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事关第12批集采,国家联采办发布温馨提示招标采购1.本次报价流程:上午7:25起,各位企业代表依次排队完成安检,至签到处进行报价材料的预检签到;7:30起受理报价材料,10:30 停止受理 。 当前正值酷暑天气,请各位企业代表注意防暑。 2.请企业务必仔细确认药品规格、内含包装数量、计价单位和企业申报价(元)信息相匹配,申报价信息一经递交后不可更改。医药经济报2026-07-30集采
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国药集团与厦门市人民政府签署战略合作协议公司动态近日,国药集团与厦门市人民政府战略合作签约仪式在厦门举行。 国药集团党委书记、董事长白忠泉与福建省委常委、厦门市委书记林涛举行会谈并共同见证签约。 他指出,厦门生物医药与健康产业基础雄厚、创新活力迸发、营商环境优越,集团在厦业务已深度融入当地产业生态圈。国药集团2026-07-30厦
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第十二批集采开标在即:8个专利争议品种照常入场,风险企业自担招标采购第十二批国家药品集采即将开标, 65个品种 、据行业测算近600亿的市场规模吸引行业目光。 候选名单从最初77个收窄至65个,12个品种的出局轨迹,折射出国采底层逻辑正在转变:集采评判标尺,正由单纯考量“能不能降价”,转向综合权衡“应不应该纳入”。 第十二批集采的三重边界:专利、临床、供应。新康界2026-07-30集采
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术锐股份启动IPO,手术机器人“决斗”在即医药投融资手术机器人“王者”达芬奇迎来一位挑战者:7月15日,上交所网站显示, 国产手术机器人公司术锐股份科创板 IPO 进入“已问询”阶段。 术锐股份是一家以内窥镜手术机器人为主的公司,和大名鼎鼎的达芬奇机器人是同一类。 根据招股书,术锐股份的单孔机器人在中国已经完成了3500例手术,从目前公开信息,该产品完成的 手术量在国产单孔腔镜手术机器人中排名首位 。健识局2026-07-30术锐股份 手术机器人
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中国首个自研长效胰岛素类似物获批上市审批动态近日,恒瑞医药宣布,其自主研发的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液(商品名:瑞恒盈 ® )获国家药品监督管理局(NMPA)获批上市,用于 治疗成人2型糖 尿 病。 该产品是 中国首个自主研发的长效胰岛素类似物。 美国垄断程度最高的市场,快被中国药企打穿。
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中外名家深度对话|免疫治疗驱动B-ALL化疗降阶梯,MRD导向精准分层重塑移植决策与全程管理专家观点长期以来,强化化疗始终是急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)治疗的基石,然而,治疗相关毒性限制了其在部分患者中的应用。 近年来,随着免疫治疗不断向治疗前线推进,急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的整体治疗格局正发生深刻变革。 降低化疗强度、重塑移植定位、探索去化疗方案已成为领域核心探索方向。
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甘肃出台商保支持新政!商保政策密集落地,创新药目录扩容在即医保动态近期,甘肃省医疗保障局联合国家金融监管总局甘肃监管局印发 《关于支持发展定制型商业医疗保险的通知》 ,从 参保筹资、便民服务、赔付责任 等七个方面作出部署,是西北地区首个针对城市定制型商业医疗保险的省级专项文件。 此前 北京、上海、广东、浙江 已先后出台类似政策,甘肃52号文的出台意味着商保政策正在从东部向中西部铺开。 近十年年均复合增长率超过20%,但其增速明显放缓,从2023年的9035亿,到2024年增长8%至9774亿,再到2025年增速回落至2%。易联掌上通2026-07-30
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国产首个!盛迪亚 HER3 ADC 申报上市审批动态7月29日,BioBAY园内企业 盛迪亚 宣布注射用瑞康芦泽妥塔单抗(SHR-A2009)上市申请正式获得 国家药品监督管理局 受理,适应症为:用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 这是 国产首个、全球第二款 申报上市的 HER3 ADC ,SHR-A2009的申报上市,不仅为EGFR-TKI耐药后的肺癌患者提供了全新的治疗选择,也验证了ADC技术在攻克难成药靶点中的巨大潜力。 肺癌是全球第二大常见癌症,也是导致癌症相关死亡的主要原因。
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研发动态丨方拓生物:FT-003获得美国FDA再生医学先进疗法(Regenerative Medicine Advanced Therapy Designation,RMAT)认定审批动态7月29 日,BioBAY园内企业 方 拓生物 宣布 美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其核心候选产品FT-003针对新生血管性老年性黄斑变性(nAMD)适应症的再生医学先进疗法(RMAT)认定。 该产品也是中国首个针对nAMD获得FDA RMAT认定的基因治疗产品。 FT-003: 获得美国FDA RMAT认定。BioBAY2026-07-30方拓生物 FDA再生医学先进疗法
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借助益生菌抵抗“癌王”!《科学》子刊:只需一些小改造就能派上用场前沿研究胰腺癌,因其发展迅速和治疗难度极大被称为"癌症之王"。 据相关研究数据统计,胰腺癌患者的5年生存率不足10%,是预后最差的恶性肿瘤之一。 胰腺癌之所以难治,核心原因之一在于胰腺肿瘤内部的免疫抑制环境,能阻止具有肿瘤杀伤作用的效应T细胞进入。
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Cigna集团2026年第二季度业绩报告医投速递Cigna集团于2026年7月30日发布了2026年第二季度的业绩报告,报告显示其业务组合的运营表现稳健。公司总裁兼首席执行官Brian C. Evanko表示,通过利用技术、数据和人工智能提供更个性化的体验、改善可及性和降低成本,公司正在创造更大的价值。2026年第二季度的股东净收入为17亿美元,每股收益为6.29美元,较2025年第二季度的15亿美元和每股收益5.71美元有所增长。调整后的运营收入为21亿美元,每股收益为7.78美元,较2025年第二季度的19亿美元和每股收益7.20美元有所增长。Cigna集团对2026年全年的调整后运营收入的预期至少为每股30.45美元。PRNewswire2026-07-30The Cigna Group
