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  • 【聚焦】8亿畅销产品,罗欣药业入局抢食
    公司动态
    近日,罗欣药业旗下山东裕欣药业提交了富马酸伏诺拉生片的4类仿制上市申请,该产品是治疗与胃酸分泌相关疾病的畅销药物,2024年在中国三大终端六大市场(统计范围见文末)的销售额超过8亿元。 在该类药物市场,罗欣药业为TOP4集团(一级),新品上市有望进一步提升公司的市场竞争力。 富马酸伏诺拉生片用于治疗反流性食管炎,以及与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌,米内网数据显示,目前该产品的竞争格局(原研+国产)已超过10家。
    米内网
    2025-05-21
    胃酸
  • 【瞩目】华海药业大丰收,3款重磅新品同日获批
    审批动态
    5月21日,国家药监局发布最新药品获批信息,华海药业同日拿下了达格列净二甲双胍缓释片(I)、达格列净二甲双胍缓释片(III)、达格列净二甲双胍缓释片(IV)3款新品。 2024年在中国三大终端六大市场,复方降糖药的市场规模涨至44亿元,潜力可期。 来源:米内网中国申报进度(MED)数据库。
    米内网
    2025-05-21
  • 从被临床终止到ADC的待爆靶点,Ly6E能否成为下一个风口?
    临床研究
    “凡是热点都已经过时” 这是百利天恒创始人、董事长兼首席科学官朱义在BIOS 2025主论坛中发表的一句令人印象深刻的观点(相关文章链接: BIOS 2025|静心做好中国事,向创新发起进攻 )。 诚然,近年来ADC赛道以惊人的速度膨胀,却也因同质化竞争陷入“靶点内卷”的泥潭。 以今年刚结束的2025 AACR来看,作为一项奠定抗肿瘤药物研发基调的重大会议,ADC药物毫无疑问的是热点讨论话题,其中除了CDH17、STEAP1、LRRC15等热门靶点外, 那些目前相对冷门、未来有着较高开发及BD潜力的靶点也成为大家关注的焦点。
    bioSeedin柏思荟
    2025-05-21
    Ly6E ADC
  • 卫材创新药仑卡奈单抗纳入《南宁惠邕保特定药品目录》
    医保动态
    卫材创新药仑卡奈单抗纳入。 《南宁惠邕保特定药品目录》。 近日,“南宁惠邕保”正式对外公布了2025年新一年度的保障详情。
    卫材中国
    2025-05-21
    惠邕保
  • 静思湖Talks丨科学家创立的biotech如何快速拿到第一/二笔融资?
    医药投融资
    预计 阅 读时间:3分钟
    中关村生命科学园公司
    2025-05-21
    静思湖
  • 12.5亿美元首付款!科创板药企出海再创纪录
    医药投融资
    5月20日,科创板创新药企业 三生国健 (688336)公告透露, 公司及关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司共同授予辉瑞PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球(不包括中国内地)的独家开发、生产、商业化权利。 根据协议, 辉瑞 将支付 12.5亿美元 不可退还且不可抵扣的首付款、最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款,以及根据授权地区产品销售额计算得到的两位数百分比的梯度销售分成。 SSGJ-707是一款靶向PD-1/VEGF双特异性抗体。
    思齐俱乐部
    2025-05-21
    科创板药企
  • 药价大一统时代到来!药企违规,彻查增值税发票!
    招标采购
    而此次挂网细则修订的征求意见稿出台充分说明,各省的药品挂网共识已经完成。 虽然各省或许会在此基础上有更为严格的“加料”,但是基本规则已经统一,药企利用各省捡规则漏洞的机会少了,全国药价大统一的时代到来。 作为挂网共识的牵头省份,新疆的此次征求意见稿在规则上应该是贯彻最彻底的,在官网公示官方文件未发布的情况下,行业可以此推演自己的产品上市和研发进程。
    思齐俱乐部
    2025-05-21
  • 超 20000 亿元!这些制药巨头纷纷宣布在美国建厂
    公司动态
    在特朗普政府的持续施压下,制药巨头顶不住了,开始纷纷宣布向美国加大投资。 据不完全统计,自美国关税大棒挥舞以来,已经有十多家跨国药企公开表示,未来几年内,将在美国新建或扩建工厂, 总金额累计 3039 亿美元 (约合人民币 21643 亿元) ,够建 636 个鸟巢 (注:鸟巢造价约为 34 亿元) 。 过去二十多年中,美国本土医药制造业出现萎缩,活性成分 (API) 生产大量转移到中国、印度等成本较低的国家,医药产品也主要依赖进口。
    思齐俱乐部
    2025-05-21
    巨头 制药巨头
  • 弘晖HLC⋅Family |「科霸生物」携手三菱制药,瞄准全球首创靶向免疫细胞的ADC
    公司动态
    近日, 弘晖基金 被投企业 「科霸生物」 宣布,已与日本三菱化学控股集团旗下的 三菱田边制药美国公司(Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc., 简称MTPA)签署合作协议 。 近年来,利用免疫细胞作为效应分子(payload)递送载体的策略,正在获得全球制药产业的广泛关注与推崇。 因此,该模式有望发展成为“通用型”的ADC递送平台,真正实现跨癌种、精准、有效的药物递送,开辟ADC领域的新范式。
    弘晖基金
    2025-05-21
    科霸生物 靶向免疫细胞
