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  • 2025 上半年，38 款 1 类新药获 NMPA 重磅官宣批准（附表格下载）
    审批动态
    2025 上半年，38 款 1 类新药获 NMPA 重磅官宣批准（附表格下载）
    2025 上半年，国内共 有 63 款新药 （不包含新适应症、类似药/改良新及中药，下同） 首次 获得 NMPA 批准，其中有 38 款 1 类新药 （不包括中药） 通过创新药品名录的形式获 NMPA 重磅官宣批准，包括首个国产干细胞疗法、 全球首个获批的 GCG/GLP-1 双受体激动减重药物、 国内首个获批上市的 IL-1β 单抗...。 扫描文末二维码即可下载 Insight 整理的 2025 年上半年 NMPA 首次批准的新药清单。 拓展阅读： 首个国产干细胞疗法获批上市。
    Insight数据库
    2025-07-05
    GLP-1 GCG IL-1β
  • 药明康德一年投5支基金，中国药企为何集体“出海”掘金？
    医药投融资
    药明康德一年投5支基金，中国药企为何集体“出海”掘金？
    近期，国内医药企业海外投资动作频频。 康龙化成发布公告称，其全资子公司Pharmaron UK Limited拟以自有资金3000万美元参与投资BLC Healthcare USD Fund I L.P.。 该基金注册于开曼群岛，目标规模约1亿美元，将重点投资全球生命医药及生命健康领域。
    医药经济报
    2025-07-05
    无锡药明康德新药开发股份有限公司 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
  • 河北核查144个药品保供情况，江苏更新两批药价预警清单、5个药品被上海暂停采购
    招标采购
    河北核查144个药品保供情况，江苏更新两批药价预警清单、5个药品被上海暂停采购
    1、河北核实情况保障药品供应。 7月2日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于核实情况保障药品供应的通知》。 因接到医药机构反映部分挂网药品企业不配送所需药品的情况，河北要求所涉企业及时核实情况。
    医药经济报
    2025-07-05
    两批药价
  • 原研创新丨Mol Cell！王晓东团队揭示程序性坏死细胞激活自身Ifnb表达的机制
    前沿研究
    原研创新丨Mol Cell！王晓东团队揭示程序性坏死细胞激活自身Ifnb表达的机制
    该研究发现，在程序性坏死细胞中，I型干扰素表达上调，其中Ifnb上升最为显著。 敲除程序性坏死关键蛋白RIPK1、RIPK3或MLKL可完全抑制Ifnb表达，且此效应独立于细胞膜破损。 程序性坏死是一种裂解性细胞死亡途径，通过破坏细胞膜并释放炎性细胞内容物引发炎症。
    中关村生命科学园公司
    2025-07-05
    炎症性肠病 RIPK1 IFNB MLKL RIPK3
  • 50位大咖聊了哪些干货？东曜私董会@2025抗体Plus
    专家观点
    50位大咖聊了哪些干货？东曜私董会@2025抗体Plus
    2025年6月25-26日， 抗体新潮扬帆起，群英共话出海时，由BioPlus主办的 2025抗体Plus创新峰会 ，在中国苏州顺利召开。 6月26日，会议 同期， 东曜药业携手BioPlus, 科百特、纳微科技、恒驭生物，召开：创药潮头，并肩出海东曜私董会。 李圆： Bioplus创始人/CEO。
    小药说药
    2025-07-05
    实体瘤 肿瘤 东曜药业有限公司 BioNTech SE 普米斯生物技术有限公司
  • 康方生物市值破千亿！阿斯利康与Summit潜在百亿美元合作带飞股价
    公司动态
    康方生物市值破千亿！阿斯利康与Summit潜在百亿美元合作带飞股价
    2025年7月3日，外媒消息称阿斯利康正在与Summit Therapeutics洽谈，拟以150亿美元的交易价格引进PD-1/VEGF双抗依沃西单抗。 Summit Therapeutics当天股价涨8.5%，目前市值为180亿美元（约合1300亿元人民币）。 港股市场上，康方生物股价连续两天上周，市值首次突破1000亿港元。
