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  • 瑞宙生物完成数千万元A+轮融资，推进肺炎疫苗PCV24临床研发及上市
    医药投融资
    瑞宙生物完成数千万元A+轮融资，推进肺炎疫苗PCV24临床研发及上市
    早期获长春高新及百克生物投资。 公司已获得 PCV24 全人群适应症临床批准，成年人适应症 已 完成临床 II期试验， 即将开展 III 期临床， 婴幼儿适应症已 获得 I期 初步数据 。 PCV24是全球首个具有自主知识产权的无毒双载体蛋白24价肺炎多糖结合疫苗 。
    IPO早知道
    2025-06-05
    长春高新技术产业（集团）股份有限公司 长春百克生物科技股份公司 上海瑞宙生物科技有限公司
  • 病理组织学检查与免疫组化诊断的“金手指”: Seebio高质量病理抗体助力精准病理判读
    前沿研究
    病理组织学检查与免疫组化诊断的“金手指”: Seebio高质量病理抗体助力精准病理判读
    病理组织学检查 是指将通过手术或者内镜等操作后取下的身体某个部位的病变组织通过一系列的操作，做成病理切片，并经过苏木素-伊红（HE）染色，亦或是免疫组织化学染色后供病理医生在显微镜下观察细胞形态，来判断组织发生的病变，是病理医生进行病理诊断判读的重要依据之一。 “病理”一词相信大多数人都听过，但又说不出个所以然。 病理组织学检查是指将通过手术或者内镜等操作后取下的身体某个部位的病变组织通过一系列的操作，做成病理切片，并经过苏木素-伊红（HE）染色，亦或是免疫组织化学染色后供病理医生在显微镜下观察细胞形态，来判断组织发生的病变，是病理医生进行病理诊断判读的重要依据之一。
    AI 西宝生物
    2025-06-05
    伊红 病理组织学
  • 肿瘤、肾病、心血管病等热门指标全覆盖！高性价比 ELISA 试剂盒全新上市
    审批动态
    肿瘤、肾病、心血管病等热门指标全覆盖！高性价比 ELISA 试剂盒全新上市
    为满足更多用户多样化的研究需要，近期我们再次推出 19 款 Valukine™ ELISA 试剂盒新品 （锁定查看是否有您需要的指标），涵盖人、小鼠、大鼠等种属，多种疾病研究应用领域。 本期，我们详细认识其中 9 个肿瘤、心血管疾病、肾病、凝血研究相关 的热门指标，10 款新品试剂盒。 M-CSF、Mesothelin、TIMP-1。
    RnDSystems
    2025-06-05
    肿瘤 肾病 心血管疾病
  • 一款国产CAR-T细胞疗法在澳门获批上市
    审批动态
    一款国产CAR-T细胞疗法在澳门获批上市
    2025年6月4日， 药明巨诺（港交所代码：2126），一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司，宣布其自主开发的靶向CD19自体CAR-T细胞免疫治疗产品倍诺达 ® （瑞基奥仑赛注射液）的新药上市许可申请（NDA）获得中国澳门药物监督管理局批准。 这是该产品在中国内地获批后的首个境外市场的正式注册，也是药明巨诺全球化战略的重要突破。 作为药明巨诺首款商业化产品，倍诺达 ® 在中国澳门的上市获批将进一步扩大其在血液肿瘤领域的治疗可及性。
    细胞与基因治疗领域
    2025-06-05
    CD19 血液肿瘤 上海药明巨诺生物科技有限公司 瑞基奥仑赛 CAR-T细胞疗法
  • 在 2025 年 ASCO 年会上口头公布了 ADC 候选药物的两项临床试验的初步数据
    研发注册政策
    在 2025 年 ASCO 年会上口头公布了 ADC 候选药物的两项临床试验的初步数据
    2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥举行，Duality Bio（香港交易所代码：9606.HK）在会上展示了两个临床试验的初步数据。其中，B7H3 ADC候选药物DB-1311/BNT324在治疗晚期去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者中表现出早期临床活性和可管理的安全性，客观缓解率（cORR）为30.8%，疾病控制率（DCR）为90.4%。另一款HER3 ADC候选药物DB-1310在治疗晚期实体瘤患者中显示出令人鼓舞的疗效和可管理的安全性，未确认客观缓解率（uORR）为31%，疾病控制率（DCR）达到84%。Duality Bio是一家致力于发现和开发下一代抗体偶联药物（ADC）的生物技术公司，拥有全球知识产权的多个尖端ADC技术平台，正在全球17个国家进行多项临床试验。
    PRNewswire
    2025-06-05
    晚期实体瘤 HER3 CD276 注射用DB-1310
  • 科伦博泰完成今年港股市场生物医药行业最大规模的新股增发交易，融资约2.5亿美金
    医药投融资
    科伦博泰完成今年港股市场生物医药行业最大规模的新股增发交易，融资约2.5亿美金
