法国基因治疗实验室Genethon宣布与拜耳集团旗下的基因治疗公司AskBio达成全球独家许可协议，共同开发用于治疗庞贝病的基因治疗产品。庞贝病是一种罕见的遗传性疾病，由于GAA酶缺乏导致细胞中糖原积累，特别是在肌肉组织中。Genethon的“免疫学和肝脏疾病”团队开发并证明了使用编码截短型GAA的转基因的基因治疗方法的临床前疗效。该协议体现了Genethon通过与其行业合作伙伴合作，将科学进步转化为罕见病患者的治疗机会的能力。AskBio预计将在2026年初开始招募第一位患者。

两家公司计划在未来五年内投入最高10亿美元，在美国旧金山湾区共建一座全新的人工智能（AI）联合创新实验室，用于人才、基础设施与算力建设，重点面向药物发现和开发全过程的AI赋能。 据悉，该实验室将采用英伟达最新一代Vera Rubin架构的AI芯片，用于支持前沿生物医药研究，旨在重塑AI时代的药物研发流程，同时将汇集礼来在药物研发和临床研究方面的专业经验。 值得一提的是，早在2025年10月，礼来就宣布将采用英伟达的人工智能系统搭建一座“人工智能工厂”，以缩短药物研发周期。

然而，在中国这一创新药热土，礼来近三年仅达成4笔小额技术合作。 礼来 BD 逻辑解析 —— 为何偏爱 “小而美” 的技术平台。 近年来，礼来在全球BD交易市场保持高度活跃态势，据行业统计数据显示，2025年全年达成BD交易超30笔，位列全球制药企业交易频次前列，已披露交易金额累计逾200亿美元。

美国圣地亚哥/中国上海 / – 2026 年 1 月 14 日 —— 由维亚生物参与投资孵化的璧辰医药（ABM Therapeutics） 今日宣布， 公司已与总部位于波士顿的生物技术公司 Mosaica Medicines就其自主研发的 MEK1/2 抑制剂 ABM-168 达成全球授权与合作协议。 ABM-168 是一种高效的变构型 MEK1/2 抑制剂，在多项临床前动物模型中，无论药使用还是与其他药物联合使用，均展现出显著的抗肿瘤活性。 临床前研究还表明，ABM-168 具有优异的血脑屏障穿透能力，能够有效作用于脑转移癌细胞及恶性原发性脑肿瘤细胞。

1月13日，第六批国家组织高值医用耗材集中带量采购（以下简称“集采”）在天津开标产生中选结果。 本次集采纳入 药物涂 层球囊 、泌尿介入 两大类12种医用耗材，共有 227家企业的496个产品投标 ， 202家企业的440个产品中选 。 医疗机构需求量大的主流企业积极中选，产品供应丰富多元。

美国圣地亚哥/中国上海 / – 2026 年 1 月 14 日 —— 由维亚生物参与投资孵化的璧辰医药（ABM Therapeutics） 今日宣布， 公司已与总部位于波士顿的生物技术公司 Mosaica Medicines就其自主研发的 MEK1/2 抑制剂 ABM-168 达成全球授权与合作协议。 ABM-168 是一种高效的变构型 MEK1/2 抑制剂，在多项临床前动物模型中，无论单药使用还是与其他药物联合使用，均展现出显著的抗肿瘤活性。 临床前研究还表明，ABM-168 具有优异的血脑屏障穿透能力，能够有效作用于脑转移癌细胞及恶性原发性脑肿瘤细胞。

Sobi公司宣布将于2026年2月5日08:00 CET（中欧时间）发布2025年第四季度及全年报告。投资者、分析师和媒体被邀请参加当天13:00 CET（中欧时间）、12:00 GMT（格林威治标准时间）和07:00 EST（东部标准时间）的电话会议。会议将包括业绩展示和问答环节。演示文稿可以通过此链接实时观看，或之后在sobi.com上观看。会议前的幻灯片将在sobi.com上提供。参与电话会议的联系方式包括瑞典、英国和美国以及其他国家的电话号码。Sobi是一家全球生物制药公司，致力于解锁突破性创新的潜力，改善罕见病患者的生活。Sobi在欧洲、北美、中东、亚洲和澳大利亚拥有约1900名员工。2024年，收入达到260亿瑞典克朗。Sobi的股票（STO: SOBI）在纳斯达克斯德哥尔摩上市。更多关于Sobi的信息可在sobi.com和LinkedIn上找到。

编者按： KRAS作为癌症中最常见的突变基因之一，自发现以来一直是药物研发的重点关注方向。 近年来，这个长期“不可成药”靶点的药物研发迎来了一系列进展：数款治疗KRAS G12C突变癌症的共价抑制剂疗法已经获批；与此同时，面对更难对付的KRAS G12D突变，也有多款潜在疗法进入临床阶段。 20世纪60年代末，科学家在研究能够诱发动物肿瘤的致癌病毒时，发现某些病毒携带的基因可以将正常的大鼠细胞转化为肿瘤细胞。

