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  • 抗癫痫1类新药！丽珠医药NS-041展现同类最佳（BIC）潜力
    前沿研究
    抗癫痫1类新药！丽珠医药NS-041展现同类最佳（BIC）潜力
    在癫痫治疗领域，耐药普遍，同时部分患者对现有药物不敏感，临床亟需更安全更有效的创新药物。 丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）的1类新药NS-041，作为新一代KCNQ2/3激活剂，凭借靶点高选择性与独特分子设计，在临床前及I期临床研究中显露出Best-in-Class（同类产品最佳）潜力。 癫痫是一种病因复杂的神经系统疾病，全球患者超5000万，中国患者约1000万，占比近1/5。
    丽珠医药
    2025-04-21
    癫痫
  • 进一步通过全人源Lambda抗体拓展抗体药发现空间 – 伊米诺康发布全人源抗体平台新品系：ImmuMab HL®小鼠
    前沿研究
    进一步通过全人源Lambda抗体拓展抗体药发现空间 – 伊米诺康发布全人源抗体平台新品系：ImmuMab HL®小鼠
    中国，上海——2025 年 4 月 21 日，伊米诺康宣布，已完成构建人免疫球蛋白重链（H）和 λ 轻链（L）基因替换小鼠对应基因且小鼠 κ 轻链（K）缺失的抗体发现模型小鼠，ImmuMab HL ® 小鼠。 该模型为伊米诺康 ImmuMab ® 系列模型继 HK 和 HKL 品系之后发布的第三款全人源抗体模型，包含总计约 1.7Mb 的人免疫球蛋白可变区基因，其免疫系统仅表达 Lambda 抗体而不表达 Kappa 抗体。 相比于 HK 和 HKL 均人源化的品系，HL 小鼠在免疫后仅使用 Lambda 轻链生成免疫组库，所有的抗体免疫力均用于驱动 Lambda 抗体生成，因此可获得更丰富的 Lambda 免疫组库。
    伊米诺康
    2025-04-21
    免疫球蛋白 伊米诺康 全人源
  • 华泰 | 台积电一季度启示：AI展望乐观，先进制程有望提价
    财报业绩
    华泰 | 台积电一季度启示：AI展望乐观，先进制程有望提价
    台积电1Q25业绩：关税对制造端目前影响有限，看好先进制程提价。 台积电1Q25收入255.3亿美元，同比+35.3%，环比-5.1%，2Q25指引中位数288亿美元，环增12.6%，超出市场预期。 启示#1：关税暂缓未对设计厂排单节奏产生明显影响，后续仍存不确定性。
    华泰睿思
    2025-04-21
    AI
  • 北京科兴控股（集团）有限公司23价肺炎球菌多糖疫苗首次供应阿塞拜疆
    招标采购
    北京科兴控股（集团）有限公司23价肺炎球菌多糖疫苗首次供应阿塞拜疆
    北京科兴控股（集团）有限公司（以下简称“公司”）旗下 北京科兴生物制品有限公司生产的首批23价肺炎球菌多糖疫苗已发运阿塞拜疆 ，助力当地肺炎球菌性疾病防控。 肺炎球菌是由细菌导致的社区获得性肺炎中最常见的病原体。 据世界卫生组织（WHO）估计，全球每年由肺炎球菌导致的死亡约160万例，其中多是婴幼儿和老人。
    SINOVAC科兴
    2025-04-21
    科兴 肺炎 肺炎球菌多糖疫苗
  • 【案例报道】从“无药可用”到“长期缓解”，李法美尼综合征患者靠靶向药重获新生
    前沿研究
    【案例报道】从“无药可用”到“长期缓解”，李法美尼综合征患者靠靶向药重获新生
    如何为这类患者找到更安全有效的治疗方案。 今天分享的案例，是一名携带 TP53 基因突变的李法美尼综合征（LFS）患者，通过基因检测发现癌症驱动突变，成功接受CDK4/6抑制剂和PARP抑制剂治疗，实现长期缓解。 一名女性患者，44岁首次确诊乳腺癌（激素受体阳性），手术+化疗后缓解，后续经历多次癌症复发与治疗：。
    允英
    2025-04-21
    PARP 李法美尼综合征
  • Nature“风向标”综述：这些自身免疫疾病靶点，或将诞生下一个药王！改写百亿美元神话
    前沿研究
    Nature“风向标”综述：这些自身免疫疾病靶点，或将诞生下一个药王！改写百亿美元神话
