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  • 61个未过评品规接受调平拟中选，广东联盟慢病接续采购公示调平拟中选结果
    招标采购
    61个未过评品规接受调平拟中选，广东联盟慢病接续采购公示调平拟中选结果
    10月22日，广东省药品交易中心发布《关于公示广东联盟常见病慢性病药品接续采购调平拟中选结果的通知》，调平拟中选结果公示时间为 2025年10月22日至10月24日17:30 。 同此前发布的《符合调平确认条件的未过评产品表》相比，有12个产品未完成调平确认工作。 10月16日，广东发布《关于公示广东联盟常见病慢性病药品接续采购拟中选结果的通知》，共包括499条价格信息，按药品名称统计涉及57个药品。
    易联招采网
    2025-10-23
    广东联盟慢病
  • 高价依托咪酯乳状注射液弃标，大品种多家中选价差达5倍，低价分量正当时
    招标采购
    高价依托咪酯乳状注射液弃标，大品种多家中选价差达5倍，低价分量正当时
    河南集采接续大联盟的最低价中选待分配政策是--- 医药机构填报有 中选价格最低中选药品的，则该医药机构该品种待分配采购量的50%分配给中选价格最低的中选企业 ；。 全国中成药集采 的最低价中选待分配政策是---17.2.1 将 50%的待分配量分配给代表品报价日均费用低于同采购组日均费用均值的中选企业中 ，代表品报价日均费用最低或降幅最高的中选企业。 综合来看，从集采执行的政策、指导精神都对（最）低价中选产品，鼓励医院选择同等质量下，价格更优的中选产品。
    风云药谈
    2025-10-23
    咪酯乳状注射液
  • 【公司要闻】蓝马医疗LM103注射液进入关键性临床研究，实体瘤TIL治疗中国力量加速崛起！
    临床研究
    【公司要闻】蓝马医疗LM103注射液进入关键性临床研究，实体瘤TIL治疗中国力量加速崛起！
    公司里程碑： LM103正式进入 关键性临床研究。 2025年10月20日 ，公司收到国家药品监督管理局（NMPA）最后一轮反馈，苏州蓝马医疗自主研发的 TIL疗法LM103注射液 进入 关键性临床研究 。 临床价值： 首个单药治疗恶性黑色素瘤无需联合PD1等抗肿瘤药物就进入关键性 II 期的TIL疗法， 国内第三个进入关键II期阶段的TIL疗法。
    苏州蓝马医疗技术有限公司
    2025-10-23
    SNCA 国家药品监督管理局 实体瘤 黑色素瘤 北京大学肿瘤医院
  • 21亿美元！诺和诺德收购罕见病资产；百时美施贵宝达成超20.2亿美元AI合作，发现ALS新靶点 | 一周交易
    交易并购
    21亿美元！诺和诺德收购罕见病资产；百时美施贵宝达成超20.2亿美元AI合作，发现ALS新靶点 | 一周交易
    据创鉴汇不完全统计，上周（10月13日至10月19日） 全球生物医药领域共披露37起交易事件，潜在交易总额超127亿美元 。 交易以 17起合作研发 和 10起药物授权 为主要形式，罗氏、阿斯利康、诺和诺德等跨国药企参与了多笔大额交易。 上周潜在最大额交易来自 诺和诺德，15日宣布以21亿美元收购Omeros公司的补体抑制剂zaltenibart（OMS906） 。
    创鉴汇
    2025-10-23
    AstraZeneca PLC Novo Nordisk A/S 罕见病 Bristol-Myers Squibb Co Omeros Corp
  • Nature | 中山大学张常华团队首次揭示SPP1在胰腺癌中的关键调控作用
    前沿研究
    Nature | 中山大学张常华团队首次揭示SPP1在胰腺癌中的关键调控作用
    胰腺导管腺癌（PDAC）素有“癌中之王”的称号，是胰腺癌最常见、最具侵袭性的病理类型，具有恶性程度高、进展迅速、预后极差等特点。 上皮-间质转化（EMT）是其肿瘤细胞获得侵袭性、产生耐药性并导致不良预后的核心驱动因素。 SPP1：PDAC细胞命运的关键调控因子。
    云舟生物
    2025-10-23
    胰腺癌 胰腺导管腺癌 中山大学 云舟生物科技（广州）股份有限公司 BMP2
  • 拓济医药与三星制药Bioepis达成全球战略合作，聚焦新型ADC
    公司动态
    拓济医药与三星制药Bioepis达成全球战略合作，聚焦新型ADC
    此次合作将为三星制药的肿瘤产品管线新增 一类创新的双特异、双载荷ADC药物。 拓济医药将利用其专有的双特异性抗体与双载荷平台，构建新型双抗双载荷ADC。 此外，三星制药从拓济医药获得一种TOP1i载荷的独家许可，用于其ADC管线的开发、生产及商业化。
