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NewCo迎来变现时刻公司动态会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球转化—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 会议详情将陆续发布，敬请关注。 中国 药企参与的 NewCo，开始“上岸”。
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中美双报/可瑞生物首个 TCR-TCE创新药 CRPA1A2 获 NMPA IND批准，实体瘤精准治疗中美临床开发再进一步审批动态
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磷复肥：精准调控 保供稳价医保动态当前，全国春耕备耕已进入关键冲刺期，磷复肥行业面对外部环境复杂变化、原料成本上涨等挑战，以充足产能筑牢供应防线，以精准调控稳守价格底线，筑牢国家粮食安全的肥源根基。 业内人士预计，今年春耕期间，磷复肥价格将平稳运行。 当前，春耕正在全国如火如荼地进行，从彩云之南到荆楚大地，从河西走廊到黑土粮仓，磷复肥生产企业全力保供春耕生产，奏响保供“交响曲”。中国化工报2026-03-31磷复肥
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Sci Adv丨刘超/刘刚团队在工程化肿瘤疫苗领域取得重要进展前沿研究T 细胞 介 导的免疫监视是消除恶性细胞的关键， 其 依赖于对主要组织相容性复合体 I 类 （ MHC-I ） 分子 递呈 的肿瘤特异性抗原的识别。 肿瘤通过 基因突变或 表观遗传 变化 下调 MHC-I 逃避 CD8 + T 细胞 免疫监视，从而导致对检查点抑制剂、过继性 T 细胞疗法和常规疫苗的耐药性。 传统疫苗 递呈 依赖于抗原 递呈 细胞 （ APC ） 吞噬、处理和交叉 递呈 抗原，这是一个多步骤的过程，在肿瘤微环境 （ TME ） 中容易 受 免疫抑制干扰 而 效率低下 。
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Cell Chem Biol封面 | 王锋团队揭示“混元”代谢新机制，天然产物Lawsone重塑T细胞抗肿瘤干性前沿研究2026年3月19日，上海交通大学医学院 王锋 课题组在 Cell Chemical Biology 在线发表了题为 Law-NQO1 redox boosts the pentose phosphate pathway to confer stem-like properties and antitumor durability in effector CD8 + T cells 的研究论文 。 这一机制赋予了效应 CD8⁺ T 细胞独特的“干性”特征 （ Stem-like properties） 及卓越的线粒体适应性，为突破过继性 T 细胞疗法 （ACT） 的耗竭瓶颈提供了极其简便、高效的全新策略 。 为了攻克这一难题，研究团队通过小分子化合物筛选，意外发现 Lawsone 能显著增强 CD8⁺ T 细胞的抗肿瘤活性 。
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Nat Commun | 李真团队机器学习与原位界面研究推动石墨烯量子点结构演进实现衰老细胞精准识别与清除前沿研究细胞衰老 （ cellular senescence ） 是机体衰老及多种慢性疾病发生发展的 主要诱因 。 衰老细胞不仅丧失正常增殖能力， 且 持续分泌多种炎症因子、趋化因子及蛋白酶，形成 衰老相关分泌表型 （ SASP ） ，在组织微环境中诱发慢性炎症并加速组织功能衰退 。 同时，衰老细胞能够逃避免疫清除并在组织中持续积累，成为多种年龄相关疾病的重要驱动因素， 近年来， 精准地 选择性清除衰老细胞 （ senolysis ） 被认为 是一类极具前景的抗衰策略。
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Science丨细菌递送微管蛋白实现定植前沿研究鲍特氏菌 （ Bordetella ） 的 丝状血凝素 （ FHA ） 是一种关键黏附蛋白 【 1 】 ，由 FhaB 通过 FhaC 分泌系统加工成熟后定位于细菌表面或释放至环境中 【 2 】 。 同时， FHA 还可促进细菌自聚集及生物膜形成，增强其在宿主中的持续定植能力 【 3 】 。 FhaB 可向宿主细胞递送功能蛋白。BioArt2026-03-31微管
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Sci Adv丨齐鑫团队开发钙蛋白酶-2抑制剂，保护线粒体功能前沿研究近年来，亨廷顿病、 tau 蛋白病等神经退行性疾病的共同致病机制逐渐浮出水面：线粒体 功能障碍 以及由内源性抑制剂 CAST （钙蛋白酶抑制蛋白） 缺失所驱动的异常钙蛋白酶 -2 （ calpain-2 ） 激活，构成了多条致病通路交汇的关键节点。 该化合物 彻底消除了可检测的 GSK3 抑制活性，通过选择性 抑制 钙蛋白酶 -2 从而 保护线粒体功能 ，实现了对靶点的精准干预。 基因敲低实验则最终确认， A36 的保护效应严格依赖于 CAST 与钙蛋白酶 -2 的存在。BioArt2026-03-31钙蛋白酶 亨廷顿病 齐鑫
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对话君圣泰医药CMO Filip Surmont：跳出“药王”光环，用双机制重塑肾脏病治疗格局专家观点对于熟悉心血管、肾脏与代谢临床领域的产业人士来说，这是一个颇具分量的名字。 他最令人瞩目的成就之一，是深度参与并推动了 SGLT-2 抑制剂达格列净 的全球战略开发。 在跨职能、跨地域团队的紧密协作下，他助力达格列净在全球崛起，并一步步接近代谢 领域的“药王” （ 2025 年销售 84.05 亿美元）宝座。
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跨国药企加仓中国，图什么？公司动态跨国药企对中国市场的持续加注，正在翻开新的一页。 开年没多久，阿斯利康、诺华、礼来就陆续抛出了大手笔的投资计划，从药品生产到研发布局，动作密集。 光是这三家，本轮在中国宣布的投资总额，已经超过了1200亿元人民币。
