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速递 | Hims&Hers私传用户健康数据给Meta、Snap！股价大跌15%

公司动态

速递 | Hims&Hers私传用户健康数据给Meta、Snap！股价大跌15%

你是否在线上问诊平台填写过脱发、减重、两性健康相关资料，以为问诊记录会严格保密？美国头部远程医疗企业 Hims & Hers 近期就因泄露千万用户私密医疗信息、套路化收费等违规操作，被联邦贸易委员会（FTC）联合加州、犹他州、洛杉矶县共同提起联邦诉讼，案件直指当下数字医疗行业普遍存在的数据灰色交易与消费套路问题，消息曝光当日公司股价暴跌近 15%，引发资本市场与全美消费者的广泛热议。成立于 2017 年、总部坐落于旧金山的 Hims & Hers 是美股上市远程医疗服务商，主打线上虚拟问诊、处方药配送业务，业务覆盖两性健康、脱发治疗、减重 GLP-1 类药物、心理健康等大众羞于线下就诊的细分领域，依靠轻量化线上问诊模式迅速抢占市场，常年依靠社交平台投放广告获取海量客户。

GLP1减重宝典

2026-07-30

GLP-1 深圳默达生物科技有限公司
人体PK预测（1）：清除率预测：从肝微粒体到人体CL

前沿研究

人体PK预测（1）：清除率预测：从肝微粒体到人体CL

清除率（CL）是药物 PK 最核心的参数之一。它决定了药物在体内停留多久、暴露量多高、给药频率怎么定。预测人体清除率，几乎是 DMPK 从业者入行的第一个"硬活"——而 IVIVE（体外-体内外推，In Vitro-In Vivo Extrapolation）是这套活里的标准工艺。

凡默谷

2026-07-30

肝微粒体
2026H1血制品行业跟踪报告（附批签发）

审批动态

2026H1血制品行业跟踪报告（附批签发）

2026Q2静丙批签发348批，同比下降4%。凝血因子类：2026H1凝血因子Ⅷ获批3 07 批（-1 2 %）、PCC获批171批（+10%）、纤维蛋白原获批22 7 批（+6 0 %）。人白院内价格有所调整。

向阳论医谈药

2026-07-30

凝血因子静丙 H1
Frasers Group plc 对 HUGO BOSS AG 发起自愿公开收购要约

医投速递

Frasers Group plc 对 HUGO BOSS AG 发起自愿公开收购要约

Frasers Group plc于2026年6月25日发布了针对德国HUGO BOSS AG的自愿公开收购要约文件。该要约旨在收购HUGO BOSS的所有未直接持有的普通无面值注册股份，每股股份的票面价值为1欧元（ISIN DE000A1PHFF7）。收购价格为每股38欧元现金。要约的接受期限从2026年6月25日开始，至2026年7月27日24:00（法兰克福当地时间）结束。根据要约文件第13条，如果到2026年12月31日未满足要约条件，且要约方在一工作日之前未有效放弃该条件，则要约和由此产生的与HUGO BOSS股东之间的协议将不会完成。要约条件已于2026年7月27日满足。根据要约文件第17.5条，要约的结算将在要约结果公告后的第七个交易日（如要约文件第2.1条定义）进行。未在要约期限内接受要约的HUGO BOSS股东，可在本公告后的两周内接受要约，即从2026年7月31日至2026年8月13日24:00（法兰克福当地时间）。要约接受情况将在确定后公布。

PRNewswire

2026-07-30
维立志博PD-L1/4-1BB双抗维利信®一线治疗胆道癌Ⅱ期临床完成全部患者入组，免疫冷肿瘤突破再添力证

临床研究

维立志博PD-L1/4-1BB双抗维利信®一线治疗胆道癌Ⅱ期临床完成全部患者入组，免疫冷肿瘤突破再添力证

2026年7月30日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）宣布，公司核心产品维利信 ® （LBL-024, 抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体）一线治疗晚期胆道癌的Ⅱ期临床研究已完成全部70例患者入组。尽管近年来PD-(L)1免疫治疗联合化疗已成为晚期胆道癌一线标准治疗之一，临床获益仍十分有限。以帕博利珠单抗联合化疗和度伐利尤单抗联合化疗为代表的现有标准方案，客观缓解率（ORR）不足30%，中位总生存期（OS）仅约12–13个月，临床需求远未满足。

