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  • 关停！英威达，重构尼龙66产能布局
    公司动态
    关停！英威达，重构尼龙66产能布局
    2026年1月7日， 英威达 宣布了一系列旨在加强其全球运营布局并提升业务长期竞争力的战略举措。 关闭位于美国弗吉尼亚州马丁斯维尔的精密加工车间 ；。 作为这些拟议行动的一部分，英威达正集中投资于关键设施和核心能力建设，以支持增长、提升竞争力并增强运营韧性。
    兴园化工园区研究院
    2026-01-14
    英威达 尼龙66
  • 2025 生物医药行业全球图景｜裁员翻倍，股票指数却暴涨，行业在效率重塑中寻求增长
    财报业绩
    2025 生物医药行业全球图景｜裁员翻倍，股票指数却暴涨，行业在效率重塑中寻求增长
    在生物制药股票经历了动荡但最终表现强劲的一年后， 2025 年呈现出喜忧参半的情况，一方面是大规模裁员，另一方面是资本市场的韧性以及高价值的交易活动。 融资活动较 2024 年的峰值有所降温，但在历史上仍保持强劲，在后续发行和私募融资方面均位居过去十年来的前列，而 IPO 总额则持续缓慢复苏。 生命科学领域裁员情况。
    科睿唯安生命科学与制药
    2026-01-14
    生物医药
  • 北京协和研究：年龄增长后，NK细胞才是健康的“最后防线”！NK细胞的三大功效，定期回输很必要
    前沿研究
    北京协和研究：年龄增长后，NK细胞才是健康的“最后防线”！NK细胞的三大功效，定期回输很必要
    但科学的发现，或许正在改变这种局面。 北京协和医院一项深入研究发现，在我们身体的免疫军团中，自然杀伤细胞（NK细胞）扮演着至关重要的“防线守护者”角色。 它不仅是人体抵抗病毒和癌变细胞的“第一反应部队”，更在清除导致机体衰老的“僵尸细胞”中发挥关键作用。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2026-01-14
    NK细胞
  • 日本医保红利！口腔扫描仪出口注册攻略！
    医保动态
    日本医保红利！口腔扫描仪出口注册攻略！
    2024 年日本将口腔扫描仪纳入医保，市场需求激增，为中国制造商带来出口机遇。 掘金日本市场需吃透注册全流程要求，同时遵循 GSPR 安全性能规范。 口腔扫描仪通过高质量的图像提供口腔区域硬组织和软组织的精确细节。
    Wiselink知汇
    2026-01-14
    口腔扫描仪
  • 制药巨头最新战略布局（附 84 份 PPT 下载）｜JPM 2026
    公司动态
    制药巨头最新战略布局（附 84 份 PPT 下载）｜JPM 2026
    第 44 届 摩根大通医疗健康年会 (简称 JPM 大会) 火热进行中。 跨国药企向来是行业风向标，其战略布局往往影响着全球医药产业的走向。 礼来计划通过 迭代管线、补充产能、扩大准入、创新支付 ，开启肥胖症及相关并发症治疗的新纪元。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-01-14
    巨头 JPM 2026
  • 突破！常山药业依诺肝素钠注射液获美国FDA批准，开启海外市场新征程!
    审批动态
    突破！常山药业依诺肝素钠注射液获美国FDA批准，开启海外市场新征程!
