洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

  • 希尔思宠物营养宣布 2025 年希尔思全球研讨会主题为「Strong Science, Long Lives」以推进高龄宠物照护发展
    医投速递
    希尔思宠物营养宣布举办2025年希尔思全球研讨会,主题为「Strong Science, Long Lives」,旨在聚焦高龄宠物的专业照护。研讨会是全球最大型的免费教育资源之一,专为世界各地兽医从业人员设立。研讨会将提供关于高龄宠物健康照护的深入探讨,包括兽医老年科学、认知功能障碍、行动能力问题以及患多种合并症高龄宠物的临床处理方式。研讨会将邀请18位以上知名专家进行演讲,包括主题演讲者Nicole Ehrhart博士和Natasha Olby教授等。希尔思全球研讨会旨在通过分享突破性的研究和实用策略,帮助兽医专业从业人员有效管理并促进宠物的健康老龄化。研讨会注册现已开放,兽医从业人员可通过希尔思兽医学院平台注册观看直播。
    美通社
    2025-10-23
  • 和铂医药公布HBM4003联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌的II期临床积极数据
    研发注册政策
    和铂医药公布其新一代全人源仅重链抗CTLA-4抗体普鲁苏拜单抗(HBM4003)联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型(MSS)转移性结直肠癌(mCRC)的II期临床积极数据。研究纳入24例既往接受过多线治疗的非肝转移性MSS mCRC患者,结果显示,联合疗法在难治人群中展现出良好的抗肿瘤活性和安全性。主要疗效终点客观缓解率(ORR)为34.8%,疾病控制率(DCR)为60.9%,中位无进展生存期(mPFS)为4.2个月。和铂医药表示,此次II期临床积极数据进一步验证了HBM4003的治疗潜力,并将持续推进其临床开发进程。
  • 2025CEDC | 博士伦带您开启干眼免疫治疗新时代
    专家观点
    声明:本文仅供医疗卫生专业人士学术交流,不代表本平台观点。 该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议,如果该信息被用于资讯以外的目的,本平台及作者不承担相关责任。
    医信眼科
    2025-10-23
    干眼免疫治疗
  • 114亿美元!中国创新药BD天花板诞生
    交易并购
    信达生物 作为中国领先的生物制药企业,拥有丰富的创新药物研发经验,尤其是在免疫肿瘤( IO )和抗体偶联药物( ADC )领域。 双方的合作将充分发挥各自的优势,加速信达生物创新药物的全球开发进程,提升其在全球市场的竞争力。 根据合作协议, 信达生物将获得 12 亿美元的首付款,其中包括 1 亿美元的战略股权投资。
  • 首款!总生存率100%,突破性单抗疗法获近2亿美元助力进入关键研究
    临床研究
    Electra Therapeutics今日宣布,其主打疗法ELA026已获得美国FDA授予的突破性疗法认定(BTD)以及欧洲药品管理局(EMA)授予的PRIME资格,用于治疗继发性噬血性淋巴组织细胞增生症(sHLH)。 sHLH是一种高炎症性疾病,死亡率高且缺乏有效治疗手段。 与此同时, Electra Therapeutics今日还宣布完成超额认购的1.83亿美元C轮融资。
    药明康德
    2025-10-23
    Electra Therapeutics 单抗疗法
  • 云顶新耀宣布耐赋康®被纳入《中国成人IgA肾病及IgA血管炎肾炎临床实践指南(2025)》,成为指南首选对因治疗药物
    临床研究
    新版指南推荐对有疾病进展风险的IgA肾病患者进行9个月的布地奈德肠溶胶囊对因治疗,以降低致病性IgA(Gd-IgA1)。 耐赋康 ® 获改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)指南推荐,也是目前全球唯一同时获得国际与国内指南推荐的IgA肾病对因治疗药物。 2025版中国IgA肾病指南提出“分层分阶段”的综合治疗理念,强调对因治疗、尽早治疗、长期治疗的重要性。
