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德国生物技术公司smartbax获得4700万欧元Pre-Series A轮融资，开发新型抗生素对抗耐药细菌医药投融资德国生物技术公司smartbax宣布成功完成4700万欧元Pre-Series A轮融资，由Anobis Asset和Bayern Kapital领投。该公司致力于开发下一代抗生素，以对抗多药耐药细菌。smartbax将利用这笔资金推进其专有的小分子抗生素管线，这些抗生素旨在通过创新的方法和新的作用机制克服细菌耐药性。该公司的主要候选药物是一种阻断脂多糖（LPS）合成的抑制剂，这是革兰氏阴性细菌外膜的关键结构成分。此外，smartbax还在推进其小分子细菌水解酶激活剂平台，这些化合物通过刺激水解酶活性，导致细菌从内部消化。该公司的目标是开发出具有药物特性的候选药物，并消除生物膜，同时不产生耐药性。
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ACM Biolabs报告：晚期实体瘤患者肌肉注射ACM-CpG显现良好安全性信号及早期药效学活性交易并购新加坡生物技术公司ACM Biolabs宣布，其新一代纳米颗粒免疫疗法ACM-CpG在一期临床试验中取得积极结果。ACM-CpG是一种TLR9激动剂，通过激活免疫“冷”肿瘤中的TLR9受体，实现髓系细胞调控。临床试验在新加坡国立癌症中心进行，旨在评估ACM-CpG的安全性、耐受性及药效学。早期数据显示，ACM-CpG在晚期实体瘤患者中表现出良好的安全性和耐受性，且未观察到剂量限制性毒性。ACM Biolabs首席执行官Madhavan Nallani博士表示，该技术平台有望为缺乏治疗选择的患者提供新的治疗可能性。新加坡国立癌症中心肿瘤内科高级顾问Amit Jain博士对研究结果表示鼓舞，并期待进一步优化给药方案。该研究得到新加坡业界协调基金预先定位计划的部分资助，旨在促进产业界与科研机构间的战略合作。
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Cosentyx治疗多发性肌炎临床试验取得积极成果研发注册政策诺华公司宣布，其药物Cosentyx（secukinumab）在针对多发性肌炎（PMR）的III期REPLENISH临床试验中达到了主要终点和所有次要终点。Cosentyx在52周时与安慰剂相比，在成人多发性肌炎患者中实现了统计学上显著且具有临床意义的持续缓解。此外，该药物在52周内减少了与安慰剂相比的年累积皮质类固醇剂量，安全性特征与Cosentyx已知特征一致。多发性肌炎是一种常见的炎症性风湿病，主要影响50岁以上的成年人。该研究结果突出了Cosentyx作为新型靶向PMR治疗药物的潜力，该药物在50岁以上的成人中是第二常见的炎症性疾病，目前治疗选择有限。数据将在即将举行的医学会议上公布，并计划在2026年上半年提交给卫生当局。
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诺华宣布收购Tourmaline Bio的等待期结束医投速递诺华公司于2025年10月22日宣布，根据1976年修订的哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案（HSR法案），其收购Tourmaline Bio公司所有流通普通股的收购要约等待期已结束。此次收购要约以每股48美元的价格，现金收购Tourmaline Bio公司所有流通普通股。该等待期的结束是完成2025年9月8日签署的合并协议（Merger Agreement）所设想交易的条件之一，包括收购要约和随后的合并。该收购要约将在2025年10月27日晚上11:59分（东部时间）到期，除非根据合并协议延长。投资者和股东被敦促仔细阅读所有与此次收购相关的文件，包括收购要约材料和建议陈述，以考虑在作出任何决定之前的重要信息。
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Sanofi研发的Eldoralprine alfa在II期临床试验中取得积极成果研发注册政策法国制药公司Sanofi宣布，其研发的Eldoralprine alfa（SAR447537，曾用名INBRX-101）在针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症引起的肺气肿的II期临床试验中取得了积极成果。该试验显示，Eldoralprine alfa在每三周或四周给药一次的情况下，均达到了主要和次要的评估标准。该药物是一种重组的α-1抗胰蛋白酶-Fc人源化蛋白质，能够显著提高AAT功能水平，且耐受性良好。这些数据支持了Eldoralprine alfa作为首个能够正常化和维持AAT功能水平的重组疗法的潜力，有望为α-1抗胰蛋白酶缺乏症患者提供更便捷的治疗方案。
