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  • 人血白蛋白在肝硬化腹水中应用最新共识
    前沿研究
    人血白蛋白在肝硬化腹水中应用最新共识
    2024年国外关于白蛋白的临床应用综述和实用指南《Albumin: a comprehensive review and practical guideline for clinical use》列出了目前人血白蛋白临床常见的适应症，如图1所示，指南表明肝硬化并发症是使用白蛋白的最有依据的适应症 [ 1] 。 2 025 年中国中西医结合学会消化系统疾病专业委员会关于肝硬化腹水制定了《肝硬化腹水中西医结合诊疗专家共识（2 025 年）》，共识关于人白在肝硬化腹水中应用推荐如下 [ 2] ：。 低蛋白血症时可考虑补充人血白蛋白，以下情况下需积极使用白蛋白：①重复经腹腔大量放液（LVP）治疗顽固性腹水时，需联合白蛋白（4g /L 左右）；张力性腹水患者治疗性放腹水也需补充白蛋白。
    中国血液制品
    2025-05-22
    白蛋白 aco 肝硬化
  • 【首发】利德健康完成近亿元天使轮融资， 打造AI生命科学仪器和生物智造装备行业科创先锋
    医药投融资
    【首发】利德健康完成近亿元天使轮融资， 打造AI生命科学仪器和生物智造装备行业科创先锋
    动脉网最新消息，利德健康科技（广州）有限公司（以下简称“利德健康”）已成功完成近亿元天使轮融资。 根据动脉网数据库统计，此次融资为近三年内生命科学仪器与生物智造装备领域融资规模最大的一笔天使轮融资！ 此轮融资由嘉道资本领投，齐济投资、中科创星、聚科新兴产业创投、见识资本、九州鑫诺跟投，融资资金将用于加速技术研发、产品产业化以及市场拓展等工作。
    动脉网
    2025-05-22
    生物智造 利德健康
  • 突破！上药生物治疗CAR-T疗法为“癌王”治疗带来新曙光
    前沿研究
    突破！上药生物治疗CAR-T疗法为“癌王”治疗带来新曙光
    在刚刚落幕的2025年美国基因和细胞治疗协会（ASGCT）年会上，上药生物治疗向全球同行展示了其自主研发的靶向DLL3 CAR-T细胞治疗最新突破。 这项利用PD1的共删除技术可增强T细胞的杀瘤效果和持久性，为素有"最难治肺癌"之称的小细胞肺癌（SCLC）患者带来全新希望。 破局"癌王"治疗困境。
    上海医药
    2025-05-22
    PD1 上药生物治疗 癌王
  • 上海医药重酒石酸去甲肾上腺素注射液通过仿制药一致性评价
    审批动态
    上海医药重酒石酸去甲肾上腺素注射液通过仿制药一致性评价
    近日，上海医药下属上海禾丰制药有限公司的重酒石酸去甲肾上腺素注射液（规格：1ml:2mg）收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2025B02097），该药品通过仿制药一致性评价。 重酒石酸去甲肾上腺素注射液。 本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
    上海医药
    2025-05-22
    上海禾丰制药有限公司
  • 诺诚健华明诺凯®联合来那度胺在中国获批治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
    审批动态
    诺诚健华明诺凯®联合来那度胺在中国获批治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
    这是 中国首个获批治疗R/R DLBCL的CD19单抗。 汉康资本于2017年领投诺诚健华B轮融资，并在后续轮次继续支持。 临床试验的主要研究者。
    汉康资本
    2025-05-22
    CD19 弥漫性大B细胞淋巴瘤 弥漫性大
  • 全球数字健康观察 | 获得7000亿美元融资的Hello Heart如何通过“硬件+软件+服务”闭环赋能心脏健康管理
    医药投融资
    全球数字健康观察 | 获得7000亿美元融资的Hello Heart如何通过“硬件+软件+服务”闭环赋能心脏健康管理
