Enveric Biosciences宣布获得美国专利局颁发的U.S. Patent No. 12,195,439，这是其EVM401系列新药的第一项专利。EVM401系列旨在扩展Enveric的药物研发管线，包含非致幻分子，以加强治疗成瘾和神经精神疾病的能力。初步测试显示，这些化合物可能通过其独特的分子结构调节大脑受体，包括α2A肾上腺素受体、5-HT2C受体和多巴胺转运蛋白。这些受体与治疗成瘾、焦虑和抑郁等疾病相关。Enveric CEO Joseph Tucker表示，公司将继续探索扩展研发管线，同时专注于EB-003的IND申请。

Moleculin Biotech，一家专注于难治性肿瘤和病毒治疗的后期制药公司，宣布与一家机构投资者达成证券购买协议，通过注册直接发行和私募配售的方式，以每股1.07美元的价格出售3,271,029股普通股（或等值的预先融资认股权证）和购买至多6,542,058股普通股的认股权证。预计此次发行的净收益将用于公司运营资金和一般企业用途。同时，Moleculin正在推进其关键药物Annamycin的研发，用于治疗急性髓系白血病和软组织肉瘤，并计划开展MIRACLE临床试验。此外，公司还在开发针对脑肿瘤、胰腺癌和其他癌症的WP1066免疫/转录调节剂，以及针对病毒和某些癌症指征的抗菌代谢物。

IBA公司与Jabil公司签署合同，将在美国密西西比州比哈利亚新建的绿色工厂安装Be-Wide X射线解决方案，以扩展Jabil的灭菌能力。该解决方案由IBA的Rhodotron®加速器提供动力，包括全尺寸托盘输送机、Beagle生产线控制系统和建筑安全系统，将增强Jabil的产品组合，提供高级大规模灭菌技术。Jabil表示，投资IBA的Be Wide解决方案和其全球网络确保了效率、可靠性和可扩展性，以满足全球客户需求，同时保持高安全性和合规标准。新设施的施工预计在2026年下半年完成，预计Be Wide解决方案将在2027年底全面投入使用。IBA将安装和测试系统，并为Jabil的团队提供培训。

氢水技术先驱Echo与领先的保健和健康连锁品牌iCRYO达成新合作，Echo产品将入驻iCRYO中心，进一步强化品牌提供创新、科学支持的保健解决方案的承诺。氢水因抗氧化、抗炎和细胞补水等益处受到健康和健身行业的关注，Echo的先进技术确保提供高质量、富含氢的水，支持肌肉恢复、免疫支持和整体健康，与iCRYO帮助个人优化健康和长寿的使命完美契合。iCRYO将设计并整合Echo品牌氢水填充站，使用Echo Water的顶级氢水注入机，同时提供便携式、可充电的Echo氢水瓶。此次合作标志着两家公司的重要里程碑，旨在将氢水的好处带给尽可能多的人。

Telomir Pharmaceuticals公司宣布，其研发的Telomir-1在逆转细胞死亡、衰老和疾病进展中起到关键作用。新研究表明，Telomir-1能够完全逆转钙失调，这是一种常被忽视但导致细胞死亡、衰老和疾病进展的基本驱动因素。该研究还证实，Telomir-1能够逆转氧化应激，提供强大的细胞保护，防止由应激引起的损伤。通过阻断钙流入，Telomir-1被认为可以保护线粒体功能，防止细胞死亡途径的激活，并稳定支持长寿和疾病抵抗的关键细胞机制。这些发现基于先前的研究，表明Telomir-1也能完全逆转氧化应激，强化其作为广泛谱系治疗衰老相关疾病的潜力。Telomir-1通过恢复细胞内钙平衡、减少氧化应激、保护线粒体完整性和功能，可能直接预防细胞损伤的根本原因，解决驱动神经退行性疾病、代谢性疾病、炎症性疾病和病毒引起的并发症的基本机制。

全球非营利科研组织IAVI与西班牙生物制药公司Biofabri宣布，在IMAGINE临床试验中，首个MTBVAC疫苗剂量已接种。该试验是一项大规模的安全性和有效性临床试验，旨在评估MTBVAC疫苗在南非、肯尼亚和坦桑尼亚的青少年和潜伏性结核病感染成人中的预防效果。MTBVAC疫苗由西班牙研究者Carlos Martin和Brigitte Gicquel设计，Biofabri负责工业开发和授权。该疫苗是当前临床试验中唯一一种来自结核分枝杆菌的减毒活疫苗候选者。IMAGINE试验预计将招募约4300名潜伏性结核病患者，并持续两年至三年以评估疫苗候选物的有效性。MTBVAC疫苗通过皮内注射单剂量给药。

