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  • 探索治疗新路径，助力攻克骨肉瘤——HS-20093最新三期临床研究落地我院
    临床研究
    探索治疗新路径，助力攻克骨肉瘤——HS-20093最新三期临床研究落地我院
    骨肉瘤是一种多发于青少年和成人的恶性骨肿瘤，其中12岁以上患者占比高达80%。 中国每年新增骨肉瘤患者约4200例，该疾病已于2023年9月被列入《第二批罕见病目录》。 目前，对于一线及二线治疗失败的骨肉瘤患者，临床上面临着治疗选择匮乏的困境：疾病进展迅速、传统化疗药物耐受性差、疗效不佳且副作用显著，严重影响患者的生活质量。
    福建省肿瘤医院
    2025-07-04
    黑色素瘤 异环磷酰胺 福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心） 福建医科大学 福州大学
  • 季末回顾 | 君实生物2025年第二季度业务进展
    公司动态
    季末回顾 | 君实生物2025年第二季度业务进展
    君实生物
    2025-07-04
    上海君实生物医药科技股份有限公司
  • 乳腺癌进展或死亡风险降低超40%，PROTAC迎来里程碑 | 2025上半年蛋白降解领域盘点
    前沿研究
    乳腺癌进展或死亡风险降低超40%，PROTAC迎来里程碑 | 2025上半年蛋白降解领域盘点
    编者按： 靶向蛋白降解剂（TPD）通过利用细胞自身的蛋白降解系统降解与疾病相关的靶蛋白。 由于无需直接抑制靶蛋白的活性，这种治疗模式有望针对许多以往被认为“不可成药”的靶点，因而成为新药开发的热点领域之一。 目前，该平台已成功支持超过120款TPD分子的开发，其中20余款顺利推进至临床阶段。
    医学新视点
    2025-07-04
    乳腺癌
  • 86%肺癌患者肿瘤缩小！JCO：创新ADC药物对多次治疗失败患者有“广谱抗癌疗效”
    前沿研究
    86%肺癌患者肿瘤缩小！JCO：创新ADC药物对多次治疗失败患者有“广谱抗癌疗效”
    对于缺乏可靶向治疗的基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，以及一线靶向治疗后进展患者，标准治疗是单独使用铂类化疗或同时联用其他药物。 铂类化疗再失败的患者一直面临治疗选择有限的困境，后线疗法仅能带来3个月-4.5个月中位无进展生存期（PFS）和约10个月的中位总生存期（OS）。 针对该靶点的疗法或是后线治疗的新方向。
    医学新视点
    2025-07-04
    非小细胞肺癌 肺癌
  • 心血管医学前沿NHANES数据揭示:高同型半胱氨酸水平显著增加心血管疾病风险
    前沿研究
    心血管医学前沿NHANES数据揭示:高同型半胱氨酸水平显著增加心血管疾病风险
    心血管疾病（CVD）仍是全球死亡和残疾的主要原因，对全球健康构成重大威胁。 根据全球疾病负担（GBD）研究的结果，过去三十年中，全球心血管疾病的发病率增长了93%，到2019年达到了惊人的5.23亿例，给全球医疗保健系统和社区带来了沉重的经济负担。 因此，降低Hcy水平可能降低CVD风险，具有显著的预防意义。
    AUSA奥萨制药
    2025-07-04
    心血管疾病 脑血管障碍
  • 56个药品“退场”！辉瑞、诺华等重磅药在列
    招标采购
    56个药品“退场”！辉瑞、诺华等重磅药在列
    2025年7月1日，国家药监局发布关于注销小儿电解质补给注射液等56个药品注册证书的公告（2025年第62号），小儿电解质补给注射液等56个药品注册证书被注销，本次注销全部为依申请。 此次注销药品注册证书目录，涉及国家集采药品、国家重点监控药品等，还有一些跨国药企也申请注销旗下部分药品，如辉瑞、诺华、GSK、BI，以及仿制药巨头山德士等。 国康药业注销品种最多。
    思齐俱乐部
    2025-07-04
    GSK PLC Novartis AG Pfizer Inc Sandoz International GmbH
  • 本月起，这些医药新政新规实施！
    研发注册政策
    本月起，这些医药新政新规实施！
