2024年以来， 中药领域，央企 入主趋势明显。 2025年2月，经过半年的推动， 华润 62亿 正式“收编”天士力，加速整合中药产业， 其旗下华润三九如愿拿到天士力 28%股份， 交易完成后，天士力的 实际控制人将变更为中国华 润。 国药集团 则是在2024年2月，以每股4.6港元的价格将中国中药控股私有化，总代价约为 154.5亿港元 ，打开国企改革的新篇。

2025年2月24日， Summit Therapeutics 公布2024年财报，披露研发管线最新进展。 同时宣布与 辉瑞 达成临床合作，开展PD-1/VEGF+ADC 联合治 疗实体瘤的临床探索， 挑战默沙东的全球畅销药 Keytruda（可瑞达） 。 公告一经发布，Summit 股票应声大跌，及至当天收盘，跌幅 14.83% 。

2025年2月 25 日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布， 公司自主研发的B7-H3靶向抗体-药物偶联物（ADC）注射用HS-20093（该产品）获国家药品监督管理局（NMPA）批准纳入“突破性治疗药物”，拟定适应症为治疗经至少二线治疗后进展的骨肉瘤患者。 本次HS-20093再获NMPA纳入“突破性治疗药物 ” 得到了翰森制药正在推进的ARTEMIS-002研究数据的支持。 这是一项正在进行的Ⅱ期、开放标签、随机、多中心临床试验，评估HS-20093在复发或难治性骨肉瘤及其他不可切除的骨和软组织肉瘤患者中的有效性和安全性。

2月25日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，公司与广州麓鹏制药有限公司（以下简称“麓鹏制药”）合作的1类小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)HS-10561胶囊获国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于慢性自发性荨麻疹的临床试验。 2024年，翰森制药与麓鹏制药就该产品达成战略合作。 翰森制药获得该产品所有非肿瘤适应症在中国(包括香港、澳门和台湾)的研发、注册、生产及商业化的权益。

2月24日晚间，康方生物宣布，其合作伙伴Summit Therapeutics就依沃西与辉瑞达成了临床试验合作，共同推进该 PD-1/VEGF双抗与ADCs药物在多种实体瘤中的联合治疗应用。 但实际上，PD-1/VEGF双抗+ADC并非一个新鲜组合。 早在2023年默沙东旗下 PD-1单抗K药（帕博利珠单抗）与靶向Nectin-4的ADC维恩妥尤单抗的联合疗法就获得了美国FDA的批准 ，成为全球首个获批上市的“PD-1+ADC”联合疗法。

2月25日，强生公司宣布 古塞奇尤单抗注射液、古塞奇尤单抗注射液 在中国获得批准 ，成为 中国首个治疗活动性克罗恩病的白介素23抑制剂 ，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。 该产品上市， 标志着古塞奇尤单抗在克罗恩病适应症上的全球首个批准。 此次获批是基于GALAXI项目中两项关键III期研究（GALAXI 2和GALAXI 3）的临床数据。

近日， 2025 年度斯隆奖已公布获奖名单，共有 126 位青年学者入选，其中华人华裔学者有 31 位。 斯隆奖每年由艾尔弗·斯隆基金授予「提供支持和认同于早期的职业科学家和学者」。 1955 年奖项设立以来，42 位获奖人已获得了诺贝尔奖，因此斯隆奖也被称为「诺奖风向标」之一。

日前，纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）科学家领衔的研究团队，在《自然》期刊上发表了由BioNTech和罗氏（Roche）联合开发的个体化新抗原疫苗autogene cevumeran（BNT122）的1期临床试验最新结果。 试验结果显示， 在接受手术切除肿瘤的胰腺导管腺癌（PDAC）患者中，这款基于mRNA的新抗原疫苗持续降低患者的疾病复发风险。 ▍疫苗应答患者复发风险降低86%。

近日， 辉瑞宣布停止血友病B基因疗法Beqvez的全球开发和商业化，这标志着辉瑞进一步退出基因疗法领域。 辉瑞在Beqvez获得FDA批准不到一年后决定终止其开发和商业化。 Beqvez是一种一次性治疗方案，每位患者的定价为350万美元。

