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医药数据查询

  • 为啥药店药品价格比医院贵?
    医保动态
    9月25日,重庆市政府新闻办举行“高质量完成‘十四五’规划 谱写中国式现代化重庆篇章”系列主题新闻发布会(第十一场),介绍“十四五”时期重庆医疗保障发展成效。 会上,重庆市医保局副局长吴良和就药品在医院和药店有价格差的问题进行了回答。 “药店药品的价格比医疗机构贵,正是集采这些年所发挥的重要作用。”
    中国医药报
    2025-09-26
    药店药品价格比医院贵
  • 我国研究团队发明“声控胶囊”控释药物→
    前沿研究
    汇集生物医药前沿进展。 共话科技创新时代主题。 近日全球生物科技领域“新鲜事儿”。
  • Nat Commun | 陈俊仁/姜尔烈团队首次报道“条件式自主AI”治疗的前瞻性临床试验
    临床研究
    想象一下去医院看病,人工智能(AI)系统根据患者的检查数据实时自动生成治疗方案,经医生审查后,如果患者和医生皆不反对就直接执行该方案——这不是科幻,而是中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)的最新技术突破。 2025年9月25日,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)陈俊仁/姜尔烈团队在《Nature Communications》杂志发表题为“Autonomous artificial intelligence prescribing a drug to prevent severe acute graft-versus-host disease in HLA-haploidentical transplants”的文章,首次报道条件式自主AI开立药物处方的临床实践。 研究团队假设,在满足三个条件的情况下,医生和患者更可能愿意接受使用条件式自主AI生成医疗方案:一、除了AI手段之外没有其他方法能精准判断应何时和如何起始介入治疗;二、如果不接受积极干预,部分患者可能发生严重不良事件;三、介入治疗本身可能伴随较严重的副作用或者较高的医疗费用。
  • 从“绝症”到“慢病”:“慢粒”不再可怕
    前沿研究
    有一种曾经令人谈之色变的血癌—— 慢性粒细胞白血病 (简称“慢粒”),如今在医学科技的飞速发展下,已不再可怕! 慢粒:一个“基因开关”的故障。 “慢粒”是慢性髓细胞白血病(Chronic Myelogenous Leukemia, CML)的简称, 它是一种以髓系细胞异常增殖为特征的骨髓增殖性肿瘤。
    血液病医院血液学研究所
    2025-09-26
  • SHC Portfolio | 畅德医疗EF-Don®紫杉醇涂层动静脉瘘高压球囊扩张导管获批上市
    审批动态
    近日, 上实资本旗下上海生物医药基金投资企业畅德医疗自主研发的EF-Don ® 紫杉醇涂层动静脉瘘高压球囊扩张导管正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。 该产品的的上市进一步丰富了畅德医疗在外周血管介入的产品组合。 EF-Don ® 不仅为临床提供了新的治疗选择,也有助于减轻患者治疗负担,具备重要的临床与社会价值。
  • 吴一龙教授:跨越六年的生命护航,追寻肺癌免疫治疗治愈之光
    专家观点
    免疫治疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)领域的每一次突破,都是研究者和临床医生穿越未知的跋涉。 不仅如此,该方案“无化疗”的独特优势进一步凸显了其临床价值。 在第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)大会盛大召开之际,为进一步探讨肿瘤免疫治疗发展的最新动态,良医汇肿瘤资讯独家呈现学术大会高端访谈栏目 “CSCO汇客厅” , 链接专业权威与时代洞察,传递CSCO最强声音。
  • 【4425】从指南共识推荐到真实世界临床应用 ,卡马替尼引领METex14跳突NSCLC诊疗标准化
    临床研究
  • 兼顾生存获益和长期安全性,FLAURA2 OS结果深刻重塑EGFR突变晚期NSCLC一线治疗格局
    临床研究
    FLAURA2研究最终总生存期(OS)分析结果显示, 相比奥希替尼单药,奥希替尼联合化疗为EGFR突变晚期NSCLC全人群患者带来了有统计学显著意义的、前所未有的OS获益,联合组患者的中位OS长达4年。 FLAURA2引领EGFR突变晚期NSCLC正式迈入4年长生存新时代。 【肿瘤资讯】特邀 中南大学湘雅医院胡成平教授 剖析前沿后果及FLAURA2研究为全人群患者带来的获益和影响。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-26
  • 化疗压力下的“变脸”,HR+/HER2-乳腺癌新辅助化疗后PI3K/PTEN/mTOR通路的动态追踪及预后价值
    前沿研究
