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  • 文献速递 | 儿童外伤性黄斑裂孔的特点和影响手术疗效的相关因素
    前沿研究
    文献速递 | 儿童外伤性黄斑裂孔的特点和影响手术疗效的相关因素
    黄斑裂孔（MH）最常见的类型为特发性黄斑裂孔，通常发生于老年患者。 儿童黄斑裂孔极为罕见，钝性外伤和激光损伤是儿童创伤性黄斑裂孔的两大主要病因。 因儿童创伤性黄斑裂孔的病例数量较少，其手术预后相关研究十分有限。
    医信眼科
    2025-07-30
    黄斑裂孔 外伤性黄斑裂孔
  • AI+临床单细胞分析｜One Biosciences完成1500万欧元A轮融资
    医药投融资
    AI+临床单细胞分析｜One Biosciences完成1500万欧元A轮融资
    2025年7月17日， 开创临床级单细胞肿瘤转录组分析的精准肿瘤学技术生物公司 One Biosciences（“One Biosciences”）宣布完成由Redmile Group和Blast领投，Galion.exe、Invus、Adamed Technology、Sofinnova Partners、Polytechnique Ventures和Kima Ventures跟投的 1500万欧元A轮融资 。 One Biosciences的技术创建患者肿瘤的详细功能图谱，揭示可能推动更佳临床决策、患者筛选、疗法开发并可能优化临床试验的见解。 融资所得将加速One Biosciences旗舰产品OneMap™平台的临床开发，并支持扩大与制药和生物技术公司的战略合作伙伴关系。
    智药邦
    2025-07-30
    One Biosciences 肿瘤 AI+临床单细胞分析
  • 行业洞见 | 麦肯锡：医生出任 CEO，以临床专长引领医疗行业新变革
    人事变动
    行业洞见 | 麦肯锡：医生出任 CEO，以临床专长引领医疗行业新变革
    报告指出，医生凭借临床背景和改善患者护理的意愿，在机构领导中具备独特价值。 近60%的美国受访医生领导者有意成为CEO，但目前该领域的CEO仅约15%有临床背景。 通过弥合技能差距、应对认知挑战、释放临床培训中的领导力潜力，结合个人转变与机构支持，可激发医生成为CEO的愿望，使其在推动健康事业发展的同时，也能实现企业的良好绩效。
    Boom Health
    2025-07-30
    麦肯锡
  • 自身免疫性疾病细胞治疗革命：从“药物控制”到“免疫重置”的模式转变
    前沿研究
    自身免疫性疾病细胞治疗革命：从“药物控制”到“免疫重置”的模式转变
    细胞疗法：重塑免疫平衡的“生物工程”。 此时，“重置免疫系统”成为新思路，通过造血干细胞移植（HSCT）或创新细胞疗法（如CAR-T、间充质干细胞、调节性T细胞）重建免疫耐受。 2.1 间充质干细胞（MSC）-“组织修复工程师”。
    博生吉细胞研究
    2025-07-30
    间充质干细胞 自身免疫性疾病 造血干细胞移植
  • iPSC-MSC：解锁骨关节炎治疗与伤口愈合的新潜力
    前沿研究
    iPSC-MSC：解锁骨关节炎治疗与伤口愈合的新潜力
    间充质干细胞（MSC）凭借强大的免疫调节与组织修复能力，已广泛应用于多种疾病治疗，但传统来源的MSC存在数量有限、增殖能力随传代衰减及异质性高等问题，制约临床应用的稳定性与标准化。 近期围绕其在骨关节炎治疗和伤口愈合方面的研究，为我们揭示了iPSC-MSC的独特价值。 一、iPSC-MSC为骨关节炎治疗带来新希望。
    中盛溯源
    2025-07-30
    间充质干细胞 骨关节炎 伤口愈合
  • 丽珠医药抗真菌1类新药SG1001完成Ⅱ期临床试验首例患者给药
    临床研究
    丽珠医药抗真菌1类新药SG1001完成Ⅱ期临床试验首例患者给药
