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  • 康宁公布2025年第二季度强劲财务业绩
    财报业绩
    康宁公布2025年第二季度强劲财务业绩
    2025年 第二季度财务业绩 (1)。 核心销售额与核心每股收益创历史新高。 第二季度业绩超出预期，展现出 强劲的销售增长与显著的盈利能力提升 ：。
    康宁Corning
    2025-07-30
    康宁
  • Adaptimmune打包出售TCR-T
    交易并购
    Adaptimmune打包出售TCR-T
    近日， Adaptimmune 宣布与 US worldmed公司 达成最终协议，将其一系列 TCR-T细胞疗法 Tecelra 、 lete-cel、uza-cel打包出售给后者。 为此，US worldmed将 支付给 Adaptimmune支付5500万美元现金，以及在实现某些里程碑后支付最高3000万美元。 该笔交易预计将在本周末之前完成。
    生物制药小编
    2025-07-30
    TCR-T
  • 研究发现美国俄亥俄州白尾鹿中SARS-CoV-2 Alpha变体持续存在
    前沿研究
    研究发现美国俄亥俄州白尾鹿中SARS-CoV-2 Alpha变体持续存在
    2025年7月，Emerging Infectious Diseases杂志发表一项研究发现，Alpha变体在俄亥俄州白尾鹿中的持续存在，表明有必要持续监测白尾鹿是否会成为已在人类中消失的SARS-CoV-2变体的宿主。 该研究指出，自COVID-19大流行暴发以来，SARS-CoV-2的进化产生了多种变体。 SARS-CoV-2主要通过人传人传播，但已有记录显示可从人类传播给多种动物。
    生物安全情报网
    2025-07-30
    SARS-CoV-2 白尾鹿
  • 核药新锐！1.32亿美元B轮融资，开发α-放射性配体疗法
    医药投融资
    核药新锐！1.32亿美元B轮融资，开发α-放射性配体疗法
    7月29日， 马萨诸塞州剑桥和挪威奥斯陆，ARTBIO，一家临床阶段放射性制药公司，正在开发一种新的α-放射性配体疗法（ARTs）来治疗一系列癌症，宣布完成1.32亿美元的B轮融资，该融资由新投资者Sofinova Investments和B Capital共同领投，以及之前投资的生命科学专用投资基金。 这些收益将用于 推 进公司的ARTs开发。 2023年6月该公司完成2300万美元种子轮融资和12月的9000万美元A轮融资。
    Medaverse
    2025-07-30
    ARTBIO Inc. TS 核药
  • 4.5亿元！弈柯莱生物完成新一轮融资
    医药投融资
    4.5亿元！弈柯莱生物完成新一轮融资
    近日，弈柯莱生物科技（集团）股份有限公司（简称：弈柯莱生物）完成新一轮融资，国投聚力战略入股， 本轮融资由聚力并购基金和聚力杭实基金联合投资人民币4.5亿元。 为落实国投集团发展生物制造产业的战略部署，国投聚力持续开展生物制造产业投资，本次投资是继慕恩生物后投资的又一家生物制造平台企业。 下一步，国投聚力将与弈柯莱在生物制造创新平台、应用研发中心、非粮原料研发、基金投资等方面开展全面合作，进一步夯实弈柯莱在生物制造领域的领先优势并为全体出资人创造持续的经济和社会效益。
    生物天使
    2025-07-30
    弈柯莱生物
  • 罗氏阿尔茨海默病新药数据公布，超90%患者斑块清除
    临床研究
    罗氏阿尔茨海默病新药数据公布，超90%患者斑块清除
    2025年7月28日，罗氏在阿尔茨海默病协会国际会议上，宣布了一系列最新研究数据， 表明Trontinemab 在减少大脑中的淀粉样蛋白斑块方面表现出快速且显著的效果 ，并且在高剂量下能够实现深度清除。 Trontinemab 是一种正在研究的 Brainshuttle 双特异性 2+1 淀粉样蛋白靶向单克隆抗体，专门设计用于增强大脑的可及性，以实现快速减少阿尔茨海默病患者的淀粉样蛋白。 因此，即使在低剂量下，trontinemab 也能在中枢神经系统（CNS）中实现高暴露量，从而快速且深入地清除淀粉样蛋白。
    生物天使
    2025-07-30
    淀粉样蛋白 tron 阿尔茨海默病
  • CAR-T细胞治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的10年随访临床结局
    临床研究
    CAR-T细胞治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的10年随访临床结局
    嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法在B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）治疗领域取得了显著疗效，且随访数据不断延长。 既往报道的CAR-T细胞治疗难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）5年随访数据显示，中位随访63.1个月时，5年无事件生存（EFS）率为30.3%，5年总生存（OS）率为42.6%，提示CAR-T细胞疗法可以使部分LBCL患者获得长期缓解甚至潜在治愈的机会。 近期，《Blood Advances》杂志发表了一项研究数据，报道了最早在人体中显示出抗肿瘤活性的FMC63-28Z CAR-T细胞治疗的10年随访结局，为评估该疗法的持久疗效和长期安全性提供了重要证据 。
    复星凯瑞
    2025-07-30
    霍奇金淋巴瘤 CAR-T
  • 普诺康生物完成近千万元天使轮融资
    医药投融资
    普诺康生物完成近千万元天使轮融资
    近日， 东莞普诺康生物科技有限公司（简称：普诺康生物）成功完成由勤智宠乐独家投资的近千万元天使轮融资 。 资金将主要用于猫肥厚型心肌病Ⅰ类兽药研发，以夯实公司在猫心肥药物研发的技术领先地位。 心脏疾病是中老年宠物中最常见的健康问题之一。
    生物天使
    2025-07-30
    诺康生物 肥厚型心肌病
  • 一文读懂：处转非 | 今年共有10个品种处转非（附名单）
    招标采购
    一文读懂：处转非 | 今年共有10个品种处转非（附名单）
    截止至2025年7月29日，国家药监局发布了多份公告，将10个处方药品种转换为非处方药（OTC）。 这不仅体现了药品上市后评价机制的深化，也为公众提供了更便捷的用药选择。 1部法律+1个政策 1部法律主要指的《 药品管理法》，1个政策指的是1999年原国家药监局发布的《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（局令第10号），对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
    医药云端工作室
    2025-07-30
    处转非
  • 【公司里程碑】祥根生物与丽珠医药宣布：抗真菌1类新药SG1001完成Ⅱ期临床试验首例患者给药
    临床研究
    【公司里程碑】祥根生物与丽珠医药宣布：抗真菌1类新药SG1001完成Ⅱ期临床试验首例患者给药
    祥根生物 与丽珠医药（深交所代码： 000513 ；香港联交所代码： 01513 ）联合宣布， 抗真菌 DHODH 抑制剂 SG1001 已 于 2025 年 7 月 23 日 完成 Ⅱ期临床试验首例患者给药 。 这一重要里程碑标志着该创新药物正式进入临床疗效验证阶段，将为 侵袭性曲霉菌感染患者 带来新的治疗希望。 SG1001 II 期临床试验采用随机、 开放标签 、多中心设计，旨在系统评估 SG1001 对于侵袭性曲霉菌菌感染治疗 的有效性、安全性。
    祥根生物
    2025-07-30
    感染
  • Nature | RNA建筑师：解码核仁多相结构的分子蓝图
    专家观点
    Nature | RNA建筑师：解码核仁多相结构的分子蓝图
    核仁作为真核细胞中最显著且高度动态的核内无膜细胞器，长期以来被视为研究生物分子凝聚体的理想模型。 其独特的三层嵌套结构 —— 纤维中心 （ FC ） 、 致密纤维组分 （ DFC ） 和 颗粒组分 （ GC ） —— 不仅为rRNA的转录和加工提供了分区化的微环境，更暗示了生物分子相分离与细胞功能调控之间的深刻联系。 然而，一个关键科学问题始终悬而未决：rRNA的逐步加工过程如何与核仁的空间组织动态耦合？
    BioArt
    2025-07-30
    RNA 核仁多相结构
  • Nat Genet | 解码自闭症异质性：表型分类揭示遗传程序的奥秘
    前沿研究
    Nat Genet | 解码自闭症异质性：表型分类揭示遗传程序的奥秘
    自闭症谱系障碍 （ ASD ） 作为一种复杂的神经发育疾病，其核心特征表现为社会交往障碍和重复刻板行为，但临床表现却呈现出高度的异质性。 近年来，随着诊断标准的不断扩展和公众意识的提高，ASD的患病率显著上升，这使得研究者们面临一个关键挑战：如何理解这种疾病背后复杂的表型和遗传多样性。 已有研究表明，ASD患者不仅在核心症状的严重程度上存在显著差异，还常常伴随多种共病症状，如注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、智力障碍以及语言发育迟缓等。
    BioArt
    2025-07-30