维立志博生物科技

2026-07-30

PD-L1 帕博利珠单抗胆道癌度伐利尤单抗南京维立志博生物科技股份有限公司
装载蛋白的工程化外泌体新药研发 | 亦诺微医药CEO 周国瑛博士确认出席CBI2026

人事变动

装载蛋白的工程化外泌体新药研发 | 亦诺微医药CEO 周国瑛博士确认出席CBI2026

2026年9月4-5日，CBI2026 生物医药创新博览会将于苏州国际博览中心B馆开幕。本次会议有幸邀请到【亦诺微医药，CEO 周国瑛】出席B馆101 CGT疗法创新大会，为我们带来主题分享【装载蛋白的工程化外泌体新药研发】。 CGT 细胞治疗前沿创新论坛。

药圈头条

2026-07-30

外泌体 CBI 周国瑛
刚刚，科伦博泰核心产品第6项适应症申报上市！

审批动态

刚刚，科伦博泰核心产品第6项适应症申报上市！

刚刚，科伦博泰发布公告，公司靶向人滋养细胞表面抗原 2(TROP2) 的抗体偶联药物 (ADC) 芦康沙妥珠单抗（ sac-TMT ，亦称 SKB264/MK-2870 ）（佳泰莱 ® ）的一项新增适应症上市申请已获CDE 受理，用于程序性细胞死亡配体 1(PD-L1) 综合阳性评分 (CPS) ＜ 10 或早期阶段接受过程序性细胞死亡蛋白 -1(PD-1)/PD-L1 抑制剂的复发或转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 的一线治疗。这是芦康沙妥珠单抗 (sac-TMT) 获 NMPA 受理的第六项适应症上市申请。截至目前，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的4项适应症已于中国获批上市，分别用于：。

药圈头条

2026-07-30

PD-1 PD-L1 TROP2 芦康沙妥珠单抗
元生创投Family | 必扬医药超额完成近两亿元A轮融资，AI+分子设计与优化平台ExCEED价值加速兑现

医药投融资

元生创投Family | 必扬医药超额完成近两亿元A轮融资，AI+分子设计与优化平台ExCEED价值加速兑现

成都必扬医药科技有限公司（简称“必扬医药”）今日宣布超额完成近两亿元人民币A轮融资。本轮融资由君联资本与上海生物医药创新转化基金联合领投，康哲药业、丰雷资本、上海科创基金与港粤资本跟投，老股东源津创投与元生创投持续加码。本轮资金将主要用于加速公司核心AI+分子设计与优化平台（ExCEED）的技术迭代，推进重点项目管线的临床与临床前开发，并进一步完善国际化研发及商务团队建设。

元生创投

2026-07-30

深圳市康哲药业有限公司
元生创投Family | CORE Biomedicine完成2100万美元A轮融资，并和卫材达成BD合作

医药投融资

元生创投Family | CORE Biomedicine完成2100万美元A轮融资，并和卫材达成BD合作

近日，CORE Biomedicine完成2100万美元A轮融资，融资将用于加速新一代基于细胞谱系精准抗肿瘤疗法(Lineage-based precision oncology)的临床转化，将核心管线从药物发现推进至早期临床开发阶段。本轮融资由UTokyo Innovation Platform与Elikon Venture共同领投，元生创投等其他机构参与投资。此外，CORE Biomedicine日本全资子公司还荣获日本医疗研究开发机构(AMED)专项资助，支持公司的研发及与日本高校、医院等生物医药生态的深度合作。