    近日，河北常山生化药业股份有限公司（证券简称：常山药业，证券代码： 300255 ）迎来重要里程碑——公司核心药品依诺肝素钠注射液的美国仿制药申请（ ANDA ）正式获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准， ANDA 号为 218775 。 这是常山药业肝素制剂产品首次通过美国 FDA 认证，标志着公司产品质量与国际标准接轨，成功拿到进入美国市场的“入场券”。 作为临床常用的抗血栓药物，依诺肝素钠注射液的适应症覆盖多项关键场景：可预防骨科、普外手术相关的静脉血栓栓塞性疾病，降低术后血栓风险；治疗已形成的深静脉栓塞（含伴非严重肺栓塞病例，不含需手术或溶栓治疗的肺栓塞）；与阿司匹林合用治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死；同时适用于血液透析体外循环，防止血栓形成，为患者治疗提供多维度保障。
    常山药业
    2026-01-14
    肺栓塞
  • 前小鹏高管创业，给美国家庭造了台户外陪伴机器人
    医投速递
    前小鹏高管创业，给美国家庭造了台户外陪伴机器人
    在CES 2026上，中国机器人公司深庭纪展出的Rovar X3户外陪伴机器人吸引了广泛关注。这款机器人主打户外陪伴，能够跟随主人、照看小孩、充当摄影支架等，并具备与人互动的能力。深庭纪创始人王弢表示，Rovar X3未来价格将低于5000美金。王弢强调，深庭纪的产品设计注重用户实际需求，并希望通过户外场景逐渐进入家庭场景，收集更多数据以提升机器人智能体。此外，王弢分享了其创业经历和对具身智能领域的看法，认为持续的用户洞察和领先的技术认知是陪伴机器人领域的核心竞争力。
    36氪
    2026-01-14
  • 闯关成功！多学科“尖刀连”为髓母细胞瘤复发患儿打开希望之门
    前沿研究
    闯关成功！多学科“尖刀连”为髓母细胞瘤复发患儿打开希望之门
    近日，在四川省肿瘤医院一间明亮的诊室里，一份影像报告带来了令人欣慰的消息：一位小脑髓母细胞瘤复发、癌细胞已扩散至脊髓的年仅12岁的患儿，经过医院儿童肿瘤科、放疗科等多学科团队不到20天的“精准联合战役”， 颈部肿瘤明显缩小，脊髓上的转移灶也基本消失。 这个好消息，为一个在求医路上奔波许久的家庭，重新点亮了希望。 术后不久，肿瘤不仅在原发部位复发，更凶险的是，癌细胞已经悄然“跑”到了脊髓的颈段和腰段。
    四川省肿瘤医院
    2026-01-14
    四川省肿瘤医院 髓母细胞瘤 多学科
  • 学校首个‼️ 新品种，实现关键突破🧪
    前沿研究
    学校首个‼️ 新品种，实现关键突破🧪
    早熟油菜新品种“钱江661”。 这是学校首个以第一完成单位获得的。 非主要农作物新品种登记成果。
    浙江理工大学
    2026-01-14
    ️
  • 抗体偶联药物（ADC）连接子设计策略及DMPK体外评估方法
    前沿研究
    抗体偶联药物（ADC）连接子设计策略及DMPK体外评估方法
    抗体偶联药物（antibody-drug conjugate，ADC） 是一类将特异性抗体与细胞毒药物通过连接子偶联而成的靶向治疗药。 其治疗关键在于药物在靶组织的选择性富集与对肿瘤细胞的高效杀伤，这要求ADC在血液循环中保持稳定以避免脱靶毒性，且在靶部位响应特定生化刺激以释放有效载荷。 在ADC研发管线中， 连接子设计 是非常重要的环节，它直接影响ADC循环稳定性及有效载荷释放，是平衡疗效与安全性的关键。
    精准药物
    2026-01-14
    DMPK ADC
  • 金斯瑞助力 | 类器官之父最新Nature论文终结免疫争议：人类肠道M细胞发挥抗原呈递作用
    前沿研究
    金斯瑞助力 | 类器官之父最新Nature论文终结免疫争议：人类肠道M细胞发挥抗原呈递作用
    此外，部分研究发现M细胞能够表达MHC-II分子，并能自行处理抗原并将其呈递给免疫细胞。 然而，不同研究团队得出的结论却存在显著差异。 这种分歧主要归因于研究工具的限制，导致不同研究对M细胞是否表达MHC-II得出了矛盾的结论。
    金斯瑞生物
    2026-01-14
    MHC-II 金斯瑞 肠道M细胞
  • 首个中国药企吸入粉雾剂FDA批准上市
    审批动态
    首个中国药企吸入粉雾剂FDA批准上市
