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医药数据查询

  • Eos Atomics推出突破性NBI技术,加速商业聚变发展
    医投速递
    Eos Atomics(前身为AeroFuse)宣布进行战略转型,推出其创新的中性束注入(NBI)技术,旨在满足商业聚变能源行业对紧凑、经济高效的等离子体加热解决方案的迫切需求。公司从开发空气呼吸聚变推进系统转型为专门提供等离子体加热技术的供应商,利用其在粒子加速器技术、负离子源和材料科学方面的核心专长,为磁约束聚变(MCF)系统提供下一代NBI解决方案。Eos Atomics的NBI系统将使聚变公司能够实现点火所需的等离子体温度,同时与传统的、高能耗的系统相比,大幅减少体积、成本和复杂性。预计到2050年,全球聚变市场将投资超过1万亿美元用于建设聚变发电厂,Eos Atomics凭借其NBI系统有望成为该领域的领先供应商。
    PRNewswire
    2025-10-23
  • 我国药价管理演变历程
    招标采购
    药品价格,一头连接着医药产业的创新与发展,另一头则牵动着亿万民众的健康福祉与经济负担。 本篇内容旨在以编年史和专题分析相结合的方式,系统性地梳理建国七十余年来我国药品价格政策的五个主要发展阶段。 (1949-1984)。
    药闻康策
    2025-10-23
    药价
  • 2024年院外零售渠道药品市场发展格局
    招标采购
    法伯全渠道数据 显 示,2024年我国 院外零售渠道* 规模扩大至5,661亿元,在全渠道市 场中占比近30%,仍以DTP药房和互联网电商渠道增速最高,但涨幅较2022年之前明显趋缓。 根 据 法伯全渠道数据 显 示,2024年院外渠道在全渠道市场中占比近30%,其中 传统零售药店 和 DTP药房 市场贡献分别为21.5%和2.4%,同比增长0.37%和16.4%。 医药电商渠道方面,2024年我国 医药电商B2C渠道 市场规模1,108亿元,同比增长8.5%,贡献度上涨0.4个百分点后达到5.8%。
    药闻康策
    2025-10-23
    零售
  • 华纳药厂参展2025德国CPHI,让欧洲“湘”遇好药
    公司动态
    德国时间2025年10月28日至30日,全球制药产业瞩目的盛会——世界制药原料展览会(CPHI Frankfurt)将在德国法兰克福展览中心(Messe Frankfurt)盛大举行。 作为全球医药领域最具影响力的展会之一,CPHI已成功举办三十余届,每一届都成为行业趋势洞察、国际资源对接与创新合作的核心平台。 本届展会将聚焦最新技术突破、前沿战略思路及全球合作机遇,预计将吸引数万名来自世界各地的制药企业、生物技术创新公司、供应链及服务商的精英人才齐聚一堂,共话医药行业的未来。
    华纳大药厂
    2025-10-23
    CPHI
  • 近期屡获殊荣!华夏英泰荣登2025中国医药创新种子100强,STAR-T技术持续领跑
    公司动态
    近日,国内医药行业权威评选的 “2025中国医药创新种子企业TOP100”榜单 正式揭晓。 华夏英泰凭借在基因编辑T细胞治疗领域的持续突破、丰富的产品管线布局及显著的临床价值,再次跻身榜单。 华夏英泰此次再度登榜,不仅是对公司过去几年在细胞治疗领域深耕成果的肯定,更印证了其在技术转化、产品研发与临床推进上的稳健发展态势。
  • 突破性进展!瑞基奥仑赛治疗中国R/R MCL,高缓解且安全可控
    前沿研究
    瑞基奥仑赛治R/R MCL显效。 BTK抑制剂虽在MCL治疗中应用广泛,但部分患者会出现耐药或复发,后续治疗选择有限。 瑞基奥仑赛(relma-cel)是一款自体来源、靶向CD19且包含4-1BB共刺激结构域的CAR-T细胞疗法,已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗R/R大B细胞淋巴瘤(LBCL)和R/R滤泡性淋巴瘤(FL)。
  • 中国科学院外籍院士、百济神州王晓东:以策源洞察力与工程化能力赋能“First-in-Class”
    专家观点
    这座城市,正在成为科学家和企业家的“创新合伙人”。 过去十年,中国医药产业在学习与积累中完成了一次跃迁。 中国新药企业用自己摸爬滚打的方式,逐步实现了从“仿制”到“创新”的跨越,在全球创新药的舞台上留下自己的注脚。
  • 明基医院赴港IPO三度折戟背后:民营医院冲上市的困局与变数
    医药投融资
    算起来,这已经是明基医院第3次“闯关”港交所失败。 这家营收超26亿元、利润超1亿元的民营医院,在如今普遍面临亏损的民营医疗行业中已属难得,但它为何仍屡屡被拦在二级市场的大门之外。 最近两年,在港交所频频碰壁的不只明基医院这一家。
    健闻咨询
    2025-10-23
    明基医院
  • 【学术前沿】中国创新双免疗法(伊匹木单抗N01联合信迪利单抗)以封面文章发表于Cancer Cell,改变结肠癌治疗策略
    前沿研究
    正如我们Neoshot Ib临床研究中CTLA4抗体IBI310(洮河)如烈马奔腾而下,注入PD-1抗体信迪利单抗(黄河)的怀抱,二者碰撞交融,泾渭分明却又最终合一,最终将黄河渲染成大地的血脉。 犹如历史长河在此刻定格——既是自然的磅礴诗篇,也是民族生生不息的隐喻。 结直肠癌是全球第三大常见恶性肿瘤,也是癌症相关死亡的第二原因 。
  • 2025 ESMO|正大天晴公布安罗替尼、派安普利单抗及艾贝格司亭α最新研究进展