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赛默飞世尔科学公布2025年第三季度财报医投速递赛默飞世尔科学公司（Thermo Fisher Scientific Inc.）公布了截至2025年9月27日的第三季度财务报告。报告显示，第三季度收入增长5%至111.2亿美元，有机收入增长3%。GAAP摊薄每股收益为4.27美元，较去年同期的4.25美元有所增长。调整后的每股收益为5.79美元，较去年同期的5.28美元有所增长。公司预计将继续推动长期价值创造，并为所有利益相关者创造更光明的未来。
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BeOne Medicines Ltd. 将于2025年11月6日公布第三季度财务报告医投速递全球肿瘤学公司BeOne Medicines Ltd.（纳斯达克：ONC；香港交易所：06160；上海证券交易所：688235）将于2025年11月6日在金融市场开盘前公布其2025年第三季度财务报告。财务报告发布后，公司将举办一场由管理层主持的现场网络直播，直播时间为美国东部时间上午8:00。该活动的直播可通过公司网站投资者部分访问，网址为https://ir.beonemedicines.com、https://hkexir.beonemedicines.com、https://sseir.beonemedicines.com。为确保及时连接，建议参与者至少提前15分钟注册。网络直播的存档版本将可在公司网站上提供。BeOne Medicines是一家总部位于瑞士的全球肿瘤学公司，致力于发现和开发对全球癌症患者更具可及性的创新治疗方案。公司产品组合涵盖血液肿瘤和实体瘤，通过内部能力和合作，正在加速其多样化的药物研发管线。公司拥有一个遍布六大洲的超过11,000名同事的全球团队，致力于为更多需要药物的患者提供药品的广泛可及性。欲了解更多关于BeOne Medicines的信息，请访问www.beonemedi
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创新生物制药公司与武田制药达成全球战略合作，共同推进新一代免疫肿瘤和ADC癌症疗法交易并购创新生物制药公司（Innovent Biologics）与武田制药（Takeda）宣布达成一项全球战略合作，旨在推进新一代免疫肿瘤和抗体偶联药物（ADC）癌症疗法的研发。该合作将加速Innovent在IO+ADC管线中的多个研究药物的开发，包括IBI363、IBI343和IBI3001。IBI363是一种PD-1/IL-2 α-偏倚双特异性抗体融合蛋白，IBI343是一种针对CLDN18.2的ADC，而IBI3001是一种针对B7-H3和EGFR的双特异性ADC。合作总价值高达114亿美元，其中包括12亿美元的预付款和高达102亿美元的里程碑付款。此次合作是Innovent实现其战略路线图的关键一步，旨在成为全球领先的生物制药公司。
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中国批准Nerandomilast治疗特发性肺纤维化研发注册政策德国英格海姆制药公司宣布，其口服药物JASCAYD（nerandomilast）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF）。这是自十多年前以来IPF领域的首个新药批准，且仅在美国食品药品监督管理局（FDA）批准后两周内获得中国批准。该批准基于III期临床试验FIBRONEER™-IPF的结果，结果显示nerandomilast在52周时与安慰剂相比，在改善肺功能方面具有显著疗效。nerandomilast是一种口服PDE4B选择性抑制剂，已在美国获得优先审评和突破性疗法指定，并正在中国进行进展性肺纤维化（PPF）治疗的优先审评。
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ENA Respiratory完成B轮融资，支持INNA-051的II期临床试验医药投融资澳大利亚生物制药公司ENA Respiratory宣布完成2240万美元（3440万澳元）的B轮融资，由盖茨基金会和Flu Lab等投资者参与。新资金将支持其病毒无差别的每周一次干粉鼻喷剂INNA-051的II期临床试验。INNA-051旨在增强鼻腔的自然抗病毒宿主防御，以减少呼吸道病毒感染的症状。计划进行的II期社区研究将评估INNA-051在治疗由常见呼吸道病毒引起的症状性感染方面的安全性、耐受性和疗效。该研究预计将在2025-2026年北美呼吸道病毒季节开始，招募多达1100名参与者。ENA Respiratory的CEO Christophe Demaison表示，这一轮融资标志着ENA Respiratory的重大里程碑，将有助于将INNA-051推进到社区II期试验，并进一步推进其预防性药物的研发。