    美国时间2026年1月12日，博腾股份参股子公司润生药业有限公司（以下简称“润生药业”）传来喜讯：其申报的“沙美特罗替卡松吸入粉雾剂”（英文通用名：Fluticasone Propionate and Salmeterol Inhalation Powder USP，药品申请号：ANDA 214464）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市！ 这是FDA首个批准的来自中国药企自主研发的吸入粉雾剂（Dry Powder Inhaler，DPI），标志着中国高端复杂制剂成功叩开国际主流市场大门。 该产品以联合用药形式（支气管扩张剂与吸入糖皮质激素），用于可逆的气道阻塞性疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。
    17Talk易企说
    2026-01-14
    沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 润生药业 FDA
  • 希格生科完成8000万元A轮融资，专注“类器官+AI”创新药管线全球临床开发
    研发注册政策
    希格生科完成8000万元A轮融资，专注“类器官+AI”创新药管线全球临床开发
    深圳希格生科近日宣布完成8000万元人民币的A轮融资，投资方包括晶泰科技、松禾资本、智生协同、天图雅亿资本和蓝海资本。本轮融资将用于推进公司首条管线SIGX1094的全球二期临床试验和第二条管线SIGX2649的IND申报与一期临床试验。希格生科致力于通过“类器官+AI”新药研发平台解决胃癌、肝癌、肺癌等恶性转移性癌症的临床需求。公司创始团队由全球顶尖科研机构和知名药企的资深专家组成，通过建立特有的类器官疾病模型，提升新药开发的效率与成功率。此外，公司还计划拓展类器官平台赋能药物创新研发的业务。
    投资界
    2026-01-14
    希格生科（深圳）有限公司 深圳晶泰科技有限公司
  • 《Cell》揭示衰老真相！30岁护血管，40岁强免疫，细胞干预让抗老精准到年龄！
    前沿研究
    《Cell》揭示衰老真相！30岁护血管，40岁强免疫，细胞干预让抗老精准到年龄！
    《Cell》揭示的衰老真相。 这是全球首个跨越半世纪的人类多组织蛋白质组图谱，由中国科研团队主导完成。 他们分析了 76 人（ 14-68 岁）的 13 种器官样本，鉴定出 12771 种蛋白质，最终揪出衰老的核心规律：。
    贵州卡尔细胞生物
    2026-01-14
    衰老 细胞干预
  • 士泽生物完成4亿元B/B+轮及C1轮融资，通用细胞治疗帕金森病
    研发注册政策
    士泽生物完成4亿元B/B+轮及C1轮融资，通用细胞治疗帕金森病
    士泽生物医药有限公司宣布完成四亿元市场化融资，由三生制药领投，国新基金领投C1轮。此次融资将用于推进多项“中国首发”或“全球首款”异体通用型iPSC衍生细胞新药至关键性确证临床阶段，并提升公司神经细胞新药的规模化、标准化生产能力及质量管理与控制体系。士泽生物专注于开发治疗神经系统疾病的iPSC衍生神经细胞药，已获得中美注册临床试验批件，多款新药处于注册临床试验阶段。
    投资界
    2026-01-14
    红杉中国 士泽生物医药（苏州）有限公司 沈阳三生制药有限责任公司
  • 士泽生物完成4亿元B轮/B+轮及C1轮融资
    医药投融资
    士泽生物完成4亿元B轮/B+轮及C1轮融资
    近日，士泽生物医药（苏州）有限公司（以下简称“士泽生物”）宣布连续完成4亿元B/B+轮及C1轮融资。 B/B+轮融资由三生制药领投，泰珑/泰鲲资本及凯莱英医药集团联合领投，建发新兴投资、苏州天使母基金、七晟资本、信熹资本、天汇资本等联合投资，峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等老股东持续追加投资；C1轮融资由国新基金领投，余姚工投跟投。 此次融资将用于支持士泽生物自主开发的多项“中国首发”或“全球首款”异体通用型 iPSC 衍生细胞新药进一步推进至关键性确证临床阶段，并进一步提升公司“现货型”神经细胞新药的规模化、标准化生产能力及质量管理与控制体系，为士泽生物通用型细胞新药商业化应用的可及性提供保障。
    生物天使
    2026-01-14
    B+轮
  • 第六批国采耗材集采中选公示，预计5月执行！涉及202家企业440个产品（附名单）
    招标采购
    第六批国采耗材集采中选公示，预计5月执行！涉及202家企业440个产品（附名单）
    本次集采纳入药物涂层球囊、泌尿介入两大类12种医用耗材，共有227家企业的496个产品投标， 202家企业的440个产品中选 。 医疗机构需求量大的主流企业积极中选，产品供应丰富多元。 药物涂层球囊32家企业的42个产品投标并全部中选 ，在减轻群众费用负担的基础上，实现了与临床使用的较高匹配度。
    医药云端工作室
    2026-01-14
    国采 集采
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