元生创投

2026-07-30

AMED Co Ltd
科伦博泰：芦康沙妥珠单抗第六项适应症申报上市

审批动态

科伦博泰：芦康沙妥珠单抗第六项适应症申报上市

2026年7月30日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司” 6990.HK)宣布，公司自主研发的靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT, 亦称SKB264/MK-2870) (佳泰莱 ® ) 的一项新增适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，用于程序性细胞死亡配体1(PD-L1)综合阳性评分(CPS)

Armstrong生物药资讯

2026-07-30

PD-1 PD-L1 国家药品监督管理局 TROP2 芦康沙妥珠单抗
中成药集采：8月3号开始分量，10号结束

招标采购

中成药集采：8月3号开始分量，10号结束

今天，中成药联盟集采供应清单公布。另外，分量通知也出来了（未公开），8月3日开放，10号结束。摩熵药筛小程序，刚刚上线了 12批国采专题数据，汇总本次集采的关键数据，包括品种目录分析、药品批文、报量信息，还有将来的中选结果。

药筛

2026-07-30

集采
登顶《新英格兰医学杂志》！蚌医大一附院张雷团队参与研究成果，重塑ALK肺癌术后治疗格局

前沿研究

登顶《新英格兰医学杂志》！蚌医大一附院张雷团队参与研究成果，重塑ALK肺癌术后治疗格局

近日，国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med，影响因子≈84.5）正式发表重磅III期临床研究—— ELEVATE研究中期分析成果。研究背景：ALK融合阳性NSCLC术后高复发率。肺癌是我国发病率、死亡率首位的恶性肿瘤。

蚌埠医科大学第一附属医院

2026-07-30

肺癌非小细胞肺癌 ALK
从体外到体内：源兴基因 tLNP 跨越“体外高效、体内失效”的鸿沟

前沿研究

从体外到体内：源兴基因 tLNP 跨越“体外高效、体内失效”的鸿沟

源兴基因自研 Ab-LNP（tLNP）平台已获得一组关键实验数据：依托自研温和偶联工艺，tLNP 在保持 93% 高偶联效率的同时，对 CD8⁺ T 细胞的阳性率跃升至 87.7% ，且粒径、 PDI 、包封率几乎不受偶联影响。 93%高偶联效率说明偶联上了，但在。体外核酸能翻译蛋白吗。

源兴基因

2026-07-30

CD8 体外
26Q2医药持仓创新低，关注板块估值修复机会

财报业绩

26Q2医药持仓创新低，关注板块估值修复机会

科技分流下医药持仓创新低，CXO成唯一赛道。发布日期 2026.7.29。核心结论：26Q2 科技主线持续分流医药资金，板块整体大幅跑输大盘；公募医药总持仓创阶段新低，资金全面单边加仓 CXO，医疗器械、耗材全赛道被集体抛售。

医药投资并购俱乐部

2026-07-30
年薪50万，阳普医疗副总经理辞职

人事变动

年薪50万，阳普医疗副总经理辞职

7月27日，阳普医疗公告，闫红玉女士因到龄退休申请辞去公司副总经理、财务负责人职务。辞任后闫红玉女士不再担任公司任何职务，并将按照公司相关规定开展工作过渡交接。闫红玉女士，1964 年生，经济学博士、教授、高级会计师、中国注册会计师协会非执业会员。

医药之梯

2026-07-30

阳普医疗科技股份有限公司
下一站已定！诺和诺德高级副总裁离职

人事变动

下一站已定！诺和诺德高级副总裁离职

7月30日，诺和诺德高级副总裁、美国心血管代谢事业部销售高级副总裁 Negelle Morris 通过领英平台官宣离职，加入 Vantive 担任美国区高级副总裁兼总经理。 Negelle Morris自 2023 年 8 月起担任诺和诺德美国心代谢事业部销售高级副总裁。任职期间，她全面负责统领诺和诺德美国地区糖尿病、肥胖及心血管领域销售团队，同时管理美国健康教育专员团队。

