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  • 我国首部医保支付方式改革蓝皮书发布
    医保动态
    我国首部医保支付方式改革蓝皮书发布
    《中国医疗保险》杂志社授权发布。 4月18日，2025年医保支付方式改革蓝皮书发布会暨趋势交流会在京召开，在国家医保局医药司和医保中心的悉心指导和大力支持下，由《中国医疗保险》杂志社研创、社会科学文献出版社出版的首本医保支付方式改革蓝皮书：《中国医疗保障支付方式改革发展报告（2023-2024）》（以下简称蓝皮书）正式发布。 蓝皮书就当前的医改重点，以政策为导向，民生关怀、社会效益为出发点，全方位回顾我国医保支付方式改革进展成效，精选部分国家和地区医保支付方式的先进改革经验，并对下一阶段医保支付方式改革形势和重点进行展望，提出相关对策建议。
    医药云端工作室
    2025-04-21
    医保
  • 单克隆抗体生产中的病毒清除：关键步骤与重要发现
    前沿研究
    单克隆抗体生产中的病毒清除：关键步骤与重要发现
    摘要： 在单克隆抗体的生产过程中，病毒清除步骤至关重要，它能有效保障产品免受病毒污染 。 本研究通过对多种单克隆抗体的内部数据进行分析，发现低 pH 处理对逆转录病毒的灭活作用、二代病毒过滤器对细小病毒的去除能力，以及在一定蛋白载量和宿主细胞蛋白（HCP）含量限制下，流通式阴离子交换色谱对逆转录病毒的去除能力都十分稳健，且不受常见材料属性和工艺参数变化的显著影响 。 这些步骤累积的病毒清除能力可使内源性逆转录病毒样颗粒的清除安全系数达到 10000 倍以上 。
    抗体圈
    2025-04-21
    单克隆抗体
  • 美国FDA：批准国产口服新药CX11开展肥胖及超重2期临床
    临床研究
    美国FDA：批准国产口服新药CX11开展肥胖及超重2期临床
    箕星将开展的美国2期试验计划招募250名患者，接受为期36周的治疗及后续2周的安全性随访。 该试验的顶线数据预计于2026年上半年公布，为启动全球3期临床研究奠定基础。 箕星合作伙伴闻泰医药已于2024年11月在中国启动了一项针对肥胖患者的3期注册临床试验。
    药融圈PHARNEX
    2025-04-21
    肥胖 FDA 新药
  • 新药biotech：2024年营收5.3亿，并有3抗在研
    财报业绩
    新药biotech：2024年营收5.3亿，并有3抗在研
    注： 本文不构成任何投资意见和建议 ，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 任何文章转载需得到授权。 此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息，不代表平台立场，不作任何用药推荐。
    药融圈PHARNEX
    2025-04-21
  • 引流、品牌建设……低价药、集采药“上桌”
    招标采购
    引流、品牌建设……低价药、集采药“上桌”
    据《人民日报》报道，浙江省舟山市通过引导药店、打通渠道、加强监管等方式，实现低价药专柜在零售药店的全覆盖。 质优价廉的药品，获得广大市民的青睐。 “低价药”专柜重返零售药店，是市场需求和药店竞争等因素综合作用的结果。
    21世纪药店
    2025-04-21
    集采药
  • JAMA Oncology丨黄河/胡永仙/张明明发表CAR-T一线治疗初发Ph阳性急性淋巴细胞白血病II期临床研究成果
    临床研究
    JAMA Oncology丨黄河/胡永仙/张明明发表CAR-T一线治疗初发Ph阳性急性淋巴细胞白血病II期临床研究成果
    费城染色体阳性 （Ph阳性） 急性淋巴细胞白血病 （ALL） 是成人ALL中预后较差的亚型。 传统治疗方案采用酪氨酸激酶抑制剂 （TKIs） 联合化疗，虽然提高了完全缓解率，但5年总生存率仍不足50%，主要归因于完全分子学缓解 （CMR） 率较低。 CAR-T细胞疗法联合TKIs能否在初发Ph阳性ALL取得高CMR率和生存率，从而实现无化疗治疗有待探索。
    BioArtMED
    2025-04-21
    急性淋巴细胞白血病 CAR- CAR-T
