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  • 萜烯与抗生素的协同效应
    前沿研究
    萜烯与抗生素的协同效应
    作为植物挥发性次生代谢产物的重要组成部分，萜烯具有多样的化学结构和丰富的生物活性。 然而，许多 萜烯类化合物 结构复杂，合成与纯化难度较大，限制了其产业化应用与研究进展；部分化合物水溶性差、生物利用度低，也影响了其成药潜力；此外，某些萜烯可能存在较强的毒副作用甚至细胞毒性，目前将其开发为药物仍面临诸多挑战。 尽管如此，萜烯类化合物在药学中的应用价值仍备受关注。
    CPHI制药在线
    2025-09-26
    抗生素
  • 用于减肥和糖尿病管理的药物改善肺癌患者的预后，改善手术后复发，到底吃还是不吃？
    前沿研究
    用于减肥和糖尿病管理的药物改善肺癌患者的预后，改善手术后复发，到底吃还是不吃？
    最近这些年来，GLP-1受体激动剂是糖尿病和减肥比较常用的药物，比如拉鲁肽、杜拉鲁肽以及艾塞那肽等，最近一个研究发现这些药物不仅仅可以帮助控制体重，治疗二型糖尿病，还能改善非小细胞肺癌的治疗效果，显著改善肺癌患者的术后复发风险，而且还能与免疫治疗联合使用。 对于肥胖或二型糖尿病患者来说，GLP-1类药物能带来的潜在受益是显著的。 非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最为常见的亚型，占到了所有肺癌的85%。
    癌度
    2025-09-26
    糖尿病 非小细胞肺癌 肥胖 肺癌 艾塞那肽
  • 溃疡性结肠炎发病机制研究进展
    前沿研究
    溃疡性结肠炎发病机制研究进展
    研究表明，环境、感染、肠道菌群失调等因素针对遗传易感者会激活其免疫系统，分泌炎性因子，其与UC的发病密切相关，包括促炎因子和抑炎因子，它们彼此作用引起结肠黏膜的损害，导致UC发生。 在这个过程中，结肠自身的黏膜保护作用也会受到损害，其黏膜屏障的损伤也是导致UC发生的重要机制。 UC具有家族聚集现象。
    CPHI制药在线
    2025-09-26
    溃疡性结肠炎
  • 国泰海通｜产业：呼吸系统专题（一）：慢阻肺治疗缺口突出，PDE3/4及多疗法共破局
    前沿研究
    国泰海通｜产业：呼吸系统专题（一）：慢阻肺治疗缺口突出，PDE3/4及多疗法共破局
    慢阻肺具有高发病率和死亡率，存在较大未满足需求。 慢性呼吸系统疾病是全球主要致残和致死原因之一，其中慢阻肺（ COPD ）是最主要的慢性呼吸系统疾病，也是致死主要原因，全球 / 中国患病人数约 3 亿 /1 亿人。 目前 COPD 存在较大未满足需求，标准治疗已经沿用相同药物（ LAMA/LABA/ICS ）长达 40 年，而以上药物存在一定的肺炎 / 心血管 / 泌尿道等风险，急需新的治疗方案出现。
    国泰海通证券研究
    2025-09-26
    慢性阻塞性肺疾病
  • Fractyl Health宣布60亿美元股票承销发行定价
    医药投融资
    Fractyl Health宣布60亿美元股票承销发行定价
    2025年9月26日，代谢疗法公司Fractyl Health, Inc.（纳斯达克：GUTS）宣布，以每股1美元的价格承销发行6000万股普通股。预计此次发行的毛收入约为6000万美元，在扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后。此次发行预计将于2025年9月29日左右完成，具体日期将根据常规的成交条件确定。Fractyl Health致力于开发治疗肥胖和2型糖尿病的新方法，其目标是改变代谢疾病的治疗方式，从慢性症状管理转变为针对疾病根本原因的持久性疾病调节疗法。公司拥有强大的知识产权组合，包括33项已授权的美国专利和约40项待决的美国申请，以及多项外国专利和待决申请。
    GlobeNewswire
    2025-09-26
    肥胖 Fractyl Health Inc
  • 擘画新征程——2025中国医药决策者峰会、中国创新药十年成就巡礼成功举办
    交易并购
    擘画新征程——2025中国医药决策者峰会、中国创新药十年成就巡礼成功举办
