2026 年 1 月 14 日，专精于临床级异体通用 “现货型” iPSC 衍生神经细胞药研发的 士泽生物 宣布， 连续完成 B/B + 轮及 C1 轮四亿元市场化融资，这是其连续五年完成市场化融资 。 此次融资将助力公司多项 “中国首发” 或 “全球首款” 细胞新药推进至关键性确证临床阶段，同时提升规模化生产与质控能力，为商业化落地奠定基础。 士泽生物在帕金森病等重大神经系统疾病细胞治疗领域成果显著，已获八项中美注册临床试验批件，多款新药进入临床阶段。

2026年1月， 百拓众创空间孵化企业士泽生物宣布 连续完成B/B+轮及C1轮四亿元市场化融资，连续五年完成市场化融资。 士泽生物于2021年9月入驻百拓众创空间，并于2022年3月成功孵化， 是一家专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases），为中重度帕金森病为代表的一系列尚无实质临床解决方案的重大或危重神经系统疾病提供规模化、低成本的通用型iPSC衍生神经细胞新药治疗方案的生物医药企业。 此次融资将用于支持士泽生物自主开发的多项“中国首发”或“全球首款”异体通用型iPSC衍生细胞新药进一步推进至关键性确证临床阶段，并进一步提升公司“现货型”神经细胞新药的规模化、标准化生产能力及质量管理与控制体系，为士泽生物通用型细胞新药商业化应用的可及性提供保障。

近日，2026年全国药品监督管理工作会议在京召开，湖北省 新增Ⅰ类创新药4个 、三类创新医疗器械3个，创历史最佳水平！ 在这份彰显湖北生物 医药创新实力的成绩单上，中国生物武汉生物制品研究所研发的 六价 轮状病毒 疫苗 赫然在列，成为湖北省生物医药创新矩阵中的亮丽一环。 一年内获批4个Ⅰ类创新药，彰显了湖北作为国家生物产业基地的创新活力与研发实力。

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葡萄牙的Goparity平台宣布收购西班牙首个受西班牙监管机构CNMV授权的众筹平台Bolsa Social。此次收购标志着Goparity在欧洲扩张的重要里程碑，加强了其在可持续众筹领域的领先地位。Goparity已在葡萄牙、西班牙和加拿大设有办公室，已成功发起超过420个基于贷款的众筹活动，为全球三个大陆的impact项目筹集了超过5500万欧元。此次战略收购使Goparity成为更全面的全球投资平台，并增加了股权投资（股份收购）到其投资组合中。Bolsa Social的整合，拥有超过13000名用户和约1500万欧元投资于impact项目，对Goparity来说是一个重大步骤，它将西班牙的一个开创性的股权众筹平台纳入旗下。Goparity和Bolsa Social已在欧洲impact生态系统中共事多年，过去一年的紧密合作确认了两个平台之间强大的协同效应和投资者社区之间的明确一致性。此次收购代表了这种合作的自然演变。

2026年1月14日，洛杉矶消息，公共电视节目《Andy Garcia全面接触》即将推出新的一集，深入探讨社区健康中心（Federally Qualified Health Centers，FQHCs）的创新模式。该节目与Siouxland社区健康中心（SCHC）合作，聚焦FQHCs如何提供负担得起的高质量初级保健服务。节目于2025年12月4日在爱荷华州锡达城拍摄，将解释FQHCs的基础原则和服务的多元化人群，包括商业保险或医疗保险的个体。此节目通过展示FQHCs作为国家医疗基础设施重要组成部分的作用，提供了宝贵的信息。Siouxland社区健康中心首席执行官Mark Donaldson表示，他们致力于消除障碍，为每位患者提供卓越的护理。节目将介绍SCHC的全面护理服务，包括牙科和孕前护理等关键服务。此外，节目还将强调现场药房、处方配送和drive-thru服务的便利性。通过深入研究FQHCs模式，节目将展示社区驱动的方法如何帮助管理医疗保健成本，并将利润重新投资于患者服务和社区。

全球医药公司Almirall在2026年1月12日至14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上，对其业务战略、研发管线进展和业务展望进行了更新。Almirall公司CEO和总裁Carlos Gallardo介绍了其在医学皮肤病学研发管线方面的进展，该管线专注于开发针对高未满足医疗需求皮肤疾病的新型治疗方案，采用多种不同的技术方法。Almirall的R&D管线策略基于其强大的能力，通过与全球领先的专家和组织合作，推进对皮肤疾病的科学理解。公司目前有3项正在进行的概念验证/II期研究，包括针对痤疮的IL-1RAP单克隆抗体、针对斑秃的IL-2muFc突变融合蛋白以及针对特应性皮炎的研究。2026年，Almirall计划启动3项额外的概念验证临床研究，包括针对痤疮的IL-21单克隆抗体和针对其他炎症性皮肤疾病的IL-1RAP和IL-2muFc突变融合蛋白。此外，Almirall计划将针对IL-13和OX-40L的双特异性抗体推进至2026年上半年的I期临床试验。Almirall的强劲业务表现和增长轨迹使其能够持续投资于其领先的研发能力和管线，特别是在免疫调节性皮

