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Cell Reports Medicine：未知君联合北肿揭示肠道菌群增效肿瘤免疫治疗新机制前沿研究近日，未知君与北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科彭智研究员团队、清华大学免疫学研究所郭晓欢研究员团队合作的研究成果《Lactobacillus salivarius potentiates gastrointestinal cancer immunotherapy through its metabolite chenodeoxycholic acid》，正式发表于 Cell 出版社旗下权威学术期刊 Cell Reports Medicine (JCR Q1，中科院1区，IF14.0）。 从临床队列到机制解析。 为回答这一问题，研究团队基于 278 例接受免疫治疗的消化道肿瘤患者临床队列，结合宏基因组测序、代谢组学、多种小鼠肿瘤模型与单细胞转录组测序等技术，开展了从临床现象到分子机制的全链条研究。
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前沿生物荣获 “新质企业金牛奖”｜硬科技赋能新质发展，创新药实力获资本市场权威认可公司动态近日，由中国证券报主办的2026科技创新与产业高质量发展大会在江苏常州隆重举办。 前沿生物药业（南京）股份有限公司（688221.SH）凭借在创新药领域持续的技术突破、硬核研发实力与产业成长潜力，荣膺 新质企业金牛奖 。 大会以“科创引领・链动新质”为主题，聚焦新质生产力培育、科创产业升级等关键议题，是国内资本市场链接硬科技实体产业的产业盛会。
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弘合生物研究成果在国际期刊《微生物细胞工厂》发表前沿研究8月，成都康弘药业集团股份有限公司子公司四川弘合生物科技有限公司（以下简称“弘合生物”）的研究成果“微生物发酵高产香叶基芳樟醇产量接近10克每升”（ Microbial production of geranyllinalool at near 10 g per liter） 在国际期刊《微生物细胞工厂》 (《Microbial Cell Factories》,影响因子5.8）正式发表。 由底盘菌株发酵产生的香叶基芳樟醇（geranyllinalool）发酵滴度接近10 g/L，为全球已知报道的最高水平，体现了该平台菌种的技术先进性。 本次研究成果的公开发表，印证了弘合生物自主底盘菌株平台的技术潜力。
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政府视角下公立医院公益性的内涵、实现形式与保障机制研究医保动态公益性是公立医院的本质属性与办医核心导向，是我国医疗卫生事业高质量发展的根本遵循。 当前公立医院逐利倾向弱化、公益职能落实不到位等问题，根源在于单纯依靠医院内部自律无法稳固维系公益属性，必须依托政府主导的顶层制度设计。 公立医院公益性的核心要义是以人民健康为中心、社会效益优先、非营利性运行、保障医疗公平，是政府公共服务职能在医疗卫生领域的具体延伸，并非单纯的道德倡导，而是法定的办医准则。廖新波2026-09-02公立医院
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2026年第85号公告发布，药品追溯进入"强监管"时代研发注册政策按照《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》要求，国家药监局稳妥有序推进药品信息化追溯工作，建立健全药品信息化追溯制度，制定印发药品信息化追溯标准和规范，基础设施体系基本建成，技术标准体系不断健全，形成了政府指导、企业主导、多方参与的共建共享格局。 为督促药品上市许可持有人（以下简称持有人）、境外药品上市许可持有人指定境内责任人（以下简称境内责任人）、生产企业、经营企业、使用单位进一步完善药品信息化追溯管理，履行法定义务，持续提升药品信息化追溯效能，保障人民群众用药安全，现就进一步做好药品全品种全链条信息化追溯管理工作有关事宜公告如下：。 依照《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，全面压实持有人、境内责任人、生产企业、经营企业、使用单位、追溯系统运营单位等各方责任，实现全品种赋码、应赋尽赋，全链条扫码、见码必扫。药多网2026-09-02药品追溯
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业绩断崖式下跌背后，是泸州老窖的“不降价”坚持财报业绩对于泸州老窖的坚定“挺价”，外界颇有争议。 泸州老窖交了一份让市场大跌眼镜的成绩单。 8月25日，泸州老窖发布2026年半年报。砺石商业评论2026-09-02
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第12批集采！盐酸倍他司汀片-偏头痛常用药中标！艾司奥美拉唑镁全国中标！独家“利康液”蚊虫叮咬皮炎湿疹中耳炎！枸橼酸铋钾胶囊！招标采购2026年 ~新企业！ 医药云端--综合渠道招商服务平台。 竭诚专业服务行业 24 年。
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曾被“不予批准”后二次闯关！1500吨兽药制剂项目终获批研发注册政策2026年8月26日，石家庄市行政审批局发布公示， 拟批准河北创隆生物科技有限公司年产兽药制剂1500吨建设项目环境影响评价文件 。 河北创隆生物科技有限公司年产兽药制剂1500吨建设项目，位于 河北省石家庄市赵县经济开发区（西区）振兴路7号 。 项目在利用原有厂房基础上， 再新建生产车间1座 。兽药信息资讯2026-09-02兽药制剂项目
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Science：人工智能设计病毒基因组引发生物安全问题前沿研究8月6日，Science期刊发表文章《人工智能设计的病毒基因组》（AI-designed viral genomes）指出，功能性病毒基因组的生成，带来亟待重视的生物安全与生物安保影响。 该文章指出，人工智能（AI）已经被用于生成蛋白质、蛋白质复合物，以及部分基因组片段。 在Science该期发表的文章《基于基因组语言模型的噬菌体生成式设计》（Generative design of bacteriophages with genome language models）中，研究人员利用生成式人工智能，合成出一套完整且具备功能的病毒基因组。生物安全情报网2026-09-02病毒基因组