2026 年 1 月，专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC 衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases）的 士泽生物医药（苏州/上海）有限公司（江苏省双创领军团队企业及姑苏重大创新团队企业； Roche Accelerator Member；以下简称“士泽生物”）宣布连续完成 B/B+轮及 C1 轮四亿元市场化融资，连续五年完成市场化融资：士泽生物已完成的 B/B+轮市场化融资由三生制药领投，泰珑/泰鲲资本及凯莱英医药集团联合领投，建发新兴投资、苏州天使母基金、七晟资本、信熹资本、天汇资本等联合投资，峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等老股东持续追加投资；士泽生物已完成的 C1 轮市场化融资由国新基金领投，余姚工投跟投。 此次融资将用于支持士泽生物自主开发的多项“中国首发”或“全球首款”异体通用型 iPSC 衍生细胞新药进一步推进至关键性确证临床阶段，并进一步提升公司“现货型”神经细胞新药的规模化、标准化生产能力及质量管理与控制体系，为士泽生物通用型细胞新药商业化应用的可及性提供保障。 士泽生物创始人李翔博士 毕业于北京大学生命科学学院，专注 iPSC 衍生细胞新药的研发及

据招股书，西子健康是一家运动营养及功能性食品公司，致力于为消费者提供高质量的营养健康产品并引领健康的生活方式。 西子健康品牌矩阵包含四大自有品牌FoYes、fiboo、谷本日记及Hot Rule。 其中，fiboo、谷本日记及FoYes分别在产品上线后的31个月、20个月及15个月内即实现累计销售额超过人民币5亿元。

预计2025年年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润为41.2亿元到43.5亿元，与上年同期相比，将增加8.58亿元到10.88亿元，增幅为26.29%到33.34%。 业绩预告期间内，公司预计实现 营业收入207.6亿元到211.2亿元，与上年同期158.39亿元相比，同比增长49.21亿元到52.81亿元，增幅为31.07%到33.34%。 原文标题：《东鹏饮料2025年营收超207.6亿，净利预增超三成》。

当地时间1月13日，在J.P. Morgan大会期间，阿斯利康宣布正式收购波士顿生物医学AI公司Modella AI，交易金额未披露。 收购完成后，Modella AI的生成式和智能体AI平台将整合到阿斯利康的肿瘤药物研发体系中，加速其临床开发。 根据当时的协议，Modella AI将向阿斯利康提供其多模态AI基础模型的访问，以加速阿斯利康全球肿瘤产品组合的临床开发。

2026年1月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了关于在临床试验中应用贝叶斯方法的行业指南草案。 该文件旨在为申办者提供关于设计、实施及报告采用贝叶斯方法的临床试验的标准化建议。 指南指出，贝叶斯推断可作为临床试验的主要分析方法。

经 北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司等单位研究决定。 第十三届北京亦庄（京津冀）生物医药产业大会。 于2026年6月 25日在北京亦庄召开。

英国领先的空气处理专家Meaco近日获得FourLeaf Capital的数百万英镑投资，标志着公司发展历程中的一个关键时刻。Meaco近年来因全球对高质量、节能、低噪音空气处理设备的需求增长而迅速发展。此次投资将助力Meaco加速其成为欧洲领先空气处理品牌的野心。Meaco将专注于扩大其最受欢迎的除湿器系列Arete在欧洲的覆盖范围，并继续拓展相邻的空气处理类别。Meaco创始人Chris Michael将担任首席产品官，专注于产品开发和创新。Conor Sugrue被任命为首席执行官，以支持公司下一阶段的增长。Meaco将继续致力于提供卓越的产品质量、客户服务和负责任的创新。

美国麻省总医院布ライ恩实验室和艾伯特·爱因斯坦医学院的研究人员发现，与2型糖尿病风险相关的分子变化，这些变化反映了遗传、饮食和生活方式因素的贡献。研究人员识别出与未来2型糖尿病风险相关的代谢物，并揭示了可能影响这些代谢物的遗传和生活方式因素。他们还开发了一种代谢组学特征，可以预测未来2型糖尿病的风险，超越了传统的风险因素。这项研究结果发表在《自然医学》杂志上。研究人员追踪了来自10个前瞻性队列的23,634名具有不同种族背景的个体，这些个体最初没有2型糖尿病。研究团队分析了血液样本中的469种代谢物，以及遗传、饮食和生活方式数据，以了解它们与2型糖尿病风险的关系。在所检查的代谢物中，有235种被发现与2型糖尿病风险增加或降低有关，其中67种是新发现。研究发现，饮食和生活方式因素可能对与2型糖尿病相关的代谢物的影响比与非疾病相关的代谢物更强。此外，研究人员还发现，与2型糖尿病相关的代谢物也与临床特征和组织类型有关，这些特征和组织类型与疾病相关。研究团队还开发了一种由44种代谢物组成的独特特征，可以改善未来2型糖尿病风险的预测。这项研究是迄今为止对与2型糖尿病风险相关的血液代谢特征进行的最大、最全面的调查，整合了

微生物组科学公司Seed Health宣布，其旗舰产品DS-01® Daily Synbiotic在《Nutrients》杂志上发表的新临床研究结果，显示该产品显著减少了腹胀、气体和腹部不适，同时改善了健康成年人的肠道规律性和消化生活质量。这项研究是迄今为止规模最大的随机、安慰剂对照益生菌或合生元临床试验，旨在评估腹胀，包括男性和女性，且是在非患者人群中进行的最大规模研究。研究发现强调了DS-01®作为美国排名第一的消化健康益生菌的坚实临床基础。研究为期六周，招募了350名报告有腹胀或消化不良的健康成年人，结果显示与安慰剂组相比，DS-01®组在关键症状方面有统计学意义的改善。