意大利生物技术公司NanoPhoria srl，专注于开发基于无机纳米粒子的多功能非病毒药物递送平台，其领先产品用于治疗心力衰竭，今日宣布获得欧洲创新委员会（EIC）加速器计划的1750万欧元投资承诺，包括250万欧元拨款和最高1500万欧元的条件性股权投资。NanoPhoria的平台能够实现器官和/或细胞水平的精准靶向，其核心载体是一种无机钙磷酸纳米粒子，这是一种多功能的非病毒、生物模拟纳米载体，可以装载活性生物制剂。该平台产生的领先产品是一种针对心力衰竭（HFrEF）的治疗方法，这是一种影响全球数百万人的慢性综合征。在获得这一认可和财务支持的基础上，NanoPhoria将扩大其研究至临床试验，将初步的显著临床前观察结果转化为更好的治疗选择，并可能改变心力衰竭的治疗模式。公司创始人兼首席执行官Claudio De Luca表示，这一荣誉和EIC的投资支持凸显了NanoPhoria独特且颠覆性技术的潜在价值，并将有助于推进其心力衰竭领先产品，该产品有望对患者的预后产生重大影响。Sofinnova Partners的合伙人Lucia Faccio表示，公司自2022年春季首次投资以来取得了巨大进步，很高兴看到他

PrecisionLife和Metrodora Foundation宣布，在美国和英国患者群体中成功复制了与长期新冠相关的遗传风险因素。这项研究利用PrecisionLife独特的组合分析平台，揭示了长期新冠的遗传基础，为开发更精确的诊断工具和治疗方案提供了坚实基础。研究发现，88%的基因与长期新冠相关，为诊断和治疗方法提供了新的见解。此外，11/13个已确定的药物再利用靶点在临床研究中得到了验证，为未来临床试验提供了有力支持。这些发现有望推动长期新冠、慢性疲劳综合症等相关慢性疾病的诊断和治疗。

阿斯利康公司周三宣布，其口服选择性雌激素受体降解剂camizestrant在特定形式的乳腺癌治疗中取得积极进展，SERENA-6试验显示，与标准治疗相比，camizestrant联合CDK抑制剂可显著提高激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），这是试验的主要终点。BMO资本市场分析师表示，camizestrant是首个在HR阳性乳腺癌中显示出PFS显著改善的药物。阿斯利康公司计划在即将到来的医学会议上正式公布SERENA-6数据，并与监管机构分享。这一消息是阿斯利康公司在癌症药物研发领域取得的又一积极进展，此前该公司在前列腺癌和乳腺癌治疗方面也取得了成功。

Syantra公司获得Alberta Innovates资助，与德克萨斯大学健康科学中心迈斯癌症中心合作开展Onco-ID癌症检测平台临床研究，旨在扩大乳腺癌早期检测证据。此资助将补充美国国防部近期资助，并支持与迈斯癌症中心杰西卡·特雷沃·琼斯博士的试点研究。Syantra将与琼斯博士合作，招募500名参与者进行Onco-ID血液检测的临床验证研究，并收集数据以支持商业应用。Syantra致力于利用自身科学和资助，推动癌症早期检测技术的进步。

丹麦一家生物技术公司采用革命性的无细胞技术，取代了20世纪80年代的细胞培养方法，使基因治疗更加普及。这种创新方法能够在数小时内实现前所未有的质量，而不是数周。该公司名为Fuse Vectors，近日获得HCVC领投的520万美元种子轮融资，以推动其无细胞病毒载体技术的发展。这一技术平台和新型基因治疗药物的开发将得到加速。Fuse Vectors的创始人观察到当前药物开发技术的局限性，决定从零开始重新思考病毒载体的发展。他们的突破性方法通过受控的生物化学反应组装病毒载体，实现了前所未有的精确度。这种技术不仅减少了生产时间和成本，还提高了载体质量，以满足患者的需求。目前，Fuse Vectors正在进行alpha测试，并与多家合作伙伴合作，包括学术研究小组和领先的制药公司。公司计划通过两种商业化策略来推广其技术：一是与制药公司、生物技术公司和学术机构合作，优化药物候选者；二是开发自己的药物候选者管线。