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葛兰素史克：流感mRNA疫苗启动三期临床临床研究此前，葛兰素史克刚刚公布了二期临床积极数据，结果显示，相比于已获批标准剂量和高剂量流感疫苗，该疫苗诱导了更强的免疫原性。 葛兰素史克在二期临床Flu-028中测试了多种制剂处方。 葛兰素史克认为该产品有望成为BIC流感疫苗。
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再鼎医药：DLL3 ADC启动一线SCLC全球三期临床临床研究该全球三期临床拟入组530例一线ES-SCLC患者，预计2030年6月初步完成。 去年10月，再鼎医药启动了DLL3 ADC新药ZL-1310二线/三线治疗小细胞肺癌的全球三期临床试验。 ZL-1310 在小细胞肺癌PDX模型的临床前研究中 显示出强效杀伤作用。
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哈佛为何给中国脑瘤基因疗法写评论前沿研究CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接，到视觉设计、展商招募与布展，乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会，均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 中国公司的基因治疗技术被国际顶级机构的同行研究者写进专业期刊、逐项评析，在CGT领域并不多见，这件事本身值得行业记一笔。
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美版“集采”砍价，仅伤百济神州皮毛？招标采购此次百济神州与美国政府达成协议中最重要的信息是，没有涉及核心单品。 当地时间2026年8月31日，美国政府宣布与包括百济神州在内的九家制药公司达成一项新的最惠国（Most-Favored-Nation，MFN）协议，将药价降至其他发达国家支付的最低价格，即最惠国待遇价格。 根据协议，百济神州将通过Medicaid（医疗补助）项目，以约定的价格向符合条件的患者提供PD-1替雷利珠单抗。
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印度第三大药企Cipla，在中国的八年"采购"史交易并购买家是Cipla——一家在多数中国Biotech的BD名单上排不进前十的印度公司。 按IQVIA今年6月的数据，它是印度第三大药企，南非处方药市场第二。 买创新药，对Cipla是新鲜事；买中国资产，不是。
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谁在高位卖出宇树？交易并购上市首日，公司近70%的流通股本掌握在网下配售机构手中。 其上市初期股价的大起大落背后，充满巨大的博弈隐患。 但公司上市后的表现仍然超出了大多数人的预期。36氪2026-09-02宇树
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马於光院士谈显示材料：原理可以“弯道超车”，落地只能“步步为营”专家观点我国新型显示产业已完成从“少屏”到产能规模全球领先的历史性跨越，面板产能占比超过七成。 但规模优势之下，上游核心发光材料仍是产业高质量发展的薄弱环节——蓝光效率与色度难以兼顾、海外专利壁垒高筑、原创机理向产业化转化周期漫长，这些问题持续制约着国内显示产业向价值链高端攀升。 蓝光属于高能发光，对能级差要求极为严苛。中国电子报2026-09-02
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苹果换帅，新任CEO的百日开局从哪里入手？人事变动苹果公司在时隔15年后完成换帅。 在库克执掌期间，苹果股价累计涨幅超2200%，先后成为全球首家市值突破1万亿、2万亿、3万亿美元的企业。 公司还在今年7月短暂触及5万亿美元市值，成为史上第二家达成该里程碑的企业。哈佛商业评论2026-09-02
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鸣石峻致完成数千万元A+轮融资首关，国生资本独家领投，累计融资超亿元医药投融资8月28日，无锡鸣石峻致医疗科技有限公司宣布完成数千万元A+轮融资首关，累计融资已超亿元 。 本轮融资由 国生资本 独家领投 。 资金将重点用于 数字化脂肪肝小核磁 的注册进程加速、 脑机接口专用中场磁共振 设备商业化落地，以及 油气测井MRI 等产品线的市场拓展 。生物天使2026-09-02鸣石峻致 A+轮融资 国生资本
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昊丰医疗完成新一轮战略融资，加速全球介入医疗器械CDMO平台建设医药投融资近日，上海昊丰医疗科技有限公司（以下简称昊丰医疗）完成新一轮近亿元战略融资，由泰州中国医药城华银金投旗下基金投资。 此前，公司已经获得珠海高新金投、千骥资本、拾萃资本等机构投资。 介入医疗器械看起来并不像创新药那样拥有复杂的分子结构，但它对制造的要求并不低。生物天使2026-09-02昊丰医疗 CDMO
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靶向整合素 αvβ3 治疗核药获批临床，吉伦泰诊疗一体化布局再突破审批动态近日，北京吉伦泰医药有限公司 （简称「吉伦泰公司」） 取得重要研发进展，其自主研发的 1 类创新治疗核药 ¹⁷⁷Lu-JLT003 注射液 （通用名：¹⁷⁷Lu-AB-3PRGD2） 正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 的临床试验批件 （IND） ， 拟用于整合素 αvβ3 阳性的恶性肿瘤治疗 。 这是继今年 4 月吉伦泰公司自主研发的全球首个靶向整合素 αvβ3 显像核药⁹⁹ᵐTc-3PRGD2 获批上市后 ，吉伦泰公司围绕该靶点的又一重大突破。 此次获批 IND 标志着吉伦泰公司创新核药研发成功从诊断端向治疗端延伸，推动针对整合素αvβ3 靶点的诊疗一体化的研发布局逐步落地。丁香园 Insight 数据库2026-09-02αvβ3 整合素αv 核药
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