    2025年9月24日至25日，2025中国医药决策者峰会在北京举行，130余位医药领域专家学者、企业领袖、政策制定者和1000多位参会人员共同探讨中国创新药产业发展。峰会总结了过去十年的成就，启动了中关村FIC创新药战略发展联盟筹备工作，并揭晓了“中国创新药十年荣耀”榜单。会议涵盖创新药投资、商业化、国际化等多个议题，通过主论坛和分论坛深入讨论了AI、数据、临床试验等前沿话题，为未来十年中国创新药产业发展描绘了蓝图。
    微信公众号
    2025-09-26
  • 大批药企OTC营销负责人，很焦虑
    医投速递
    大批药企OTC营销负责人，很焦虑
    面对OTC市场同质化严重、促销活动效果不佳等问题，药企营销负责人普遍感到焦虑。一些先行者通过分析药店销售数据和患者用药反馈，发现不同患者群体的用药习惯与偏好，据此调整产品定位和营销策略。他们不再盲目跟风，而是基于数据洞察挖掘细分市场，如推出针对特定需求的差异化产品。在营销上量环节，他们利用数据追踪不同渠道和活动的转化效果，聚焦高转化动作，减少无效成本。同时，通过数据拆解团队成员的短板，开展针对性培训，打造精准服务的营销团队。赛柏蓝将于10月25-26日在北京举办OTC营销实战能力提升与销售上量实战班，邀请专家分享实战经验，助力医药企业提升OTC营销实战力。
    微信公众号
    2025-09-26
  • 腾讯健康 先声药业 赛柏蓝携手共建「一站式」智慧药箱
    公司动态
    腾讯健康 先声药业 赛柏蓝携手共建「一站式」智慧药箱
    9月20日上午，在杭州举办的“蓝亭叙2025医药健康互联网大会”主论坛现场，腾讯健康、先声药业、赛柏蓝三方携手启动智慧药箱服务建设，打造“药品追溯-用户服务-药企赋能”的一站式药品信息与服务平台。 先声药业神经科学事业部项目管理副总监兼RPM及医学信息负责人颜爱竹女士表示，随着治疗场景向院外延伸，患者的长期用药管理、康复指导需求变得尤为突出。 腾讯健康深耕智慧医疗领域多年，始终以技术为桥、以需求为导向，打通医药服务的断点与堵点。
    赛柏蓝
    2025-09-26
    江苏先声医药科技有限公司
  • 医保基金专项整治来了！
    医保动态
    医保基金专项整治来了！
    国家医保局开展“百日行动”，专项整治医保基金管理突出问题。 全面治理倒卖医保回流药。 专项核查违规超量开药。
    赛柏蓝
    2025-09-26
    医保基金
  • 下调超70%！医院检验大降价
    招标采购
    下调超70%！医院检验大降价
    近日，湖南医保局发布 《 关于开展医疗服务价格规范治理（第六批）调整部分医疗服务项目价格的公示 》， 拟对 “ 结核耐药分子检测 ” 等 4 个检验类项目价格进行调整 ，并按通用型项目管理，制定全省最高政府指导价（一类价格）和价格基准 。 值得关注的是， 截至目前的 六批医疗服务价格规范治理 中，三批都将焦点放在了检验项目上 。 除上述项目外，还涉及血栓弹力图试验 (TEG) 、糖化血红蛋白测定 ( 色谱法加收 ) 、 B 型 - 纳尿肽 (BNP) 测定、 B 型钠尿肽前体 (PRO-BNP) 测定、糖类抗原测定、癌胚抗原测定（ CEA ）、甲胎蛋白测定（ AFP ）等诸多内容。
    赛柏蓝
    2025-09-26
    BNP 医院检验
  • 循证医学背书：民族药临床认可度飙升
    临床研究
    循证医学背书：民族药临床认可度飙升
    从草原瑰宝到医保基药，蒙药正改写传统医药格局。 蒙药核心优势：疗效、稀缺性双在线，适配医保基药需求。 研究报告 数据显示，医保基药准入是蒙药市场规模快速扩张的关键驱动力：。
    赛柏蓝
    2025-09-26
  • KalVista制药公司宣布六篇关于遗传性血管性水肿治疗的摘要将在德国过敏大会展出
    医投速递
    KalVista制药公司宣布六篇关于遗传性血管性水肿治疗的摘要将在德国过敏大会展出
    KalVista制药公司宣布，其六篇关于遗传性血管性水肿（HAE）治疗的摘要已被接受，将在2025年10月2日至4日在德国杜塞尔多夫举行的第20届德国过敏大会上进行ePoster展示。这些摘要涵盖了关于HAE治疗的信息，包括KalVista制药公司开发的口服按需治疗药物EKTERLY®（sebetralstat）的使用情况。EKTERLY®是一种新型血浆激肽释放酶抑制剂，已在美国、欧盟、英国和瑞士获得批准，用于治疗12岁及以上遗传性血管性水肿患者的急性发作。KalVista制药公司致力于为患有罕见疾病且存在重大未满足需求的个体提供改变生活的口服疗法。
