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河北公布联盟集采接续产品约定量招标采购河北公布联盟集采到期接续产品约定量。 匆匆忙忙,摩熵药筛小程序上线一年了。 我们做了个简单的周年活动,1月20日前,续费或新购年度会员, 额外 加赠30天会员。药筛2025-12-09河北 集采
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AMSURG在宾夕法尼亚州收购先进手术中心,扩大医疗服务范围交易并购美国领先的外科手术中心服务提供商AMSURG宣布,在宾夕法尼亚州市场收购了先进手术中心,这是该公司在州中心区域开设的首家中心,体现了其对支持独立医师团体和扩大高质量门诊手术护理服务的持续承诺。该12,500平方英尺的设施位于阿耳图纳的3280愉快山谷大道,拥有四个手术室。中心的17位医生在骨科、足病和耳鼻喉等众多专业领域都是专家。自开业以来,先进手术中心取得了多项显著成就,包括成为该州首家实施门诊全关节置换的门诊外科手术中心。AMSURG首席发展官约翰·拉姆伯斯表示,该公司对欢迎先进手术中心团队加入AMSURG网络感到荣幸,并期待与他们合作,支持其发展势头,扩大其影响力,并满足该地区日益增长的门诊手术需求。该中心目前开放并接受患者预约。更多关于先进手术中心的服务信息或预约,请访问advancedcenterforsurgery.com。关于AMSURG,该公司在全国拥有超过250个手术中心,与医师和卫生系统合作,提供高质量的病人护理,涵盖多个医学专业,包括胃肠病学、眼科和骨科。AMSURG以“深切关怀、卓越领导、培养诚信、庆祝团队合作”的核心价值观为指导,致力于通过战略增长和创新,改变门诊手术中心护理和服务的PRNewswire2025-12-09AmSurg Corp
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附属北京同仁医院在过敏性鼻炎治疗领域取得突破性进展:鼻用抗胆碱能药物临床研究成果获国际认可并牵头制定专家共识临床研究近日,首都医科大学附属北京同仁医院鼻病团队在过敏性鼻炎(allergic rhinitis, AR)的鼻用抗胆碱能药物创新治疗策略方面取得系列重要成果。 团队围绕“抗胆碱能药物”在AR中的作用,先后在国际知名学术期刊《Journal of Allergy and Clinical Immunology: in practice》、《Current Allergy and Asthma Reports》及《Asia Pacific Allergy》发表了关于鼻用抗胆碱能药物的IV期临床试验研究论文、系统阐述胆碱能受体在AR中作用机制的综述,并牵头制定了国内首个《鼻用抗胆碱能药物治疗过敏性鼻炎的专家共识》,这一系列工作标志着我国在鼻用抗胆碱能药物领域的临床研究已跻身国际前沿,为AR的治疗提供了新的理论依据和实践方案。 该临床试验的高质量数据为该药物在我国的临床应用奠定了坚实的循证医学基础,该论文同时被期刊选为当期的“指南改变者”。
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STRATA Skin Sciences参加2025年伊比利亚-拉丁美洲皮肤病学大会,展示创新皮肤治疗技术交易并购STRATA Skin Sciences公司在2025年伊比利亚-拉丁美洲皮肤病学大会上展示了其XTRAC®准分子激光器和TheraclearX®痤疮治疗系统。公司报告称,到2025年底,在墨西哥将有超过12个新的TheraclearX®定期账户,这反映了该地区皮肤科医生对这种创新痤疮治疗方法的采用增长。在大会上,STRATA展示了XTRAC®,这是治疗银屑病、白化病和其他皮肤疾病的领先针对性UVB准分子激光器,以及TheraclearX®,这是其在墨西哥商业上可用的光气动痤疮治疗系统。STRATA预计到2025年底,在墨西哥将有超过12个TheraclearX®定期账户,这表明皮肤科医生对这种非药物、基于设备的痤疮治疗表现出浓厚兴趣。TeraCILAD 2025大会为拉丁美洲皮肤病学领域的领导者提供了一个平台,以展示临床结果,并强调STRATA的技术在改善患者护理方面的有效性。
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企业疗法公司公布ETD001在健康志愿者中耐受性良好的临床试验结果研发注册政策英国布莱顿,企业疗法有限公司(Enterprise Therapeutics Ltd)是一家致力于发现和开发新型疗法以改善患有呼吸道疾病患者生活的生物制药公司。该公司今日宣布,其新型上皮钠通道(ENaC)阻断剂ETD001在《囊性纤维化杂志》上发表了一项同行评审研究。该论文题为《ETD001,一种长效吸入型ENaC阻断剂,在首次人体健康志愿者试验中耐受性良好》,描述了ETD001 Phase 1试验的结果,表明ETD001在健康个体中耐受性良好,在高于预期能在临床模型中观察到持久改善粘液清除作用的剂量下。该Phase 1研究旨在评估ETD001的安全性、耐受性和药代动力学,包括单次和多次吸入递增剂量。结果显示,ETD001在单次剂量和每日两次重复给药直至14天内均表现出良好的耐受性。与历史上的吸入型ENaC阻断剂不同,ETD001的药代动力学特征与从肺部吸收到全身循环的缓慢吸收一致,这符合在肺部长时间保留和可能具有长期作用的可能性。此外,肾脏中的靶向ENaC阻断可能导致血液钾水平的变化。这项试验表明,ETD001所有评估剂量下血液钾水平均保持在正常范围内。这些结果与临床前数据非常吻合,临床前数据表明ETD00