    17Talk易企说
    2025-10-23
    拓济医药（苏州）有限责任公司
  • 诺华盐酸伊普可泮胶囊在III期临床试验中达到主要终点，可减缓IgA肾病（IgAN）患者的肾功能下降
    临床研究
    诺华盐酸伊普可泮胶囊在III期临床试验中达到主要终点，可减缓IgA肾病（IgAN）患者的肾功能下降
    在APPLAUSE-IgAN终期分析中，相较于安慰剂，盐酸伊普可泮胶囊 * 在两年期间对于估算肾小球滤过率（eGFR）下降的斜率有着显著的统计学和临床意义上的改善 1。 盐酸伊普可泮胶囊是首个也是唯一获批用于成人IgAN患者的补体抑制剂，具有延缓疾病进展的潜力 4,5。 近日，诺华宣布APPLAUSE-IgAN III期研究取得了最终的积极结果。
    诺华集团
    2025-10-23
    Novartis AG SGLT2 伊普可泮 Ras NOVARTIS Pte Ltd
  • BioNxt Solutions启动BNT23001的15天剂量优化研究
    研发注册政策
    BioNxt Solutions启动BNT23001的15天剂量优化研究
    生物科技公司BioNxt Solutions Inc.宣布启动其领先产品BNT23001的15天剂量优化研究。BNT23001是一种专有的舌下含服克拉屈滨配方，用于治疗多发性硬化症（MS）。这项研究是人体生物等效性测试前的最后一步，预计将在2026年初开始。研究旨在通过大规模动物试验来调整剂量精度和优化配方，为2026年初计划进行的人类生物等效性试验做准备。BNT23001是一种口服溶解的薄膜配方，旨在提供更快的吸收、更高的生物利用度和更大的患者舒适度。此外，BioNxt Solutions Inc.正在推进其专利国家化战略，包括加拿大、澳大利亚、欧盟、欧亚、新西兰和日本等关键市场。
    PRNewswire
    2025-10-23
    多发性硬化
  • Hydreight Technologies Inc. 2025年业绩更新及荣誉表彰
    医药投融资
    Hydreight Technologies Inc. 2025年业绩更新及荣誉表彰
    Hydreight Technologies Inc.（以下简称“Hydreight”）近日宣布公司业绩更新，并获得了多项荣誉，彰显了公司在北美地区的技术创新和增长。Hydreight在2025年Deloitte的《加拿大科技快50强》中排名第25位，并在2024年Deloitte的《北美科技500强》中排名第56位。公司还获得了多项荣誉，包括2024年TSX Venture Exchange Top 50公司、BC Tech Association的2025年技术影响奖决赛选手以及EY加拿大2025年企业家年度奖太平洋地区决赛选手。Hydreight运营着美国最大的合规远程医疗和医疗网络之一，通过其专有的VSDHOne平台连接所有50个州的医疗保健提供者、药房和患者。2025年7月至9月，VSDHOne产品订单量超过295,000个，护士网络扩展了198名新护士，药房订单（不包括VSDHOne）同比增长约72%。公司现金余额达到约1870万加元。Hydreight将继续扩大其GLP-1、D2C和药房网络，并专注于盈利性、合规性的扩张以及长期股东价值。
    GlobeNewswire
    2025-10-23
    GLP-1
  • 东阿阿胶与上海中医药大学签署战略合作协议
    公司动态
    东阿阿胶与上海中医药大学签署战略合作协议
    10月22日，东阿阿胶股份有限公司（以下简称“东阿阿胶”）与上海中医药大学战略合作协议签约仪式在东阿阿胶举行。 上海中医药大学将积极支持东阿阿胶发展战略，期望东阿阿胶能够成为上海中医药大学人才培养的重要实践基地，开辟校企合作新路径，共同打造校企合作新典范。 东阿阿胶表示，此次与上海中医药大学的战略合作意义重大，标志着东阿阿胶在研发创新驱动产业发展之路上又迈出了坚实一步。
    东阿阿胶
    2025-10-23
    上海中医药大学 东阿阿胶股份有限公司
  • 干货｜药企流向管理的5大要点，从 “数据孤岛” 到 “决策引擎”
    公司动态
    干货｜药企流向管理的5大要点，从 “数据孤岛” 到 “决策引擎”
    在医药行业，流向数据是洞察市场的“雷达”，更是驱动增长的“引擎”。 一盒药从出厂到患者手中，每一次流转都承载着关键的市场信息。 然而，多数药企仍深陷“数据孤岛林立、人工操作低效、质量参差不齐”的困境，导致数据价值被埋没。
    掌上易联通