2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上，TERRIFIC研究首次公布初步结果并以口头报告形式呈现（摘要号：286），为免疫治疗联合放化疗用于局晚期胃癌新辅助治疗提供了来自中国的证据。 在局部晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的新辅助治疗中，目前仍存在多种治疗路径选择。 在晚期胃癌治疗领域，免疫治疗已经被批准并广泛应用于一线治疗，覆盖了目前临床实践中的绝大多数患者。

2026年1月9-11日，“乳腺癌北方沙龙·年度进展回顾”在北京召开。 本次沙龙传承“交流互鉴、凝聚共识”的精神，以“回顾过往、前瞻未来”为脉络，系统梳理年度前沿进展，深入讨论《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南（2026版）》更新方向，为乳腺癌领域的规范化与精准化诊疗注入新动能。 值此盛会之际，《中国医学论坛报》特邀会议主席、 解放军总医院江泽飞教授 接受专访，畅谈抗体偶联药物（ADC）带来的治疗范式转变以及新版指南的更新，为临床实践精准导航。

获批直接开展II期临床试验 。 具有多项国内外专利保护。 短肠综合征（SBS）是指因各种原因引起广泛小肠切除或旷置后，肠道有效吸收面积显著减少，残存的功能性肠管不能维持患者的营养或儿童生长需求，并出现以腹泻、酸碱/水/电解质紊乱、以及各种营养物质吸收及代谢障碍为主的症候群。

汉康生技亮相 2026年。 摩根大通健康医疗大会。 随着新一年的到来，汉康生技以积极的产业交流拉开2026年的序幕。

1月13日，国家卫生健康委召开2026年首场新闻发布会。 在尚无针对性疫苗、且常用抗流感药物奥司他韦对其无效的现状下，寻找有效的干预手段成为公共卫生领域的重要课题。 在这一背景下，以珍宝岛药业复方芩兰口服液为代表的具有广谱抗病毒潜力的中药制剂，为呼吸道合胞病毒的防控提供了新的 选择 。

H.U.集团于2026年1月14日召开董事会会议，决定更换公司代表执行董事。新任代表执行董事为Goki Ishikawa先生，他将担任首席执行官、总裁和集团首席执行官。此任命是基于Goki Ishikawa先生在担任负责体外诊断（IVD）的执行董事期间对H.U.集团增长做出的重大贡献。Ishikawa先生的职业生涯始于1999年，包括在东京大学经济学学士、哈佛商学院MBA学位，以及在日本防卫省、波士顿咨询集团、Elsevier等机构的任职经历。他于2012年加入H.U.集团，并自2020年起担任公司执行董事和总裁兼首席执行官。Ishikawa先生将于2026年4月1日上任。

近日， 江苏省创新药械产品目录（第一批） 正式发布。 江苏省共计71款第三类、第二类创新医疗器械入围 ， 其中 9款 来自Medpark企业 。 江苏省创新药械产品目录旨在贯彻落实《江苏省全链条支持创新药发展若干措施》，推动创新药械加快入院使用，促进生物医药产业创新升级，实现高质量发展。

近日， 远大控股 董事会审议通过了关于出资设立 中药 材种业公司的议案。 根据公告，公司全资子公司远大生物农业有限公司将出资8125万元，与甘肃赫博陇药科技有限责任公司及邵宝平教授团队合作，共同设立一家中药材种业公司。 新公司将聚焦三大核心方向：深耕党参、黄芪等中药材种质创制与生物育种技术创新，攻坚现代农业设施无土种苗繁育技术体系研发及产业化落地，发力中药大健康产品深度开发与商业化推广，以精准布局打通中药材产业“从种质到产品”的关键环节。

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）作为代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的进展型亚型，已成为全球重大健康挑战，影响超30%的成年人群。 约20-30%的MASLD患者会进展为MASH，显著增加肝硬化、肝癌及肝衰竭风险，然而当前治疗手段有限，亟需挖掘MASH特异性致病通路与潜在治疗靶点。 整合素β3（ITGB3）作为细胞外基质与细胞间信号传导的关键受体，已知其可通过激活肝星状细胞促进肝纤维化，但能否直接调控肝细胞脂质代谢及其分子机制尚未明确。

1月13日，百奥赛图在互动平台表示，公司已完成AI驱动抗体药物研发平台的本地化部署，并实现其与公司核心业务千鼠万抗计划的全面协同。 百奥赛图于2020年启动千鼠万抗计划，针对1000+潜在的抗体药物靶点，计划分别在自主开发的RenMab、RenLite及RenNano等全人抗体小鼠平台上依次进行抗体研发。 百奥赛图表示，通过AI的本地化部署，公司正在建设抗体药物研发AI智能体。