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  • Sci Adv丨声学虚拟三维支架构建肿瘤类器官
    前沿研究
    Sci Adv丨声学虚拟三维支架构建肿瘤类器官
    三维 （3D） 细胞培养极大地促进了生命科学和组织工程领域的发展。 值得注意的是，类器官免疫共培养系统中的T细胞激活在研究肿瘤微环境中的免疫反应中起着关键作用。 然而，传统的类器官培养方法，包括Matrigel、液滴和微腔室，虽然提供了三维培养环境，但限制了肿瘤细胞与共培养细胞的直接相互作用，阻碍了共培养系统中的T细胞激活效率。
    BioArtMED
    2024-12-09
    肿瘤 肿瘤类器官
  • Leukemia | 刘岩团队发现多梳家族蛋白Mel18调控造血干细胞自我更新新机制
    前沿研究
    Leukemia | 刘岩团队发现多梳家族蛋白Mel18调控造血干细胞自我更新新机制
    造血干细胞 （HSC） 是血液系统中的多能成体干细胞，其通过自我更新和定向谱系分化能力维持生命体的造血稳态 【1, 2】 。 造血干细胞的这些生物学特性是临床应用造血干细胞移植疗法的基础 【3, 4】 。 遗传学和生化研究表明，多梳基因组蛋白至少在两种蛋白复合物中发挥作用：PRC2能够对组蛋白H3第27位赖氨酸进行三甲基化 （H3K27me3） ；而PRC1则对组蛋白H2A第119位赖氨酸进行泛素化修饰 （H2AK119ub1） 【5, 6】 。
    BioArtMED
    2024-12-09
    PRC1 造血干细胞移植 造血干细胞
  • Oncogene丨联合阻断FLT3和ALK协同抑制骨肉瘤的生长
    前沿研究
    Oncogene丨联合阻断FLT3和ALK协同抑制骨肉瘤的生长
    骨肉瘤是儿童和青少年常见的原发性恶性骨肿瘤，其治疗手段有限。 激酶在肿瘤进展中具有关键作用，因此激酶抑制剂成为了潜在的重要治疗药物。 联合治疗策略可有效弥补单一药物治疗的不足，提供更具潜力的治疗方案。
    BioArtMED
    2024-12-09
    ALK 骨肉瘤 Oncogene
  • 持续深耕数字PCR及mRNA LNP 市场！锐讯生物完成数千万元C2轮战略融资
    医药投融资
    持续深耕数字PCR及mRNA LNP 市场！锐讯生物完成数千万元C2轮战略融资
    IND2025 主会场授课已被预定 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 本次由 瑞江康圣 领投。 所募集资金将用于数字PCR产品国内外临床注册，欧洲市场推展和新产品研发，为锐讯生物持续在数字PCR领域和mRNA LNP领域保持领先地位提供强劲保障。
    药精通Bio
    2024-12-09
    锐讯生物 数字PCR
  • 新闻 | 来了！艾加莫德皮下注射正式惠及gMG和CIDP患者
    审批动态
    新闻 | 来了！艾加莫德皮下注射正式惠及gMG和CIDP患者
    这标志着艾加莫德皮下注射正式进入临床使用和商业化进程，慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）成人患者迎来了新的治疗选择，乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者在静脉输注之外有了更加便捷灵活的选择。 2024年7月，艾加莫德皮下注射获国家药监局批准用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力，成为国内首个获批的皮下注射制剂，提升了gMG患者治疗的灵活性。 2024年11月，艾加莫德皮下注射获国家药监局批准用于治疗CIDP，成为国内首个且目前唯一获批CIDP适应证的药物。
    再鼎医药
    2024-12-09
    乙酰胆碱受体 AChR 重症肌无力
  • 一根针可“冻死”肺癌细胞，张江企业首创经支气管冷冻治疗系统新疗法
    前沿研究
    一根针可“冻死”肺癌细胞，张江企业首创经支气管冷冻治疗系统新疗法
    通过一根细细的冷冻针经气道精准到达病变部位，对肿瘤进行冷冻消融，实现不开刀也可治疗肺癌。 近日，由位于张江的上海导向医疗系统有限公司研发的红袖刀®经支气管冷冻治疗系统先后在上海市胸科医院、浙江大学医学院附属邵逸夫医院、重庆医科大学附属第一医院、福建省肿瘤医院等全国20多家医院成功开展上市后首批临床应用，这一全球首创的肺癌新疗法引起关注。 来自新疆的王女士是这一创新疗法的首批受益患者之一。
    张江发布
    2024-12-09
    肺癌 支气管冷冻治疗系统
  • 一图了解｜三优生物Mrna Mab创新技术平台
    公司动态