    激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌是乳腺癌中最常见的亚型,但其预后因异质性而千差万别。 研究将这些分子变化与患者预后直接关联,为理解化疗耐药机制及未来个体化治疗策略的制定提供了重要的线索和启示。 在晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌中,已有大量且一致的证据表明,PI3K/PTEN/mTOR通路的异常激活是导致内分泌治疗产生耐药性的关键机制。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-26
  • 肺向新生 | 陈雪琴教授:2025 WCLC EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗新进展
    前沿研究
    表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的问世彻底改变了EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局。 尽管以奥希替尼为代表的第三代EGFR-TKI已成为一线标准治疗,但其单药疗效已达瓶颈。 EGFR经典突变晚期NSCLC一线联合治疗新进展。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-26
  • 《柳叶刀》:无需注射,近六成患者症状改善90%以上!新药为银屑病治疗带来突破
    前沿研究
    银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的炎症性疾病,主要累及皮肤,患者常伴有其他慢性疾病,包括银屑病关节炎、代谢综合征、心血管疾病和炎症性肠病。 已获批用于银屑病的新型小分子口服疗法在疗效上尚有差距。 因此,患者仍需要兼具高效、安全与口服便利性的新型疗法。
  • 赛诺菲扩大胰岛素价值节省计划,美国患者每月最多支付35美元
    医投速递
    赛诺菲美国公司宣布,其胰岛素价值节省计划将大幅扩展,为所有持有有效处方的美国患者提供任何赛诺菲胰岛素30天供应量,价格为35美元。该计划最初是为无医疗保险的人士设计的,现在将向所有美国人开放,无论其保险状况如何,包括有商业保险或医疗保险的人士,以确保这些关键药物的可负担性。赛诺菲的胰岛素价值节省计划现在确保美国人每月支付赛诺菲胰岛素的费用不超过35美元。该计划将从2026年1月1日开始对病人开放,患者可以通过赛诺菲患者连接或拨打1-888-847-4877进行注册。这一举措是基于赛诺菲长期以来对可及性和可负担性的承诺,旨在解决数百万患有糖尿病的美国人的关键医疗保健问题。
    PRNewswire
    2025-09-26
  • givinostat治疗杜氏肌营养不良症研究进展
    研发注册政策
    美国Italfarmaco公司旗下的ITF Therapeutics LLC近日宣布,givinostat治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的研究成果将在2025年神经肌肉研究组(NMSG)年度科学会议上展示。研究包括基于体重灵活剂量、血小板减少症特征、药效学标志物与功能结果之间的相关性以及呼吸功能等方面的分析。这些数据有助于支持临床医生评估givinostat的获益-风险特征和全部潜力,包括考虑灵活的剂量策略以帮助优化某些患者的耐受性和疗效。研究还包括givinostat在不同剂量下的疗效分析、血小板减少症的进一步特征化、股外侧肌脂肪分数(VLFF)测量与疗效结果之间的联系,以及呼吸功能观察。
  • bioAffinity Technologies发布三篇案例研究,CyPath® Lung助力肺癌早期诊断
    医投速递
    生物技术公司bioAffinity Technologies近日发布了三篇关于CyPath® Lung检测技术的案例研究。CyPath® Lung是一种非侵入性诊断技术,用于检测肺癌和其他肺部疾病。案例研究显示,CyPath® Lung有助于在肺癌早期阶段(1A期)进行诊断,从而为患者提供及时治疗。此外,CyPath® Lung还能帮助避免不必要的侵入性手术。案例研究包括一位68岁吸烟者通过CyPath® Lung检测发现早期肺癌,避免了不必要的活检;一位患者通过CyPath® Lung检测避免了不必要的活检;以及一位有肺癌病史的患者通过CyPath® Lung检测后接受了放射治疗。bioAffinity Technologies总裁兼首席执行官Maria Zannes表示,CyPath® Lung有助于医生和患者应对诊断不确定性,并有助于肺癌诊断路径的优化。
    Businesswire
    2025-09-26
  • BioVie公司将于2025年10月8日举办投资者网络研讨会
    医投速递
