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恒瑞医药PNH罕见病创新药富马酸立康可泮胶囊全国首批发货审批动态2026年9月2日，恒瑞医药自主研发的1类创新药富马酸立康可泮胶囊（恒优达 ® ）首批发货仪式在恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司隆重举行。 满载希望的货运车辆缓缓启程，标志着我国自主研发的 这款 补体B因子抑制剂正式实现临床可及，将为既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者带来新的治疗选择。 PNH是一种后天获得性溶血性疾病，因其发病率/患病率低，已被纳入国家《第一批罕见病目录》。
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最高毛利超80%！上半年化肥毛利率榜单出炉，谁才是最赚钱品类？财报业绩2026年上半年财报，揭开了这个行业最残酷的真相——赚钱的密码，从来不在产量里，而在壁垒里。 2026年上半年化肥毛利率榜单，把行业的“贫富差距”撕开了一道口子。 2026年上半年 肥料 各品类毛利率。农资与市场官微2026-09-02化肥
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拐点已至！阿维菌素筑底完成，新一轮上涨开启！前沿研究纵观阿维菌素历年价格走势，行业始终遵循 “淡季杀跌、旺季拉升、库存定底、成本锁顶” 的周期性运行逻辑。 每一轮价格深度回调后，都会伴随供需格局重构、库存出清与成本修复，迎来明确的触底反弹行情。 进入 2026年，阿维菌素价格延续周期性波动规律，走出“年初稳盘、年中深跌、8月筑底”的完整行情曲线。农资与市场官微2026-09-02
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前辉瑞中国研发高管，出任原启生物CEO人事变动公司刚刚完成1.1亿美元的Pre-IPO轮融资，核心管线即将步入关键临床阶段，下一步棋该怎么走？ 9月1日，原启生物( Oricell Therapeutics )宣布任命郭峰博士为公司首席执行官（CEO），全面负责集团业务运营。 公开资料显示，郭峰博士拥有20余年生物制药新药研发与管理经验，深耕抗肿瘤药物研发策略、临床开发及注册申报。
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请来拜耳18年老将，诺和诺德新任高管人事变动9月1日， 前 拜耳处方药事业部心血管、肾脏及免疫学全球研发负责人 Andrea Haegebarth 博士在领英宣布， 她将正式出任诺和诺德全球研究高级副总裁， 全面负责诺和诺德全球研究部门 ，隶属诺和诺德首席科学官兼研发负责人 Martin Holst Lange 团队。 Andrea Haegebarth。 Andrea Haegebarth 在 2008年 加入拜耳，效力长达18年。
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DRG/DIP 3.0发布，分组调整发生五大变化，机器人手术有了专属编码前沿研究9月2日，国家医疗保障局发布《关于印发按病组和病种分值付费3.0版分组方案并做好落地实施相关工作的通知》（以下简称《通知》）明确， 原则上， 实施按病种付费的地区和医疗机构要在 2026年12月31日前完成3.0版分组的切换准备工作，2027年3月底前落地应用。 据悉， 3.0版DRG分组包括核心分组（ADRG)492个病组、细分组（DRGs)825个病组；3.0版DIP核心病种库包括5125个病种。 经过三年试点和三年专项行动，按病种付费基本实现符合条件的统筹地区和医疗机构 “全覆盖”，2025年按病种付费的人次已占医保出院总人次的91.8%。医药经济报2026-09-02机器人手术 DRG/DIP
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向“死亡之谷”突围，解码生物医药创新丰收密码！公司动态这道行业难题，便是业内所说的“死亡之谷”。 跨越死亡之谷，为何如此艰难：。 “死亡之谷”并不是危言耸听。天府生命科技园&前沿医学中心2026-09-02生物医药
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【文献速递】阿替利珠单抗治疗R/R ENKTL：NCCH1903/ATTACK试验II期结果临床研究结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）较为罕见，且针对复发/难治性（R/R）疾病的治疗选择有限。 这项多中心、单臂II期研究评估了阿替利珠单抗单药治疗R/R ENKTL患者的疗效和安全性。 结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）是一种罕见且侵袭性强的淋巴瘤，与EB病毒（EBV）感染密切相关，预后通常较差。
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【前沿资讯】AI驱动的镰状红细胞形态定量分析作为客观疾病标志物前沿研究这项新开发的基于人工智能（AI）的检测方法，有望作为疾病严重程度和药物疗效的客观标志物。 Voxelotor对红细胞镰变的影响，可能为解释该药物突然停用后溶血增加的现象提供依据。 分析共纳入了172例SCD患者。
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牛来登顶、MaaS放量、AGI远征：智谱的三重突围前沿研究2026年1月8日，智谱以116.2港元/股登陆港交所，摘下“全球大模型第一股”的桂冠，上市首日总市值接近580亿港元。 潮起潮落间，市场真正追问的是：智谱的未来，究竟该如何锚定。 大和给予智谱“买入”评级，目标价1500港元；招银国际重申“买入”评级，目标价直指1503.9港元； 摩根大通更是将其目标价大幅上调72%至1700港元， 核心逻辑为智谱算力获取能力持续跃升，叠加新一轮融资赋能，将迎来强劲增长。华商韬略2026-09-02
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前拜耳高管，任职诺和诺德！人事变动据外媒报道，诺和诺德近日宣布两项研发领导层调整：。 前拜耳高管 Andrea Haegebarth 将出任全球研究高级副总裁（SVP of Global Research）。 现任全球研究负责人 Jacob Petersen 转任研发外部创新负责人 （Head of R&D External Innovation），两项任命均于 2026 年 10 月 1 日生效。
