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共 362218 篇内容
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江苏噬界生物科技有限公司完成数千万元Pre-A轮融资,资本与产业合力,全速迈向IPO新里程医药投融资动脉网获悉,国内领先的噬菌体技术创新与应用企业——江苏噬界生物科技有限公司(以下简称“噬界生物”或“集团”)近日宣布,公司已完成首轮即Pre-A轮数千万元融资。 本轮融资由南京金策投资管理有限公司领投,并联合了具有广泛影响力的资深投资人及产业背景深厚的战略投资方共同完成。 多方资本的汇聚,形成了强大的资本与产业协同效应,标志着公司在技术研发、商业模式和战略定位上获得了多维度的关键认可。动脉网-最新2025-12-31噬界生物科技有限公司
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GCE Global Solutions Corp. 完成对 GCE Payroll Advisers Inc. 的战略收购医投速递全球人力资源、薪酬和合规解决方案提供商 GCE Global Solutions Corp. 宣布,已战略收购国际薪酬顾问公司 GCE Payroll Advisers Inc.,此举巩固了其在雇主代记(EOR)和跨境薪酬服务领域的可扩展性和合规驱动的平台地位。此次收购是 GCE 长期增长战略的关键里程碑,扩大了其运营能力、法规深度和国际影响力。通过将 GCE Payroll Advisers Inc. 集成到其全球生态系统中,GCE 提升了支持跨多个司法管辖区管理复杂雇佣、薪酬和合规要求的能力。GCE Payroll Advisers Inc. 带来了国际薪酬运营和法规咨询的专业知识,与 GCE Global Solutions Corp. 现有的 EOR 和劳动力管理服务相辅相成。合并后的能力使 GCE 成为寻求可靠全球就业解决方案公司的长期战略合作伙伴。收购后,两家组织的客户将受益于增强的服务连续性、扩大地理覆盖范围和更深入的合规支持,同时保持 GCE 品牌定义的高标准服务。PRNewswire2025-12-31
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Paul's Insight|解读国际法规药事(12.22-12.28)专家观点对 中国 生产企业的警告信再次强化供应链与质量体系要求。 美国食品药品监督管理局( FDA )于 12 月 16 日向广东某公司( Guangdong Renhe Guozhuang Biotechnology Co., Ltd. )发出警告信,指出其在药品生产过程中存在严重违反现行药品生产质量管理规范( CGMP )的情形,相关产品因此被认定为 “ 掺假 ” 。 未在成品放行前对每一批次开展必要的化学及微生物学检验,包括活性成分鉴别与含量测定;。蒲公英Biopharma2025-12-31
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干细胞疗法,从传说走进现实前沿研究而现在,随着博鳌乐城国际医疗旅游先行区一批批干细胞治疗技术转化应用名单的公示,中国的干细胞临床实践终于迎来了一个关键转折点——标志着干细胞疗法真正“从研究走向应用”。 博鳌乐城先行区已累计特许批准四批细胞和基因治疗技术,正式临床应用。 其中,生创科技自主研发的 宫血干细胞治疗肺纤维化技术 位列其中,已正式在树兰(博鳌)医院开展应用。
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红熊AI获8000万元Pre-A+轮融资,聚焦记忆科学,旨在赋予人工智能接近人类的记忆能力医投速递红熊AI近日宣布完成8000万元Pre-A+轮融资,由天使轮投资人陈泳潮与华禹创投领投,估值已达7.5亿元。公司核心技术聚焦于模拟人类认知的“记忆科学”,通过三级记忆系统和多模态情绪融合等技术,解决大模型(LLM)的先天缺陷。2025年合同业绩达2.5亿元,成功切入制造业,并开源核心产品“记忆熊(MemoryBear)”。未来,红熊AI将研发神经形态记忆芯片,并计划于2026年第二季度启动A轮融资。36氪2025-12-31
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2026年Wegovy药物价格和获取途径分析研发注册政策本文分析了2026年Wegovy药物的价格和获取途径,包括制造商和平台的价格披露、FDA的批准更新、远程医疗访问结构和会员要求、临床试验数据和安全性信息。文章讨论了消费者在评估Wegovy获取途径时通常会考虑的因素,如资格、访问途径与个人情况的匹配、财务承诺和保险考虑、格式偏好(口服与注射)以及提供者和支持结构。此外,文章还探讨了监管环境,包括FDA批准的药物和合成的药物的不同监管地位,以及临床试验结果与个体结果的关系。GlobeNewswire2025-12-31