    据世界卫生组织（WHO）数据显示，每年因心血管疾病导致的死亡人数高达 1790 万，占全球总死亡人数的 31% 。 在美国，这一问题尤为严峻。 在美国，心血管疾病是最昂贵的慢性病。
    Boom Health
    2025-05-22
    心血管疾病 数字健康
  • 潜在FIC！丽珠医药抗真菌1类新药SG1001完成I期临床试验
    临床研究
    潜在FIC！丽珠医药抗真菌1类新药SG1001完成I期临床试验
    丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）宣布，公司抗真菌感染候选药物SG1001已于近期顺利完成 I 期临床试验。 结果显示，SG1001在人体安全性和药代动力学特性方面均表现优异，为后续临床开发奠定了坚实基础。 目前全球尚无同靶点药物获批上市，SG1001 是该靶点的潜在First-in-class（同类首创）药物。
    丽珠医药
    2025-05-22
    真菌感染 I期 抗真菌
  • 正大天晴PD-L1组合再拓适应症，一线治疗肾细胞癌
    前沿研究
    正大天晴PD-L1组合再拓适应症，一线治疗肾细胞癌
    2025年5月21日，国家药监局（NMPA）官网显示， 正大天晴贝莫苏拜单抗的新适应症上市申请正式获批 。 贝莫苏拜单抗（商品名：安得卫）是一款PD-L1单抗，通过阻断PD-L1与PD-1/B7.1的结合，恢复T细胞免疫功能，从而增强抗肿瘤免疫反应。 而安罗替尼则是一款国产多靶点酪氨酸激酶抑制剂， 自2018年获批以来，已广泛用于NSCLC、SCLC、软组织肉瘤、甲状腺癌等五大瘤种 。
    药研网
    2025-05-22
    PDL1 肾细胞癌 PD-L1
  • 跨界因子：FGF21，从减脂到抗癌的“多面手”
    前沿研究
    跨界因子：FGF21，从减脂到抗癌的“多面手”
    5月14日， 葛兰素史克（GSK）宣布将以最高20亿美元现金对价收购Boston Pharmaceuticals的核心资产efimosfermin alfa ，其中包括12亿美元预付款及高达8亿美元的里程碑付款，并将向诺华支付分级特许权使用费。 Efimosfermin alfa是一种每月皮下注射一次的长效FGF21类似物，具有调节代谢、减少肝脂、改善炎症和逆转纤维化的多重潜力。 数据显示，SLD影响着全球约5%的人口，其中代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和酒精性肝病（ALD）是其主要亚型。
    药研网
    2025-05-22
    FGF21 酒精 抗癌
  • 国际TOP院校研究成果：DNA甲基化检测实现胃癌无创早期鉴别诊断
    前沿研究
    国际TOP院校研究成果：DNA甲基化检测实现胃癌无创早期鉴别诊断
    打开公众号，设置“星标”，。 胃癌DNA甲基化生物标志物。 研究者利用甲基化检测技术在胃癌患者血液中共识别了153个甲基化位点，这些甲基化位点在胃癌组织中显示出最高的甲基化水平，并且在之前研究中提取的正常血浆的数据中显示出最低的甲基化背景，作为独立的预选组。
    允英
    2025-05-22
    胃癌 DNA甲基化检测 DNA
  • 潜在首款！科济药业CAR-T疗法拟纳入优先审评
    审批动态
    潜在首款！科济药业CAR-T疗法拟纳入优先审评
    此次优先审评将有助于缩短其上市时间，使患者能够更快地受益于这一创新疗法，为胃癌患者带来了新的希望，也标志着中国CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗领域取得了重大进展。 胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，具有较高的发病率和死亡率。 舒瑞基奥仑赛注射液拟用于治疗的适应症为 CLDN18.2 表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃 / 食管胃结合部腺癌。
    药渡
    2025-05-22
    CLDN18 胃癌 CAR-T
  • 12.5亿美元首付创纪录！三生制药PD-1/VEGF双抗加速抢滩
    交易并购
