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  • 乳腺癌复发风险再降27%！《柳叶刀》：内分泌治疗需要维持几年？证据来了
    前沿研究
    乳腺癌复发风险再降27%！《柳叶刀》：内分泌治疗需要维持几年？证据来了
    乳腺癌患者中约80%为雌激素受体阳性（ER+）。 对于绝经后的ER+早期乳腺癌患者，完成5年标准辅助内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）可将10年乳腺癌复发风险降低40%~50%，死亡率降低30%~40%。 但患者远期的复发风险依然不容忽视，是否继续延长治疗是一个关键抉择。
    医学新视点
    2025-08-11
    ER 芳香化酶 乳腺癌
  • 投入0.72亿！刚刚，复星医药重磅产品实现超6亿美元出海
    医药投融资
    投入0.72亿！刚刚，复星医药重磅产品实现超6亿美元出海
    刚刚，复星医药发布公告，其控股子公司复星医药产业授予 Expedition 于许可区域（即除中国境内及港澳地区外的全球范围）及领域（即人类、动物疾病的诊断和治疗）开发、生产及商业化在研产品 XH-S004 的权利。 根据协议， Expedition 将就本次合作向复星医药产业支付至多 12,000 万美元 不可退还的首付款、开发及监管里程碑付款，具体包括首付款 1,700 万美元 ，以及根据许可产品于许可区域的临床试验及上市进展等，支付至多 10,300 万美元 的开发及监管里程碑款项。 此外，基于许可产品于许可区域的年度净销售额（定义依约定）达成情况，由 Expedition 向复星医药产业依约支付至多 52,500 万美元 的销售里程碑款项。
    药圈头条
    2025-08-11
  • 湖南公布医保药品Q1销售数据，挂网价vs线上价1.3倍情况，重点关注参比制剂（附名单）
    医保动态
    湖南公布医保药品Q1销售数据，挂网价vs线上价1.3倍情况，重点关注参比制剂（附名单）
    8月11日，湖南省医保局发布《湖南省2025年一季度医保药品销售情况》。 值得注意的是，该通报公布了挂网价 高于 同时段网络平台价格集中区间1.3倍的产品，其中西药19个品规（表3），中成药13个品规（表6）。 挂网价 低于 同时段网络平台价格集中区间1.3倍的产品，西药15个品规（表4），中成药10个品规（表7）。
    医药云端工作室
    2025-08-11
    医保
  • 【安徽】第5省正式发布药品挂网采购规则
    招标采购
    【安徽】第5省正式发布药品挂网采购规则
    近期，安徽省医疗保障局正式印发了《安徽省医药集中采购平台药品挂网采购规则》。 该规则将于 2025年8月16日 起正式施行，同时明确指出，若原有政策规定与本规则存在不一致的情况，将以本规则为准。 截至目前，在全国29个对本省挂网规则征求意见的省份里，安徽是第5个发布正式稿的省份。
    华招医药网
    2025-08-11
    挂网
  • JAMA眼科：mTOR抑制剂，预防视网膜脱离术后增殖性玻璃体视网膜病变的新势力
    前沿研究
    JAMA眼科：mTOR抑制剂，预防视网膜脱离术后增殖性玻璃体视网膜病变的新势力
    视网膜脱离修复术后增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）是一种严重的并发症，可能导致视力丧失甚至眼球摘除。 近期， JAMA 眼科发布了一项研究 ，表明接受视网膜脱离修复术并同时使用系统性哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂（MTI）可降低PVR的发生风险。 此外，手术创伤、炎症反应、年龄、吸烟、性别等因素也可能增加PVR的风险，该并发症见于高达10%的外科视网膜脱离病例。
    国际眼科时讯
    2025-08-11
    PVR mTOR 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
  • 悦康药业：小核酸“黑马”，股价暴涨130%
    财报业绩