    自闭症谱系障碍 Nat Genet 遗传
  • Nature | 牟泽鹏等开发基于384孔板的单细胞多组学测序技术CRAFTseq
    前沿研究
    Nature | 牟泽鹏等开发基于384孔板的单细胞多组学测序技术CRAFTseq
    过去20年，全基因组关联分析发现了数千个与人类复杂疾病相关的遗传位点，但如何确定真正的致病变异及其功能机制仍然是基因组学面临的重大挑战。 统计遗传学方法如共定位分析 (COLOC) 、TWAS和孟德尔随机化 (MR) 通过整合表达数量性状位点 （eQTL） 和GWAS结果挖掘潜在的下游基因，但eQTL只能解释15-30%的GWAS位点，而且当前大规模eQTL研究仅基于计算方法而缺乏实验验证。 CRISPR敲除实验是研究基因功能的利器，但在研究非编码变异时仍存在局限性，由于编辑效率低且不均一、非编码变异效应微弱，通过bulk测序难以准确评估编辑效果。
    BioArt
    2025-07-30
    单细胞多组学
  • Protein & Cell  | 付卫/周鑫课题组与合作者揭示结直肠癌剪接调控特征
    前沿研究
    Protein & Cell  | 付卫/周鑫课题组与合作者揭示结直肠癌剪接调控特征
    结直肠癌 （colorectal cancer, CRC ） 是全球高发的消化道恶性肿瘤，其发生发展过程伴随着复杂的转录组调控变化。 该研究 首次利用高精度单细胞转录组长读长测序技术，系统描绘了结直肠癌中全长RNA异构体的多样性及其剪接调控特征。 结果显示，癌细胞具有更高的剪接活性和更丰富的RNA异构体表达。
    BioArt
    2025-07-30
    结直肠癌 周鑫
  • 制药巨头战略调整，终止部分细胞治疗项目，重点布局体内细胞疗法等方向
    公司动态
    制药巨头战略调整，终止部分细胞治疗项目，重点布局体内细胞疗法等方向
    7月29日，阿斯利康宣布， 作为战略优先级调整的一部分， 对其细胞治疗产品在研管线进行重大调整，终止其中三个重点项目。 此举表明这家制药巨头正在持续优化其在细胞治疗领域的研发策略。 阿斯利康对外表示，公司已停止开发TCR细胞治疗药物NT-125， 据悉，该药物当时正在开展一项纳入42名患者的Ⅰ期临床试验，涉及非小细胞肺癌、结直肠腺癌和头颈部鳞状细胞癌等多种癌症 。
    细胞与基因治疗领域
    2025-07-30
    TCR 巨头 细胞治疗项目
  • 1000亿NK/单批次，纯度超97%！国产超大规模NK培养技术打破产业困局
    前沿研究
    1000亿NK/单批次，纯度超97%！国产超大规模NK培养技术打破产业困局
    自然杀伤细胞（NK细胞）作为天然淋巴细胞（ILC）家族的重要 一 员，构成了人体抵御肿瘤和病毒感染的第一道防线。 不同于T、B淋巴细胞，NK细胞具有独特的免疫识别特性——无需抗原预先致敏即可识别并清除异常细胞，且杀伤过程不受主要组织相容性复合体（MHC）限制。 近年来，随着癌症免疫治疗的 迅猛 发展，NK细胞疗法凭借其 独特 优势 备受 关注 ：与CAR-T细胞疗法相比，NK细胞无需严格HLA配型，异体使用安全性更高， 引发 移植物抗宿主病（GVHD） 的 风险低于3%；同时 ， 其 导致 细胞因子释放综合征（CRS） 的 风险 相对 更低 。
    细胞与基因治疗领域
    2025-07-30
    NK培养技术 NK
  • 和铂医药将在2025年ESMO大会公布HBM4003联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌的II期临床数据
    临床研究
    和铂医药将在2025年ESMO大会公布HBM4003联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌的II期临床数据
    和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布将于10月17日至21日在德国柏林举办的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上， 公布其新一代全人源仅重链抗CTLA-4抗体普鲁苏拜单抗（HBM4003）联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）的II期临床数据 。 微卫星稳定型转移性结直肠癌对免疫检查点抑制剂的应答有限，目前仍是一项治疗难题。 临床前研究显示，在小鼠模型中，CTLA-4阻断剂与PD-(L)1抑制剂具有协同抗肿瘤活性。
    和铂医药
    2025-07-30
    CTLA4 结直肠癌 结直肠
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