    “侵袭性曲霉菌感染是一种病死率极高的严重真菌感染，而中国抗真菌治疗领域已近十年没有创新药物上市。 SG1001 作为 1.1 类创新药，开创性地以真菌二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）为靶点，有望解决侵袭性曲霉菌耐药及一线治疗效果不佳的难题。 目前，公司正高效推进该药物的临床开发，项目已成功进入 II 期临床试验阶段。
    丽珠医药
    2025-07-30
    真菌感染 抗真菌
  • 泛癌种靶点HER2，基于超过65,000例真实世界实体瘤免疫组化检测的经验
    前沿研究
    泛癌种靶点HER2，基于超过65,000例真实世界实体瘤免疫组化检测的经验
    2024年4月5日，美国FDA批准了Trastuzumab deruxtecan-nxki（T-DXd）（德曲妥珠单抗）用于不可切除或转移性HER2阳性（IHC 3+）实体瘤患者，这些患者需接受过系统治疗且无其他替代方案。 然而，真实世界中HER2 IHC 3+的阳性率在不同肿瘤类型中的分布尚不明确，且标准化检测和普遍筛查的必要性存在争议。 2024年5月，对送检的实体瘤进行全面的HER2免疫组化（IHC）检测。
    允英
    2025-07-30
    HER2 实体瘤 实体瘤免疫组化
  • 全线上涨！国内CRO龙头爆发
    财报业绩
    全线上涨！国内CRO龙头爆发
    7月29日，CRO板块全线爆发， 涨幅达5.7%，成为市场最强风口之一。 同日，泰格医药宣布已成功完成对日本CRO公司Micron的收购，此次收购将借助Micron在日本市场的深厚根基与客户资源，深度拓展其在日本及亚太的业务布局。 多重因素影响，今日泰格医药A股盘中一度涨超13%，港股涨幅也超过9%。
    药渡
    2025-07-30
    泰格医药 CRO
  • 中国创新药出海“爆单”，半年揽660亿美元
    财报业绩
    中国创新药出海“爆单”，半年揽660亿美元
    以2015年药品审评审批制度改革为起点，过去十年堪称是中国医药史上变革最为迅速的十年。 这十年间，中国创新药开始从本土走向世界，在创新动能与政策红利的双重驱动下，全球医药产业正加速迎来“中国时刻”。 根据中邮证券研报，2025年上半年，中国创新药License-out（许可授权）总金额已接近660亿美元，赶超2024全年BD（商务拓展）交易总额。
    美柏医健
    2025-07-30
    全球医 创新药
  • 2期临床失败，还要推进3期，这是明智的选择吗？
    临床研究
    2期临床失败，还要推进3期，这是明智的选择吗？
    每一期临床试验都承载着对药物安全性和有效性的严格检验，而能否顺利通过这些关卡，往往决定了药物能否走向市场、造福患者。 Memo的2期试验：希望与挑战并存。 Memo的2期试验原本寄予厚望，旨在验证potravitug对抗BK多瘤病毒在肾脏移植受者中的疗效。
    药渡
    2025-07-30
    临床失败 明智
  • 对话 | 里程碑！完成破亿美元A轮融资，这家新锐如何开启CNS疾病治疗新纪元 | Bilingual
    医药投融资
    对话 | 里程碑！完成破亿美元A轮融资，这家新锐如何开启CNS疾病治疗新纪元 | Bilingual
    编者按： 2024年10月，Axonis Therapeutics成功完成了1.15亿美元的A轮融资，成为近年来中枢神经系统（CNS）领域规模最大的私募融资之一。 乘此东风，该公司正推动其核心候选药物AXN-027进入1期临床试验。 作为一款潜在“first-in-class”口服KCC2小分子增效剂，AXN-027为一系列CNS疾病提供了一种恢复神经元抑制功能的全新治疗路径。
    药明康德
    2025-07-30
    KCC2 CNS疾病治疗
  • 首款！潜在重磅疗法再获FDA批准；礼来抗癌小分子达3期临床主要终点……
    临床研究
    首款！潜在重磅疗法再获FDA批准；礼来抗癌小分子达3期临床主要终点……