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5年随访研究:单次输注6500万或1.3亿脐带间充质干细胞,长期免疫调节、抗炎且安全!前沿研究
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In vivo tol-APC:开启与 In vivo CAR-T 并驾齐驱的「免疫下半场」前沿研究随着递送技术、表达时程控制与免疫监测体系的成熟,研究与产业开始把视野从延伸到更广泛的免疫细胞类型与调控目标:in vivo CAR-T 是这波浪潮的重要起点,但远不是终点。 这一路线在阿法纳的工作中得到系统验证,并发表于 Nature Biomedical Engineering (2025, 9, 1320),公司亦在推进相关临床研究。 外周免疫耐受,本质上就是免疫系统的刹车系统——让它识别「哪些该打,哪些不能打」。阿法纳生物2025-12-31CAR-T
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突发!辉瑞在华裁员人事变动自2023年启动“成本调整计划”以来,辉瑞已在全球范围内进行多轮裁员。 近期, 传闻“ 辉瑞(中国)研究开发有限公司于12月底对上海药物安全部门进行裁员 ” , 主要受美国隐私法案生效影响,该部门将无法继续承接美国相关业务。 未来两年是否继续裁员尚未明确 ……
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瑞博生物今起招股,获基石投资认购约1亿美元医药投融资12月31日,瑞博生物-B发布公告, 于2025年12月31日至2026年1月6日招股,公司拟全球发售2748.74万股H股 ,其中,香港发售占10%,国际发售占90%,另有超额配股权15%。 每股发售价57.97港元,H股将以每手200股H股为买卖单位,预计H股将于2026年1月9日(星期五)上午九时正在联交所开始买卖。 据招股书,瑞博生物创立于2007年,是一家从事小核酸药物研究和开发,尤其专注于siRNA疗法的生物制药公司。
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宜明细胞荣膺2025江苏省级专精特新企业,并入选《GEI中国潜在独角兽企业研究报告2025》榜单医投速递宜明生物旗下宜明(苏州)细胞生物科技有限公司凭借在先进治疗药品(ATMP)领域的技术突破和市场表现,荣获2025年度江苏省省级专精特新中小企业称号,并入选《GEI中国潜在独角兽企业研究报告2025》榜单。该公司的专业化、精细化、特色化和新颖化发展得到官方认可,同时,其卓越的高成长性和创新实力也获得了行业内的双重肯定。宜明生物建立了覆盖ATMP CRDMO全产业链的服务体系,提供从工艺开发到商业化生产的一站式解决方案,并成功协助客户完成数十项中美IND申报,展现出强大的行业竞争力。
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汇宇制药“西咪替丁注射液”获批上市审批动态近日,四川汇宇制药股份有限公司的 “西咪替丁注射液 ”(化学药品新3类)经国家药品监督管理局公告, 批准上市,并视同通过一致性评价, 本次获批的规格为:2ml:0.2g。 西咪替丁是一种H2受体拮抗剂,主要作用于壁细胞上H2受体,起竞争性抑制组胺作用,抑制基础胃酸分泌,也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激所引起的胃酸分泌。 根据米内网数据显示,2025年上半年中国城市公立医院终端西咪替丁注射液销售额为1115万元,市场表现较为稳定。
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迈威生物阿达木单抗注射液在印度尼西亚获批上市研发注册政策迈威生物宣布,其阿达木单抗注射液9MW0113(君迈康®)已获得印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)的注册批准,成为首个由中国自主研发的阿达木单抗生物类似药在印尼上市。这是迈威生物今年获得的第三个海外上市批件,标志着其在东南亚市场的重要认可。迈威生物已与十余个国家签署合作协议,并向多个国家提交了注册申请。公司表示,将继续推动产品在全球更多国家的商业化,以满足更多患者的需求。迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,专注于肿瘤和年龄相关疾病的治疗领域,拥有丰富的产品管线和研发创新能力。