    悦康药业：小核酸“黑马”，股价暴涨130%
    近年来，不少中药企业纷纷踏上从传统中药业务向创新药布局转型的征程。 背后的原因一是受到政策导向的影响，更重要的是，创新药因其更高的技术壁垒和附加值，有望为中药企业带来新的增长点。 Alnylam“杀疯了”。
    bioSeedin柏思荟
    2025-08-11
  • 超 6 亿美元！复星医药口服 DPP-1 抑制剂出海
    审批动态
    超 6 亿美元！复星医药口服 DPP-1 抑制剂出海
    8 月 11 日，复星医药发布公布，宣布其 控股子公司复星医药产业 与 Expedition 签订许可协议，复星医药产业授予 Expedition 除中国境内及港澳地区以外 的全球范围、许可领域内开发、生产及商业化在研产品 XH-S004 的权利。 根据约定，Expedition 将就本次合作向复星医药产业支付至多 12,000 万美元 不可退还的首付款、开发及监管里程碑付款，具体包括首付款 1,700 万美元 ，以及根据许可产品于许可区域的临床试验及上市进展等，支付至多 10,300 万美元 的开发及监管里程碑款项。 Expedition 应根据许可产品于许可区域内的年度净销售额、按约定百分比和期限向复星医药产业支付特许权使用费。
    Insight数据库
    2025-08-11
  • 25年上半年，司美超过K药当老大，但老三势头更猛，年底有望超越
    临床研究
    25年上半年，司美超过K药当老大，但老三势头更猛，年底有望超越
    全球各大制药大佬，陆续发布2025年上半年财报。 司美格鲁肽继续大卖166亿美元，以14美元优势反超K药，抢到第一位置。 但这个老大位置做不了多久，因为老三替尔泊肽势头更猛，同比增长121%，仅以20亿不到差距，排在第三。
    药筛
    2025-08-11
    K药
  • 关注 | 艾佰瑞生物第二款「胶原纤维填充剂」获NMPA注册受理！
    审批动态
    关注 | 艾佰瑞生物第二款「胶原纤维填充剂」获NMPA注册受理！
    8月11日获悉，北京佰仁医疗科技股份有限公司（ 以下简称：佰仁医疗，股票代码：688198.SH ） 控股子公司北京艾佰瑞生物技术有限公司（以下简称： 艾佰瑞生物） 研制的“胶原纤维填充剂-II”注册申请获国家药品监督管理局正式受理，受理号：CQZ2501473。 据悉，“ 胶原纤维填充剂-II”是正在注册审评的“ 胶原蛋白植入剂-I”的交联型产品， 临床试验于2023年9月完成首例入组手术，并于2024年1月临床试验入组全部完成；其与 胶原蛋白植入剂I 相比，其更适用面部真皮组织中层至深层注射，可用于纠正诸如鼻唇沟动力性皱纹。 佰仁医疗成立于2005年，于2019年12月成功登陆上海证券交易所科创板（股票代码：688198），是一家致力于动物源性植介入高值医疗器械研发与生产的高新技术企业。
    Medactive
    2025-08-11
    佰仁医疗 胶原纤维填 胶原纤维填充剂
  • 中慧生物成功登陆港交所，核心疫苗产品加速全球化布局｜承树Portfolio
    医药投融资
    中慧生物成功登陆港交所，核心疫苗产品加速全球化布局｜承树Portfolio
    8月11日，江苏中慧元通生物科技股份有限公司（简称“中慧生物”，股票代码：2627.HK）正式在香港联交所主板挂牌上市，开盘即大涨156%。 公司核心产品之一四价流感病毒亚单位疫苗 （慧尔康欣®）是国内首款且截至目前唯一获批的四价流感病毒亚单位疫苗。 中慧生物成为承树投资又一IPO项目。
    承树投资
    2025-08-11
    流感病毒 慧尔康欣 Portfolio
  • 关于发布原子级制造基础研究重大研究计划2025年度项目指南的通告
    研发注册政策
    关于发布原子级制造基础研究重大研究计划2025年度项目指南的通告
    国家自然科学基金委员会现发布原子级制造基础研究重大研究计划2025年度项目指南，请申请人及依托单位按项目指南所述要求和注意事项申请。 国家自然科学基金委员会。 原子级制造基础研究重大研究计划。
    国家自然科学基金委员会
    2025-08-11
    原子级