    2025-10-23
  • 35岁东北女生带队，Deel估值1200亿
    医投速递
    35岁东北女生带队，Deel估值1200亿
    全球人力资源科技巨头Deel宣布完成3亿美元E轮融资，估值达到173亿美元。Deel由90后创始人王硕创立，专注于简化全球雇佣流程，其业务量在疫情期间实现爆发式增长。王硕的创业故事展现了新一代创业者的全球视野和技术创新，成为90后创业的典范。
    投资界
    2025-10-23
    影石创新科技股份有限公司
  • 中美同步，勃林格殷格翰那米司特获国家药监局批准上市
    审批动态
    中美同步，勃林格殷格翰那米司特获国家药监局批准上市
    No.1 / 中美同步，勃林格殷格翰那米司特获国家药监局批准上市。 这是十年来首个在III期临床试验中达到主要终点并成功获批的IPF治疗药物，打破了该领域十余年无新药获批的僵局。 博优维是一款口服PDE4B抑制剂，选择性抑制PDE4B同工酶。
    GBIHealth
    2025-10-23
    PDE4B
  • RSM US与RSM UK达成跨大西洋合作伙伴关系，2026年1月1日起生效
    医投速递
    RSM US与RSM UK达成跨大西洋合作伙伴关系，2026年1月1日起生效
    RSM US LLP和RSM UK Holdings Limited，两大中端市场领先的审计、税务和咨询服务提供商，宣布将于2026年1月1日通过一项新的跨大西洋合作伙伴关系实现合并。双方合伙人几乎一致投票支持这一新的合作伙伴结构。新平台预计将通过成功协调治理，包括共同的财务激励、客户服务和未来增长投资，来实现优化全球客户服务质量、人才培养和加速增长的目标。在新架构下，将有23,000名专业人士在美国、英国、加拿大、爱尔兰、印度和萨尔瓦多运营，年总收入达到50亿美元（美元）。这一举措旨在支持未来10亿美元的（美元）跨国合伙人所有平台，并加强在全球范围内服务客户的能力。
    PRNewswire
    2025-10-23
  • 美联合运输工人联合会要求亨利·福特基因西斯医院达成强有力的合同
    医投速递
    美联合运输工人联合会要求亨利·福特基因西斯医院达成强有力的合同
    美联合运输工人联合会（Teamsters）总主席Sean M. O'Brien和总财务秘书Fred Zuckerman将于2025年10月23日上午9点加入亨利·福特基因西斯医院的罢工护士和个案工作者，以示联合运输工人联合会不会在750多名护士和个案工作者获得强有力的合同之前退缩。这些工作者由联合运输工人联合会地方分会332代表，自9月1日起开始罢工。联合运输工人联合会被迫走上罢工线，因为他们的雇主拒绝提供一份解决关键问题（如护士与患者比例、加班和加班费）的合同。自罢工开始以来，地方分会332已多次与医院领导会面，但亨利·福特基因西斯医院的领导继续拖延谈判并提出侮辱性的提议。
    PRNewswire
    2025-10-23
  • 合成生物学生产线就位！莱茵生物研究院+合成生物车间加码高附加值产品研发
    公司动态
    合成生物学生产线就位！莱茵生物研究院+合成生物车间加码高附加值产品研发
    近日，莱茵生物在投资者互动平台表示： 公司募投项目 甜叶菊 专业提取工厂已于2024年底建成投产，目前该工厂生产经营活动正常有序，新工厂在成本控制、生产效率提升方面具备领先的竞争优势。 四季度作为甜叶菊传统生产与销售旺季，预计新工厂的产能将接近满负荷运转 ，全年新工厂的整体产能利用率有望达到40%~50%左右的水平。 此外， 莱茵天然健康产品研究院项目的主体建筑工程已全部完工 ，本着高效利用资源、聚焦核心业务的原则，公司已对项目规划进行优化调整。
    合成新势力
    2025-10-23
    桂林莱茵生物科技股份有限公司
  • 复盘2024年医保谈判关键指标，算卦今年趋势
    医保动态
    复盘2024年医保谈判关键指标，算卦今年趋势
    这篇文章，我就简单回顾下2024年国谈的几个关键指标。 2024年通过形式审查的目录外药品，按通用名计算，共计254个，最终结果是：。 1类新药共105个，成功率56%，一半多的概率；。
    药筛
    2025-10-23
    医保谈判
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  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
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