    2025年6月5日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK）宣布 根据一般性授权实施配售发行5,918,000股H股，占公司发行后总股本约2.54%，配售价格为331.8港元，募集资金净额约2.5亿美金。 因薄记需求强劲，交易规模从最初设定的2亿美金上调至2.5亿美金， 成为过去12个月以来港股市场生物医药行业最大规模的新股增发交易 ；。 配售定价较昨日收盘价折让7.58%，较前五日收盘价均价溢价0.89% 。
    科伦博泰生物
    2025-06-05
    肿瘤 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
  • 康思葆细胞生物库，科技守护每一份细胞安全
    公司动态
    康思葆细胞生物库，科技守护每一份细胞安全
    这些细胞有望成为拯救生命的关键，是应对未来健康风险的宝贵资源。 然而，细胞存储并非易事。 细胞离开人体后，能否在长期存储中保持活性和功能是关键问题。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2025-06-05
    中国人民解放军总医院
  • 醴泽Portfolio | 「力达康」“组配式肿瘤膝关节假体”获批上市！
    审批动态
    醴泽Portfolio | 「力达康」“组配式肿瘤膝关节假体”获批上市！
    5月27日，力达康组配式肿瘤膝关节假体获得国家药品监督管理局上市批准（医疗器械注册证编号：国械注准20253131012）。
    醴泽资本 LYZZCapital
    2025-06-05
    国家药品监督管理局
  • Nature Biotechnology｜邦耀生物发布两项里程碑成果，全球首次实现活体线粒体基因“精准修复”，突破遗传病治疗瓶颈
    前沿研究
    Nature Biotechnology｜邦耀生物发布两项里程碑成果，全球首次实现活体线粒体基因“精准修复”，突破遗传病治疗瓶颈
    2025年6月5日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布，与华东师范大学 李大力 教授 、 刘明耀 教授团队 以及临港实验室 陈亮 博士 团队合作于2025年6月3日在 Nature Biotechnology 期刊同一天发表了两篇研究论文，分别题为： Efficient mitochondrial A-to-G base editors for the generation of mitochondrial disease models 和 A mitochondrial disease model is generated and corrected using engineered base editors in rat zygotes ，报道 首次在活体动物中实现线粒体遗传病的精准建模与基因治疗。 研究团队 开发出新型线粒体碱基编辑器 ——eTd-mtABE与DdCBE变体，成功在大鼠胚胎中高效构建并治愈“Leigh综合征”模型，为全球超千万线粒体疾病患者带来治愈希望。 高性能编辑器诞生，首次实现疾病建模与治疗双突破。
    邦耀实验室
    2025-06-05
    遗传疾病 UCAR-T 临港实验室 华东师范大学 上海邦耀生物科技有限公司
  • 康方生物 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体 Cadonilimab 获批用于宫颈癌一线治疗——Cadonilimab 第三个获批适应症
    研发注册政策
    康方生物 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体 Cadonilimab 获批用于宫颈癌一线治疗——Cadonilimab 第三个获批适应症
    Akeso公司宣布，其PD-1/CTLA-4双特异性抗体cadonilimab获得中国国家药品监督管理局批准，用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌，与铂类化疗联合使用，可加或不加贝伐珠单抗。这是cadonilimab第三个批准的适应症，标志着其在治疗晚期宫颈癌方面的全面覆盖。该批准针对中国一线宫颈癌患者的未满足需求，是治疗该疾病的重要进展。cadonilimab在一线胃癌和复发性或转移性宫颈癌治疗中也获得批准。其疗效基于III期COMPASSION-16研究的临床数据，该研究显示，与标准疗法相比，cadonilimab方案在无PD-L1表达（CPS
    PRNewswire
    2025-06-05
    PD-1 PD-L1 胃癌 宫颈癌 CTLA4
  • 启明星 | 思诺金医药助力智翔金泰与Cullinan就BCMA/CD3（GR1803）项目达成超7亿美元海外授权合作协议
    交易并购
    启明星 | 思诺金医药助力智翔金泰与Cullinan就BCMA/CD3（GR1803）项目达成超7亿美元海外授权合作协议
    6月 5 日， 智翔金泰（ 688443.SH）宣布，与纳斯达克上市公司Cullinan Therapeutics, Inc.（ NASDAQ ： CGEM；下称“Cullinan”）达成海外授权合作协议，启明创投孵化企业思诺金医药 在本次交易中担任 智翔金泰 的交易顾问 。 智翔金泰将保留 GR1803注射液 在中国内地的开发、生产、商业化权 益，并积极推进现有临床适应症的开发及在国内的上市。 智翔金泰 将获得 Cullinan 支付的 2000 万 美元的首付款，最高达 6.92亿美元的潜在里程碑付款，以及在 大中华 区外基于净销售额的分级特许权使用费。
