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  • 【食管癌诊治中心】从困境到转机,发挥以外科手术为核心的食道癌多学科综合治疗优势
    前沿研究
    近日,一位食管鳞状细胞癌患者到医院复查,自接受我院食管癌诊治中心专家团队的综合治疗后,病情得到控制。 检查结果显示,病变位于食管中下段,肿瘤已侵犯周围组织,与胸主动脉、气管及左主支气管、奇静脉(弓)等重要结构紧密相连,患者还有合并尘肺(硅肺)的病史,肺功能较差,且右腿截肢,手术难度大。 面对这一复杂病情,陈晓辉副主任医师团队迅速启动全程多学科综合管理模式。
  • 三生国健抗IL-1β单抗SSGJ-613上市申请获国家药品监督管理局受理
    审批动态
    2025年6月5日,三生国健(688336.SH)宣布,公司自主创新研发的重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液SSGJ-613急性痛风性关节炎适应症已向国家药品监督管理局递交上市申请并获受理。 目前 我国尚无IL-1β同靶点药物上市。 SSGJ-613在急性痛风性关节炎适应症的III期临床研究24周主要分析结果显示,SSGJ-613在急性痛风性关节炎疼痛缓解和预防复发方面达到双主要疗效终点。
  • 9亿元!陶氏退出碳纤维合资公司
    公司动态
    陶氏6月2日宣布,将其在合资企业DowAksa中持有的50%股权,出售给合资伙伴土耳其Aksa公司(Aksa Akrilik KimyaSanayii )。 陶氏预计将获得1.25亿美元(约合人民币9亿元)的收益,扣除债务后,其企业价值约为2025年预计运营息税折旧摊销前利润(EBITDA)的10倍。 DowAksa成立于2012年。
    中国化工报
    2025-06-05
    碳纤维 陶氏
  • 拜耳Elinzanetant显著降低乳腺癌内分泌治疗相关中重度血管舒缩症状频率
    前沿研究
    在美国以外进行的III期临床OASIS-4研究结果显示,处于研究阶段的elinzanetant,与安慰剂相比,从基线到第4周和第12周,显著降低接受内分泌疗法治疗和预防激素受体阳性(HR+)乳腺癌女性的中重度血管舒缩症状(VMS,俗称潮热)发生频率;。 在关键次要终点,elinzanetant与安慰剂相比,从基线到第12周,显著改善睡眠障碍和更年期相关生活质量;。 在其他次要终点,与安慰剂相比,elinzanetant组第1周VMS频率减少,第4周和第12周VMS严重程度降低;。
  • 蛋白结构研究平台新突破:维亚生物助力FANCM解旋酶结构域破解,研究成果登上EMBO
    前沿研究
    近日,由维亚生物共同参与完成的开创性研究成果,在国际知名学术期刊《The EMBO Journal》发表。 FANCM在维持基因组稳定性中发挥关键作用,参与范可尼贫血(FA)修复通路、端粒的替代性延长(ALT)机制以及复制叉保护。 FANCM能够识别分支DNA结构,并通过ATP依赖的分支迁移促进其重塑。
  • EGFR/c-Met:橙帆医药公布首个双抗ADC专利
    审批动态
    专注于多特异性抗体及ADC药物研发的橙帆医药,在还没有一款药物进入临床阶段的情况下,就完成两款产品的海外授权( 引进橙帆医药眼科双抗的Ollin Biosciences什么来头? ),引起行业广泛关注,近期其公开了首个EGFR/c-Met双抗ADC药物专利(WO2025108427),进一步展现其平台技术。 采用了两条路线,一条为纳米抗体串联HSA的单链形式。
    BiG生物创新社
    2025-06-05
  • VIVA朋友圈丨启愈生物完成亿元C1轮融资,加速核心管线临床进展和全球化布局
    医药投融资
    近日,由维亚生物参与投资孵化的 启愈生物宣布完成亿元C1轮融资 ,本轮融资由倚锋资本独家领投。 启愈生物专注于 双功能及多功能抗体和蛋白质药物研发 ,目标是针对难治的癌症、自身免疫和炎症相关的疾病领域,开发生物新药造福患者。 公司有强大的自研能力,利用蛋白质工程和其它技术平台,开发了一系列具有自主知识产权的技术平台例如I2T、T cell engager、NK cell engager等平台。
  • 百奥赛图RenMab技术平台再获日本专利授权,持续深化RenMice全人抗体/TCR平台全球专利布局
    公司动态
    中国北京,2025年6月5日--百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(“百奥赛图”,股票代码:02315.HK)今日宣布,其自主研发的全人抗体小鼠RenMab ® 平台关键技术获得由日本专利局(Japan Patent Office, JPO)颁发的发明专利证书。 这是百奥赛图RenMice ® 全人抗体平台家族在全球知识产权保护的又一关键进展,标志着其系统性全球专利布局战略的稳步推进与深化,充分彰显了其核心技术的创新性与国际认可度。 RenMab ® 小鼠是百奥赛图自主研发的RenMice ® 全人抗体发现平台家族的核心成员之一。
  • 透过BMS 111亿美元大手笔看PD-(L)1/VEGF双抗前景
    交易并购
    在以默沙东的 Keytruda 和 BMS 的 Opdivo 为代表的 PD-1 抑制剂统治免疫肿瘤治疗长达十年后, PD-(L)1 的后浪已经汹涌而至。 通过 PD-(L)1 /VEGF 双管齐下的机制,在提升免疫激活能力的同时,阻断肿瘤血管生成, PD-(L)1 /VEGF 类双特异性抗体被行业寄予厚望。 日前,已经坐拥 PD-1 抑制剂超级重磅炸弹 Opdivo 的 Bristol Myers Squibb 宣布以高达 111 亿美元的总价(包括里程碑付款),与 BioNTech 签署合作协议,押注其 PD-L1 /VEGF-A 双抗药物 BNT327 。
  • 从2025 ESMO BC看乳腺癌抗HER2治疗研究进展
    前沿研究
    2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(2025 ESMO Breast Cancer Annual Congress)已于5月14日至17日在德国慕尼黑国际会议中心隆重举行。 会上公布了从早期到晚期乳腺癌一系列重磅研究成果,全面覆盖乳腺癌内分泌治疗、靶向治疗和免疫治疗等领域。 HER2抗体药物偶联物(ADC)。
  • 大动作!医保局新规引领药价新风向!