  • 关于发布赋能药物创新的RNA基础研究重大研究计划2025年度项目指南的通告
    研发注册政策
    关于发布赋能药物创新的RNA基础研究重大研究计划2025年度项目指南的通告
    国家自然科学基金委员会现发布赋能药物创新的RNA基础研究重大研究计划2025年度项目指南，请申请人及依托单位按项目指南所述要求和注意事项申请。 赋能药物创新的RNA基础研究重大研究计划。 2025年度项目指南。
    国家自然科学基金委员会
    2025-08-11
    RNA
  • 荣昌生物：PD-1/VEGF双抗拟纳入突破疗法
    审批动态
    荣昌生物：PD-1/VEGF双抗拟纳入突破疗法
    RC148为一款PD-1/VEGF双抗，继康方生物、普米斯、三生制药之后第4款拿下突破疗法的PD-(L)1/VEGF双抗。 上周五，RC148刚刚获得FDA批准在美国开展二期临床试验。 康方生物PD-1/VEGF双抗在三期临床中不断取得突破，被整个行业认为有迭代PD-1成为新一代IO疗法的潜力，吸引MNC纷纷下场，默沙东33亿美元引进礼新医药PD-1/VEGF双抗，百时美施贵宝111亿美元引进BioNTech的PD-L1/VEGF双抗，辉瑞60亿美元引进三生制药的PD-1/VEGF双抗。
    医药笔记
    2025-08-11
    PD1 PD-1/VEGF VEGF
  • 恒瑞医药：PD-L1+HER2 ADC冲击晚期实体瘤一线治疗
    临床研究
    恒瑞医药：PD-L1+HER2 ADC冲击晚期实体瘤一线治疗
    2025年8月9日，恒瑞医药启动了 PD-L1+HER2 ADC一线治疗晚期胃癌的三期临床试验。 免疫治疗+ADC替代免疫治疗+化疗，已经成为晚期肿瘤一线治疗的最重要方向之一，并已经在几个瘤种陆续取得临床突破。 恒瑞医药手握PD-1抗体和PD-L1抗体，以及多款ADC，已经开启PD-L1+ADC晚期肿瘤一线治疗的系统性布局。
    医药笔记
    2025-08-11
    PDL1 胃癌 HER2
  • 7月药企累计减员8000人！同比去年增加5倍
    公司动态
    7月药企累计减员8000人！同比去年增加5倍
    在刚刚过去的202 5年7月，医药行业企业累计减员8000人。 其中在7月31日， 默沙东 宣布战略调整计 划——节省30亿美元成本并支持新产品上市，其单家公司就削减约6000个岗位。 同样，GSK、森特贝林、火箭制药等药企在这个月也纷纷开启了不同程度的减员行动。
    思齐俱乐部
    2025-08-11
    GSK
  • 方达医药助力武汉生物阿达木单抗注射液成功获批上市
    审批动态
    方达医药助力武汉生物阿达木单抗注射液成功获批上市
    2025年8月5日，中国生物武汉生物制品研究所研发的阿达木单抗注射液（商品名：生爱宁 ® ）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》。 该产品是湖北省企业作为上市许可持有人自主研发并获批生产的首个全人源单克隆抗体药物，所获适应症与原研药在国内获批的8项适应症完全一致，即用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病的治疗。 方达医药生物分析团队为该项目提供了药代动力学、抗药抗体检测和中和抗体检测方面的服务。
    方达医药
    2025-08-11
    方达医药 克罗恩病
  • 礼来、安进等参投，可编程mRNA新锐获1.53亿美元支持；明慧医药完成1.31美元融资... | 一周融资
    医药投融资
    礼来、安进等参投，可编程mRNA新锐获1.53亿美元支持；明慧医药完成1.31美元融资... | 一周融资
    据创鉴汇不完全统计， 上周（8月4日至8月10日）全球大健康领域共披露融资事件22起，总额近11亿美元 。 其中，创新药融资较活跃，数量占比过半，覆盖领域呈现多元化趋势。 mRNA在癌症治疗方面展现出潜力。
    创鉴汇
    2025-08-11
    可编程 mRNA
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