AstraZeneca公司宣布，其研发的camizestrant与CDK4/6抑制剂（palbociclib、ribociclib或abemaciclib）联合使用在SERENA-6 III期临床试验中显示出高度统计学意义的临床意义，显著改善了无进展生存期（PFS）的主要终点。该试验评估了在激素受体（HR）阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中，从标准治疗（芳香化酶抑制剂与CDK4/6抑制剂）转为camizestrant联合治疗的效果。试验使用循环肿瘤DNA（ctDNA）监测方法，在常规肿瘤扫描访问时识别内分泌耐药和ESR1突变的早期迹象。初步分析显示，camizestrant组合在PFS2方面显示出改善趋势。该试验将继续进行，以进一步评估关键次要终点。AstraZeneca公司表示，这些结果将推动camizestrant成为新的标准治疗方案，并有望改变临床实践。

Basel Medical Group Ltd在2025年3月3日宣布完成其首次公开募股，发行了220.5万股普通股，每股发行价为4美元，总募资额为882万美元。股票于2月25日开始在纳斯达克资本市场交易，股票代码为“BMGL”。公司注册了200万股现有普通股的转售，但公司不会从这些股份的销售中获得收益。公司计划将募资净收益用于潜在并购、业务扩张、日常运营和营运资金。此次发行由国泰证券公司担任主承销商，瑞信证券公司担任联合承销商。

Idorsia Ltd (SIX: IDIA) today announced that the exclusivity agreement signed in November 2024 with an undisclosed party for the global rights to aprocitentan has concluded without the party signing the deal as foreseen in the non-binding term sheet. Idorsia will retain the exclusivity fee of USD 35 million paid in December 2024.Andr C. Muller, CEO of Idorsia, commented:It is disappointing that the undisclosed party has decided not to sign the deal contemplated for aprocitentan despite sharing our view on t

Neuspera Medical宣布，其无电池经皮骶神经调节（pSNM）系统在治疗急迫性尿失禁（UUI）方面的六个月临床试验结果显示，该系统的疗效与传统骶神经调节（SNM）设备相当，同时旨在为患者提供更佳的治疗体验。该研究数据将在2025年3月1日举行的SUFU冬季会议上公布。Neuspera开发的pSNM系统旨在解决患者论坛中常见的电池植入相关并发症，如疼痛感染、电池移动、持续不适、可见凸起和电池更换手术等。该系统由一个超微型神经刺激器和一个小型外部治疗盘组成，通过植入骶神经附近的微型神经刺激器进行治疗，患者通过将治疗盘放置在腰部来激活治疗，治疗盘在不使用时无线充电。Neuspera的pSNM技术有望为UUI患者提供一种更微创、无电池的治疗方案，预计将在今年获得FDA批准。

Keros Therapeutics于2025年2月26日发布了2024年第四季度和全年财务报告，并更新了业务进展。公司首席执行官Jasbir S. Seehra博士表示，团队的努力使公司能够继续推进其新型疗法的管线。公司预计将在2025年第一季度报告KER-065的初步数据，并计划在神经肌肉疾病领域，特别是杜氏肌营养不良症方面进行II期临床试验。此外，公司将继续报告TROPOS试验的数据，并评估cibotercept（KER-012）的开发策略。Keros在2024年实现了财务状况的加强，获得了来自武田制药的前期付款，预计将支持公司到2029年的运营和资本支出。2024年，Keros的净亏损为46.0百万美元，较2023年的40.2百万美元有所增加，主要由于研发投入增加和为支持公司临床和公司目标而进行的额外投资。公司的现金和现金等价物在2024年12月31日为5.599亿美元，较2023年的3.311亿美元有所增加。

Catalyst Pharmaceuticals发布2024年第四季度和全年财务报告，显示2024年总收入为4.917亿美元，同比增长23.5%，主要得益于FIRDAPSE和AGAMREE的持续增长以及市场对AGAMREE的持续接受。第四季度净产品收入为1.418亿美元，同比增长28.3%。公司预计2025年总收入将在5.45亿至5.65亿美元之间，并计划继续扩大市场影响力，加速增长。此外，公司还与Teva达成和解协议，确保FIRDAPSE专利保护至2035年，并与KYE达成独家许可协议，扩大AGAMREE在加拿大的市场。