    Businesswire
    2025-09-26
    遗传性血管性水肿 sebetralstat KLK
  • Revita治疗显示在GLP-1药物停用后维持体重减轻的潜力
    研发注册政策
    Revita治疗显示在GLP-1药物停用后维持体重减轻的潜力
    Fractyl Health公司宣布，其Revita治疗在GLP-1药物停用后维持体重减轻的初步研究结果令人鼓舞。在3个月时，接受Revita治疗的病人在停止使用tirzepatide后额外减少了2.5%的总体重，而接受安慰剂治疗的病人则增加了10%。这些结果表明，Revita可能有助于在GLP-1药物停用后实现无药物依赖的持久体重维持。Revita是一种通过内镜手术重塑十二指肠内衬的治疗方法，旨在逆转由长期高脂肪和高糖饮食引起的肠道营养感知和信号传导机制的损伤。这些结果为Revita在肥胖治疗领域的新类别——GLP-1药物停用后的体重维持——提供了强有力的支持。
    GlobeNewswire
    2025-09-26
    替尔泊肽 GLP-1 肥胖
  • 哈罗公司收购Melt制药公司，拓展非阿片类镇静疗法市场
    交易并购
    哈罗公司收购Melt制药公司，拓展非阿片类镇静疗法市场
    哈罗公司，北美领先的眼科疾病管理解决方案提供商，宣布与处于临床试验阶段的制药公司Melt制药公司达成收购协议。Melt制药公司专注于开发非阿片类、非静脉注射的镇静疗法，用于医院、门诊和办公室的医疗程序。Melt制药公司的领先研究药物MELT-300是一种专利的舌下给药配方，含有咪达唑仑（3mg）和ketamine（50mg），旨在提供快速、可预测的镇静和镇痛，无需静脉注射。该创新方法有可能改变各种门诊和门诊程序的患者体验，并满足医疗体系减少对阿片类药物暴露的需求。哈罗公司计划在2027年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（NDA），并有望在2028年进行美国商业上市。此次收购将加强哈罗公司的围手术期产品组合，并扩大其业务范围。
    GlobeNewswire
    2025-09-26
    咪达唑仑 氯胺酮
  • FDA批准Evkeeza治疗年轻患者同型家族性高胆固醇血症
    研发注册政策
    FDA批准Evkeeza治疗年轻患者同型家族性高胆固醇血症
    美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Regeneron制药公司的Evkeeza（evinacumab-dgnb）作为辅助饮食、运动和其他降脂疗法的药物，用于治疗1至5岁患有同型家族性高胆固醇血症（HoFH）的儿童。Evkeeza最初于2021年获得批准，用于治疗12岁及以上患有HoFH的成年人和青少年，其批准基于一项安慰剂对照试验，该试验表明，当Evkeeza与标准降脂疗法联合使用时，与安慰剂相比，该药物可将LDL-C水平降低约50%。Evkeeza在2023年获得批准用于治疗5至11岁的儿童。HoFH是最严重的一种家族性高胆固醇血症（FH），在美国大约有1300人受到影响。该病发生时，患者从父母双方继承FH致病基因的两个副本，导致低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平极高（通常>400 mg/dL）。患有HoFH的人即使在青少年时期也有患早发性动脉粥样硬化性疾病和心脏事件的风险。许多患者未得到诊断，或诊断较晚。
    GlobeNewswire
    2025-09-26
    家族性高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症
  • NameSilo收购并整合CommerceHQ，推出一站式在线解决方案
    医投速递
    NameSilo收购并整合CommerceHQ，推出一站式在线解决方案
    NameSilo Technologies Corp. 宣布收购并整合了CommerceHQ，一款集成的电子商务网站构建平台。这一收购使得NameSilo的产品线增加了现代的拖放式网站构建功能，并允许客户在域名注册的同时无缝构建和发布专业网站。NameSilo还推出了新的捆绑服务，将域名、网站和电子邮件结合成一个优惠的套餐。CEO Kristaps Ronka 表示，这一收购扩大了NameSilo提供简单、经济、强大的在线解决方案的使命。新集成产品现已对所有NameSilo.com客户开放。
