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共 365207 篇内容
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TCL资本棋局“生变”，通力股份IPO终止注册医药投融资在注册阶段“停滞”近三年后，TCL实业旗下声学ODM企业通力科技股份有限公司（下称“通力股份”）正式宣告终止A股上市进程。 近日，深交所官网显示，通力股份主板IPO审核状态更新为“终止注册”。 终止通知书显示，证监会在审阅通力股份公开发行股票并在主板上市注册申请文件的过程中，公司和主承销商华泰联合证券有限责任公司分别提交了有关申请，主动要求撤回注册申请文件。上海证券报2026-09-02通力股份
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AI生物技术公司Absci：以消费者为中心的药物研发创新医投速递Absci，一家位于太平洋西北部的AI生物技术公司，正致力于将消费者置于其药物研发的核心。该公司CEO Sean McClain将Absci比作生物技术行业的“苹果”，计划通过定期推出ABS-201的新版本，为消费者提供升级的药物，同时保持价格不变。ABS-201目前正用于治疗男性型脱发和子宫内膜异位症，这两种疾病都是巨大的市场。Absci的药物研发策略包括利用AI进行抗体筛选和细胞系构建，以及与哈佛大学合作研究脱发对心理健康的影响。公司还计划通过直接面向消费者的模式商业化其药物，并从制药巨头Eli Lilly那里学习营销和直接面向消费者的策略。
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卸任约6周后，斯塔默突然发表声明人事变动英国前首相斯塔默9月1日宣布，他将辞去下议院议员职务，未来将专注于国际事务。 此时距离他因失去工党内部支持、卸任英国首相仅约6周。 斯塔默目前代表伦敦霍尔本和圣潘克拉斯选区，如斯塔默辞去议员职务，将触发补选。环球时报2026-09-02斯塔默
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业绩暴涨10倍！给Claude打分的AI4S黑马，拿下诺和诺德、罗氏财报业绩近日， Adaptyv 宣布完成4000万美元（约合人民币2.68亿元）。 本轮融资，由 Highland Europe 领投，现有投资者 Ace Ventures、ByFounders 和 Y Combinator 追加投资。 但实际上，这是一家站在Anthropic背后的公司。
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拿到基药身份之后：集采分蛋糕，DRG算总账招标采购答案是——基药身份的含金量，要在集采和DRG两张牌桌上一起结算。 先把基药身份的权力边界量准。 8月20日《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》给出的是考核框架：基本药物配备品种数量占比、使用量占比、使用金额占比、处方占比，四个指标逐年提高，纳入公立医院绩效考核，基层还与补助资金挂钩。赛柏蓝2026-09-02DRG
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海尔生物在ISPE新加坡2026展会上展示自动化生物存储和智能制药解决方案医投速递海尔生物在2026年8月20日至21日于新加坡举行的ISPE新加坡会议及展览会上，展示了涵盖药物研发、生产和质量控制关键流程的自动化和数字化解决方案。展会上，海尔生物推出了-80°C自动化存储解决方案和试点级冻干机，突显了其在低温存储领域的领导地位。此外，海尔生物还介绍了其智能RFID ULT存储解决方案，该方案通过RFID标签和天线系统，实现样品与数字记录的连接，提高工作效率和可追溯性。海尔生物正从单一的低温存储设备供应商转型为提供实验室、自动化和制药应用的多产品解决方案和服务提供商，2026年上半年，其与制药客户相关的收入同比增长23%，实验室解决方案收入增长19%。
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对话法学专家娄宇：医疗保障法来了，医保会怎么变专家观点未来，国家可能还会通过待遇激励、财政补贴等方式，引导更多人长期稳定参保，并研究针对不同收入和就业状况人群的参保方式。 这是中国医保领域首部基础性、综合性法律。 在此之前，中国已经形成覆盖全民的基本医疗保障体系，但医保制度长期主要依靠政策和行政法规运行，缺少一部高位阶的基础性法律。经济观察报2026-09-02医疗保障法
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“GPT-6”Astra能力首次公开！浙大同济校友参与研发前沿研究就在刚刚，OpenAI多线齐发，为下一代模型 Astra （传说中的GPT-6） 拉满预热：。 OpenAI的下一代旗舰模型，已经箭在弦上 。 奥特曼在小作文中透露，Astra其实早已完成训练，迟迟未发不是因为模型还不够强。
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一致性评价"扩围"！滴眼剂、贴剂、喷雾剂纳入评价范围，滴眼剂即刻启动研发注册政策为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）相关要求，推进仿制药质量和疗效一致性评价工作（以下简称一致性评价），国家药监局决定开展化学药品其他剂型（除口服固体制剂和注射剂外）一致性评价，现将有关事项公告如下：。 一、将一致性评价逐步向滴眼剂、贴剂、喷雾剂等剂型拓展。 药品上市许可持有人应当依据国家药监局发布的《化学仿制药参比制剂目录》选择参比制剂，并开展一致性评价的研发申报。药多网2026-09-02滴眼剂 喷雾剂
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刚刚！药审中心发布滴眼剂仿制药两大指导原则，涉及处方、工艺、稳定性等全链条要求研发注册政策为贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）的相关要求，促进化学仿制药质量提升，按照国家药品监督管理局的部署，药审中心组织制定了《化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则》和《化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则》（见附件1、2）。 经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：1.化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则。
