试验病友交流群（点击） 非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%。近年来，免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）在非小细胞肺癌治疗中取得了显著进展，尤其在PD-L1表达阳性的患者中显示出良好的疗效。帕博利珠单抗作为PD-1抑制剂，已被批准用于PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌患者的一线治疗。然而，仍有部分患者对现有治疗反应不佳，亟需新的治疗策略。 SSGJ707是一种新型的双特异性抗体，靶向PD-1和VEGF，旨在同时阻断免疫抑制信号和肿瘤血管生成，从而增强抗肿瘤免疫反应。该研究旨在比较SSGJ707与帕博利珠单抗在PD-L1阳性NSCLC初治患者中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。 1、项目概览 项目名称：三生_非小细胞肺癌_707_III期 研究阶段：III期随机对照多中心临床试验 研究药物：SSGJ707（PD-1/VEGF双抗）10 mg/kg 对照药物：帕博利珠单抗（Keytruda） 试验中心：全国40家三甲医院 2、研究药物简介 SSGJ707：一种新型的双特异性抗体，靶向PD-1和VEGF，旨在同时阻断免疫抑制信号和肿瘤血管生成，从而增强抗肿瘤免疫反应。 帕博利珠单抗（Keytruda）：一种PD-1抑制剂，已被批准用于多种癌症的治疗，包括PD-L1表达阳性的NSCLC。其通过阻断PD-1与其配体的结合，恢复T细胞的抗肿瘤活性。 3、入选标准 自愿参加本研究，愿意遵循并完成所有试验程序，签署知情同意书（ICF）。 签署ICF时年龄≥18周岁，性别不限。 根据美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1。 预期生存时间≥12周。 经组织学或细胞学证实的不可手术完全切除且不能接受根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性（IV期）NSCLC。 入组前中心实验室检测的肿瘤组织PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS ≥1%）。 如您或您的亲属符合上述条件，并希望了解更多信息。您可以在微信长按图片扫描下面的二维码联系癌度，我们会第一时间安排招募老师整理您的病历资料，协助您参加临床试验，争取免费用药治疗的机会。
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