    药渡
    2025-07-05
    PD-1 VEGF AstraZeneca PLC 中山康方生物医药有限公司 Summit Therapeutics PLC
  • 三优生物智能超万亿分子发现平台六类分子形式之环状多肽分子产生系统解决方案
    前沿研究
    三优生物智能超万亿分子发现平台六类分子形式之环状多肽分子产生系统解决方案
    根据弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）等机构的数据，全球多肽药物市场近年来持续增长：2020年全球多肽药物市场规模达到628亿美元。 预计到2025年，全球多肽药物市场规模将增至960亿美元。 长期来看，预计到2030年，全球多肽药物市场规模可能达到1418亿美元甚至2108亿美元（不同来源预测略有差异，但都显示出强劲的增长趋势）。
    三优生物医药
    2025-07-05
    司美格鲁肽 IL-10 恩沃利单抗 舒格利单抗 Frost & Sullivan
  • 首个且唯一！替尔泊肽治疗睡眠呼吸暂停适应症在中国获批
    审批动态
    首个且唯一！替尔泊肽治疗睡眠呼吸暂停适应症在中国获批
    7月3日，NMPA官网公示，礼来重磅药物GLP-1R/GIPR 双重激动剂替尔泊肽注射液获批 用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA） ，成为 首个且目前唯一 针对该适应症的处方药。 替尔泊肽可改善中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停肥胖成人患者的睡眠障碍。 该适应症的使用需在控制饮食和增加运动基础上进行。
    药渡
    2025-07-05
    Eli Lilly & Co GIPR 替尔泊肽 GLP-1R
  • 净利润爆增1663％！这个药企靠“减肥神药”翻身
    财报业绩
    净利润爆增1663％！这个药企靠“减肥神药”翻身
    近日翰宇药业（证券代码：300199）发布半年度业绩预告，交出了一份令人瞩目的 “成绩单”。 公司预计 2025 年上半年归属于上市公司股东的净利润为 1.42 亿元至 1.62 亿元，同比增长幅度高达 1470.82% 至 1663.89%，成功实现扭亏为盈。 扣除非经常性损益后的净利润预计在 1.22 亿元至 1.42 亿元，同比增幅也达到 304.27% 至 337.76%。
    医药之梯
    2025-07-05
    深圳翰宇药业股份有限公司
  • 7月4款创新药有望获FDA批准
    审批动态
    7月4款创新药有望获FDA批准
    编者按： 过去的2024年，美国FDA批准了超过60款创新疗法和疫苗。 作为创新赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球医药及生命科学行业的贡献者，药明康德将持续通过独特的“CRDMO”业务模式，助力更多合作伙伴，为全球病患带来突破性创新疗法。 截至当前（2025年7月5日），已有2款新药率先获得FDA批准上市 ，本文将对这些疗法进行相关介绍。
    药明康德
    2025-07-05
    无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • 无清淋无复发超 2 年！瑞创生物全球首创通用型 DNT 细胞预防异基因造血干细胞移植后 AML 复发 1 期临床数据积极
    临床研究
    无清淋无复发超 2 年！瑞创生物全球首创通用型 DNT 细胞预防异基因造血干细胞移植后 AML 复发 1 期临床数据积极
    异基因造血干细胞移植 （allo-HSCT） 是目前复发难治 AML 患者化疗后的主要根治手段，其疗效主要归因于 供体来源 T 细胞介导的移植物抗白血病 （GVL） 效应 。 然而，即便患者顺利完成移植，Allo-HSCT 后的复发率仍高达约 40%，复发中位生存期不超过半年，特别是对于那些移植后复发的急性 AML 患者，治疗选择极为有限。 数据表明，RC1012 （ 主要成分为 DNT 细胞 ） 在预防 AML 患者 allo-HSCT 后复发上展现出显著的安全性与疗效优势。