    1、药品扫码后方可进行医保基金结算。 国家医保局、人力资源社会保障部、国家卫生健康委、国家药监局四部门联合发布的《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》要求，原则上，2025年7月1日起，销售环节按要求扫码后方可进行医保基金结算，对此前已采购的无追溯码药品，列入“无码库”管理，暂可进行医保结算；2026年1月1日起，所有医药机构都要实现药品追溯码全量采集上传。 2、《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》实施。
    思齐俱乐部
    2025-07-04
  • 96分顶刊研究：NGS-MRD阴性骨髓瘤患者，竟能跳过这个 “必做” 治疗？
    前沿研究
    96分顶刊研究：NGS-MRD阴性骨髓瘤患者，竟能跳过这个 “必做” 治疗？
    多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性肿瘤，MRD是评估治疗效果和预测疾病进展的重要指标。 上一期我们分享了一篇文章，关于采用NGS MRD技术评估独立于诱导治疗的ASCT效应， 建立ASCT前后的MRD轨迹，为开发新型T细胞疗法提供了关键基准 。 那对于诱导治疗后达到MRD阴性的患者来说ASCT是否仍是必选项。
    艾沐蒽生物科技
    2025-07-04
    多发性骨髓瘤 肿瘤 贝林妥欧单抗 恶性血液病 杭州艾沐蒽生物科技有限公司
  • 【on-target2.0】AAV感染心脏组织 | 血清型·启动子·注射用量 | 一篇就GO了！
    前沿研究
    【on-target2.0】AAV感染心脏组织 | 血清型·启动子·注射用量 | 一篇就GO了！
    心脏（heart） 是动物循环系统中的主要器官，主要功能是推动血液流动，向器官、组织提供充足的血流量，以供应氧和各种营养物质，并带走代谢的终产物，使细胞维持正常的代谢和功能；心脏另有内分泌功能，其分泌的肽类激素可起到调节血压、尿量及人体内水平衡的作用。 许多先天性和获得性心脏病的发病机制与心脏的遗传和分子程序的变化密切相关，对于这类心脏疾病的治疗，基于病毒载体的基因疗法具有很大的治疗前景。 重组腺相关病毒载体（recombinant Adeno-associated virus, rAAV） 是表达基因序列的理想载体，具有血清型种类多样、免疫原性低、长期稳定表达基因、宿主范围广等优势，在基因功能研究和基因治疗递送载体中占据主导地位。
    Scientific Services和元生物
    2025-07-04
    AGT 和元生物技术（上海）股份有限公司 AHR 上海市第六人民医院 SLC7A5
  • 全球首创！又一款重磅中国创新药，登陆美国
    审批动态
    全球首创！又一款重磅中国创新药，登陆美国
    舒沃哲®是一款口服、不可逆且针对多种 EGFR 突变亚型的高选择性 EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 这款药物于2023年8月在中国获批上市，是目前EGFR Exon20ins NSCLC 二/后线唯一标准治疗方案，填补了该领域近 20 年临床空白。 基于优异的疗效和安全性，舒沃哲®是当前 EGFR Exon20ins NSCLC 治疗领域，全球唯一全线拥有中国和美国的“突破性疗法认定”（Breakthrough Therapy Designation，BTD）的药物，并在美国递交新药上市申请后被 FDA 授予优先审评资格。
    医药投资部落
    2025-07-04
    EGFR
  • 创新药新政：强调引入“耐心资本”
    研发注册政策
    创新药新政：强调引入“耐心资本”
    7月1日，国家医保局联合国家卫生健康委出台《支持创新药高质量发展的若干措施》（以下简称《若干措施》），聚焦我国创新药发展面临的突出问题，从加强对创新药研发支持、支持创新药进入医保目录和商业健康保险创新药品目录、鼓励创新药临床应用、提高创新药多元支付能力、强化组织保障等5方面提出16条举措。 《若干措施》出台加大了对创新药的资金支持和税收优惠力度，完善了对创新药发展的全链条支持。 出台的核心逻辑是进一步促进创新药研发以临床价值为导向，进一步拓宽创新药的支付渠道；进一步提高创新药的可及性，满足百姓多层次的用药需求。
    医药投资部落
    2025-07-04
    创新药
  • 从靶点抑制到蛋白降解，TAC技术群如何实现革命性突破？
    前沿研究
    从靶点抑制到蛋白降解，TAC技术群如何实现革命性突破？