  • 专家点评 Leukemia丨盛岳/彭宏凌/许书倩团队揭示Fabp4在白血病干细胞维持中的关键作用
    前沿研究
    专家点评 Leukemia丨盛岳/彭宏凌/许书倩团队揭示Fabp4在白血病干细胞维持中的关键作用
    白血病干细胞 （Leukemia Stem Cells, LSCs） 是引起急性髓系白血病 （Acute Myeloid Leukemia, AML） 复发和耐药的关键因素之一。 盛岳教授团队和其他多个课题组均发现WNT/β-CATENIN信号通路在LSCs中发挥重要调控作用，然而其下游分子通路仍不清楚。 脂质代谢通路受到WNT通路调控，脂肪酸结合蛋白4 （Fatty Acid Binding Protein 4, Fabp4） 是脂质代谢通路中重要的一员，负责脂肪酸的转运等功能，在多种代谢和肿瘤相关过程中发挥重要作用，然而其在LSCs中的功能尚未得到充分研究。
    BioArtMED
    2025-04-21
    急性髓系白血病 Fabp4
  • Science丨Treg细胞在感染期间维持免疫耐受的机制
    前沿研究
    Science丨Treg细胞在感染期间维持免疫耐受的机制
    调节性 T 细胞 （CD4+ Foxp3+ regulatory T Treg ） 在维持免疫耐受和防止自身免疫性疾病方面发挥关键作用。 T 细胞的特异性识别主要依赖于 T 细胞受体 （TCR） 与主要组织相容性复合体 （MHC） 结合的抗原肽 （pMHC） 复合物。 然而在感染过程中，Treg 细胞如何在允许对病原体的免疫应答的同时抑制自身反应性 T 细胞 （CD4+ conventional TTconv） 的激活，仍不完全清楚。
    BioArtMED
    2025-04-21
    CD4 TCR 感染
  • Adv Sci丨筛选获得可特异识别足细胞的核酸适体RLS-2
    前沿研究
    Adv Sci丨筛选获得可特异识别足细胞的核酸适体RLS-2
    足细胞是肾小球滤过屏障的重要组成部分 ，靶向足细胞递送以缓解足细胞损伤对延缓多种肾小球疾病的进展具有重要意义。 在当前多数肾脏靶向的药物或基因疗法主要针对肾小管等部位，或是仅从器官水平评价靶向效果。 核酸适体是一类能够与特定细胞表面分子结合的短链核酸分子。
    BioArtMED
    2025-04-21
    RLS-2 可特异识别足细胞
  • Cancer Discovery | 揭示MET重排可作为多种实体瘤新靶点及Vebreltinib的抗肿瘤活性
    前沿研究
    Cancer Discovery | 揭示MET重排可作为多种实体瘤新靶点及Vebreltinib的抗肿瘤活性
    癌症的精准治疗依赖于对驱动基因突变的深入理解。 MET基因编码的酪氨酸激酶受体 （RTK） 在细胞生长、分化和迁移中起关键作用，近年来，MET基因作为重要的致癌因子，因其在多种癌症中的激活机制 （如点突变、外显子跳跃和基因扩增） 而备受关注 【1】 。 据报道，MET基因重排作为一种罕见的致癌变异，在泛癌症队列中的患病率约为1%，在脑癌、胆道系统癌和肺癌等癌症中的发病率相对较高 【2-4】 ，但其临床意义和治疗潜力尚未被充分探索。
    BioArtMED
    2025-04-21
    MET
  • Cell Rep Med丨杨操团队开发CAR-M样巨噬细胞微针递送系统通过增强胞葬作用延缓椎间盘退变
    前沿研究
    Cell Rep Med丨杨操团队开发CAR-M样巨噬细胞微针递送系统通过增强胞葬作用延缓椎间盘退变
    腰痛是全球首要骨骼肌肉疾病之一，而椎间盘退变 （intervertebral disc degeneration，IDD） 是其核心病理基础 【1】 。 传统治疗依赖手术或药物注射，但创伤大、易复发，且无法逆转退变进程 【2】 。 近年来，免疫细胞治疗成为研究热点，而巨噬细胞的胞葬作用 （即对凋亡细胞的清除作用，Efferocytosis） 被发现是维持组织稳态的关键 【3,4】 。
    BioArtMED
    2025-04-21
    int 骨骼肌肉疾病 CAR-M
  • 【现有进度转让】奥美沙坦酯氨氯地平片，已获批
    审批动态