    启明创投
    2025-06-05
    BCMA CD3 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 Cullinan Therapeutics Inc GR-1803注射液
  • 首个Ⅲ期PROTAC临床数据出炉
    临床研究
    首个Ⅲ期PROTAC临床数据出炉
    近日，在2025ASCO大会上，Arvinas公布了 蛋白降解剂 Vepdegestrnt的Ⅲ期临床试验VERITAC-2顶线具体数据。 临床结果显示， Vepdegestrnt将 ESR1突变ER+/HER2-转移性乳腺癌 患者的 疾病进展或死亡风险降低了43%，但是其未能 显示出对 全部ER+/HER2- 人群的获益。 事实上，该试验结果在今年3月已经公布（具体数据未公布），但并未能得到市场的看好，当时Arvinas股价大跌了52%。
    生物制药小编
    2025-06-05
    ESR1 Arvinas Inc
  • 【隆门Family】霍德生物神经前体细胞移植大鼠中风模型的重要机制研究在《Nature Communications》上发表
    前沿研究
    【隆门Family】霍德生物神经前体细胞移植大鼠中风模型的重要机制研究在《Nature Communications》上发表
    脑卒中是全球造成残疾和社会负担排名首位的重大疾病。 最新报告显示，我国包括缺血性脑卒中（脑梗塞）和脑出血在内的脑卒中患者高达 2800 万人 ，每年新增病例约 394 万 。 目前全球仅有一款迷走神经刺激器结合复健以突破性器械在 2021 年被 FDA 批准针对 6 个月以上的稳定偏瘫患者，通过一年的治疗和复健仅能平均改善患者的上肢运动功能评分 5 分。
    隆门资本
    2025-06-05
    癫痫 缺血性卒中 复旦大学 浙江大学 颅内出血
  • 跨区域医疗协作专家出诊信息
    医保动态
    跨区域医疗协作专家出诊信息
    跨区域医疗协作·内蒙古引进优质医疗资源专家诊疗信息。 现将本周出诊专家信息予以发布。 来源：自治区卫生健康委
    鹿城健康365
    2025-06-05
  • Helius Medical Technologies 宣布 910 万美元公开募股的定价
    医药投融资
    Helius Medical Technologies 宣布 910 万美元公开募股的定价
    Helius Medical Technologies宣布了其公开募股的定价，计划发行共计2,768,600股A类普通股及其等价物，以及购买至多2,768,600股普通股的认股权证，每股价格为3.27美元。认股权证可在发行后两年半到期，初始行权价格为7.3575美元，并可能根据规定进行调整。公司预计从此次募股中获得约910万美元的净收入。募股预计于2025年6月6日完成，Maxim Group LLC担任独家承销商。此外，公司已向美国证券交易委员会提交并生效了注册声明，最终招股说明书将在SEC网站上公布。
    GlobeNewswire
    2025-06-05
  • 重磅发布 | MSC-Gro Kit (XF) 间充质基质细胞培养基
    前沿研究
    重磅发布 | MSC-Gro Kit (XF) 间充质基质细胞培养基
    从难治性损伤修复到延缓衰老，从疾病干预到组织工程，hMSCs展现着令人振奋的临床应用前景，成为全球生物医药研发的焦点。 多次传代后细胞增殖速率显著下降，难以突破代次瓶颈。 解锁hMSCs体外培养新方案。
    OPM奥浦迈
    2025-06-05
    衰老 间充质基质细胞培养基
  • 2025 ASCO | 于金明院士：真实世界证据赋能临床决策，力证卡瑞利珠单抗在晚期NSCLC中长生存获益！
    临床研究
    2025 ASCO | 于金明院士：真实世界证据赋能临床决策，力证卡瑞利珠单抗在晚期NSCLC中长生存获益！
    2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月30日至6月3日在美国芝加哥正式召开，期间公布多项肿瘤前沿成果。 卡瑞利珠单抗作为中国首个获批晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线适应症的PD-1抑制剂，自Ⅲ期CameL研究结果数据公布以来，已成为临床实践中的核心治疗方案。 本次ASCO年会上公布了一项关于一线卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞状NSCLC患者的全国性回顾性真实世界研究数据。
    CSCO动态
    2025-06-05
    非小细胞肺癌 PD-1 卡瑞利珠单抗
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