    BioVie公司,一家专注于神经退行性疾病创新药物治疗的临床阶段公司,计划于2025年10月8日东部时间下午4:15举办投资者网络研讨会。本次研讨会将由RedChip Companies主办,BioVie公司总裁兼首席执行官Cuong Do将介绍该公司首个同类首创口服小分子药物bezisterim(NE3107),该药物针对炎症和胰岛素抵抗,这两者是阿尔茨海默病、帕金森病和长期COVID的关键驱动因素。临床研究表明,该药物在改善认知、运动功能和减少神经炎症方面显示出积极信号。Cuong Do还将概述BIV201的研发进展,BIV201是BioVie公司针对难治性腹水(肝硬化的一种危及生命的并发症)的晚期孤儿药候选药物,目前尚无FDA批准的治疗方法。BioVie正在推进多个后期临床试验项目,并评估在具有重大商业潜力的市场中的潜在合作伙伴关系。研讨会结束后将进行现场问答环节。注册免费网络研讨会请访问:https://www.redchip.com/webinar/BIVI/87879092882。有关问题可提前提交至BIVI@redchip.com或在直播活动期间在线提交。BioVie公司致力于开发治疗神经退行性
  • STAAR Surgical发布关于与Alcon合并的投资者演示,强调合并的潜在价值
    交易并购
    STAAR Surgical公司发布了一份演示文稿,详细介绍了其与Alcon公司合并的潜在价值,以及如果合并不被批准,STAAR股东所面临的风险。演示文稿强调了合并带来的确定性和高现金价值,并反驳了反对合并的论点。STAAR公司还宣布,其第二大活跃股东Soleus Capital Master Fund L.P.支持合并,并计划投票赞成。STAAR的CEO Stephen Farrell表示,公司相信大多数股东将投票支持与Alcon的合并。此外,演示文稿还讨论了STAAR作为独立公司的前景和风险,以及如果合并失败,STAAR股价可能大幅下跌的风险。
    Businesswire
    2025-09-26
  • Perimeter Medical Imaging AI参加秋季峰会,探讨乳腺癌护理的最佳实践和未来发展方向
    医投速递
    Perimeter Medical Imaging AI公司宣布将参加在纽奥良举行的Aptitude Health/TME秋季峰会,该峰会汇集了全国约50位领先的乳腺癌医生,就高风险和初诊乳腺癌患者的护理进行高级别、多学科讨论。Perimeter的OCT(光学相干断层扫描)技术为外科医生提供了在手术室中可视化边缘的能力。结合下一代平台的人工智能功能,这可能在术中护理方面取得重大进展。Perimeter的S系列OCT于2021年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的 clearance,其AI辅助版本目前正接受FDA针对术中乳腺癌成像的评估。会议将探讨创新诊断和治疗发现、现实世界的临床见解和挑战,以及提高患者结果的机会。
    PRNewswire
    2025-09-26
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

379,356
全球在研药物数
1,635
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600731】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600838】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600732】百欧恩泰(上海)医药有限公司1类新药BNT317注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600842】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600845】杭州新元素药业股份有限公司1类新药ABP-745缓释片ACDE承办
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600837】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600840】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600839】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600733】中山康方生物医药有限公司1类新药注射用AK158D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600735】中美赛尔生物科技(广东)有限公司1类新药Sac002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600841】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600734】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药HS-20117-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600844】杭州新元素药业股份有限公司1类新药ABP-745缓释片BCDE承办
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景(苏州)生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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