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Cambrex宣布投资1.2亿美元，以扩大API制造和加强美国药品供应Resilience医药投融资全球领先的合同开发和制造组织（CDMO）Cambrex宣布投资1.2亿美元，扩大其在美国的业务，以满足对API开发和制造的需求，并加强在肽治疗市场的领导地位。该投资将支持爱荷华州查尔斯市工厂的生产能力增加40%，达到近100万升。Cambrex首席执行官Thomas Loewald强调，本地API生产对于供应链安全和弹性至关重要，并承诺支持美国制药制造业的长期稳定性。此次投资是继过去五年在爱荷华州查尔斯市、北卡罗来纳州High Point和马萨诸塞州沃尔瑟姆的扩张之后，Cambrex持续增加产能和提高产能的又一举措，以满足制药行业不断变化的需求。美通社2025-10-22Cambrex Corp
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Avalyn Pharma在PFF峰会2025上展示多项研究成果交易并购Avalyn Pharma公司宣布将在2025年11月13日至15日在伊利诺伊州芝加哥举行的肺纤维化基金会（PFF）峰会2025上展示多项研究成果。这些成果包括四篇海报，涉及肺纤维化患者的日常生活、诊断旅程、AP02的新临床试验设计以及AP01的长期安全性和有效性数据。Avalyn Pharma致力于开发吸入疗法治疗致命性肺病，其研究重点在于了解患者的情感负担和诊断过程中的挑战，并通过与患者倡导组织领导者的合作，确保其临床项目满足患者和肺纤维化社区的需求。
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Ardelyx公司将在美国肾病学会肾脏周会上展示XPHOZAH治疗高磷血症的数据医投速递生物制药公司Ardelyx宣布，将在2025年11月5日至9日在休斯顿举行的美国肾病学会肾脏周会上展示其产品XPHOZAH（tenapanor）治疗高磷血症的数据。XPHOZAH是一种磷酸盐吸收抑制剂，由美国食品药品监督管理局批准用于降低透析慢性肾脏病（CKD）患者的血清磷水平。Ardelyx将在会议上展示多个关于XPHOZAH治疗高磷血症的研究，包括实际世界中的疗效、患者满意度以及改善便秘等方面的数据。XPHOZAH通过阻断磷酸盐吸收的主要途径来降低磷酸盐水平，是一种每日两次口服的单片剂型。
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Oracle与贝勒医学院合作推进酒精性肝病研究交易并购Oracle健康与生命科学部门与贝勒医学院宣布将合作推进酒精性肝病（ALD）的研究，这是美国增长最快的肝脏相关疾病和死亡原因之一。贝勒医学院计划利用Oracle Health的AI数据平台和超过1.2亿条纵向匿名患者记录的实时世界数据（RWD），建立美国最大的ALD队列。通过Oracle Health解决方案，贝勒医学院计划将其实时世界数据队列扩大至超过一百万患者，以支持预期将导致ALD早期识别、加深对疾病进展的理解的研究。Oracle Health和Life Sciences的执行副总裁兼总经理Seema Verma表示，酒精性肝病是一个关键的公共卫生挑战，早期识别是改变结果的关键。贝勒医学院的研究人员计划使用Oracle的综合数据集和研究准备好的AI代理来揭示疾病进展的模式、风险因素和预测标志。目标是赋予临床医生可操作的见解，以改善患者结果，同时支持减少全国ALD负担的公共卫生策略。
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第十二届Arrigo Recordati奖聚焦儿童肿瘤研究，特别是肉瘤医投速递2025年10月21日，意大利制药公司Recordati S.p.A.宣布启动第十二届Arrigo Recordati奖，旨在推动儿童肿瘤学的研究，重点关注肉瘤。儿童肉瘤是导致儿童癌症相关死亡的主要原因之一，但过去40年来在治疗进展方面创新有限。该奖项将为获奖项目提供25万欧元的科研资助，面向全球所有国籍的年轻研究人员开放申请，申请截止日期为2026年1月31日。Arrigo Recordati奖自2000年设立以来，致力于促进科学研究，激发全球生物医学发现，以纪念Arrigo Recordati对科学研究的信念，即科学研究是推动医药行业增长和提供对公共健康和个体福祉有益产品的真正动力。Recordati是一家总部位于意大利的国际制药集团，致力于为全球罕见病患者提供治疗，专注于罕见代谢疾病、内分泌学和肿瘤学等关键治疗领域。
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XORTX Therapeutics完成注册直接发行，筹集资金用于研发医药投融资XORTX Therapeutics公司宣布与一家机构投资者达成证券购买协议，以每股0.63美元的价格购买1,746,631股普通股（或等值的普通股替代品），总金额预计为110万美元。此次注册直接发行预计于2025年10月22日完成，资金将用于公司运营资本和一般企业用途。XORTX Therapeutics是一家专注于开发治疗痛风和进展性肾脏疾病创新疗法的后期临床试验制药公司，目前正开发三种处于临床试验阶段的药物：XRx-026用于痛风治疗、XRx-008用于ADPKD、XRx-101用于急性肾脏和其他与呼吸道病毒感染相关的急性器官损伤。此外，公司还在开发XRx-225，这是一项针对2型糖尿病肾病处于临床前阶段的计划。