    自身免疫疾病 是免疫系统 “自相残杀”的结果，核心机制是免疫系统自我识别功能紊乱，导致炎症反应和组织损伤。 目前已知的自身免疫疾病超过 100 种，常见的包括 系统性红斑狼疮 、 类风湿性关节炎 、 银屑病 、 多发性硬化症 、 1 型糖尿病 等。 卷出天际：自免在研药物暴增 47%。
    药渡
    2025-04-21
    自身免疫疾病
  • 礼来口服GLP-1药物III期临床成功，千亿市场格局生变
    临床研究
    礼来口服GLP-1药物III期临床成功，千亿市场格局生变
    然而，现有主流 GLP-1 药物（如司美格鲁肽、替尔泊肽）均为注射剂型，患者依从性受限。 2025 年 4 月 17 日，礼来公司宣布其口服小分子 GLP-1 药物 Orforglipron（奥格列龙） 的 III 期临床试验（ ACHIEVE-1 ）取得积极结果，标志着 GLP-1 疗法即将迈入 “ 口服时代 ” 。 结果显示， Orforglipron 在降糖与减重方面均展现出显著优势。
    药渡
    2025-04-21
  • 创新制剂CDMO赛道再迎资本重注，燃点医药完成超5000万元C轮融资
    医药投融资
    创新制剂CDMO赛道再迎资本重注，燃点医药完成超5000万元C轮融资
    此次融资将为燃点医药在复杂注射剂产业化基地建设以及基于纳米制剂技术的复杂制剂平台改良型新药临床前研究等方面提供强大资金支持，进一步巩固其技术壁垒，助力商业转化。 技术壁垒构筑护城河：。 十年磨剑铸就创新制剂平台。
    药渡
    2025-04-21
    燃点医药 CDMO
  • 一周一次，33天腰围缩小近10厘米的多肽疗法；猪肝脏治疗肝衰竭患者的临床试验获FDA许可…… | 一周盘点
    临床研究
    一周一次，33天腰围缩小近10厘米的多肽疗法；猪肝脏治疗肝衰竭患者的临床试验获FDA许可…… | 一周盘点
    1. 胰高血糖素样肽1受体（GLP-1R）和胰高血糖素受体（GCGR）双激动剂 DA-1726的1期临床试验结果亮眼， 接受32 mg剂量的患者在 第33天时，腰围最多缩小3.9英寸（约9.9厘米）。 DA-1726是一种新型胃泌酸调节素（oxyntomodulin，OXM）类似物，具有GLP-1R和GCGR双激动剂的功能，可通过降低食欲和增加能量消耗来减轻体重。 EGEN-5784：IND申请获得FDA许可。
    药明康德
    2025-04-21
    GCGR GLP-1R 肝衰竭
  • Nature丨浙江大学张进团队系统总结工程化固有免疫细胞的肿瘤免疫治疗
    前沿研究
    Nature丨浙江大学张进团队系统总结工程化固有免疫细胞的肿瘤免疫治疗
    与传统的 T 细胞治疗方法不同，这些细胞具有天然的抗肿瘤活性、快速的免疫反应、良好的安全性，并且不需要抗原激活即可靶向多种恶性肿瘤。 该综述系统总结了 基因工程改造的固有免疫细胞 （包括 NK 细胞、髓系细胞和 γδ T 细胞） 在肿瘤免疫治疗领域的临床前及临床研究进展，深入讨论了每种细胞面临的挑战，并提出了推动固有免疫细胞在癌症治疗中的应用发展的宝贵见解。 在该综述文章中，作者们深入探讨了如何 通过基因工程手段增强固有免疫细胞的抗癌潜力 ，分析了 每种细胞类型面临的挑战 ，并总结了 来自临床前和临床研究的宝贵经验 。
    医麦客
    2025-04-21
    浙江大学 癌症 肿瘤免疫治疗
  • 京都大学医院利用 iPS 细胞治疗糖尿病，宣布临床试验正式启动
    临床研究
    京都大学医院利用 iPS 细胞治疗糖尿病，宣布临床试验正式启动
    移植的细胞薄片将代替患者本身的胰岛细胞释放胰岛素，从而降低血糖水平，减轻患者身体的负担和降低并发症的风险。 今年 2 月，该医院使用神奈川县某初创企业生产的只有几厘米的方形细胞片，对一位 40 多岁的女性患者进行了腹部皮下移植手术。 1 型糖尿病 （T1D） 以前称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统错误地攻击胰岛β细胞，导致胰岛素分泌不足，机体无法维持正常的血糖水平，从而导致高血糖水平。