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Hyperscale Data利用比特币储备资金支持AI数据中心建设医投速递Hyperscale Data公司宣布,通过选择性部署部分比特币储备并设立比特币支持的信贷设施,来资助其密歇根州AI数据中心校园的持续发展。此举旨在增强财务灵活性并减少潜在股东稀释。公司计划利用比特币储备的一部分资金来支持数据中心建设,并已出售约100枚比特币以投资于密歇根校园的发展。此外,公司还设立了一个信贷设施,允许其在4.5%至5.0%的浮动利率下借款,并以比特币作为贷款偿还的抵押品。公司认为,这种资本配置策略提供了几个重要好处,包括降低未来股东稀释的可能性,同时加速密歇根校园的建设。PRNewswire2026-07-30
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Buscar公司扩大加州Treasure Canyon项目土地面积,计划钻探金矿脉医投速递Buscar公司通过其全资子公司Eon Discovery Inc.在加州普卢马斯县Treasure Canyon项目新增44个矿权,面积约为898.71英亩,使公司在该项目的土地面积从约200英亩扩大到约1098.71英亩。这些新增矿权旨在覆盖五个含金石英脉系统(北脉、韦恩脉、艾达脉、奥托脉和南脉)的推断延伸部分。公司计划进行一项10,000英尺的钻石钻探计划,以测试艾达脉、奥托脉和南脉系统。此外,公司还计划钻探五个额外的孔洞,以测试硫化物脊(兰姆斯脊)的铜金土壤异常。目前,这些推断的延伸部分尚未经过钻探测试,且无法确定矿化是否延伸到新的矿权内。PRNewswire2026-07-30
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2款新品,30倍产能飙升,忆生科技造出物理AI「终极数据底座」公司动态忆生科技 破局具身智能 “ 数据荒 ”。 2026年,给机器人做“数据基建”成了最火的赛道。 过去两年,全球具身智能产业围绕本体、关节、执行器和大模型轮番下注。36氪Pro2026-07-30AI
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挑战者、红杉押注,这家走向破产的老国货又回来了丨36氪独家公司动态非上市消费品牌破产重整中,少见的成功案例。 封面来源 | 企业供图。 “活力28”不是一个新故事。36氪Pro2026-07-30红杉
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11个药品或增补挂网!招标采购近日,福建省医疗保障局官网发布了 《 福建省药械联合采购中心关于公示2026年6月份增补阳光采购目录资审通过药品名单的通知 》 ,公开了 2026年 6月份增补阳光采购目录资审通过产品名单 ,引起了业界广泛关注。 《通知》指出,根据福建省相关政策要求,结合申报情况,现将截至2026年6月增补阳光采购目录资审通过药品名单予以公示。 这11个产品,涉及 10家药品生产企业,其中 不乏国内外知名药品生产企业 ,如 Novo Nordisk A/S、 先声药业有限公司。
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6款ADC集中获批!2026上半年全球ADC药物上市全景:双抗ADC破冰、TROP2与HER2齐头并进审批动态如果用一个词形容2026年上半年的ADC(抗体药物偶联物)赛道,那大概是"兑现"。 镇痛药 1. 伦康依隆妥单抗(宜泽康 ® ):全球首个双ADC破冰。 2026年6月22日,NMPA通过优先审评附条件批准百利天恒的 注射用伦康依隆妥单抗(BL-B01D1,宜泽康 ® ) 上市,用于既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者。
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昨天刚受理!恒瑞这款“国产首个HER3 ADC”,要改写肺癌耐药患者命运?审批动态26位全球行业领袖确认! 多家欧美亚太创新药企加盟2026全球XDC创新峰会。 7月29日,一条消息在医药圈刷屏:恒瑞医药的「瑞康芦泽妥塔单抗」(研发代号 SHR-A2009)上市申请获国家药监局CDE正式受理。
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一款替尔泊肽,追上全国药企营收总和的七分之一财报业绩单一款药物销售额,就能追上全国上万规模药企营收总和的七分之一,礼来旗下替尔泊肽正在刷新全球医药单品的销售纪录,也给国内创新药行业敲响了赛道选择的警钟。 距离 8 月 5 日礼来 2026 年二季度财报发布仅剩数日,资本市场全部目光都聚焦在替尔泊肽两款注射制剂与新品口服 GLP-1 的市场放量表现上,机构给出的全年销售预测,已经到了足以颠覆行业认知的高度。 从 2026 年一季度业绩来看,Mounjaro 单季度全球销售收入 87 亿美元,同比涨幅 125%;减重版 Zepbound 同期销售额 41.6 亿美元,同比增长 79%,两款产品合并营收突破 128 亿美元,占到礼来公司当期总营收的 65%,几乎撑起企业大半业绩底盘。
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碧生源,输给了各种“减肥肽”公司动态不知道从什么时候开始,晚高峰的地铁里,一半人拎着轻食盒,一半人背着健身包。 这是个体重管理被拆解得无比精细的时代。 但你很少再听到那个名字了。GLP1减重宝典2026-07-30碧生源 减肥
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最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-09-16
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2026-09-16
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摩熵咨询 35 62
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摩熵咨询 28 53
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摩熵咨询 34 39
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

