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  • Artelo 的脂肪酸结合蛋白 5 抑制剂 ART26.12 在骨关节炎疼痛研究中优于萘普生
    研发注册政策
    Artelo 的脂肪酸结合蛋白 5 抑制剂 ART26.12 在骨关节炎疼痛研究中优于萘普生
    Artelo Biosciences在2025年6月3日至5日在英国纽波特举行的英国疼痛会议上展示了其FABP抑制剂ART26.12在治疗骨关节炎疼痛方面的治疗潜力。公司副总裁Saoirse O’Sullivan教授在会上呈现了动物研究数据，显示ART26.12在骨关节炎大鼠模型中表现出良好的镇痛效果，其效果与常用药物萘普生相似。ART26.12目前正在进行人体试验，是一种新型非阿片类、非甾体类药物，最初用于预防和治疗化疗引起的周围神经病变，未来有望成为慢性骨关节炎疼痛的替代疗法。骨关节炎是一种慢性关节疾病，全球约有6.069亿人受到影响，包括美国3200多万人，可能导致残疾性疼痛、生活质量下降和独立性丧失。
    GlobeNewswire
    2025-06-05
    骨关节炎 Artelo Biosciences Inc 萘普生
  • ASCO上亮剑出鞘，阿斯利康消化道肿瘤进阶之路
    前沿研究
    ASCO上亮剑出鞘，阿斯利康消化道肿瘤进阶之路
    5月底的美国芝加哥，迎来一年一度的美国临床肿瘤学会盛会(以下称“ASCO”)。 今年，阿斯利康在消化道肿瘤领域也硕果累累，成为了全场焦点。 阿斯利康在这一领域进展飞速，与中国科研力量、临床数据、创新资产紧密相关。
    MedTrend医趋势
    2025-06-05
    AstraZeneca PLC
  • 爱德华、美敦力慌了！集采强压背后，心脏瓣膜即将迎来降价潮
    招标采购
    爱德华、美敦力慌了！集采强压背后，心脏瓣膜即将迎来降价潮
    当 爱德华 TAVR产品在2007年拿下CE认证，中国 首个TAVR产品于 2017年才上市 。 当下，随着波士顿科 学 A CURATE neo 2 的退市，中国心 脏瓣膜TAVR形成“2+10”格局。 国产心脏瓣膜头部已经连续4年亏损。
    MedTrend医趋势
    2025-06-05
    Edwards Lifesciences Corp
  • 姚劲波6.62亿收购了一家医药公司
    交易并购
    姚劲波6.62亿收购了一家医药公司
    6月3日晚间 ， 易明医药 发布公告 称 ，公司控股股东将由高帆变更为北京福好，实际控制人将由高帆变更为 58同城创始人 姚劲波 。 北京福好拟协议收购高帆持有的23%公司股份，转让价格为15.1元/股，总转让价款为 6.62亿元 。 公司股票于2025年 6月4日开市起复牌交易 。
    MedTrend医趋势
    2025-06-05
    西藏易明西雅医药科技股份有限公司
  • iGan Partners 领投 Seed+ 融资，为 Cosm Medical 推进个性化妇科设备
    医药投融资
    iGan Partners 领投 Seed+ 融资，为 Cosm Medical 推进个性化妇科设备
    iGan Partners宣布领投Cosm Medical的Seed+轮融资，该公司致力于通过个性化妇科护理现代化盆底健康。本轮融资引入了Spring Impact Capital等新投资者，并将支持Cosm在美国的扩张、临床验证和商业增长。Cosm的旗舰平台Gynethotics TM 结合医疗成像、AI驱动的设计软件和3D打印技术，为每位患者量身定制阴道装置，如子宫托，以解决广泛但未得到充分关注的女性健康问题——盆底功能障碍。Cosm的创始人兼CEO Derek Sham表示，他们正在重新定义女性健康领域，并通过个性化、数据驱动的平台提供精准护理。Spring Impact Capital的Managing Partner Olivia Hornby表示，他们对Cosm的使命感到兴奋，即通过定制和以数据为中心的Gynethotics解决方案为大量患有盆底功能障碍的女性提供更好的护理。Gynethotics子宫托已在加拿大和美国获得销售批准，Cosm正在北美积极扩大其业务范围，并正在建立其临床数据集，推进产品管线，以支持除子宫托支持之外的新应用，包括产后和术后恢复。Cosm Medical是一家医疗设备公司
