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Borregaard新任CEO汤姆·埃里克·福斯-雅各布森上任，宣布集团管理团队调整医投速递2025年8月1日，汤姆·埃里克·福斯-雅各布森正式担任Borregaard公司新任首席执行官。Borregaard在欧洲、美洲和亚洲拥有六个生产基地、三个研发中心和十三个销售办公室，福斯-雅各布森表示，公司将在此基础上继续推进专业化和价值增长的战略。同时，Borregaard宣布了集团执行管理层的调整，包括任命克努特-哈拉尔·巴克为BioSolutions业务领域的执行副总裁，卡里·斯特兰德为人力资源高级副总裁，以及达格·阿瑟·阿斯博继续担任公共事务和可持续发展高级副总裁。此外，奥勒·贡纳·雅各布森将继续担任制造和技术执行副总裁，负责全球制造和技术。更多关于集团执行管理团队的信息可在Borregaard官方网站查看。GlobeNewswire2025-08-01
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疫苗研发速度翻倍？这个"神器库"来了，华普生物贡献中国方案！公司动态全球首个疫苗佐剂库正式成立。 伦敦/奥斯陆，2025年7月31日——全球首个疫苗佐剂库（由MHRA英国药品和健康产品管理局管理的佐剂库）正式成立， 华普生物 作为重要参与方，贡献了2种创新佐剂，助力提升疫苗效能，应对未来流行病威胁！ 由CEPI（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations,流行病防范创新联盟）出资，汇集25种高效佐剂，覆盖COVID-19、埃博拉、猴痘及未知“疾病X”。
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伟立瑞®在华获批用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者审批动态长效C5补体抑制剂为AQP4抗体阳性的NMOSD的患者带来零复发希望。 CHAMPION-NMOSD研究表明伟立瑞可显著降低复发风险，有望重塑这一罕见神经系统疾病的治疗格局。 2025年8月1日，中国上海——伟立瑞 ® （英文商品名：Ultomiris ® ，通用名：瑞利珠单抗注射液）在中国正式获批用于治疗抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成人视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。
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医药巨头拟裁员6000人！人事变动据外媒2025年8月1日报道，默沙东（Merck & Co.）宣布启动全球成本优化计划，拟裁减约6000名员工，占全球员工总数的8%，以应对专利到期与业绩增长压力，目标2027年底前节省30亿美元。 此次调整将精简行政、销售及非核心研发岗位，同时扩充心血管、肿瘤等高增长领域资源。 作为过去五年核心增长引擎，该产品需求骤减打乱公司全球业绩布局，加速了战略转型进程。
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NOAEL的判定策略和思考前沿研究在药物非临床安全性评价中，未见不良反应剂量（NOAEL, No Observed Adverse Effect Level） 的确定是目标之一，也是衔接临床研究剂量设定的关键依据。 如下图所示，NOAEL位于有效剂量（Effective Dose）与明显毒性剂量（Overt Toxicity）之间。 它是安全剂量范围（MOS, Margin of Safety） 的计算基础（MOS = NOAEL /有效剂量），为首次人体试验（FIH）的起始剂量提供毒理学依据。
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乌米科2025年上半年业绩报告：稳健增长，聚焦电池材料解决方案医投速递乌米科集团在2025年上半年实现了稳健的增长，收入达到18亿欧元，调整后的EBITDA为4.33亿欧元，调整后的EBIT为3.02亿欧元。公司业绩得益于持续的需求增长和运营效率提升，特别是在电池正极材料领域的合同逐步扩大。乌米科执行了其CORE战略，专注于运营效率、严格的资本配置和以绩效为导向的文化。公司还更新了其战略路线图，旨在通过加强核心业务和电池正极材料的价值恢复，实现2028年的目标。乌米科还调整了其财务报告结构，将电动汽车市场相关的业务整合为一个新的业务集团——电池材料解决方案业务集团。GlobeNewswire2025-08-01