  • 樊嘉院士团队领衔,生存期延长近6个月!多项指标改善,肝癌一线治疗策略再添新选择
    前沿研究
    大多数肝细胞癌患者在首次就诊时已处于疾病晚期,失去可手术切除的机会,而接受根治性手术的患者中,仍有70%可能在术后5年出现疾病进展或复发。 近10多年来,索拉非尼一直是晚期肝细胞癌的一线靶向标准用药,而随着临床对肿瘤免疫学的深入探索,以免疫检查点抑制剂为基础的联合治疗模式在肝细胞癌的治疗中不断获得新突破,进一步提升了肝细胞癌患者的临床获益。 当前,PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管生成药物的方案已是肝细胞癌的一线治疗策略,肝细胞癌患者有多种可选择的用药组合方案,但考虑到肝细胞癌的高发病率和高死亡率,以及不同国家和地区治疗方案的差异性,临床仍需探索更多肝细胞癌的一线治疗策略,以满足患者的未竟需求。
    医学新视点
    2025-05-21
    肝细胞癌 肝癌一线治疗
  • 拯救“蜂窝肺”患者肺功能,肺纤维化创新疗法研究登上NEJM
    前沿研究
    近日,《新英格兰医学杂志》( NEJM )发表了一项针对特发性肺纤维化患者的3期临床试验结果,表明 肺纤维化创新疗法nerandomilast(BI 1015550)可显著减缓患者肺功能下降,治疗第52周时,相较于安慰剂组,nerandomilast减少44.9~68.8 ml的用力肺活量 (FVC,指深吸气至肺总量,做最大力量、最快速度的呼气所呼出的最大气体容积) 。 这一研究表明, nerandomilast为特发性肺纤维化患者提供了潜在的治疗选择,对已接受尼达尼布或吡非尼酮治疗的患者也同样有效。 Nerandomilast已获得美国FDA 突破性疗法认定,用于治疗特发性肺纤维化。
    医学新视点
    2025-05-21
    特发性肺纤维化 NEJM
  • 龙之跃:中国医药创新如何重新定义未来
    专家观点
    2025年,全球生物医药界的焦点再次锁定中国。 开年的二月末在苏黎世举办的第十八届欧洲生命科学CEO论坛上,科望医药联合创始人,首席执行官纪晓辉博士带来了名为《龙之跃:中国医药创新如何重新定义未来》的精彩发言,以敏锐视角阐释了中国生物医药力量近年来在全球医药创新浪潮中的迅猛崛起。 而继AI之后,下一个全球产业变革的浪潮将是源自中国的医药创新。
    科望医药
    2025-05-21
    科望 全球医 龙之跃
  • 国自然新宠——乳酸化修饰蛋白组在医学研究中的应用
    前沿研究
    乳酸(Lactate)是细胞糖酵解途径重要的含碳代谢产物,通常当细胞处于低氧环境下,葡萄糖通过“无氧糖酵解”途径产生乳酸。 乳酸分泌是公认的癌症经典代谢特征——癌细胞即使在有氧条件下也倾向于利用糖酵解进行能量生产,导致乳酸产生增加,通常被称为Warburg效应 。 癌细胞通过Warburg效应产生大量乳酸,乳酸可诱导蛋白质乳酸化修饰。
    吉凯基因
    2025-05-21
  • CRISPR Cas9文库筛选测序——功能基因发现利器
    前沿研究
    CRISPR-Cas9系统最初是在细菌中发现的一种免疫机制,用于抵御外来的病毒和质粒。 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是一系列重复的DNA序列,它们之间由独特的间隔序列分隔。 这些间隔序列是细菌在以前遭受病毒侵袭时获得的病毒DNA片段。
    吉凯基因
    2025-05-21
    基因 CRISPR Cas9
  • 允许企业议价,河北启动全品种中药饮片挂网工作 (附:部分省份中药饮片挂网要求)
    招标采购
    5月20日,河北发布《开展全品种中药饮片挂网的通知》,要求符合国家药典标准和省级中药饮片炮制规范的所有 中药饮片 “ 应挂尽挂 ”。 坚持以市场为导向,以患者为中心,严格遵循公平、公正、价格公开透明的原则。 中药饮片实施全品种挂网,依托“河北省药品和医用耗材招采管理系统”所设立的“中药饮片挂网专区”, 实现符合国家药典标准和省级中药饮片炮制规范的所有中药饮片“应挂尽挂” 。
    易联招采网
    2025-05-21
    中药饮片挂网
  • “减肥药王”易主?礼来的筹码远不止替尔泊肽
    审批动态
    继 5个月前礼来宣布自家替尔泊肽头对头击败诺和诺德的司美格鲁肽后,终于在近期公布了该试验(SURMOUNT-5研究)的详细结果。 数据显示, 在第72周时,替尔泊肽达到了主要终点和五个关键次要终点,平均减重比例为司美格鲁肽组的 1.47倍 ,平均减重为司美格鲁肽组的 1.52倍, 展现了全面胜出的优越疗效。 全球GLP-1减重药TOP2选手的一场单挑。
    BiG生物创新社
    2025-05-21
  • 【青海、西藏】明确省际联盟集采落地时间
    招标采购
    今日, 青海省 发布《关于执行全国中成药联盟采购等5批省际联盟药品集中带量采购中选结果的通知》,自 5月30日起 执行全国中成药联盟、全国中药饮片联盟、三明采购联盟、省际藏药联盟以及广东金莲花联盟中选结果; 西藏自治区 发布《开展全国中成药采购联盟首批扩围接续和第三批中选产品挂网采购工作的通知》,要求全国中成药采购联盟集中带量采购(首批扩围和第三批)中选企业于 5月21日至26日 维护产品信息, 5月28日至6月11日 签订三方协议, 5月31日起正式挂网执行 中选结果。 2024年全国中成药联盟第三批及首批扩围接续。 目前仅青海省明确具体执行时间。
    华招医药网
    2025-05-21
    集采
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