    临床研究
    本次ESMO大会,中国生物制药(1177.HK)除了公布 库莫西利联合氟维司群治疗一线治疗晚期乳腺癌 等重磅摘要,还以壁报形式披露3大创新药安罗替尼(小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)、派安普利单抗(PD-1抑制剂)、艾贝格司亭α(第三代双分子G-CSF)的8项研究成果。 安罗替尼作为多靶点TKI药物,其多种“去化疗”的联合治疗策略通过协同提效在临床展现出广泛的应用前景,在肉瘤、乳腺癌、卵巢癌及难治性甲状腺癌等多个癌种中,与化疗、免疫或抗体药物联用均显示出优异的疾病控制率与无进展生存获益,同时保持了可管理的安全性,进一步改善患者生活质量。 2722P - 安罗替尼联合艾立布林治疗晚期脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤的有效性与安全性。
    正大天晴药业集团
    2025-10-23
  • ESMO 2025|M701治疗晚期非小细胞肺癌引发恶性胸水的II期研究结果公布,中位PuFS达130天
    临床研究
    2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公布了 M701(CD3/EpCAM双抗)在中国开展治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)引发的恶性胸水的II期临床研究中期数据 。 M701是中国生物制药(1177.HK)旗下正大天晴从武汉友芝友生物引进的双抗1类新药,由正大天晴负责任何含有M701的产品及其稳定剂在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。 该研究是一项针对晚期非小细胞肺癌导致的恶性胸水的随机对照、多中心、开放式的II期临床试验(研发代号:M70103)。
  • 行业洞见 | 麦肯锡:人工智能agentic AI 有望为生命科学企业转型提供新机遇(下)
    专家观点
    如此一来,研发团队能够将更多精力投入到价值更高的活动中,如战略创新、建立合作伙伴关系以及围绕患者和医疗专业人员的需求开展设计工作。 智能体可通过多种方式为医疗技术研发团队提供支持:。 1. 原型制作与设计控制: 原型制作在医疗技术研发中至关重要,工程师需改进设备设计和制造工艺,以满足相关要求。
    Boom Health
    2025-10-23
    AI
  • 十亿级交易频现,In Vivo CAR-T为何成为MNC必争之地?
    交易并购
    一、In Vivo CAR-T在全球市场实现“双向开花”。 2025年,In Vivo CAR-T 疗法因密集的BD 交易而备受瞩目。 2025 年 3 月17日,阿斯利康以 10 亿美元收购了 EsoBiotec公司,从而获得了慢病毒技术平台。
    依科赛生物
    2025-10-23
  • 汉康Portfolio | 全国领跑 - 迈科康重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO 细胞)Ⅲ期临床试验完成首批受试者入组
    临床研究
    该产品不仅是首个获得国家CDE批准临床试验的重组蛋白技术路线国产呼吸道合胞病毒疫苗,也是 首个进入III期临床试验的国产重组呼吸道合胞病毒疫苗 。 汉康资本于2024年6月投资了迈科康生物C+轮融资。 呼吸道合胞病毒(RSV)是一种单负链 RNA 病毒,可感染所有年龄段人群。
  • 依科赛热烈祝贺赛奥斯博SK-NK细胞注射液IND获批受理!
    审批动态
    后续将通过临床试验评估其安全性和有效性。 SK-NK注射液属于NK细胞疗法,通过激活和扩增人体自身的NK细胞,使其精准识别并杀伤肿瘤细胞,同时清除腹水中存在的癌细胞,从而缓解腹水症状。 与传统化疗相比,该疗法副作用较小,且具有靶向性。
  • 4500+文献,选对血清=加速发SCI,依科赛凭实力圈粉科研人
    前沿研究
    ExCell Bio。 年10w+畅销产品:优质胎牛血清FSP500。
    依科赛生物
    2025-10-23
    依科赛 血清
  • Devonian Health Group首席执行官将在ThinkEquity会议发表演讲
    医药投融资
    Devonian Health Group Inc.(Devonian)是一家专注于开发针对炎症性疾病的处方药的生物制药公司。公司宣布,其董事长兼首席执行官Dr. André Boulet,PhD将于2025年10月30日在ThinkEquity会议上发表演讲。此次会议将汇集领先的机构投资者、分析师和成长型公司进行演讲和交流。此外,Devonian还宣布已完成一笔总额为334,500.33美元的非承销私募融资,融资所得将主要用于公司的一般运营费用和研发活动。此次私募融资的股票和认股权证将在加拿大证券法规定的四个月零一天后解除限制,即2026年2月23日。
    PRNewswire
    2025-10-23
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,431
全球在研药物数
2,909
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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