  • 《柳叶刀》主刊!百利天恒 EGFR/HER3 双抗 ADC 鼻咽癌 3 期临床疗效翻倍
    临床研究
    该研究经快审通道在医学顶刊《柳叶刀》 ( THE LANCET ) 主刊获同步发表。 研究结果显示,与标准化疗 (吉西他滨、卡培他滨或多西他赛) 相比,iza-bren 后线治疗鼻咽癌疗效翻倍 (cORR 54.6% vs. 27.0%,mPFS 8.38m vs. 4.34m) ,标志该药物完成了从概念验证到疗效验证的关键里程碑。 值得一提的是,该研究是 全球首个 针对鼻咽癌后线治疗的确证性随机对照 3 期研究 。
  • 中国药企领跑!CDH17 成 ADC 新晋热门靶点,已有 9 款进入临床
    临床研究
    从开年启德医药母公司启光德健超 130 亿美元的 ADC 合作矩阵,到信达生物、石药集团等企业的十亿美元级授权,ADC 已经成为全球创新药领域最具爆发力的赛道之一。 而上周, 翰森制药与罗氏 达成的 15.3 亿美元 合作,更是将一个此前低调的靶点—— CDH17 推到了聚光灯下。 根据协议,翰森制药将其在研的 CDH17 ADC 药物 HS-20110 的全球权益 (除大中华区外) 授权给罗氏。
  • 2025年美国顶尖干细胞治疗公司:Innovations Stem Cell Center
    研发注册政策
    2025年,Life Sciences Review杂志将Innovations Stem Cell Center(ISCC)评为美国顶尖干细胞治疗公司,表彰其在再生医学领域的领导地位和对科学验证、标准化患者护理的承诺。ISCC专注于脂肪来源的干细胞,并采用一致的、基于证据的临床方案,使用患者自身的干细胞(从局部麻醉下的脂肪样本中分离)来促进自然愈合。这种方法通常会产生数千万个可存活的干细胞,远超基于骨髓的程序,同时通过消除昂贵的第三方生物制品来保持成本效益。ISCC的标准方法已在骨科(关节炎、运动损伤和关节损伤)、自身免疫性疾病(狼疮、硬皮病、炎症性疾病)、慢性疾病(神经病变、COPD、肾脏疾病)和男性健康(勃起功能障碍和佩罗尼病)等多个条件下显示出益处。ISCC正在准备正式的机构审查委员会(IRB)批准的研究,以验证其在狼疮、慢性肾脏病和COPD方面的观察结果,并为干细胞治疗融入主流医学铺平道路。
  • Ceres AI获得数百万美元投资,支持全球农业企业客户服务
    医药投融资
    Ceres AI,一家领先的AI农业风险分析公司,近日获得了来自Decathlon Capital Partners的数百万美元投资。这笔资金将支持公司在农业领域服务越来越多的企业客户。Ceres AI的平台通过AI监测作物,提前发现潜在问题,从而帮助农业企业及时干预并制定未来更好的计划。公司CEO Ramsey Masri表示,Decathlon Capital Partners的投资是公司持续增长的重要一步。该投资方案为Ceres AI量身定制,提供灵活的摊销计划,且未使用资金无需承担成本。Decathlon Capital Partners的副总裁Kevin Grossman认为,Ceres AI凭借其强大的管理和行业领先的AI技术,在农业数据分析领域具有加强领导地位的良好前景。Ceres AI通过高分辨率计算机视觉和AI技术,快速发现问题,基于投资回报率测量结果,并自信地提出行动建议。该公司由一支农业学家、科学家和AI工程师组成的团队,基于大学验证的研究和12年的现场经验,开发出精准农业风险缓解的科学方法。
    PRNewswire
    2025-10-23
  • 资讯 | 国家医保局办公室 国家中医药局综合司关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知
    医保动态
    各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局、中医药主管部门:。 在国家统一指导下,遴选15个左右省份或地级市开展中医优势病种按病种付费试点。 用2-3年时间先行先试积累一批中医药医保支付方式改革经验,并逐步向全国推广。