    PRNewswire
    2025-06-05
  • 精准给药新选择！美FDA批准首款儿童肾上腺功能不全口服液
    审批动态
    精准给药新选择！美FDA批准首款儿童肾上腺功能不全口服液
    近日，Eton Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药申请（NDA），Khindivi™（氢化可的松）口服溶液正式获批，用于5岁及以上儿童患者的肾上腺皮质功能不全替代治疗。 Khindivi是美国首个且唯一获批的氢化可的松口服溶液，其上市将为患者提供更精准、便捷的给药选择。 Khindivi是一种浓度为1mg/ml的氢化可的松口服溶液，其剂型设计旨在解决传统片剂在儿童患者中的使用难题。
    罕见病信息网
    2025-06-05
    Eton Pharmaceuticals Inc 氢化可的松
  • 国内首个且唯一，又一罕见病药物全球同步获批！
    审批动态
    国内首个且唯一，又一罕见病药物全球同步获批！
    艾伯维今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准瑞福®（乌帕替尼缓释片）用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成人患者。 该批准距其在美国和欧盟获批仅一个多月，这使得瑞福®（乌帕替尼缓释片）成为目前中国首个且唯一获批用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成年患者的口服JAK抑制剂。 该疾病已被纳入我国《第二批罕见病目录》。
    罕见病信息网
    2025-06-05
    AbbVie Inc 国家药品监督管理局 乌帕替尼 JAK 巨细胞动脉炎
  • 元保上市后首份财报：今年一季度营收9.7亿元、利润同比增长超122%
    财报业绩
    元保上市后首份财报：今年一季度营收9.7亿元、利润同比增长超122%
    财报显示， 今年第一季度 ，元保总收入 9.7亿元，同比增长43.8%；净利润2.95亿元，同比增长122.1%。 值得一提的事， 截至 2025年3月31日，元保已连续11个季度实现盈利 。 根据弗若斯特沙利文的报告，按2023年首年保费计算，元保是国内人身险市场的第二大分销商，同时也是国内人身险市场上最大的独立保险分销商。
    IPO早知道
    2025-06-05
    元保
  • 破局生物药后内卷时代：高浓度制剂与ADC稳定性表征新路径
    前沿研究
    破局生物药后内卷时代：高浓度制剂与ADC稳定性表征新路径
    从靶点争夺到工艺突围，从数量竞赛到质量革命，邀您共同鉴证 " 生物药后内卷时代：高浓度制剂 & ADC稳定性表征的破局之道！ 生物药内卷 1.0 时代（2015 - 2020年）：靶点淘金热的生死时速。 升维战场：高浓度制剂涌现、新型抗体工程改造与稳定性博弈。
    E药经理人
    2025-06-05
    ADC 高浓度制剂
  • 医药价格和招采信用评价制度2.0版落地！医保局划重点
    招标采购
    医药价格和招采信用评价制度2.0版落地！医保局划重点
    今日，国家医保局办公室发布了《关于进一步完善医药价格和招采信用评价制度的通知》，对价格招采信用评价制度进行修订。 该制度于2020年建立，以全面限制医药商业贿赂、涉税违法等负面行为。 关于 价格招采信用评价制度修订情况，近日，国家医保局有关部门接受了记者采访。
    E药经理人
    2025-06-05
    医药价格
  • BioNTech狂赚11倍背后：我们还是没有定价权！
    公司动态
    BioNTech狂赚11倍背后：我们还是没有定价权！
    曾抄底数笔中国创新资产的BioNTech，在与BMS的合作中，以“中间商”的角色狠狠赚了巨额差价。 10亿美元收购普米斯，转手111亿美元把普米斯的双抗又卖给BMS，行业为这手“高回报”的倒买倒卖惊呼的同时，也对BioNTech——这家曾经的mRNA明星质疑声四起，一边低位抄底，一边高价出手，一时间，“中间商赚差价”“二道贩子”的标签不胫而走。 而透过这场“天价”转手交易所掀起的波澜，或许能更清晰地看见中国Biotech在全球产业链中的真实位置。
    E药经理人
    2025-06-05
