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  • 非小细胞肺癌（NSCLC）：药物治疗策略与市场全景解析
    前沿研究
    非小细胞肺癌（NSCLC）：药物治疗策略与市场全景解析
    引言：NSCLC-个性化药物开发的前沿。 肺癌是最常见的肿瘤疾病，全世界每年有超过200万例病例和近180万人死亡，其中大约85%的肺癌患者被诊断为非小细胞肺癌( NSCLC )，肺腺癌( LUAD )和肺鳞状细胞癌( LUSC )是NSCLC最常见的亚型。 NSCLC是肿瘤学中个性化药物开发的前沿，其生物标志物驱动疗法的数量不断增加，旨在治疗具有驱动突变的肿瘤，如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MEK、MET、RET、KRAS抑制剂，以及最近的HER2抑制剂。
    小药说药
    2025-03-01
    HER2 非小细胞肺癌 RET MET KRAS
  • 最新研究成果，纳米领域顶刊发表
    前沿研究
    最新研究成果，纳米领域顶刊发表
    近日，大学唐都医院郭征教授团队在国际顶尖杂志《ACS Nano》（IF：15.8）上发表研究论文。 针对这一问题，郭征教授课题组在前期研发的钛酸钡压电纳米颗粒基础上，基于高温固相合成方法制备出兼具磁响应性和超声响应力-电转换特性的铁掺杂钛酸钡（BFTO）纳米颗粒，并进一步包裹在工程化间充质干细胞膜（EMM）中，形成可靶向Icam1+巨噬细胞的BFTO。 本研究针对这一临床困境，首次揭示Icam1+巨噬细胞为制约感染性骨缺损修复再生的关键细胞亚群，并创新性地构建了基于铁掺杂钛酸钡（BFTO）的多功能纳米颗粒，通过磁-声双模态物理刺激协同调控感染微环境与骨再生进程。
    空军军医大学
    2025-03-01
    ICAM1 西安交通大学 空军军医大学西京医院
  • 裁员75%，首席营销官离职
    人事变动
    裁员75%，首席营销官离职
    2月25日，生物技术公司 Repare Therapeutic 宣布将裁员75%，即其绝大多数员工。 此举预计每年可减少2100万美元的运营支出，以延长资金储备至2027年中。 截至2024年2月，这家生物技术公司拥有179名全职员工。
    药时空
    2025-03-01
  • 卤素在药物研发中的“魔力”：2024年FDA批准药物的启示
    审批动态
    卤素在药物研发中的“魔力”：2024年FDA批准药物的启示
    国际顶级药物化学期刊 《European Journal of Medicinal Chemistry》 上发表了一篇题为 “2024年美国食品药品监督管理局批准的含卤素药物的亮点” 的研究论文。 研究揭示了卤素（尤其是氟和氯）在药物发现和开发中的重要作用，并探讨了这些含卤素药物的化学特性、作用机制以及临床应用前景，为未来药物研发提供了重要的参考和启示。 卤素在药物发现和开发中具有重要地位，估计约25%的获批药物和40%的先导化合物中含有卤素，凸显了卤素在药物研发中的关键作用。
    精准药物
    2025-03-01
    FDA
  • Vincerx Pharma 宣布终止反向并购条款清单并评估战略替代方案
    交易并购
    Vincerx Pharma 宣布终止反向并购条款清单并评估战略替代方案
    Vincerx Pharma宣布与Oqory, Inc.和Vivasor, Inc.签订的合并交易意向书已被终止，董事会将重新评估公司战略选择，包括外包、并购机会（包括反向并购）、资产和技术出售以及关闭运营等。截至2025年2月26日，公司拥有约390万美元现金，预计现金储备将持续至2025年第二季度末。公司发布包含前瞻性陈述，涉及战略选择评估、现金储备预期等，但实际结果可能与预期有较大差异。
    GlobeNewswire
    2025-03-01
    Vincerx Pharma Inc
  • Viromed Medical AG 与跨国公司合作达到里程碑
    交易并购
    Viromed Medical AG 与跨国公司合作达到里程碑
    德国PINNEBERG，Viromed Medical AG与一家跨国公司达成广泛合作的重要里程碑，获得欧洲冷大气压等离子体在医学应用的许可权，成为ViroCAP®系统的制造商。公司拥有两项技术的研究成果专利权，由TDK Electronics AG的子公司relyon plasma GmbH负责生产。Viromed Medical AG正在推进PulmoPlas®系统用于治疗呼吸机相关性肺炎（VAP）的特别批准，预计2025年第三季度申请。ViroCAP®作为2a类医疗设备的分类进程按计划进行，已开始系列生产。公司CEO Uwe Perbandt表示，与relyon plasma/TDK的合作是公司发展的重要里程碑，对ViroCAP®和PulmoPlas®的市场推广充满信心。