    医保动态
    ☑ 国家医保局完善医药价格和招采信用评级制度。 ☑ 青海20个药品调价。 ☑ 内蒙古第五批价格联动。
    掌上易联通
    2025-06-05
    医保局
  • 已投企业|海创药业:创新药物获批上市,研发成果逐步落地
    公司动态
    近日,深投控资本已投企业海创药业股份有限公司(以下简称“海创药业”或“公司”)创新药物海纳安(氘恩扎鲁胺软胶囊)上市申请获得国家药品监督管理局批准。 深投控资本于 2020 年完成对海创药业的投资。 海创药业是一家以创新为核心驱动力的企业,聚焦癌症、代谢性疾病等重大治疗领域,致力于构建“研产销一体化” 的全产业链体系。
  • 复星诊断助力新冠甲乙流抗原检测试剂临床研究中期会顺利召开
    临床研究
    当前,新冠病毒与流感病毒交替或叠加流行,形成全球性公共卫生挑战。 在此背景下,美国FDA相继批准了4款可用于自测的新冠甲乙流POCT自测产品(EUA), 而我国新冠甲乙流联检自测产品尚未普及,呼吸道多病原检测仍以核酸为主, 严重制约早期分级诊疗效率。 复星诊断为本次研究提供新冠甲乙流三联检抗原检测试剂及技术支持, 为研究的顺利开展提供了有力保障。
    复星医药
    2025-06-05
  • 【融资】启愈生物(QureBio)完成亿元级C1轮融资
    医药投融资
    启愈生物 技术(上海)有限公司(启愈生物, QureBio )近日宣布完成亿元C1轮融资,本轮融资由倚锋资本独家领投。 启愈生物(QureBio)专注于双功能及多功能抗体和蛋白质药物研发,目标是针对难治的癌症、自身免疫和炎症相关的疾病领域,开发生物新药造福患者。 公司有强大的自研能力,利用蛋白质工程和其它技术平台,开发了一系列具有自主知识产权的技术平台例如I 2 T、T cell engager、NK cell engager等平台。
  • 【融资】思璞锐(SciBrunch)完成超2亿元天使轮融资
    医药投融资
    上海 思璞锐 医药科技有限公司(思璞锐, SciBrunch )宣布完成超2亿元人民币天使轮融资。 本轮融资由博远资本和汉康资本联合领投,骊宸投资和LongRiver江远投资参与跟投。 思璞锐(SciBrunch)是一家专注于小分子抗肿瘤药物迭代创新的研发型生物技术公司,公司以新视角挖掘临床验证靶点,前瞻性地进行差异化的产品性能设计,打造具有全球竞争力的产品管线。
    微创投
    2025-06-05
    SciBrunch 思璞锐
  • 【融资】瑞宙生物(Reinovax)完成数千万元A+轮融资
    医药投融资
    上海 瑞宙生物 科技有限公司(瑞宙生物, Reinovax )宣布完成数千万元A+轮融资,本轮融资由长兴基金投资,凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮融资募集资金主要用于公司核心产品24价肺炎链球菌多糖结合疫苗在成人和婴幼儿适应症的临床研发及上市。 瑞宙生物(Reinovax)是一家生物制剂研发生产商,致力于推进新型疫苗、抗体及重组蛋白类药物的发现、临床前研发、中试工艺放大及临床研究。
  • 肿瘤局部内放射治疗的突破性进展:成功开发一种新型温敏、可注射、可降解“粒子”有望替代金属放射粒子
    前沿研究
    然而,随着精准医疗的发展,传统碘125粒子植入的局限性日益凸显:不可降解材料导致异物残留、单次植入剂量固定、辐射能量单一及粒子迁移等问题,严重制约了其在复杂临床场景中的应用拓展。 在此背景下,以温敏类弹性蛋白为载体的新型内放射核素药物(ELP-BT)研发成功。 碘-125粒子的局限性。
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