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乌米科集团2025年上半年业绩报告医投速递乌米科集团在2025年上半年实现了稳健的业绩，收入达到18亿欧元，EBITDA调整后利润为4.33亿欧元，调整后EBIT利润为3.02亿欧元。公司通过提高运营效率和金属价格上涨，实现了净利润的大幅增长。乌米科集团还强调了其在电池正极材料领域的合同执行和战略部署。此外，公司宣布了其至2028年的战略路线图，包括资本投资、绩效提升、人力资源和文化建设等方面的重点。乌米科集团还更新了其财务报告结构，以更好地反映其业务活动。GlobeNewswire2025-08-01
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Umicore 2025年上半年业绩报告医投速递Umicore集团在2025年上半年实现了稳健的业绩增长，收入达到18亿欧元，调整后的EBITDA为4.33亿欧元，调整后的EBIT为3.02亿欧元。公司的核心业务表现强劲，电池正极材料业务合同的逐步增加也贡献了业绩。Umicore执行了其战略重点，包括运营卓越、严格的资本配置和绩效文化。公司还确认了2025年全年调整后的EBITDA预期在7.9亿至8.4亿欧元之间，并重申了电池正极材料业务单元的预期。GlobeNewswire2025-08-01Umicore
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制药巨头扎堆做“减法”：20家药企7月宣布裁员公司动态据 Fierce Biotech 统计，仅在今年 7 月，就有 20 家药企宣布了裁员计划。 7 月 31 日 - 新冠疫苗巨头Moderna。 如今，该公司正进一步推进其裁员计划，拟将全球员工规模缩减约10%。
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32年控股结束！人福医药实控人变更医药投融资8月1日， 人福医药发布 公告， 公司第一大股东招商生命科技（武汉）有限公司已完成对人福医药董事会的改组等程序，并实现对公司的控制。 此次变动后，人福医药的控股股东变更为招商生科，实际控制人变更为招商局集团有限公司。 人福医药成立于1993年，背后的发起者就是当代科技。医药之梯2025-08-01
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默沙东宣布裁员6000！还有莫丹娜、基因泰克……6月药企“生死局”公司动态就在昨晚， 默沙东 宣布了 裁员 6000 岗位 的计划，占总人数 8%。 这是 30 亿美元年度成本削减计划的一部分。 公司称会协助被裁员工培训转业，还将缩减全球地产规模，优化制造网络，裁减行政、销售和研发岗位，同时在战略增长领域进行招聘。
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宜明昂科PD-L1×VEGF联合化疗II期研究积极数据公布！62% 的NSCLC患者肿瘤缩小临床研究宜明昂科研发的 IMM2510(PD-L1×VEGF双特异性抗体) ，传来好消息，在治疗非小细胞肺癌II期研究取得积极初步数据，这为该药物在美国新获批的试验中取得成功带来希望。 7 月 31 日，宜明昂科发布消息称，在国内开展的 2 期试验中，接受 IMM2510 联合化疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者， 62% 的患者肿瘤缩小 。 其中，10 例鳞状非小细胞肺癌患者中有 8 例、11 例非鳞状非小细胞肺癌患者 中有 5 例肿瘤缩小。
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口服GLP-1黑马诞生！20.8亿美金出海！公司动态消息一出，石药港股盘中一度飙升近9%，成交额突破45亿港元，资本市场以真金白银为这场“老药企×代谢新锐”的联姻写下注脚。 从临床前到20.75亿美元的跃迁。 根据协议，石药集团授予 Madrigal SYH2086 在全球范围内的开发、生产及商业化独家权利，同时保留中国区域内后续其他口服小分子 GLP-1 产品的自主开发权。
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7月药企高管动态 | 百济神州、中国医药、诺和诺德、百特、拜耳、蔡司、默克、罗氏、阿斯利康、百时美施贵宝、碧迪等全球药企人事变动人事变动武田中国原总裁单国洪将于2025年8月18日加入百济神州，出任大中华区、中亚和南亚区域总经理，并向百济神州全球总裁，首席运营官兼中国区总经理吴晓滨汇报。 单国洪将主导百济神州在大中华区、中亚和南亚区域的运营与战略发展，同时还将推进构建高效协同的区域运营模式等。 7月17日，中国医药发布公告，公司董事会收到董事、总经理胡慧冬的书面辞职报告。