    医麦客
    2025-07-05
    血管肌脂肪瘤
  • 文献解读丨荆防合剂治疗荨麻疹最新临床研究成果发布
    临床研究
    文献解读丨荆防合剂治疗荨麻疹最新临床研究成果发布
    近日， 首都医科大学附属北京中医医院皮肤科周冬梅教授团队携手淄博市中心医院，于2025年6月在北大核心期刊《中草药》发布最新研究成果——《荆防合剂治疗荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药平行对照临床试验》。 研究表明， 荆防合剂治疗荨麻疹疗效显著，可较好改善瘙痒和风团症状，整体疗效与盐酸西替利嗪片相当，具有降低复发率的趋势，且不良反应发生率低，安全性较好，值得临床推广应用。 ◆ 疗效持续，盐酸西替利嗪片组在观察过程中荨麻疹症状有复发的趋势，而荆防合剂组 症状消失率持续提升，具有降低复发率的趋势，且不良反应发生率低，安全性较好。
    鲁南制药集团
    2025-07-05
    鲁南制药集团股份有限公司 荨麻疹 西替利嗪 盐酸西替利嗪 首都医科大学附属北京中医医院
  • Spectral Medical Inc. 宣布提交基础招股说明书
    医药投融资
    Spectral Medical Inc. 宣布提交基础招股说明书
    Spectral Medical Inc.宣布向加拿大各省证券监管机构（除魁北克省外）提交了初步短期基础储架招股说明书，以便在未来25个月内通过招股说明书发行最多10亿美元的普通股、债券证券、认股权证和单位等证券。此举旨在为公司的里程碑和催化剂提供资金支持，并优化资产负债表。Spectral正在寻求美国FDA批准其产品Toraymyxin™（PMX）用于治疗脓毒症休克，PMX是一种血液净化设备，可从血液中去除可能导致脓毒症的毒素。Spectral已在日本和欧洲获得PMX的批准，并在北美每年约有33万患者被诊断为脓毒症休克。
    GlobeNewswire
    2025-07-05
    脓毒症
  • CNAS｜6月下半月暂停撤销注销公告
    招标采购
    CNAS｜6月下半月暂停撤销注销公告
    ：吉林省本盛金属材料检测有限公司。 ：科立视材料科技有限公司研发与检测中心。 ：黑龙江紫金铜业有限公司实验室。
    海纳计量
    2025-07-05
    CNAS 注销
  • 【海外市场47】非洲市场疾病谱调查
    前沿研究
    【海外市场47】非洲市场疾病谱调查
    非洲是世界人口第二多的洲，仅次于亚洲。 截至2023年，非洲人口约为14亿，占世界总人口的18%左右。 非洲人口增长迅速，是世界上人口增长最快的地区之一。
    医健国际化
    2025-07-05
    非洲市场疾病谱
  • 2025年医保及商保创新药目录调整（征求意见稿）重点梳理
    医保动态
    2025年医保及商保创新药目录调整（征求意见稿）重点梳理
    7月1日 ， 国家医保局发布了《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》 、《 2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整申报指南（征求意见稿）》和修订完善后的《谈判药品续约规则》（征求意见稿），面向社会公开征求意见。 易联招采网对以上文件的核心要点进行了系统梳理，供大家借鉴和参考。 (来源：易联招采网）。
    药闻康策
    2025-07-05
    医保
  • 一家国产PD-1药企，快要撑不下去了
    公司动态
    一家国产PD-1药企，快要撑不下去了
    同时，工商信息显示，誉衡生物涉及司法案件60件，其中29件发生在2024年，30件发生在2025年。 在上述60件司法案件中，大部分案由都是劳动争议和仲裁，此外还有几起民间借贷纠纷。 这家以 PD-1抑制剂赛帕利单抗 为核心产品的创新药公司，似乎已经走到了一个极为危险的境地。
    商图药讯
    2025-07-04
    PD-1 赛帕利单抗 广州誉衡生物科技有限公司
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