    潜在重磅疗法再获FDA批准。 Apellis Pharmaceuticals日前宣布，美国FDA已批准Empaveli（pegcetacoplan）用于治疗12岁及以上患有C3肾小球病（C3G）或原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）的患者，以减少患者的蛋白尿。 根据新闻稿，pegcetacoplan是获FDA批准用以治疗这两类罕见肾病的首款疗法。
    药明康德
    2025-07-30
    C3 小分子达3期 FDA
  • 首款 TCR-T 等 4 款细胞疗法打包出售，Adaptimmune 重大战略调整
    交易并购
    首款 TCR-T 等 4 款细胞疗法打包出售，Adaptimmune 重大战略调整
    交易达成后，首款 TCR-T 细胞疗法 Tecelra 仍会继续向患者提供，且由 WorldMeds 将另一款 TCR-T 细胞疗法 lete-cel 推向市场，并与 Galapagos 公司合作继续开发 uza-cel。 Adaptimmune 则保留其临床前资产的权利，主要是靶向 PRAME 的 ADP-600、靶向 CD70 的 ADP-520 以及通用型细胞疗法 。 今年 5 月，Adaptimmune 公布的 2025 年第一季度财报显示，Tecelra 第一季度净销售额为 400 万美元 。
    医麦客
    2025-07-30
    细胞疗法 TCR
  • 核酸递送未来十年风向：全面向「肝外靶向」发起冲锋！
    前沿研究
    核酸递送未来十年风向：全面向「肝外靶向」发起冲锋！
    当前，小核酸领域已有十余款药物获批上市，已成功走通商业化之路 ；mRNA 技术经新冠疫苗完成工艺验证后被拓展至肿瘤疫苗、蛋白替代疗法等领域。 据预测，2025 年仅小核酸领域全球市场规模就将突破 100 亿美元。 在此背景下，行业共识已然清晰：未来十年，攻克肝外递送技术者，必将定义下一代核酸药物竞争格局。
    医麦客
    2025-07-30
    核酸药物 核酸递送 肝外靶向
  • NPJ Vaccines丨新型痘病毒疫苗研发方面取得进展
    前沿研究
    NPJ Vaccines丨新型痘病毒疫苗研发方面取得进展
    猴痘自 2022 年全球暴发以来已成为全球公共卫生安全的重大威胁。 世界卫生组织 （ WHO ） 先后于 2022 年 7 月和 2024 年 8 月两次宣布其为“国际关注的突发公共卫生事件” （ Public Health Emergency of International Concern, PHEIC ） 。 截至 2025 年 5 月，全球 137 个国家或地区累计报告确诊病例超 14 万，确诊死亡病例超 300 例。
    药时空
    2025-07-30
    痘病毒 猴痘
  • tLNP: 细胞治疗进入大分子时代？
    前沿研究
    tLNP: 细胞治疗进入大分子时代？
    2017年8月，诺华的CAR-T药物Kymriah获FDA批准，用于治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病，完全缓解率达83%， 首次实现“活细胞药物”商业化 。 截至目前， 全球获批的细胞疗法一共有42种，其中免疫细胞疗法15种，干细胞疗法27种。 当自体CAR-T在血液瘤治疗上取得重大突破后，业内立即将目光投向了 异体 通用型CAR-T。
    小药说药
    2025-07-30
    B细胞急性淋巴细胞白血病 细胞治疗
  • 单次治疗、长期获益，基因治疗补足血友病群体缺失的人生“拼图”
    前沿研究
    单次治疗、长期获益，基因治疗补足血友病群体缺失的人生“拼图”
    •第一批接受波哌达可基注射液治疗的患者，经过4~5年临床数据观察，FIX 基因表达水平保持稳定；。 •在全球同类产品中，波哌达可基注射液的剂量更小、活性更高；。 2022年11月，由UniQure/CSL研发的全球首个针对血友病 B 的基因治疗产品Hemgenix获FDA批准上市；2024年，辉瑞推出了同类产品Beqvez。
    研发客
    2025-07-30
    血友病 基因治疗
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