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FOXO Technologies子公司Myrtle Recovery Centers荣获田纳西州农村健康协会奖项医投速递FOXO Technologies Inc.(OTC: FOXO)宣布,其行为健康子公司Myrtle Recovery Centers, Inc.在田纳西州农村健康协会(RHA)的年度会议上获得了奖项。该奖项表彰了Myrtle Recovery Centers在田纳西州各社区的持续参与、愿意分享经验以及提供的服务。Myrtle Recovery Centers在2025年8月庆祝了接受患者的两周年,服务了田纳西州95个县中的63个,反映了全州对可及的、以康复为重点的护理的需求。Myrtle Recovery Centers的首席执行官Robert Merritt表示,RHA的认可对团队来说意义重大,它强调了扩大农村社区治疗可及性的重要性,并证明了Myrtle Recovery Centers在治疗计划中所取得的结果。Myrtle Recovery Centers目前运营能力已满,并期待在未来几年通过新增设施来扩大其容量和影响力。此外,Robert Merritt还在会议上发表了关于物质使用障碍治疗、行为健康以及继续影响农村社区的耻辱感的演讲。FOXO的首席执行官Seamus Lagan表示,他们对MyrtleGlobeNewswire2025-12-09FOXO Technologies In
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Guardant Health在意大利罗马Policlinico Gemelli医院推出FPG 360液体活检测试服务交易并购Guardant Health公司宣布,其在意大利罗马的Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS(Policlinico Gemelli)医院成功推出了FPG 360内部液体活检测试服务。这是Guardant Health与欧洲顶级学术和研究医院建立的一系列公私合作伙伴关系的最新成果,旨在将创新技术与现有护理途径相结合,以扩大癌症患者的访问渠道。Policlinico Gemelli将提供基于Guardant360® CDx技术的现场液体活检测试,该合作扩大了精准肿瘤学诊断的访问,并支持常规护理和临床研究。FPG 360是意大利首个在医院系统中设立的专用液体活检测试设施之一。Policlinico Gemelli是意大利最大、最著名的医院之一,每年在其综合癌症中心为数千名癌症患者提供服务。该设施以其先进的肿瘤学服务而闻名,包括诊断、治疗和研究。此次推出建立在Guardant Health与巴塞罗那的Val d’Hebron/VHIO和伦敦的皇家马斯登医院等其他成功合作的基础之上。Guardant Health的测试被全球肿瘤学家用于
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安萨生物技术任命Geoff Hamilton为首席财务官兼首席业务官医投速递安萨生物技术公司,一家备受信赖的DNA合成合作伙伴,宣布任命Geoff Hamilton为首席财务官兼首席业务官。Hamilton将直接向CEO Jason T. Gammack汇报,并领导公司的财务运营、企业战略和关键合作伙伴关系,以推动安萨在生物技术、合成生物学和制药领域的商业化扩张。Hamilton拥有超过25年的生命科学和医疗设备行业领导经验,曾担任Stemson Therapeutics的CEO,并在Illumina、Life Technologies和Stryker等公司担任高级领导职务。安萨生物技术公司致力于通过其独特的酶法合成平台,提供准确、验证的克隆DNA,并设立行业首个安萨准时交付保证,以满足科学家对更大、更复杂DNA设计的需求。
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加速中医药国际化进程 津药达仁堂启动澳大利亚TGA认证公司动态12月8日,津药达仁堂开启为期8天的澳大利亚治疗用品管理局(TGA)GMP认证。 本次认证范围包括达仁堂制药厂、隆顺榕制药厂两个工厂及丸剂、片剂等4个剂型,为集团开拓海外市场提供坚实的质量保障。 TGA认证:通往国际市场的通行证。