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鹏瑞利集团宣布在陆家嘴地区设立外资医疗投资公司，打造上海首家外商独资三级综合医院公司动态美通社消息，中国（上海）自由贸易试验区管理委员会陆家嘴管理局、上海陆家嘴（集团）有限公司和新加坡鹏瑞利集团（简称“陆管局”、“陆家嘴集团”、“鹏瑞利集团”）达成战略合作协议，鹏瑞利集团宣布在陆家嘴地区设立外资医疗投资公司，打造上海首家外商独资三级综合医院——上海鹏瑞利医院。 上海鹏瑞利医院规划500张床位，投资5亿元，将按照国际标准建设，融合先进医疗技术与国际化服务理念，引入国内外卓越的医疗专家团队，除设置常规内科、外科、体检科等科室以外，重点打造骨科、肿瘤防治、心血管疾病及耳鼻喉等特色诊疗中心。 鹏瑞利集团是一家集医疗健康和房地产于一体的综合性集团公司，拥有天津、成都、昆明、西安、重庆5个聚焦医疗健康业务的高铁TOD项目。
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默沙东将裁员 6000 人人事变动当地时间 7 月 31 日，据外媒报道，默沙东将在全球部分地区 裁员 8%，也就是 6000 人左右 。 来源：F iercePharma 官网。 此外， 默沙东 将缩减其全球房地产足迹，并持续优化其制造网络，使其全球制造布局的地理分布与客户需求相匹配。
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默沙东全球裁员6000人！公司动态7月31日，据外媒报道默沙东（Merck）宣布将在 全球范围内裁减约6,000名员工 ，占其全球员工总数的 约8% 。 该裁员决定是公司在 7月30日财报 发布后推出的大规模成本削减计划的一部分，目标是在 2027年年底前每年节省30亿美元开支 。 默沙东砍掉IL-2与康方单抗项目，21亿美元投入或打水漂。
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GLP-1/GIP双重机制驱动，替尔泊肽展现全方位治疗潜力前沿研究随着这一研究成果的发布，替尔泊肽有望从 “降糖 + 减重 ”双优治疗走向更广阔的前景，为高心血管风险的糖尿病患者带来前所未有的长期健康获益。 SURPASS-CVOT 研究将 GIP/GLP-1 受体激动剂 替尔泊肽与在 REWIND 研究中已被证实具有心血管保护作用的 GLP-1 受体激动剂度拉糖肽进行了对比。 SURPASS-CVOT 研究 达到了主要终点 ，替尔泊肽在主要心血管不良事件（ MACE-3 ，包括心血管死亡、心肌梗死或卒中）发生风险方面非劣效于度拉糖肽。
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149亿买临床前管线！石药口服GLP-1凭什么？审批动态2025年7月30晚获悉，石药集团发布公告，称集团已与Madrigal Pharmaceuticals,Inc.（下称Madrigal）就本集团的口服小分子GLP-1受体激动剂SYH2086在全球的开发、生产及商业化订立独家授权协议。 石药集团同意授予Madrigal在全球范围内开发、生产及商业化SYH2086的独家授权，同时保留本集团在中国开发和销售其他口服小分子GLP-1受体激动剂产品的权益。 此外，石药集团有权收取最高可达20.75亿美元（约149.19亿人民币）的总付款，包括1.2亿美元的预付款、最高可达19.55亿美元的潜在开发、监管及商业里程碑付款，以及基于SYH2086年度净销售额的高达双位数百分比的销售提成。
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弘晖HLC⋅Family |「劲方医药」获FDA快速通道认定审批动态近日，弘晖基金被投企业 「劲方医药」 宣布， 美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予GFH375（口服KRAS G12D抑制剂） 快速通道资格认定 ， 用于KRAS G12D突变局部晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的一线及后线治疗。 FDA快速通道认定 旨在促进治疗严重疾病、解决重大未满足医疗需求的新药研发。 此项资格认定有助于制药企业在后续药物研发审评过程中，更及时与FDA沟通交流研发问题 ；制药企业还可在提交上市申请时向FDA滚动递交新药研究资料， 有助于加速药物后续研发和批准上市 。
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