    Bristol-Myers Squibb Belgium SA BioNTech SE 普米斯生物技术（珠海）有限公司
  • 安全·行稳致远 | 红日药业对下属天津红日康仁堂药业有限公司开展年度EHS内部审计工作
    公司动态
    安全·行稳致远 | 红日药业对下属天津红日康仁堂药业有限公司开展年度EHS内部审计工作
    安全是企业发展的基石，是实现长期稳定与高质量增长的关键保障。 2025年，红日药业及旗下子公司全面推进安全生产管理体系优化，加强对生产流程中各环节安全把控，积极预防潜在风险。 EHS管理是是综合性体系管理，旨在建立防御系统，确保企业在生产运营活动中保障员工健康、安全，同时不造成环境污染。
    红日药业
    2025-06-05
    下属
  • 15000亿！院内营销这块最激烈的竞争阵地，药企拿什么获胜？
    公司动态
    15000亿！院内营销这块最激烈的竞争阵地，药企拿什么获胜？
    本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 因此药企需要对院内营销策略提出更高的要求，在新的市场环境下，如果 医药企业还依靠传统的营销模式会面临越来越多的困难。 据摩熵医药显示，全国医院全终端市场规模持续增长， 2023年达到13933亿元，平台预测在2025年将突破15000亿元， 院内市场仍是各大药企必争之地。
    摩熵医药
    2025-06-05
  • 12亿+镇痛药，江苏药企冲刺国产第四家！
    公司动态
    12亿+镇痛药，江苏药企冲刺国产第四家！
    盐酸羟考酮缓释片 是一种长效的阿片类镇痛药物，临床适用于缓解持续的中度到重度疼痛，尤其适用于癌症晚期镇痛治疗。 其具有生物利用度高、镇痛效果好、使用便捷、用药安全、患者耐受性好等优点，已被多国指南共识列为癌痛治疗的一线用药。 据摩熵医药全国医院销售 （全终端） 数据库显示，2023年全国医院终端市场神经系统阿片碱类镇痛药销售规模达到153.66亿元，同比增长-3.64%。
    摩熵医药
    2025-06-05
    羟考酮
  • Robert Langer团队用AI设计“自助加强”型疫苗平台，单次注射即可实现多剂次疫苗释放
    前沿研究
    Robert Langer团队用AI设计“自助加强”型疫苗平台，单次注射即可实现多剂次疫苗释放
    （来源： Advanced Materials ）。 构建 23 种聚酸酐聚合物组合，筛选 6 种最优材料。 相关论文的第一作者、美国麻省理工学院博士毕业生张林子铉告诉 DeepTech ： “ 该系统采用 SEAL （ StampEd Assembly of polymer Layers ）微粒制造技术，成功封装了白喉类毒素疫苗，并在体内实现了预设时间点的脉冲释放，从而激发了与传统两针接种方案相当的免疫反应。
    药时空
    2025-06-05
    麻省理工学院 Robert Langer AI
  • 再鼎医药硬核“亮剑” | 如何解读小细胞肺癌治疗新星ZL-1310的ASCO数据
    前沿研究
    再鼎医药硬核“亮剑” | 如何解读小细胞肺癌治疗新星ZL-1310的ASCO数据
    在当今全球癌症治疗领域，小细胞肺癌（SCLC）一直是极具挑战性的疾病之一。 尽管近年来在肺癌治疗方面取得了诸多进展，但SCLC的高侵袭性、快速增殖和早期转移特性使其预后依然严峻。 根据世界卫生组织（WHO）的数据，SCLC占肺癌总数的约15%，全球每年约有270,000例死亡，存在高度未满足的医疗需求。
    医药速览
    2025-06-05
    肺癌 再鼎医药（上海）有限公司 小细胞肺癌
  • 左氧氟沙星治疗后，血糖低至 2.9 mmol/L！还有哪些非降糖药会导致低血糖？
    前沿研究
    左氧氟沙星治疗后，血糖低至 2.9 mmol/L！还有哪些非降糖药会导致低血糖？
    患者男性，67 岁，因间质性肺疾病、I 型呼吸衰竭加重入院。 临床表现呼吸困难、喘息气促、咳嗽咳黄色黏痰、胸闷心慌、口干。 既往糖尿病病史 5 年，应用胰岛素维持治疗，未规律监测血糖。
    丁香园代谢时间
    2025-06-05
    糖尿病 左氧氟沙星 间质性肺疾病
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