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RPM Freight Systems收购Professional Automotive Relocation Services医投速递国际无资产物流和供应链解决方案公司RPM Freight Systems(RPM)宣布收购Professional Automotive Relocation Services(PARS)。此次战略收购结合了两家行业领先企业,RPM在成品车物流领域的领导地位与PARS在生命周期管理方面的深厚专业知识相结合,为各自客户创造了一个动态的合作伙伴和服务平台。此举扩大了RPM的服务组合,包括高价值的公司车队服务,如试驾、车辆存储、以及登记和注册。此外,PARS的客户现在可以访问RPM广泛的承运人网络和原始设备制造商(OE)关系,为供应链中的容量和效率挑战提供强大的新解决方案。PARS在北美车辆车队管理方面已有超过20年的领导地位,其专业服务与RPM的物流专业知识、广泛的承运人网络和技术平台的整合将提高运营效率、透明度,并扩大对所有客户的拖运能力。PARS和RPM的整合将为各自客户带来无缝访问扩展的服务组合,通过单一可信的合作伙伴提供端到端解决方案,满足所有车队和运输需求。在此次收购中,PARS将继续以PARS的名义独立运营,保持其品牌身份和领导地位。PRNewswire2025-12-09
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韦尔诺紧急护理与尤提卡大学合作,提供校园内医疗服务交易并购韦尔诺紧急护理公司与尤提卡大学合作,在校园内设立诊所,为学生和教职工提供便捷的医疗服务。诊所位于斯特雷贝尔学生中心的学生健康与福祉中心二楼。学生、大学员工和教职员工可以通过现场访问或视频技术,由经验丰富的韦尔诺提供者提供服务,并与现场患者护理技术人员合作进行体检和样本采集。该合作旨在满足大学生独特的医疗需求,提供常见疾病的评估和治疗,包括感冒、流感、COVID-19、性传播感染和尿路感染的检测和治疗、皮疹和过敏、实验室检测、药物续方和结膜炎。韦尔诺紧急护理公司总裁萨姆·梅伊特斯表示,该公司致力于将优质医疗服务带给学生,通过将信任的提供者直接带到校园,消除就医障碍,确保学生能够专注于学习同时保持健康。合作还提供了多种就医方式,包括校园内护理、附近实体地点和24/7虚拟护理,以确保学生能够以多种方式获得所需的护理。此外,合作还确保了财务可负担性,接受大多数主要保险计划,并为无保险覆盖的人提供有竞争力的自付费用。
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Codetta Bio™全球商业组织大幅扩张,推动多组学解决方案的商业化进程医投速递Codetta Bio™,一家领先的整合超灵敏蛋白质定量和同时分析核酸(RNA和DNA)的多组学解决方案创新者,宣布其全球商业组织将进行重大扩张。此次战略举措旨在加强公司满足其Concerto™系统日益增长需求的能力,Codetta将从其技术接入计划(TAP)过渡到全面商业化。为了支持这一增长阶段,Codetta任命了两位经验丰富的行业领导者:Jay Manikandan博士,负责亚洲、中东和非洲地区的商业运营;Jay Gerlach先生,负责全球市场营销和产品管理。Codetta Bio™的CEO Jacques Corriveau表示,公司对加强全球商业团队感到兴奋,亚洲是Codetta的关键增长市场,预计2026年该地区将贡献显著收入。通过结合强大的区域领导力和世界级的全球市场营销引擎,Codetta Bio™将能够扩展规模并向全球生物制药和学术客户交付变革性的多组学解决方案。Codetta Bio™致力于确保全球客户能够充分利用Concerto系统的力量。GlobeNewswire2025-12-0910x Genomics Inc Nanostring Technolog PATH
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SynKIR™-310新型KIR-CAR T细胞疗法在临床前研究中表现出更优的肿瘤控制效果研发注册政策Verismo Therapeutics公司近日在2025年美国血液学会(ASH)年会上展示了其新型CD19靶向KIR-CAR T细胞疗法SynKIR™-310的临床前数据。研究显示,与现有的CD19靶向CAR T细胞疗法相比,SynKIR™-310在较低剂量下实现了更早的肿瘤消退和更深的抗肿瘤控制,同时降低了细胞因子水平。该疗法利用了Verismo的KIR-CAR split-signaling平台,旨在保持T细胞功能并减少其衰竭,从而在难治性肿瘤中提高疗效。目前,SynKIR™-310正在进行针对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的1期临床试验。PRNewswire2025-12-09Verismo Therapeutics
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迈瑞,20亿增资!医药投融资与此同时, 12月8日武汉迈瑞科技有限公司完成A轮融资,迈瑞医疗 成为武汉 迈瑞科技控股第一大股东。 武汉迈瑞的注册资本从3亿元大幅增加至23亿元,公司法人由史鹏变更为韩乐。 2025年7月,迈瑞医疗武汉基地正式开园。