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Vicarious Surgical 完成手术机器人测试里程碑前沿研究近日，Vicarious Surgical 宣布，其已完成全套手术器械的初步集成台式测试。 该测试是公司手术机器人平台计划首个临床适应症——腹疝修补术的必要前提，标志着其在设计验证、临床准备以及既定的设计冻结里程碑进程中，迈出了关键一步。 Vicarious Surgical 总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆市。RoboticTech2026-03-31Vicarious Surgical I 手术机器人
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天士力米诺地尔搽剂获批上市审批动态努力满足未被满足的临床需求。 其中2%规格男女通用，5%规格仅限男性使用，主要用于治疗男性型脱发和斑秃。 国家卫健委发布的数据显示，中国有超过2.5亿人正饱受脱发困扰，其中30岁以下人数占总数的69.8%，占比最大的为26岁到30岁的青年，高达41.9%。
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AI打破千年经验黑箱，重塑中医诊疗与中药新药研发前沿研究2024年，国务院办公厅印发《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》；2026年工业和信息化部等8部门出台《中医药工业高质量发展实施方案（2026-2030）》，政策层面持续释放的信号表明，中医药产业的现代化已从“要不要做”进入“如何系统推进”的关键阶段。 而在实践层面， AI与大数据正以前所未有的速度渗透进中医诊疗与中药研发的全链条，带来诊疗模式、生产关系与创新研发路径的深刻重构。 但这种变化并非单向的技术替代。
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2025财报：迪哲医药、博安生物、绿叶制药财报业绩No.1 / 梯瓦地舒单抗在美获批，奥马珠单抗上市申请在欧美获受理。 2026年3月30日，梯瓦（NYSE/TASE：TEVA）宣布，美国FDA已批准PONLIMSI（地舒单抗）作为Prolia的生物类似药上市；同时，公司针对 Xolair（奥马珠单抗）生物类似药候选药物的申请已分别获得美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）的受理。 PONLIMSI获批用于参照产品Prolia的所有适应证，包括：①治疗具有高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症；②增加具有高骨折风险的男性骨质疏松症患者的骨量；③治疗具有高骨折风险的男女糖皮质激素诱导型骨质疏松症；④增加因非转移性前列腺癌接受雄激素剥夺治疗且具有高骨折风险的男性骨量；⑤增加因乳腺癌接受辅助芳香化酶抑制剂治疗且具有高骨折风险的女性骨量。
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Douglas Higgs院士：以珠蛋白基因为窗口，探索哺乳动物基因调控的普遍规律前沿研究Douglas Higgs教授长期致力于α-珠蛋白基因簇的结构与功能研究，是国际造血系统基因调控领域的奠基性人物之一，在α-地中海贫血发病机制及基因治疗探索方面积累了深厚底蕴。 “从一粒沙中看世界”：。 Douglas Higgs教授以英国诗人威廉•布莱克的名句"To See the World in a Grain of Sand"切入，通过研究一个具有代表性的基因系统，揭示哺乳动物基因调控的普遍性原则。
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屈光手术眼表并发症全周期防控策略——优化、保护与监测前沿研究随着激光屈光手术技术的不断革新与普及，术后视觉质量的长期稳定已成为临床关注的核心议题。 手术成功不仅取决于精准的屈光矫正，更依赖于对眼表微环境的完整保护与功能维持。 干眼：术后视觉质量与满意度的主要挑战。国际眼科时讯2026-03-31眼表并发症
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政策丨NMPA：国家药监局部署完善药品附条件批准制度有关工作研发注册政策3月27日，国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议，研究部署完善药品附条件批准制度，审议通过《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（修订稿）》（以下简称《工作程序》）。 会议指出，药品附条件批准上市是药品注册管理中的一项新制度。 该制度实施以来，在加快临床尚无有效治疗手段的危重疾病用药上市等方面发挥了重要作用，为解决肿瘤等治疗领域的临床急需提供了重要保障。
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政策丨NMPA：仿制药参比制剂目录（第一百零三批）招标采购3月30日，国家药监局发布《关于发布仿制药参比制剂目录（第一百零三批）的通告》（下称《第一百零三批》）。 《第一百零三批》共新增品规23个，包括：阿立哌唑口服溶液、复方匹可硫酸钠颗粒等；修订品规13个，包括：坎地沙坦酯片、盐酸帕罗西汀片等。 （NMPA 2026-03-30）
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不到三个月两次筹划控制权变更，新疆富豪米恩华家族急于“脱手”百花医药公司动态3月30日晚间，百花医药（600721.SH）公告称，公司控股股东、实控人米在齐、米恩华、杨小玲正在筹划股份协议转让事宜，该事项可能导致公司控制权发生变更。 百花医药股票自3月31日开市起停牌， 预计停牌时间不超过2个交易日。 公告显示，本次股权协议转让事宜正在洽谈中，尚存在不确定性。
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一年亏掉200多亿元！复星国际郭广昌为亏损致歉公司动态3 月 30 日，复星国际（ 00656.HK ）发布 2025 年度财报， 公司在2025年1月1日至2025年12月31日实现营业收入1734.25亿人民币元，同比下降9.74%；拥有人应占亏损233.96亿人民币元 ，亏损同比扩大437.86%。 财报发布后， 复星国际董事长郭广昌发 2026 致股东信，信中其致歉并解释亏损原因： 2025 年本公司录得归属于母公司股东之亏损约 234 亿元，需要说明的是，这次亏损并非经营基本面恶化，核心源于董事会出于审慎的原则，对本公司过往发展过程中的部分项目作出的非现金减值计提；同时也涉及部分非核心业务板块的商誉和无形资产减值。 这次计提不会影响本公司日常经营、现金流及业务运转，医药、保险等核心业务仍在稳健的增长中。
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