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Minerva Neurosciences获得2亿美元融资，推进roluperidone的临床开发医药投融资Minerva Neurosciences公司宣布，已与机构投资者达成证券购买协议，通过私募发行筹集高达2亿美元资金。这笔资金将用于roluperidone的确认性3期临床试验、NDA的重新提交、在美国的商业推广准备以及一般运营资金。此外，公司还将增加董事会规模，并任命最多三名具有显著精神分裂症临床试验经验的董事，以加强临床运营团队。Minerva Neurosciences专注于治疗中枢神经系统疾病的疗法开发，roluperidone旨在治疗精神分裂症的阴性症状。
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诺和诺德领导层变动，欧莱雅生物制药公司融资，FDA加速审批新药医药投融资本周，诺和诺德公司领导层发生变动，诺和基金会取代了公司董事会，由前CEO拉尔斯·雷比恩·索伦森领导。美国总统特朗普承诺，在谈判结束后，诺和的Ozempic价格约为150美元。在柏林，2025年欧洲肿瘤学会会议展示了Akeso和Summit Therapeutics在PD-1/VEGF抑制剂ivonescimab一线非小细胞肺癌（NSCLC）以及Exelixis口服激酶抑制剂zanzalintini结直肠癌方面的研究进展。Summit Therapeutics表示，ivonescimab在一线NSCLC中“显著改善了”无进展生存期，并计划向FDA提交用于二线EGFR突变NSCLC的药物监管申请。此外，Replimune的股票在FDA接受其RP1在晚期黑色素瘤的生物制品许可申请后飙升。FDA还命名了其专员国家优先项目券计划的前九位获得者，包括Regeneron、Disc Medicine和Sanofi。FDA还授予Krystal Biotech其第二个平台指定，此前Sarepta Therapeutics在今年早些时候获得了其AAV载体平台指定，但后来因平台与多起死亡事件相关而被撤销。Sandra Retzky，Biospace2025-10-22
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Daxor公司将在Maxim增长峰会上展示其血液体积测量技术医投速递Daxor公司，全球血液体积测量技术的领导者，宣布其总裁兼首席执行官Michael Feldschuh将在Maxim Group LLC举办的Maxim增长峰会上与机构投资者进行交流。该峰会于2025年10月22日至23日在纽约市的Hard Rock Hotel举行。Feldschuh先生将参加一对一会议，并与Maxim的高级分析师会面。会议将包括知名演讲者和受邀的40家具有潜力的医疗保健公司。Daxor公司致力于解决医疗保健领域的一个“数十亿美元的无声危机”——无法精确测量血液体积，其产品BVA诊断提供实时、精确的数据，帮助临床医生做出个性化治疗决策，提高患者预后并提高基于价值的医疗保健效率。Biospace2025-10-22Daxor Corp
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Solenic Medical在AAHKS年度会议上展示其创新的骨科植入感染治疗方案研发注册政策Solenic Medical公司宣布，其非侵入性的交替磁场（AMF）技术在治疗骨科植入感染（PJI）方面取得了成功，并获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的授权。该技术作为手术的辅助治疗，在一例严重的PJI患者身上得到了应用。PJI是一种致残且昂贵的并发症，通常需要手术干预，有时涉及复杂的激进手术。在严重病例中，PJI可能导致截肢或死亡，其比率与许多知名癌症相当。Solenic AMF治疗在患者的护理团队协作下进行，至今未报告任何设备相关的副作用。Solenic Medical的CEO Bart Bandy表示，他们很高兴看到这位患者恢复的持续进展。Solenic Medical计划在即将到来的AAHKS会议上与骨科外科医生交流，讨论其AMF技术的进步以及将此技术尽快带给更多患者的意图。Solenic Medical将参加10月24日至25日在达拉斯举行的美国髋关节和膝关节外科医生协会（AAHKS）年度会议，并在展位#433上与骨科外科界的成员进行交流。Solenic Medical致力于开发一种治疗植入感染的方法，其初始重点是假体关节感染（PJI），利用非侵入性技术产生的交替磁场（AMF）来中和医疗植入Biospace2025-10-22Solenic Medical Inc
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