    一图了解｜三优生物Mrna Mab创新技术平台
    ▶ 三优Mrna Mab创新抗体产生技术平台重磅发布。 ▶ 破除新药之内卷利剑——超万亿分子库的前世今生。 ▶ 新品发布｜响应疫情，三优生物65种猴痘抗原及。
    三优生物医药
    2024-12-09
    Mrna Mab
  • 【直击ASH 2024】耐立克®海外研究1.5年随访数据公布，再证可克服患者对ponatinib或asciminib耐药/不耐受
    临床研究
    【直击ASH 2024】耐立克®海外研究1.5年随访数据公布，再证可克服患者对ponatinib或asciminib耐药/不耐受
    亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在于美国圣地亚哥举办的第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会上，以壁报展示形式更新了公司原创1类新药奥雷巴替尼（研发代号：HQP1351；商品名：耐立克 ® ） 治疗反复经治的慢性髓细胞白血病（CML）患者的海外研究最新数据 。 美国德克萨斯大学 MD安德森癌症中心 （The University of Texas MD Anderson Cancer Center）白血病科的 Hagop Kantarjian教授和Elias Jabbour 教授为该研究的主要研究者 。 值得一提的是， 这也是耐立克 ® 的研发数据连续第七年入选ASH年会口头报告 。
    亚盛医药
    2024-12-09
    耐立克 耐药
  • 【直击ASH 2024】口头报告七连冠！耐立克®二线治疗非T315I突变CP-CML患者数据首发
    临床研究
    【直击ASH 2024】口头报告七连冠！耐立克®二线治疗非T315I突变CP-CML患者数据首发
    亚盛医药（6855.HK）今日宣布，武汉协和医院黎纬明教授已在于美国圣地亚哥举办的第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会上， 口头报告了公司原创1类新药奥雷巴替尼 （研发代号：HQP1351；商品名：耐立克 ® ） 用 于非T315I突变慢性期慢性髓细胞白血病（CP-CML）患者二线治疗的最新临床研究数据 。 值得一提的是， 这也是耐立克 ® 的研发数据连续第七年入选ASH年会口头报告 。 此次耐立克 ® 口头报告的研究结果为该品种在非T315I突变CP-CML二线治疗人群中的数据首次公布， 提示该品种有望为二线CP-CML患者带来一种安全有效的治疗选择，尤其对那些一线使用二代TKI治疗失败的患者 。
    亚盛医药
    2024-12-09
    耐立克 非T3
  • 【直击ASH 2024】斩获摘要成就奖！耐立克®联合APG-2575数据首次公布，无化疗治疗儿童R/R Ph+ ALL表现优异
    临床研究
    【直击ASH 2024】斩获摘要成就奖！耐立克®联合APG-2575数据首次公布，无化疗治疗儿童R/R Ph+ ALL表现优异
    亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在美国圣地亚哥举办的第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会上，以壁报展示形式公布了公司原创1类新药奥雷巴替尼（研发代号：HQP1351；商品名：耐立克 ® ）联合公司原研Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发/难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（R/R Ph+ ALL）儿童及青少年患者的安全性和疗效数据。 这是亚盛医药两个重磅品种联合治疗数据的首次披露，并荣获本届ASH年会的“摘要成就奖”。 ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，汇集了最前沿的研究进展及最新的药物研发数据，展示全球血液学领域的最高学术水平。
    亚盛医药
    2024-12-09
    Bcl-2 耐立克 APG-
  • 已投企业 | 士泽生物治疗渐冻症全球孤儿药获批国家级备案临床并完成首例入组
    审批动态
    已投企业 | 士泽生物治疗渐冻症全球孤儿药获批国家级备案临床并完成首例入组