在刚刚过去的周末，国家医保局连续公布了 四川、江西两地商业贿赂案件 。 通报内容显示，四川某医院原药剂科主任王某利用其职务之便，在医药采购、医疗设备引进等环节为其亲属谋取利益，并收受巨额贿赂；另一案件是不法商人花式行贿，医务人员甘愿被围猎，甚至主动“合作”，大肆破坏公平的市场环境，极大增加群众的就医负担。 2024年国家纪检部门组织专项行动，通过严查“医吃医、套取医保基金等腐败问题，狠刹吃回扣、收红包”等行业歪风， 全国共立案5.2万人，处分4万人，移送检查机关26334人，留置处级以上干部675人。

这一举动背后隐藏着怎样的战略考量？ 更为关键的是，作为曾经在中国市场风光一时的伊藤洋华堂，其未来将何去何从。 剥离“非核心业务”恐成定局。

现任联合利华首席财务官Fernando Fernandez将接替首席执行官一职。 这意味着， 联合利华 时隔不到两年再次迎来新CEO，“帅印”由空降兵重新回到内部“熟面孔”手上。 联合利华称， 现任联合利华首席财务官兼执行董事 Fernando Fernandez将于2025年3月1日被任命为首席执行官。

根据小食代看到该公司给员工的一封人事公告，2月24日晚间，迈大食品（上海）有限公司宣布，朱忆菁已加入该公司，将于2025年3月3日起担任迈大中国区总经理（含大陆及香港）。 根据小食代消息，加入迈大后，朱忆菁主要负责销售及市场方面工作，直接向迈大集团BOD（Mr. Hendarta Atmadja）汇报。 “相信凭借Grace（朱忆菁）丰富的行业经验与卓越的领导力，将带领中国团队再创佳绩。

国家药监局关于中药保护品种的公告（延长保护期第21号）。 （ 2025年第20号 ）。 根据《中药品种保护条例》第十六条及有关规定，经国家中药品种保护审评委员会组织的委员审评，国家药监局核准：对湖南汉森制药股份有限公司的四磨汤口服液继续给予二级保护，其保护期限、保护品种编号分别为2025年2月24日—2032年2月25日、ZYB2072025006。

在人工智能技术深度重塑医疗生态的当下，AI不仅成为医生的“智慧助手”，更化身为精准诊疗的“数字哨兵”。 由中科睿医联合北京协和医院、北京天坛医院、中国科学院软件研究所等国内优势合作单位共同研发的神经功能智能量化评估体系，创新性整合三维运动捕捉、眼球运动分析等核心技术，将传统依赖经验的神经功能评价转化为具有时空维度的动态数字孪生模型，不仅实现了诊疗过程的全程可回溯，更在帕金森病、 阿尔茨海默病 等神经系统退行性疾病的超早期识别方面取得突破，为构建智能化神经疾病诊疗闭环提供了关键技术支撑。 人工智能在医疗领域的一个重要功能是预判，相当于医学检测多了一把“尺子”。

D2 Capital Advisors成功为位于特拉华州威尔明顿的Chestnut Run创新与科学园区（CRISP）内一座新建成的实验室和研发大楼安排了2600万美元的永久性融资。这座80,000平方英尺的先进生命科学项目由领先的生物科学园区开发商MRA Group开发。该大楼已于2023年12月完工，并被Prelude Therapeutics公司长期租赁，Prelude Therapeutics是一家处于临床试验阶段的精准抗癌公司，正在开发针对关键癌细胞通路的创新药物。MRA Group于2021年11月从杜邦公司收购了该园区，并开始分阶段将CRISP打造成一个创新公司成长的生态系统。该园区最终将拥有超过130万平方英尺的实验室、研发和先进制造空间。MRA Group已将CRISP打造成特拉华州领先的科学创新和先进生产中心。D2 Capital Advisors的Jack Cortese、David Frankel和John Lightcap负责安排这笔融资，他们强调了威尔明顿地区对生命科学社区的吸引力，并帮助教育了潜在贷款人。CRISP位于I-95走廊上，距离费城不到40分钟车程，该地区拥有繁荣的生命

复星医药 NHE3 抑制剂替那帕诺获批上市。 Tenapanor 是一款 钠/氢交换蛋白 3 （NHE3） 小分子抑制剂，已于 2019 年 9 月 首次获 FDA 批准上市 ，用于 便秘性 肠易激综合症 的治疗 。 对于高磷血症而言， Tenapanor 于 2023 年 9 月和 10 月分别在日本和美国获批上市。