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2026年1月“最佳Wegovy替代品”搜索量激增研发注册政策2026年1月,随着新年健康目标的设定,大量患者在线上搜索减肥药物信息。本文分析了为何“最佳Wegovy替代品”的搜索量在1月激增,并探讨了GLP-1药物领域的重要发展,包括FDA批准的口服semaglutide选项,以及不同获取途径(如FDA批准的品牌药物、通过远程医疗的混合GLP-1药物和通过传统医疗保健的保险覆盖治疗)的信息。文章还提供了消费者如何验证远程医疗GLP-1声明的独立验证方法,并以Direct Meds为例进行了分析。此外,文章还讨论了FDA批准的产品的临床试验结果、混合药物监管环境以及与GLP-1药物相关的安全考虑。
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2025结直肠癌年度盘点 | 李进教授:精准分层引领治疗革新,肠癌诊疗步入免疫新时代专家观点结直肠癌(CRC)是全球高发恶性肿瘤,根据全球癌症统计数据,结直肠癌在全球恶性肿瘤发病率和死亡率中均位居前三位,2022 年数据显示,中国结直肠癌新发病例数约占全球的 1/4,在所有恶性肿瘤中发病构成比达10.7%,仅次于肺癌。 尽管我国结直肠癌总体发病率仍略低于部分发达国家,但死亡率已接近甚至高于世界平均水平,患者整体预后仍有较大改善空间 1 。 中国药科大学附属上海高博肿瘤医院李进教授 作为中国临床肿瘤学领域的领军者,长期深耕于消化道肿瘤的临床与转化研究,牵头并参与了多项改变临床实践的关键试验。
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慧心守正,韧行致远:施慧达药业集团2025年终总结公司动态施慧达药业集团2025-12-31
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投子认输?两大百亿上市企业,剥离宠物业务医药投融资调整结果为, 毛孩子动物保健公司将不会进入到两大上市公司报表内,从而减少对上市公司的财务影响 。 健康元拟以5145万元转让旗下毛孩子动物保健49%股权受让方为深圳市心有毛孩投资合伙企业(有限合伙),该合伙企业为毛孩子核心管理层及员工持股平台, 由健康元实控人朱保国的亲属朱琳琳持股99.9999% 。 这样的交易安排,其结果意味着两大上市公司对动物保健业务的战略转向。Pet Notes宠物商业研究2025-12-31投子
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Manus被收购,枫清科技将获亿级融资:大模型后,中国智能体爆发医药投融资枫清科技始终致力于为企业数智化转型打造新基建。 本文为IPO早知道原创。 据Manus 于12月17日公布的数据,公司ARR已突破1亿美元,总收入年化运行率超1.25亿美元。IPO早知道2025-12-31
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卧安机器人正式登陆港交所:市值超164亿港元,历经18年从大学实验室走到IPO医药投融资“AI具身家庭机器人第一股”。 卧安机器人在本次IPO中总计发行22,222,300股H股。 其中,香港公开发售获254.5倍认购,国际发售获8.9倍认购,并引入了高瓴、Cithara、Infini、中国东方、Wind Sabre、Yield Royal、Sage等顶尖机构作为基石投资者,合共认购金额超过7亿港元。
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华科系团队打造“零传动”锻造装备,获工业母机基金投资,将实现万吨级设备国产替代|36氪首发医投速递武汉新威奇科技有限公司,一家专注于热模锻工业母机的企业,近期完成了数千万元的首轮融资。资金主要用于超大型伺服直驱电动螺旋压力机的重型生产能力建设,并支持研发投入。新威奇成立于1993年,以伺服直驱式数控电动螺旋压力机为核心产品,提供全系列精密模锻成形设备及整体解决方案。公司掌握自主研发的超大型永磁同步电机直驱技术,产品已应用于航空、汽车等领域,并出口至海外市场。新威奇近年保持10%以上增长,累计服务超600家客户,交付设备超1900台。公司董事长冯仪强调,新威奇的技术突破在于自主研发的电机,未来将深耕新兴市场,并进入欧洲、日本等传统工业强国市场。此外,公司正在打造“iMetal”模锻工艺AI智能体,以实现智能制造解决方案的转型。36氪2025-12-31华中科技大学
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 85
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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6,299
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