    【现有进度转让】奥美沙坦酯氨氯地平片，已获批
    奥美沙坦酯氨氯地平片。 氨氯地平是一种钙离子拮抗药，可用于治疗各种类型高血压和心绞痛。 降压单片复方制剂奥美沙坦酯氨氯地平片最早于2007年9月26日经FDA批准上市，2009年1月在欧洲上市，目前已经在全球30多个国家上市，积累了丰富的应用经验。
    阳光诺和
    2025-04-21
    高血压 心绞痛
  • 全球60多项干细胞试验正在进行，帕金森治疗今年有望获批
    审批动态
    全球60多项干细胞试验正在进行，帕金森治疗今年有望获批
    自2006年山中伸弥发现可将成体细胞重编程为具有胚胎干细胞性质的诱导多能干细胞（iPS细胞）以来，干细胞治疗研究进入新纪元。 iPS细胞可分化为多种组织细胞，为治疗神经退行性疾病、心脏病及视网膜病变等提供理论可能。 随着诱导多能干细胞技术的不断成熟，干细胞疗法正逐步从实验室走向临床。
    动脉橙果局
    2025-04-21
    帕金森 干细胞试验
  • 华盖Family|赛尔欣Treg细胞疗法全球首发：突破性临床数据为渐冻症（ALS）患者点燃生命希望
    临床研究
    华盖Family|赛尔欣Treg细胞疗法全球首发：突破性临床数据为渐冻症（ALS）患者点燃生命希望
    • 2025年 4 月18日，北京--在第九届免疫基因及细胞治疗大会（IGC2025）上，继郑州大学医科院学术副院长张毅教授公布了全球首例鞘内注射Treg细胞治疗渐冻症（ALS）的突破性临床研究成果后，上海赛尔欣生物医疗科技有限公司创始人兼CEO吕明启博士进一步披露了更多关于鞘内注射Treg细胞治疗渐冻症（ALS）的综合研究成果，以及更多病人的治疗数据。 • 赛尔欣生物由华盖资本主导孵化，并于2023年领投天使轮投资 。 这一创新性的治疗为全球数十万ALS患者带来了前所未有的治疗曙光。
    华盖资本
    2025-04-21
    郑州大学 渐冻症 Treg细胞疗法
  • 探秘疫苗佐剂：提升免疫效果的幕后英雄
    前沿研究
    探秘疫苗佐剂：提升免疫效果的幕后英雄
    摘要： 疫苗的发明是医学研究的重大成果，但在应对多种传染病时仍面临挑战，如免疫反应不足、免疫记忆弱和疫苗安全问题等 。 疫苗佐剂能增强疫苗免疫效果，减少接种剂量和次数 。 一、疫苗研发的现状与挑战。
    生物制品圈
    2025-04-21
    疫苗佐剂
  • Med-Fine News | 幂方健康基金发布首份《ESG白皮书》
    临床研究
    Med-Fine News | 幂方健康基金发布首份《ESG白皮书》
    近日，幂方健康基金发布《幂方健康基金ESG白皮书》，这是幂方自2014年成立以来发布的第一本ESG白皮书报告，报告围绕幂方自身ESG工作进展以及被投企业层面的ESG亮点展开，并通过数据统计、案例展示等多种形式介绍了过去一年的工作和成效。 此外，幂方还积极践行ESG投资理念。 未来，幂方致力于在ESG投资理念与实践中，与投资企业共同推动社会经济的持续发展，实现共同繁荣。
    幂方健康基金
    2025-04-21
    ESG
  • 人福医药生物制品1类创新药HWS116注射液获批临床
    审批动态
    人福医药生物制品1类创新药HWS116注射液获批临床
    近日，人福医药集团旗下武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的 HW S 116 注射液 的《药物临床试验批准通知书》， 批准开展晚期实体瘤的临床试验。 该品种 是由人福医药 自主研究开发的治疗用生物制品 1 类新药，成功获批临床标志着公司在创新型生物制品研发领域取得重要突破。 HWS 116 是一款靶向 FGFR2b 的人源化单克隆抗体，通过阻断成纤维细胞生长因子受体介导的信号通路抑制肿瘤生长，并通过其 Fc 介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ ADCC ）和吞噬作用（ A DCP ）杀伤肿瘤细胞。
    人福医药
    2025-04-21
    生物制品
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