    贵阳新天药业股份有限公司
    2025-10-23
  • 艾克斯特系统公司支持特拉法药业进行Ratutrelvir(TRX01)二期临床试验
    交易并购
    艾克斯特系统公司(Expert Systems Inc.)宣布继续支持特拉法药业(Traws Pharma)进行其下一代口服抗病毒药物Ratutrelvir(TRX01)的二期临床试验。Ratutrelvir旨在治疗新诊断的COVID-19患者。艾克斯特系统公司的预测药理学和AI驱动的分子建模在Ratutrelvir的开发中发挥了关键作用,优化了其药代动力学、安全性和效力特征,以确保在治疗和预防环境中具有广泛的临床适用性。Ratutrelvir对多种SARS-CoV-2病毒株具有广泛的体外活性,且无需联合使用利托那韦,其利托那韦独立配方消除了代谢增强的需求,避免了利托那韦相关的药物相互作用,这目前使约20%的COVID患者无法接受蛋白酶抑制剂治疗。在一期多次递增剂量(MAD)研究中,每日口服600mg的剂量在10天的整个疗程中维持血浆浓度比EC50高约13倍,谷浓度保持在EC90以上,这对于预防病毒反弹至关重要。艾克斯特系统的建模预测在肺组织中的浓度比血浆中更高,增强了在主要感染部位的抗病毒暴露。在一期安全性和药代动力学研究成功完成后,2025年第三季度获得了二期临床试验的监管批准。二期计划包括:特拉法药业C
    PRNewswire
    2025-10-23
  • 2025年美国顶尖干细胞治疗公司:Innovations Stem Cell Center
    研发注册政策
    2025年,Life Sciences Review杂志将Innovations Stem Cell Center(ISCC)评为美国顶尖干细胞治疗公司,表彰其在再生医学领域的领导地位和对科学验证、标准化患者护理的承诺。ISCC专注于脂肪来源的干细胞,并采用一致的、基于证据的临床方案,使用患者自身的干细胞(从局部麻醉下的少量脂肪样本中分离)来促进自然愈合。这种处理方式通常会产生数千万个可存活的干细胞,远超基于骨髓的程序,同时通过消除昂贵的第三方生物制品来保持成本效益。ISCC的标准方法已证明对骨科疾病(关节炎、运动损伤和关节损伤)、自身免疫性疾病(狼疮、硬皮病、炎症性疾病)、慢性疾病(神经病变、COPD、肾脏疾病)和男性健康(勃起功能障碍和佩罗尼病)有益。ISCC正在准备正式的机构审查委员会(IRB)批准的研究,以验证其在狼疮、慢性肾脏疾病和COPD方面的观察结果,并为干细胞治疗融入主流医学铺平道路。
  • HearAdvisor公布2025年度专家选择奖获奖者
    医投速递
    HearAdvisor,一家独立的音频性能实验室,于2025年10月22日宣布了其2025年度专家选择奖的获奖者,表彰了当年的最佳助听器和耳塞产品。这是该奖项的第三届,它基于严格的客观实验室测试,表彰了提供卓越音质和性能的产品。HearAdvisor是全球唯一一家提供助听器和现场耳塞独立、数据驱动比较的实验室,测试了超过100款助听器和30款耳塞。2025年新推出的盲听测试允许访客比较100多款助听器的声音,以了解哪些产品能帮助他们更好地在噪音中听到言语。实验室笔记:产品页面现在包括设备设置和编程细节。今年的获奖产品包括价格从599美元到1299美元的Elehear Beyond Pro、Lexie B2 Plus、Lucid Engage、Lucid Tala和Yeasound RIC800等。HearAdvisor还强调了听力保护的重要性,例如Etymotic Research ER20XS在音质和降噪方面获得了高分。HearAdvisor的联合创始人兼业务发展负责人Dr. Abram Bailey表示,他们看到非高端OTC助听器的性能越来越好,即使是预算有限的用户也能享受到高质量的听力技术。HearAd
    GlobeNewswire
    2025-10-23
  • 洛克希德·马丁投资Venus Aerospace,推动下一代火箭发动机技术发展
    医投速递