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今日，翰森B7-H3 ADC申报上市审批动态9月2日，CDE 官网公示， 翰森制药的B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗（Risvutatug Rezetecan，HS-20093）新药上市申请获受理，申报适应症为经含铂治疗失败的小细胞肺癌（SCLC ），受理号 CXSS2600134，注册分类 1 类。 小细胞肺癌约占全部肺癌 的 10%–15% ，是侵袭性最强的亚型之一，进展快、易复发、预后差。 这里的治疗选择长期稀缺，标准方案托泊替康（topotecan）的客观缓解率有限，生存获益并不理想。
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国家医保局发布按病种付费3.0版分组方案和技术规范医保动态9月2日上午，国家医保局召开新闻发布会， 发布按病种付费3.0版分组方案和技术规范。 这是继2019年的1.0版分组，2024年2.0版分组方案之后的第三版分组方案和技术规范。 2019年启动按病组（DRG）付费国家试点，2020年启动按病种分值（DIP）付费国家试点，2021年启动医保支付方式改革三年行动计划，在试点基础上加快改革扩面提质。中国医疗保障2026-09-02国家医保局
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III期OS阳性，国产首款肺癌B7-H3 ADC申报上市审批动态9月2日，CDE官网显示，翰森制药自主研发的B7-H3靶向ADC药物瑞康立伏妥塔单抗（Risvutatug Rezetecan，研发代号HS-20093）递交上市申请， 用于治疗既往含铂治疗失败的小细胞肺癌（SCLC）成人患者 。 此前，该适应症的III期研究ARTEMIS-008已于7月10日达到总生存期（OS）主要终点。 小细胞肺癌（SCLC）约占所有肺癌的15%，是肺癌中侵袭性最强的亚型，具有恶性程度高、疾病进展迅速、极易复发及预后极差等临床特征。
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关注 | 口周抗衰赛道“开闸”：125亿市场迎新玩家，从“面部填充”走向“精准治疗”！审批动态2026年9月1日，国家药品监督管理局一口气批准了三款三类医疗器械产品，其中两张“门票”都给了口周适应证——华熙生物与艾尔建美学同日获批，两款含利多卡因的注射用交联透明质酸钠凝胶，均用于改善成人中重度静态口周皱纹。 华熙生物此次获批的产品，背靠“润致”系列成熟的研发体系，与已获批的颈部、手部产品形成矩阵，剑指“全部位、全层次”的抗衰布局。 艾尔建美学的漾颜®则依托中国人群多中心III期临床循证，其海外同款SKINVIVE by Juvéderm已于2023年获美国FDA批准，定位“口周年轻态”与“肤质管理”双效合一。
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国家医保局按病种付费3.0版分组方案新闻发布会实录医保动态国家医保局按病种付费3.0版分组方案新闻发布会 现场图。 国家医保局办公室副主任 王国栋：。 女士们、先生们、各位媒体朋友：。国家医保局2026-09-02国家医保局
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新药新技术迎来利好 DRG/DIP3.0版分组方案发布研发注册政策国家医保局表示，DRG/DIP3.0分组方案更加明确地支持创新技术。 DRG/DIP分组方案是医保按病种付费的重要技术基础。 2019年、2020年，国家医保局先后发布了DRG分组1.0版、DIP1.0版病种库；2021年，国家医保局启动DRG/DIP 支付方式改革三年行动，并于2024年发布DRG/DIP2.0版分组方案。中国医药报2026-09-02DRG/DIP3 DRG/DIP3.0
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超15亿美元！先声再明与罗氏就三抗新药达成授权合作丨产业新闻交易并购9月1日，先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，已与罗氏（Roche）签署独家授权许可协议，就先声再明 的 CD79a/CD19/CD3三特异性抗体SIM0660 达成全球开发和商业化合作。 根据协议条款，罗氏将获得SIM0660在全球范围内的独家开发、生产与商业化权益。 先声再明将有资格收取 最高可达15.30亿美元的总交易付款，其中包括7500万美元首付款 。
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正大天晴ADC新药乳腺癌3期临床达主要终点，拟申报上市丨产业新闻临床研究9月1日，正大天晴宣布，其自主研发的 HER2双抗ADC新药 TQB2102治疗 HER2低表达复发/转移性乳腺癌 中的3期临床研究已完成方案预设的期中分析。 经独立数据监查委员会（IDMC）判定，研究成功达到预设的主要终点和关键次要终点。 研究共纳入543例HER2低表达乳腺癌患者，主要终点为独立评估委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS）。
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宜联生物ADC新型疗法肺癌适应症申报上市丨产业新闻审批动态今日（9月2日），宜联生物宣布，公司自主研发的 靶向B7-H3抗体偶联药物（ADC）注射用依康坦博妥塔单抗（Tam-Peli，研发代号：YL201） ，用于治 疗复发性小细胞肺癌 的上市申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。 同时，依康坦博妥塔单抗拟纳入优先审评。 本次申请是基于一项治疗复发性小细胞肺癌的3期临床试验结果（试验编号：TAISHAN-302），该临床研究已达到OS的主要终点，其完整疗效及安全性数据将在2026年世界肺癌大会（WCLC）首场主席论坛（Presidential Symposium）上进行口头报告。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