    近日， 元禾控股已投企业——士泽生物医药（苏州）有限公司 （以下简称：士泽生物）联合上海市东方医院（同济大学附属东方医院）刘中民团队等顺利完成 “临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症；ALS）”的全球首例患者入组。 本临床研究项目是我国首个及迄今唯一正式获批开展的iPSC衍生细胞药治疗渐冻症的临床研究，也是全球首例/首个异体通用型临床级iPSC衍生神经细胞再生治疗渐冻症的临床研究。 此次获批的国家级干细胞临床研究备案项目，采用腰穿注射方式移植士泽生物异体通用型临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞全球孤儿药，用于移植治疗渐冻症，对研究再生神经细胞移植治疗渐冻症的安全性并分析对渐冻症患者疗效的影响具有重要的全球首创式临床意义。
    元禾控股
    2024-12-09
    神经前体细胞 东方医院 渐冻症
  • 随机对照试验，是医学的金科玉律吗？
    前沿研究
    随机对照试验，是医学的金科玉律吗？
    随机对照试验（RCT）通常被认为是评价药物有效性的金标准，但其自身有局限性。 一些人将此方法奉为金科玉律，对其过度依赖，却忽视了医疗的复杂性。 为了解决这一问题，“循证医学” （Evidence-base medicine，EBM） ，也就是基于临床实践数据的医学，衍生出了一些重要工具，比如随机对照试验 （Randomized clinical trials，RCT） 。
    药时代
    2024-12-09
    金科玉律
  • GLP-1商战，龙头在“打架”
    公司动态
    GLP-1商战，龙头在“打架”
    2014年，诺和诺德开发了第一代GLP-1类似物利拉鲁肽，作为新一代减肥药的代表， 引领了GLP-1减肥药的研发浪潮。 但是由于利拉鲁肽的半衰期太短，仅为9-13小时，使得利拉鲁肽需要每天注射一次。 直到2021年，诺和诺德的二代GLP-1类药物司美格鲁肽获批了减肥适应症，一代明星药物冉冉升起。
    佰傲谷BioValley
    2024-12-09
    减肥
  • 富士胶片携手瑞派•虹泰达成战略合作 迈入动物医疗新篇章
    公司动态
    富士胶片携手瑞派•虹泰达成战略合作 迈入动物医疗新篇章
    美通社消息，2024年12月5日，在动物检验领域不断探索与前进的富士胶片（中国）投资有限公司与在动物医疗行业享有盛誉的瑞派•虹泰宠物医院正式签署战略合作协议。 此次合作标志着双方将携手在动物医疗领域开启新篇章，共同致力于提供更高质量的动物诊疗服务。 此次签约仪式在浙江杭州举行，双方的核心团队成员齐聚一堂，共同见证了这一重要时刻。
    医药健闻
    2024-12-09
    虹泰 瑞派
  • 跨国药企在中国 | 阿斯利康、GSK、赛诺菲、欧姆龙、BD、默沙东、优时比、益普生、Alamar Biosciences等新动态
    公司动态
    跨国药企在中国 | 阿斯利康、GSK、赛诺菲、欧姆龙、BD、默沙东、优时比、益普生、Alamar Biosciences等新动态
    近期，Iskra负责新成立的阿斯利康疫苗和免疫疗法业务部。 Iskra Reic发布内部信宣布，林骁出任阿斯利康中国总经理，关冬梅出任阿斯利康中国肿瘤业务总经理。 林骁和关冬梅将分别成为生物制药业务部和肿瘤业务部全球管理团队成员。
    医药健闻
    2024-12-09
    肿瘤 GSK
  • GSK押注RSV联合疫苗！未来高增长“传奇”能否延续？
    前沿研究
    GSK押注RSV联合疫苗！未来高增长“传奇”能否延续？
    中外两大疫苗行业的领军企业继去年成功携手后，近日再次宣布深化合作层次。 根据新协议，智飞生物将继续享有该疫苗在中国大陆的独家进口、分销及联合推广权。 双方预计，智飞生物将在2024年至2029年的六年时间里逐步采购Shingrix，为葛兰素史克带来高达23亿英镑（约合29.3亿美元）的潜在收益。
    生物制品圈
    2024-12-09
    RSV GSK
  • 君创Portfolio|横琴“澳人澳企”再获三类医疗器械注册证 自主研发“小型化穿刺手术机器人”助力国产替代
    审批动态
    君创Portfolio|横琴“澳人澳企”再获三类医疗器械注册证 自主研发“小型化穿刺手术机器人”助力国产替代
    这是继“导航定位微波消融系统”后真健康公司在今年内获批的第二张三类医疗器械注册证。 新获批的“小型化穿刺手术机器人”由主控台车、光学跟踪系统、机械臂控制箱、导航定位工具等组成，适用于成人肺及腹部实体器官穿刺手术的导航定位。 相比真健康国内首创的常规穿刺手术机器人，新产品在具备动态配准、导航跟踪、机械臂控制、呼吸追踪等多项核心技术的基础上，自主研发了小型化、轻量化的医疗专用微型机械臂，实现了穿刺手术机器人的小型化、国产化。
    金科君创资本
    2024-12-09
    真健康 Portfolio 君创
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