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诺华踩下CAR-T自免急刹车前沿研究近日， 诺华 因3例罕见的免疫效应细胞相关噬血细胞综合征（IEC-HS）死亡病例，紧急叫停八项自免临床试验； BMS 则因常规监测中发现短暂且可逆的炎症事件，出于充分审慎主动暂停患者入组。 值得注意的是， rap-cel在肿瘤领域的开发不受影响 ，目前该药在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、成人急性淋巴细胞白血病和高危大B细胞淋巴瘤中正在进行I/II期试验。 rap-cel和zola-cel有一个共同点： 都采用了快速生产平台。
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最新！CDE发布《化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则》附全文！研发注册政策为贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）的相关要求，促进化学仿制药质量提升，按照国家药品监督管理局的部署，药审中心组织制定了《化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则》和《化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则》（见附件1、2）。 经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：1.化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则。
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267.4万特例、645亿医保基金：DRG/DIP3.0版让医院“敢治”疑难重症医保动态2026年9月2日，国家医保局召开按病种付费3.0版分组方案新闻发布会，并正式发布《按病组（DRG）付费3.0版分组方案》和《按病种分值（DIP）付费3.0版分组方案》。 自2019年启动DRG付费国家试点、2021年启动DIP付费国家试点以来，我国按病种付费改革已走过七年历程。 动脉网从新闻发布会中了解到，经过三年试点和三年专项行动，按病种付费已基本实现符合条件的统筹地区和医疗机构全覆盖，2025年按病种付费人次已占医保出院总人次的91.8%。
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WCLC 2026 前瞻｜从深度攻坚到广度覆盖，芦康沙妥珠单抗持续拓宽NSCLC人群治疗版图前沿研究2026年世界肺癌大会(WCLC)将于9月12日至15日在韩国首尔召开。 作为全球肺癌领域最具影响力的学术会议之一，本届WCLC将公布芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，SKB264)的两项重磅研究成果：OptiTROP-Lung04研究高肿瘤负荷(≥3个转移病灶)亚组分析，进一步观察其在高风险人群中的生存获益；SKB264-II-08研究则以口头报告形式亮相，将治疗探索从经典EGFR突变延伸至非经典EGFR突变、EGFR ex20插入突变、ALK融合、KRAS突变等多种可靶向基因组改变(AGA)。 芦康沙妥珠单抗在EGFR-TKI耐药NSCLC中的关键循证，由OptiTROP-Lung03研究奠定基础。
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又裁员了！一年两度裁员，两次方向调转人事变动近日，生物技术公司 ArsenalBio 对外公布重大战略调整， 宣布研发重心全面转向体内（ in vivo）CAR-T细胞疗法。 为 了 适配 这个 全新 的 发展策略， 公司将裁员 99名员工 ，仅保留小规模核心研发团队深耕新赛道。 时间拨回到一年前，相似的裁员事件也上演过一次。细胞基因研究圈2026-09-02裁员
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MLCC巨头：订单已锁定到2027年底公司动态该笔合同金额占到了三星电机MLCC事业部全年营收的21%。 三星电机仅对外披露超过营收2.5%的大额AI服务器用MLCC长协订单。 2026年6月至今，其披露3笔AI服务器用MLCC订单合计约1.82万亿韩元，均为到2027年底的长协；另披露了约1.5万亿韩元的硅电容订单。上海证券报2026-09-02三星 巨头 MLCC
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国家药监局关于开展化学药品其他剂型（除口服固体制剂和注射剂外）仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告（2026年第86号）研发注册政策为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）相关要求，推进仿制药质量和疗效一致性评价工作（以下简称一致性评价），国家药监局决定开展化学药品其他剂型（除口服固体制剂和注射剂外）一致性评价，现将有关事项公告如下：。 一、将一致性评价逐步向滴眼剂、贴剂、喷雾剂等剂型拓展。 药品上市许可持有人应当依据国家药监局发布的《化学仿制药参比制剂目录》选择参比制剂，并开展一致性评价的研发申报。中国医药信息网2026-09-02国家药监局
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千亿多肽市场迎来Scaling时刻，清华校友创业用AI重写发现规则 | 对话利太智药贾寅君专家观点2020 年，AlphaFold2 发布。 贾寅君开始意识到，AI 或许能够成为一种无限放大每个人微薄力量的工具。 此后，他逐渐转向 AI for Science 和 AI 药物发现，先后主导或参与了 DrugCLIP、CPSea、MEET、PepMirror 等研究，在小分子和多肽两条路线上持续探索。DeepTech深科技2026-09-02贾寅君 利太智药
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养正合剂联合卡培他滨+奥沙利铂化疗方案治疗直肠癌近期疗效确切能改善患者营养状态降低血清炎性因子前沿研究导读： 直肠癌化疗时加用养正合剂会怎样？ 这项120人的随机对照研究给出了答案—— 疗效更高、营养更好、炎症更低，还不增加副作用 。 《临床合理用药》2026年刊发，营口市中心医院肿瘤科团队开展：。
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7.9亿融资333万营收，一家苏州Biotech靠全球FIC新药冲刺IPO医药投融资2026年8月最后一天，普莱医药向港交所递交18A招股书。 就在2个月前，普莱医药自主研发的1类创新药培来加南（Peceleganan）喷雾剂普亦克（代号PL-5）获得国家药品监督管理局批准上市。 世界卫生组织把抗生素耐药性列为人类面临的十大公共卫生威胁之一。
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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