    医麦客
    2025-04-21
    京都大学 1型糖尿病 iPS
  • 认识明星小分子：IL-7
    前沿研究
    认识明星小分子：IL-7
    CAR-T细胞疗法的出现给许多患者带来了福音，但不可否认的是，CAR-T疗法依然存在一些普遍性问题需要解决，比如原发性和继发性耐药，效力不够等。 本期介绍一下CAR-T细胞疗法中影响T细胞功能的明星小分子 —— IL7。 白细胞介素7（IL-7）于1987年被首次发现，1988年被正式命名为白细胞介素7，因其对体内B细胞祖细胞的生长促进作用而广受关注，是目前研究最为广泛的细胞因子之一。
    小药说药
    2025-04-21
    IL-7 小分子
  • 肿瘤免疫微环境中的调节性T细胞
    前沿研究
    肿瘤免疫微环境中的调节性T细胞
    Treg细胞是CD4+T细胞的一个亚群，通过预防自身免疫、控制过度炎症和维持免疫耐受，对免疫稳态至关重要。 Treg细胞的免疫调节特性在癌症中会促进肿瘤的进展。 过表达细胞毒性T细胞的TIL通常与良好的预后相关，而TIL中Treg细胞的频率增加与不良预后相关。
    小药说药
    2025-04-21
    CD4
  • 贸易战正酣，国产药物研发利器上线
    公司动态
    贸易战正酣，国产药物研发利器上线
    也可继续阅读本文，了解产品功能后注册试用。 PatSight-数据提取模块。 数据提取模块 六大核心升级：。
    精准药物
    2025-04-21
    TS
  • 先声的创新面孔：74%占比背后的布局
    公司动态
    先声的创新面孔：74%占比背后的布局
    • 2024年创新药业务收入49.28 亿元，占先声总收入的74.3%；。 • 绝大多数管线为先声团队自主研发，其中一部分出自先声在海外的创新中心；。 • 将投入20亿元聚焦神经与肿瘤领域十大科学难题，支持颠覆性创新研究。
    研发客
    2025-04-21
    先声
  • 特朗普关税政策对医健行业的影响
    医保动态
    特朗普关税政策对医健行业的影响
    当地时间4月8日，美国总统特朗普发表讲话称美国将对药品征收更高关税，但具体药品关税调整时间还未确定。 特朗普表示， 由于目前大部分制药供应链在海外，美国支付药品的价格往往比有药品生产的国家高出很多倍，因此美国需要自己生产相关药品和其他改善健康的产品，一旦对药品征收关税，制药公司将在美国开设工厂，因为美国是“最大的市场”。 欧洲媒体报道称，虽然特朗普的关税政策旨在支持美国国内产业、创造就业机会、减少对外国供应链的依赖，但它们对制药行业的影响可能要复杂得多。
    医健国际化
    2025-04-21
    医健行业
  • 和黄医药完成赛沃替尼治疗胃癌的中国II期注册研究患者入组
    研发注册政策
    和黄医药完成赛沃替尼治疗胃癌的中国II期注册研究患者入组
    HUTCHMED宣布完成其针对胃癌患者MET扩增的savolitinib Phase II临床试验的注册阶段。这是一项单臂、多中心、开放标签的注册研究，旨在评估savolitinib在治疗胃癌或食道胃结合部腺癌患者中的疗效、安全性和耐受性。主要终点是独立审查委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）。研究共纳入64名患者，中期结果显示IRC确认的ORR为45%，高MET基因拷贝数患者的ORR为50%，4个月持续缓解率（DOR）为85.7%。最常见的3级或以上治疗相关不良事件（TRAE）包括血小板计数减少、超敏反应、贫血、中性粒细胞减少和肝功能异常。中国药品监督管理局（NMPA）已授予savolitinib治疗MET扩增的局部晚期或转移性胃癌或食道胃结合部腺癌患者的突破性治疗认定。HUTCHMED计划在2025年底前申请在中国销售savolitinib用于胃癌。
    Biospace
    2025-04-21
    上海和黄药业有限公司
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