医药之梯

2026-07-30

Novo Nordisk A/S 糖尿病肥胖
召回、立案调查，首个不符合2025年版《中国药典》案例，曝光！

研发注册政策

召回、立案调查，首个不符合2025年版《中国药典》案例，曝光！

2026年7月30日，湖北省药监局发布了《药品质量公告》，包含4家药企产品抽检不合格，其中湖北时安饮片药业有限公司的牡丹皮（批号：260101 ）经抽检不符合《中国药典》2025年版一部，不符合项目为水分。此为2025年版《中国药典》实施以来首个抽检不符合新版《中国药典》的案例。药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实整改。

GMP办公室

2026-07-30

药典
JAMA 子刊：食管癌“免手术”策略再添实锤，省钱且疗效不打折

研发注册政策

JAMA 子刊：食管癌“免手术”策略再添实锤，省钱且疗效不打折

随着全球食管癌发病率的持续攀升，医疗支出逐年增长，优化治疗策略、平衡疗效与卫生经济学价值成为临床核心议题。本文基于SANO随机对照试验，对局部进展期食管癌患者采取主动监测策略的成本效益进行了二次分析。研究纳入了2017年11月至2021年1月期间，经新辅助放化疗（nCRT）后达到完全临床缓解（CCR）的患者。分析结果显示，主动监测策略在2年总生存率上非劣于即刻标准手术，且短期健康相关生活质量更优。然而，主动监测策略需要长期反复进行疗效评估，其长期卫生经济学效益尚不明确。本研究为荷兰12家医疗中心SANO阶梯式整群随机非劣效试验的预设卫生经济学二次分析，旨在为临床共同决策与卫生政策制定提供循证依据。

梅斯医学

2026-07-30
复旦大学Biomaterials：非病毒纳米颗粒体内编程CAR免疫细胞——重塑细胞治疗范式

医投速递

复旦大学Biomaterials：非病毒纳米颗粒体内编程CAR免疫细胞——重塑细胞治疗范式

复旦大学邱敏教授等团队对非病毒纳米颗粒介导的体内CAR免疫细胞工程进行了系统综述，分析了从离体到体内CAR工程的技术转变，总结了多种非病毒递送平台的设计策略和核酸载荷特性。文章重点阐述了T细胞亚群特异性靶向策略和体内编程替代效应细胞的进展，并讨论了临床转化中的关键挑战。非病毒纳米颗粒介导的体内CAR免疫细胞工程有望实现可扩展、可重复给药的CAR疗法，为细胞免疫治疗带来重要突破。

梅斯医学

2026-07-30
创新加速度 | 潜在FIC前列腺癌三抗TCE HLX3902（STEAP1×CD3×CD28）完成全球首例患者给药

临床研究

创新加速度 | 潜在FIC前列腺癌三抗TCE HLX3902（STEAP1×CD3×CD28）完成全球首例患者给药

2026年7月30日 – 复宏汉霖（2696.HK）宣布，基于公司自主创新型免疫细胞衔接器（Immune cell engager）平台开发的第二款创新T细胞衔接器（T cell engager，TCE）HLX3902（STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体）用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及其他晚期实体瘤治疗的I期临床研究(HLX3902-FIH101)于中国境内完成全球首例患者给药。此前，HLX3902已获中国及澳大利亚临床许可，公司将于两地同步开展临床研究，以加速评估该新药在前列腺癌等晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和疗效。 HLX3902是由复宏汉霖自主研发并拥有完全知识产权的创新型靶向STEAP1、CD3和CD28的三特异性抗体药物，能够同时激活CD3和CD28来增强T细胞对表达STEAP1 肿瘤细胞的杀伤能力，并通过对T细胞激活第一信号（CD3）和第二信号（CD28）的优化，增强T细胞的激活、增殖和存活能力，延长抗肿瘤免疫应答的持续时间，使其在低T细胞浸润的环境中依然展现出优异的抗肿瘤活性。

复宏汉霖

2026-07-30

CD28 CD3 晚期实体瘤上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 STEAP1