    12.5亿美元首付创纪录！三生制药PD-1/VEGF双抗加速抢滩
    根据公告披露， 首付款12.5亿美元叠加最高48亿美元的里程碑付款， 以及双位数比例的特许权使用费，这笔交易总价值有望突破60亿美元大关。 这不仅创下中国双抗领域对外授权金额新高，更标志着国产创新药企首次在PD-1/VEGF双抗赛道实现全球化突围。 从交易架构设计来看，三生制药保留了中国内地权益，辉瑞则获得全球其他地区独家开发权，同时设置中国区商业化选择权。
    药渡
    2025-05-22
    PD-1/VEGF VEGF
  • 超90%患者达成缓解！潜在“first-in-class”小分子3期试验即将启动
    临床研究
    超90%患者达成缓解！潜在“first-in-class”小分子3期试验即将启动
    德国默克（Merck KGaA） 今日公布其潜在“ first-in-class ”口服小分子enpatoran在临床2期试验 WILLOW中的积极结果。 在接受 enpatoran治疗的 皮肤红斑狼疮（CLE）和伴有活动性狼疮皮疹的系统性红斑狼疮（SLE）患者中，超过90%患者的 疾病活动度具有临床意义的降低。 红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，可影响身体的多个部位，包括皮肤、关节、肾脏和其他器官。
    药明康德
    2025-05-22
    红斑 小分子3期 first-in-class
  • 同行致远，Endeavor公布小分子2期积极结果；超20亿美元！罗氏再达抗癌分子胶合作……
    公司动态
    同行致远，Endeavor公布小分子2期积极结果；超20亿美元！罗氏再达抗癌分子胶合作……
    肺纤维化小分子抑制剂2期试验积极结果公布。 日前，Endeavor BioMedicines公布其在研主打疗法ENV-101（taladegib）完成的2a期临床试验的事后分析结果。 Endeavor BioMedicines的首席执行官John Hood博士过去接受访问时曾 提到 ，过去20多年来，药明康德始终是值得信赖的合作伙伴。
    药明康德
    2025-05-22
    肺纤维化 分子胶
  • 间充质基质细胞（MSCs）鉴定标准更新：从 「干细胞」 到 「基质细胞」 的科学转向
    前沿研究
    间充质基质细胞（MSCs）鉴定标准更新：从 「干细胞」 到 「基质细胞」 的科学转向
    新版标准明确将 MSCs 定义为 「间充质基质细胞」 ，而非 「干细胞」。 若使用 「间充质干细胞」 这一表述，必须提供实验证据证明细胞的 「干性」 （如自我更新和多向分化能力）。 2006 年标准中的 「体外三向分化能力」 （成骨、成脂、成软骨分化） 和 「标准条件下贴壁生长」 不再作为鉴定必需指标。
    医麦客
    2025-05-22
    间充质基质细胞 MSCs
  • Cell：破解 CAR-T 疗法的「脑雾」谜团！有望让抗癌更安全
    前沿研究
    Cell：破解 CAR-T 疗法的「脑雾」谜团！有望让抗癌更安全
    目前，CAR-T 疗法已经成功在包括急性淋巴白血病、非霍奇金淋巴瘤等血液肿瘤中获得乐观疗效。 部分患者在接受 CAR-T 疗法后出现注意力不集中、记忆力减退、信息处理迟缓等问题—— 一类被称作「脑雾」的复杂性认知障碍 。 他们发现 CAR-T 疗法可能通过持续性引发神经炎症，破坏了少突胶质细胞的髓鞘形成能力。
    医麦客
    2025-05-22
    白血病 非霍奇金淋巴瘤 CAR-T
  • 恒瑞医药明日港股上市，募资近百亿港元
    医药投融资
    恒瑞医药明日港股上市，募资近百亿港元
    5 月 23 日，恒瑞医药将正式在港交所上市，成为又一「A+H」两地上市的国内大药企，摩根士丹利、花旗及华泰国际为联席保荐人。 恒瑞医药本次拟全球发售 2.245198 亿股，香港公开发售占比 5.5%，国际发售占比 94.5%。 根据财联社消息，恒瑞本次 港交所上市不行使超额配售选择权。
    Insight数据库
    2025-05-22
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