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  • 中国创新药十年的成功之道
    公司动态
    中国创新药十年的成功之道
    7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 2015年，全球100款在研first in class新药中，中国占比9%，美国占比47%；2024年，全球383款在研first in class新药中，中国和美国的占比分别为24%和43%。 那么中国创新药十年的成功之道是什么，有很多人认为是“工程师红利”。
    同写意
    2025-05-21
    创新药
  • 5亿美元授权背后：潜龙在渊的口服多肽开发全景
    交易并购
    5亿美元授权背后：潜龙在渊的口服多肽开发全景
    大会特设 “多肽与小分子药物开发”分会， 7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 根据协议内容，默沙东将获得Cyprumed创新口服多肽递送平台的全球非独占使用权，并拥有对特定靶点技术的独占授权选择权。 Cyprumed有望从此次合作中获得高达4.93亿美元的里程碑付款，并在默沙东行使独占选择权后获得额外收入。
    同写意
    2025-05-21
    口服多肽
  • 4.25亿美元首付收购EsoBiotec，AZ深度布局体内CAR-T疗法
    交易并购
    4.25亿美元首付收购EsoBiotec，AZ深度布局体内CAR-T疗法
    T20+大会特设“ 细胞药物创新前沿”分会，目前已确认体内CAR-T方向报告：。 A novel lentiviral based platform for in vivo CAR-T generatio。 5月20日，这家全球制药巨头宣布完成对EsoBiotec的收购，交易总价值高达10亿美元 （包括4.25亿美元前期付款和5.75亿美元里程碑付款） 。
    同写意
    2025-05-21
    体内CAR-T AZ
  • CRISPR首次入局：65亿买张江小核酸
    交易并购
    CRISPR首次入局：65亿买张江小核酸
    5月20日，靖因药业（Sirius Therapeutics）与CRISPR Therapeutics宣布达成战略合作伙伴关系，将携手推进siRNA疗法的联合开发与商业化进程。 双方将结合研发与产业化方面的互补能力相结合，共同开发并商业化下一代长效选择性抑制凝血因子XI（Factor XI，FXI）靶向小干扰RNA（siRNA）疗法SRSD107，用于治疗血栓及血栓栓塞性疾病。 双方将以50-50的成本和利润分摊机制共同开发SRSD107，CRISPR Therapeutics将引领美国的商业化，靖因药业将负责大中华区的商业化。
    动脉新医药
    2025-05-21
    张江小核酸
  • AI赋能基因剪刀！尧唐生物系列新型碱基编辑器详细数据登上国际期刊
    前沿研究
    AI赋能基因剪刀！尧唐生物系列新型碱基编辑器详细数据登上国际期刊
    5月19日，江北新区南京生物医药谷园区专注于体内基因编辑疗法开发的生物技术公司尧唐生物（YolTech Therapeutics）宣布，其自主研发的新一代腺嘌呤碱基编辑器相关研究成果已在国际预印本平台bioRxiv正式发表，论文题为《Sequential Amino Acid Mutagenesis-Driven De Novo Evolution of Adenine Deaminases Enables Efficient In Vivo Base Editing in Primate》。 该研究创新性地提出了一种从头进化碱基编辑器核心组件-新型腺嘌呤脱氨酶的策略。 结合人工智能结构预测和分析、蛋白聚类和序贯多氨基酸饱和突变筛选，成功获得编辑效率高、脱靶率低的一系列新型腺嘌呤碱基编辑器及其变体YolBEs (以hpABE5.20为主)。
    南京生物医药谷
    2025-05-21
    腺嘌呤 基因剪刀 AI
  • 国内首例！霆升科技4D ICE人体临床研究顺利开展
    临床研究
    国内首例！霆升科技4D ICE人体临床研究顺利开展