    2025年10月22日,下一代火箭发动机推进领域的初创公司Venus Aerospace宣布,通过其投资部门Lockheed Martin Ventures,获得了洛克希德·马丁的战略投资。这一投资发生在Venus在2025年5月进行的旋转爆轰火箭发动机(RDRE)历史性高推力测试飞行之后,该事件被休斯顿纪事报称为“世界首次”,标志着自阿波罗计划以来火箭发动机技术的首次代际飞跃。Venus Aerospace是唯一一家拥有经过飞行验证的高推力RDRE并清晰生产路线的公司。洛克希德·马丁对Venus的投资强调了在国防和商业应用中新兴关键技术的日益增长的支持。这也反映了Venus的双用途技术在全球国防支出和太空基础设施投资预计到2040年将达到1万亿美元时的潜力。Venus Aerospace的联合创始人兼首席执行官Sassie Duggleby表示:“Venus已经在飞行中证明了历史上最有效的火箭发动机技术。在洛克希德·马丁风险投资公司的支持下,我们将提升我们的能力,以规模化和部署将推动未来50年国防、太空和商业高速航空的发动机。”洛克希德·马丁与Venus的合作将公司的资源和行业经验与Venus的突破性推进创
    PRNewswire
    2025-10-23
    Lockheed Martin Corp
  • 肾小球肾炎市场增长:新疗法和诊断技术的推动
    研发注册政策
    肾小球肾炎市场正在稳步增长,主要得益于慢性肾脏病的发病率上升和诊断能力的提高。新疗法的推出,如Alentis Therapeutics的lixudebart、Takeda Pharmaceutical的mezagitamab、Biogen的felzartamab、Novartis的LNP023、Nkarta的NKX019等,将进一步推动市场发展。报告涵盖了当前的治疗实践、新兴药物、个别疗法的市场份额,以及从2020年到2034年的当前和预测市场规模,按主要市场(美国、欧盟4国、英国和日本)进行细分。肾小球肾炎的治疗策略取决于具体的亚型、严重程度和潜在原因,大多数方法旨在减少炎症、控制血压、限制蛋白尿,并防止进展为慢性肾脏病。有效的管理通常需要患者和医生共同制定个性化计划,考虑疾病负担、合并症和治疗目标。
  • Constellation Institutional Markets推出3.5亿美元FABN市场发行,拓展机构市场业务
    医投速递
    Constellation Institutional Markets,Constellation集团的一部分,宣布成功进入资金协议支持票据(FABN)市场,并首次发行了3.5亿美元的FABN。这些票据由Constellation Global Funding发行,该发行方是一家未关联的特拉华州法定信托,并由AuguStar Life Insurance Company(ALIC)提供资金协议支持,ALIC是Constellation的旗舰保险公司。此次交易突显了Constellation致力于构建市场领先的金融服务业务,利用其规模、强大的资本地位、强劲的评级和世界级的机构所有权。Constellation创始人、董事长兼首席执行官Anurag Chandra表示,扩大机构市场业务是Constellation增长旅程的核心。FABN项目推进了Constellation的机构增长,并加强了其多元化、以负债为重点的发行平台的基础。Constellation Institutional Markets总裁Brij Grewal补充说,进入FABN市场是Constellation机构市场业务的一个里程碑,也是其长期战
    PRNewswire
    2025-10-23
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,431
全球在研药物数
2,909
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
更多信息,请进入研发中心查看

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入市场洞察中心查看