7.09元，扣除非经常性损益后净利润约为人民币6506万元。荣昌生物表示，2025年业绩变化的主要原因在于：公司核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入实现快速增长，成为业绩核心增长引擎；同时，公司成功达成重磅合作，授予VorBiopharma泰它西普除大中华区以外全球范围内的独家开发与商业化权利，技术授权收入大幅增加。另外，销售费用率明显下降，泰它西普技术授权导致海外相关的研发费用减少。

医药魔方Invest

2026-02-27

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司维迪西妥单抗泰它西普
又一制药巨头宣布裁员3000人→

人事变动

又一制药巨头宣布裁员3000人→

此次重组的背景是公司面临复杂的财务现状和运营挑战，具体表现为：。净亏损与商誉减值：按照美国通用会计准则，公司录得了36.9亿美元的净亏损，这主要归咎于2025年第一季度高达29亿美元的巨额商誉减值。印度工厂困境：公司在印度的生产基地遭遇严峻挑战。

蒲公英Ouryao

2026-02-27

巨头制药巨头
王维东任国家药监局副局长

人事变动

王维东任国家药监局副局长

免去：余艳红（女）的国家中医药管理局局长职务；徐景和的国家药品监督管理局副局长职务。 1.王维东（新任国家药品监督管理局副局长）。现任职务：国家药品监督管理局副局长。

蒲公英Ouryao

2026-02-27

国家药品监督管理局
英伟达单日暴跌5.5%背后：AI的尽头是电力

财报业绩

英伟达单日暴跌5.5%背后：AI的尽头是电力

英伟达昨日发布了一份相当亮眼的财报（净利润同比增长94%），股价却大跌5.5%（创下一年以来的最大单日跌幅）。这背后，是市场对纯算力链的高增长预期已极致透支，与此同时，支撑AI长期运行的底层电力基础设施，正在成为资本市场新的共识主线。 \n\n马斯克在2026年达沃斯论坛上直言，制约AI发展的真正瓶颈早已不是芯片，而是电力。

36氪

2026-02-27

英伟达 AI