    2025 年 6 月 ， 靶向蛋白降解 （ Targeted Protein Degradation, TPD ） 领域迎来关键性时刻。 由 Arvinas 与辉瑞联合开发的口服降解剂 Vepdegestrant （ ARV-471 ） 正式向 FDA 提交新药上市申请 （ NDA ）， 用于治疗 ESR1 突变的 ER 阳性 /HER2 阴性 （ ER+/HER2- ） 晚期或转移性乳腺癌患者。 这一 里程碑 的意义，不仅在于它可能成为全球第一个获得监管批准的 PROTAC 药物，更在于它验证了 TPD 技术在复杂临床适应症中的可行性，标志着降解疗法 登堂入室、取得正果的第一步 。
    抗体圈
    2025-07-04
    HER2 ESR1 ARV-471(PF-07850327 )片 Arvinas Inc
  • 国谈落地，集采继续激烈讨论
    招标采购
    国谈落地，集采继续激烈讨论
    2025年上半年总体来讲有惊无险，大事没有多少，小事天天不断。 由易联倾情整理--- 《2025年上半年医药行业项目汇编》、 《2025年上半年医药行业政策汇编》、继续分享。 国采十一批，从产品到规则都十分难以抉择，毕竟是新的规则下的首批国采，一定会慎之又慎。
    风云药谈
    2025-07-04
    集采
  • 易周药讯——2025年基本医保及商保创新药目录调整即将启动
    医保动态
    易周药讯——2025年基本医保及商保创新药目录调整即将启动
    易联招采为大家整理了本周行业重要资讯， 想了解更多动态信息，可以登录易联招采（）或下载易联招采APP查看！ 本文为易联原创文章，转载请注明来源，如需获取电子版请联系易联官方销售客服。
    易联招采网
    2025-07-04
    医保
  • 2025 ICML口头报告｜恒瑞医药“双艾”组合联合治疗NK/T细胞淋巴瘤最新研究数据公布
    临床研究
    2025 ICML口头报告｜恒瑞医药“双艾”组合联合治疗NK/T细胞淋巴瘤最新研究数据公布
    第18届国际恶性淋巴瘤会议(2025 ICML)于2025年近日在瑞士卢加诺举行。 作为全球最大的恶性淋巴瘤国际会议之一，大会云集了全球顶级的淋巴瘤领域专家学者，分享淋巴瘤基础、临床、转化医学、新药开发等最前沿的研究成果，共同推动全球淋巴瘤诊疗事业的发展。 目前国内对早期NK/T细胞淋巴瘤(IE，IIE期)以门冬酰胺化疗和放疗的有序结合形成序贯治疗模式初步显示较好的疗效，2年的总生存(OS)率达到80% ，提高了患者长期生存率。
    恒瑞医药
    2025-07-04
    淋巴瘤 江苏恒瑞医药股份有限公司 海曲泊帕乙醇胺 恶性淋巴瘤 HRS-5346 片
  • 恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合法米替尼用于复发或转移性宫颈癌研究结果荣登JCO
    临床研究
    恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合法米替尼用于复发或转移性宫颈癌研究结果荣登JCO
    该研究是全球首个靶免联合治疗方案用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌的随机、对照注册研究。 SHR-1210-II-217研究发布于JCO。 宫颈癌是目前严重困扰女性的恶性肿瘤之一，中国宫颈癌的年发病人数和年死亡人数分别为15.07万人和5.57万人，呈现逐年上升的趋势 。
    恒瑞医药
    2025-07-04
    江苏恒瑞医药股份有限公司 宫颈癌 卡瑞利珠单抗 海曲泊帕乙醇胺 法米替尼
  • 上半年，知名风投看好这13家AI创新药公司！
    公司动态
    上半年，知名风投看好这13家AI创新药公司！
    2025年上半年，AI创新药领域展现出强大的吸引力，众多知名投资机构纷纷布局，多家公司成功获得融资，其中，13家AI创新药公司获得知名风投机构的青睐。 这些获融资的公司涵盖了不同规模和发展阶段，它们在AI创新药研发的各个环节发力，从药物靶点发现到临床试验优化等，而 对获得知名风投机构看好的AI创新药公司进行盘点，有助于深入了解当前行业的投资趋势与发展态势。 Isomorphic Labs： AI药物发现平台。
    创鉴汇
    2025-07-04
    Isomorphic Labs Ltd
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