    PRNewswire
    2025-09-26
  • Sanuwave Health成功完成债务重组，获得JP摩根2.4亿美元信贷设施
    医药投融资
    Sanuwave Health成功完成债务重组，获得JP摩根2.4亿美元信贷设施
    Sanuwave Health公司宣布，已成功将其价值2750万美元的债务设施与NH Expansion Credit Fund Holdings LP进行重组，通过JP摩根获得新的2.4亿美元信贷设施。该信贷设施包括2300万美元的四年期贷款和500万美元的两年期应收账款支持循环信贷设施。公司已从循环信贷中提取了100万美元，使新信贷设施下的总债务约为2400万美元。此次重组降低了公司的利率和整体债务负担，并采用了无提前还款罚金的条款。公司表示，此次重组是其财务状况的重要一步，有助于通过运营现金流偿还债务。
    GlobeNewswire
    2025-09-26
    SANUWAVE Health Inc
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600731】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-13
  • 【CXHL2600838】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期：2026-07-13
  • 【CXSL2600732】百欧恩泰（上海）医药有限公司1类新药BNT317注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-13
  • 【CXHL2600842】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期：2026-07-13
  • 【CXHL2600845】杭州新元素药业股份有限公司1类新药ABP-745缓释片ACDE承办
    承办日期：2026-07-13
  • 【CXHL2600837】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期：2026-07-13
  • 【CXHL2600840】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期：2026-07-13
  • 【CXHL2600839】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期：2026-07-13
  • 【CXSL2600733】中山康方生物医药有限公司1类新药注射用AK158D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-13
  • 【CXSL2600735】中美赛尔生物科技（广东）有限公司1类新药Sac002注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-13
  • 【CXHL2600841】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期：2026-07-13
  • 【CXSL2600734】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药HS-20117-2注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-13
  • 【CXHL2600844】杭州新元素药业股份有限公司1类新药ABP-745缓释片BCDE承办
    承办日期：2026-07-13
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝（中国）投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景（苏州）生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
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