    日前，江北新区南京生物医药谷园区企业霆升科技自主研发的TINGSN 4D ICE顺利完成国内首例人体临床研究。 国内首例人体临床研究。 患者为76岁女性，7年前确诊房颤行消融术，其后心悸反复，10天前复发伴恶心、呕吐。
    南京生物医药谷
    2025-05-21
    霆升科技 4D ICE
  • 里程碑！抗血栓I类新药维卡格雷III期临床入组结束
    临床研究
    里程碑！抗血栓I类新药维卡格雷III期临床入组结束
    近日，江北新区南京生物医药谷园区企业江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“江苏威凯尔”）宣布，其自研1类抗血栓新药维卡格雷胶囊在中国开展的一项以氯吡格雷为对照，评价维卡格雷在冠心病ACS患者中的有效性与安全性III期临床研究，已完成全部受试者入组，迎来维卡格雷胶囊迈向上市道路上的重要里程碑。 此次研究是一项评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中预防心血管事件发生的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究。 维卡格雷（Vicagrel）作为新一代口服P2Y12受体拮抗剂，属于抗血小板聚集药物，临床开发用于治疗并预防冠心病ACS、缺血性脑卒中以及外周动脉性疾病等动脉粥样硬化血栓形成事件，能够克服“氯吡格雷抵抗”等临床问题。
    南京生物医药谷
    2025-05-21
    ACS III期
  • 珩创纳米蝉联全球磷酸锰铁锂出货量第一，加速推进3万吨扩产计划
    公司动态
    珩创纳米蝉联全球磷酸锰铁锂出货量第一，加速推进3万吨扩产计划
    已完成3轮累计近5亿元融资。 本文为IPO早知道原创。 凭借创始团队在磷酸锰铁锂（ LMFP）领域十余年的技术沉淀与市场开拓，珩创在2023-2024年连续两年斩获全球磷酸锰铁锂（LMFP）出货量榜首，市场占有率接近50%，成为推动 LMFP 产业化的核心力量。
    IPO早知道
    2025-05-21
    铁 锰 纳米
  • 绍兴京新原料药瑞舒伐他汀钙通过FDA注册审评
    审批动态
    绍兴京新原料药瑞舒伐他汀钙通过FDA注册审评
    京新药业
    2025-05-21
    FDA
  • 文远知行Q1收入7244万元、毛利率35%：Robotaxi业务持续突破，获Uber 1亿美元投资
    医药投融资
    文远知行Q1收入7244万元、毛利率35%：Robotaxi业务持续突破，获Uber 1亿美元投资
    文远知行宣布获董事会授权在未来12个月内回购最高1亿美元等值股份。 本文为IPO早知道原创。 财报显示， 文远知行 今年第一季度收入 7,244万元 ， 毛利率 为 35 .0 %。
    IPO早知道
    2025-05-21
    文远知行 Uber
  • 落子浦东的独角兽，携手谷歌发布新品！
    公司动态
    落子浦东的独角兽，携手谷歌发布新品！
    这是全球首款搭载Android XR系统的AR眼镜，也是Android XR平台首款官方AR终端设备，标志着AR行业的“安卓时刻”正式开启。 作为标志着全球AR产业正步入标准统一、生态共建新阶段的里程碑产品，Project Aura是Android XR平台的首款官方AR眼镜。 据XREAL公司介绍，Android XR是Google为XR设备量身打造的新一代系统平台，其问世意味着XR行业终于迎来统一、稳定、可扩展的系统级“生态底座”。
    张通社
    2025-05-21
    AR 谷歌 浦东
  • 美敦力大动作！拆分糖尿病业务，8000人团队将独立运营
    公司动态
    美敦力大动作！拆分糖尿病业务，8000人团队将独立运营
    5 月 21 日，据《华尔街日报》周三援引知情人士消息报道，美敦力计划将其糖尿病业务分拆为一家独立公司。 新公司将由美敦力糖尿病部门负责人 Que Dallara 领导， 预计拥有约 8000 名员工，总部设立于加利福尼亚州北岭市。 据报道，此次拆分计划将在 18 个月内完成。
    一度医药
    2025-05-21
    糖尿病
  • ESMO BC 2025 | Iza-Bren（BL-B01D1）开启HER2阴性乳腺癌ADC 2.0时代
    前沿研究
    ESMO BC 2025 | Iza-Bren（BL-B01D1）开启HER2阴性乳腺癌ADC 2.0时代