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一项单中心回顾性研究:免疫检查点抑制剂治疗的肝细胞癌患者中AFP和PIVKA-II预测预后的临床意义临床研究肝细胞癌(HCC)作为一种高致死率的恶性肿瘤,其晚期治疗一直是临床难题。 尽管免疫检查点抑制剂(ICIs)的应用显著改善了部分晚期HCC患者的生存,但总体客观缓解率(ORR)仍不理想,且缺乏有效的生物标志物来预测疗效和预后。 甲胎蛋白(AFP)和异常凝血酶原(PIVKA-II)是临床常用的HCC肿瘤标志物,它们在早期诊断及传统治疗(如手术、TACE)后的监测中已显示出重要价值。
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一项真实世界回顾性分析:肝细胞癌基因组图谱前沿研究肝细胞癌(HCC)是全球范围内高致死率的恶性肿瘤之一,其早期诊断和治疗手段虽有进步,但晚期患者的预后依然严峻。 与许多其他实体瘤不同,HCC的诊断往往依赖于影像学特征,而非完全依赖组织学或细胞学评估,这导致了组织学和分子生物学数据的相对匮乏,限制了精准医疗的发展。 尽管已有研究揭示了HCC中的部分关键驱动基因和信号通路,但目前仅有少数患者能从现有的靶向治疗中获益,且缺乏针对晚期HCC的大规模基因组特征分析。
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肺癌诊疗路径调查研究:揭示生存率差异的关键因素前沿研究肺癌是全球癌症致死的主要原因。 尽管北欧各国拥有相似的社会经济背景及医疗体系,但芬兰肺癌患者的5年生存率却低于其邻国。 北欧五国(丹麦、芬兰、冰岛、挪威、瑞典)虽然肺癌发病率与西方其他国家相当,但其整体生存率相对较高。
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凯特·沃尔什当选蓝十字蓝盾马萨诸塞州董事会成员医投速递2025年12月9日,波士顿消息,凯特·沃尔什被选为蓝十字蓝盾马萨诸塞州(Blue Cross Blue Shield of Massachusetts)董事会成员。沃尔什将凭借其在医院管理方面的丰富经验和最近担任希利政府卫生和公共服务部长的经历,为蓝十字蓝盾董事会带来宝贵的见解。她在董事会中担任财务和业务绩效委员会以及医疗质量和可负担性委员会的成员。蓝十字蓝盾马萨诸塞州是一家总部位于波士顿的社区导向、纳税的非营利性健康计划,致力于为每位成员提供卓越的医疗保健服务,价格合理、公平且无缝。根据其承诺,该计划被评为全国最佳健康计划之一,在会员满意度和质量方面享有盛誉。蓝十字蓝盾马萨诸塞州在Facebook、Instagram、YouTube和LinkedIn上均有官方账号。信息来源:蓝十字蓝盾马萨诸塞州。PRNewswire2025-12-09Blue Cross Blue Shie
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Natera在ASH年会上展示ctDNA检测在淋巴瘤治疗中的应用成果研发注册政策Natera公司于美国血液学会(ASH)年会上公布了两个口头报告的结果,展示了其在淋巴瘤治疗中应用ctDNA检测的成果。其中包括一项对144名淋巴瘤患者进行的研究,评估了个性化循环肿瘤DNA(ctDNA)检测在淋巴瘤中的应用,以及一项由Natera子公司Foresight Diagnostics进行的HOVON研究,该研究评估了166名弥漫大B细胞淋巴瘤患者的纵向分子残留病(MRD)监测。这些研究结果表明,ctDNA在评估治疗反应和长期风险方面具有重要价值,有助于支持更个性化的治疗和监测策略。Natera致力于通过提供个性化的遗传检测和诊断服务,保护健康并促进更早、更有针对性的干预措施,以帮助延长患者寿命。
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Enveric生物科学获得美国专利局专利授权,推进EVM301系列分子治疗精神健康疾病医投速递Enveric生物科学公司宣布,其针对EVM301系列分子(用于治疗精神健康疾病)的专利申请已获得美国专利商标局(USPTO)的许可。这些分子旨在开发成治疗精神健康疾病的潜在药物。该专利将扩大Enveric的专利组合,包括额外的潜在神经可塑性非致幻分子,并加强其针对神经精神疾病和成瘾疾病患者的治疗潜力。Enveric的CEO Joseph Tucker博士表示,公司将继续努力加强其专利组合,以创造价值。EB-003是Enveric的主要候选药物,旨在选择性结合5-HT2A和5-HT1B受体,以提供快速、持久的精神病性抑郁和焦虑缓解效果,同时促进神经可塑性并最小化致幻作用,以便在门诊环境中使用。Enveric专注于开发新一代小分子神经可塑性疗法,以解决精神病学和神经病学领域的未满足需求。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,982个
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最新1类新药受理信息
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 88
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