    2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会（2025 ESMO BREAST CANCER Annual Congress）于5月14日至17日在德国慕尼黑国际会议中心隆重举行。 Iza-Bren（BL-B01D1）在治疗HER2阴性乳腺癌中。 显示出 优异疗效和安全性。
    百利天恒
    2025-05-21
    HER2 breast cancer ESMO
  • 杨凌步长制药2.5兆瓦光伏项目成功并网开启制药产业低碳新时代
    公司动态
    杨凌步长制药2.5兆瓦光伏项目成功并网开启制药产业低碳新时代
    近日，杨凌步长制药2.5兆瓦屋顶分布式光伏发电项目成功并网，为杨凌步长制药绿色转型注入强劲动力。 这一项目的落成，不仅是杨凌步长制药积极响应国家绿色发展号召的生动实践，更标志着新能源与制药产业深度融合迈出关键一步。 该项目采用低压接入、自发自用、余电上网的模式，年均发电量可达268.3万度，相当于每年节约标煤806.78吨，减排二氧化碳2210.8吨、二氧化硫0.22吨，在节能减排方面成效显著。
    步长生产制造
    2025-05-21
    杨凌
  • 双靶点埃万妥单抗再立新功，50%的MET基因跳跃突变初治患者病灶大幅度缩小，肠癌和肺癌多项临床研究仍在开展！
    临床研究
    双靶点埃万妥单抗再立新功，50%的MET基因跳跃突变初治患者病灶大幅度缩小，肠癌和肺癌多项临床研究仍在开展！
    由于恶性肿瘤的本质是人体细胞基因突变导致的恶性增殖，所以恶性肿瘤确诊时就进行基因检测了，尤其是非小细胞肺腺癌等可靶向治疗机会大的患者，通过基因检测明确肿瘤的驱动基因，可以选择相应的靶向药来进行治疗。 靶向药一般有口服的小分子靶向药，这种药物往往是在家每天口服即可，还有一类药物则是需要静脉输注，比如大家常见的PD-1抑制剂，这类药物往往是蛋白抗体药，患者需要在医院里静脉输注。 今天我们给大家介绍的埃万妥单抗就是这类药物，这款药是最近比较火热的抗癌药，获批用于EGFR基因20外显子插入突变晚期肺癌，也获批与第三代靶向药拉泽替尼联合用于晚期肺癌。
    癌度
    2025-05-21
    EGFR
  • 最新进展：全球首个DMD碱基编辑疗法显示积极生物标志物数据——基因编辑或开启DMD治疗新时代！
    前沿研究
    最新进展：全球首个DMD碱基编辑疗法显示积极生物标志物数据——基因编辑或开启DMD治疗新时代！
    2025 年 5 月 17 日 —— 新芽基因（ “ 新芽 ” ）今日公布了其正在进行的 研究者发起的试验（ IIT ） 中 GEN6050X 的最新疗效结果，重点包括积极的生物标志物结果。 GEN6050X 是一种用于杜氏肌营养不良（ DMD ）的在研碱基编辑药物，靶向适用于第 50 号外显子跳跃的患者。 其作用机制包括通过碱基编辑介导的外显子跳跃恢复抗肌营养不良蛋白（ Dystrophin ）表达，以及通过 ACTG1 过表达增强细胞骨架、改善肌肉功能。
    新芽基因
    2025-05-21
    DMD
  • Reperio Health 完成 $14M 融资，将其家庭预防保健解决方案引入所有 50 个州
    医药投融资
    Reperio Health 完成 $14M 融资，将其家庭预防保健解决方案引入所有 50 个州
    Reperio Health成功完成1400万美元融资，由纳什维尔的风险投资公司Caduceus Capital Partners领投。该公司提供在家和现场的综合健康筛查服务，并拥有即时结果。Reperio Health致力于创新虚拟和预防保健模式，旨在帮助更多人获得所需的医疗服务。此次融资将助力Reperio Health在全国范围内推广其便捷的在家预防筛查和无缝的按需虚拟护理服务。Reperio Health的解决方案包括FDA认证的医疗设备和用户友好的移动应用程序，可指导用户在家进行全面的预防保健筛查，并提供即时结果。此外，Reperio Health还通过建立与雇主和健康保险计划的创新合作伙伴关系，帮助更多美国人获得关键的预防性医疗服务。
    Businesswire
    2025-05-21
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