    Businesswire
    2025-03-01
    Medizinische Hochsch
  • Valneva 收到 EMA 关于基孔肯雅热疫苗 IXCHIQ® 青少年标签延期的 CHMP 积极意见
    研发注册政策
    Valneva 收到 EMA 关于基孔肯雅热疫苗 IXCHIQ® 青少年标签延期的 CHMP 积极意见
    欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对Valneva公司研发的单剂量疫苗IXCHIQ®针对12岁及以上青少年预防基孔肯雅病毒（CHIKV）感染的意见为积极，建议批准其标签扩展。IXCHIQ®已在2024年7月获得针对18岁及以上人群的欧洲市场授权。欧洲委员会（EC）将审查CHMP的建议，预计在60天内对IXCHIQ®在欧盟、挪威、列支敦士登和冰岛的标签扩展申请做出决定。该疫苗在巴西的一项研究中显示出对99.1%的青少年产生高免疫反应，且总体耐受性良好。Valneva计划在美国、加拿大和英国提交标签扩展申请，并计划向英国药品和健康产品监管局（MHRA）提交申请。此外，Valneva与印度血清研究所（SII）签订独家许可协议，以在亚洲供应疫苗，并承诺以可负担的价格向低收入和中等收入国家的公共卫生市场提供基孔肯雅疫苗。
    GlobeNewswire
    2025-03-01
    Valneva SE
  • 南亚利桑那州综合健康网络和 Banner - University Family Care 在 2023 年医疗损失率降低 12.1%
    交易并购
    南亚利桑那州综合健康网络和 Banner - University Family Care 在 2023 年医疗损失率降低 12.1%
    南方亚利桑那的Integral Health Network of Southern Arizona（IHNSA）与Alera Health管理的ONEcare Network及Banner – University Family Care成功将2023年的医疗损失比（MLR）降低了12.1%，这是双方合作过程中的又一里程碑。这一成就体现了双方共同努力改善健康结果和降低成本，为亚利桑那州最脆弱的群体提供帮助。2023年，IHNSA在州内表现卓越，成为表现最佳的整合性网络之一，不仅降低了MLR，还提高了质量。这一成果得益于一项强有力的外联策略，成功吸引了难以接触的群体，确保了他们的医疗需求得到满足。双方未来计划扩大IHNSA服务的生命数量，并更紧密地整合Banner Health的初级保健和医院资源，以便及时识别和与IHNSA协调。Alera Health CEO Mike Rhoades表示，这些成果证明了基于价值合同的整合护理的承诺。
    PRNewswire
    2025-03-01
    Banner Health
  • Bavarian Nordic 宣布在英国接受 12 岁及以上人群的基孔肯雅热疫苗上市许可申请
    研发注册政策
    Bavarian Nordic 宣布在英国接受 12 岁及以上人群的基孔肯雅热疫苗上市许可申请
    Bavarian Nordic公司宣布，英国药品和健康产品监管局（MHRA）已验证其单剂量基孔肯雅病毒疫苗CHIKV VLP疫苗的市场授权申请，并开始审查该疫苗用于预防12岁及以上人群由基孔肯雅病毒引起的疾病。该申请是在2025年1月欧洲药品管理局人类用药委员会积极意见的基础上，于2月份提交给MHRA的。CHIKV VLP疫苗已于2月份在美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲委员会批准，并在英国可能于2025年上半年获得批准。Bavarian Nordic最近扩大了其全球商业影响力，包括在英国设立专门的组织来管理其旅行健康产品组合，该组合还包括狂犬病、伤寒和霍乱疫苗。该公司也是英国卫生安全局（UKHSA）的mpox疫苗供应商。公司总裁兼首席执行官Paul Chaplin表示，他们期待着将疫苗的可用性扩展到欧洲国家，并强调公司已准备好在英国推出疫苗。CHIKV VLP疫苗是一种用于预防基孔肯雅病毒引起的疾病的疫苗，该疫苗不含病毒遗传物质，因此不能感染细胞、繁殖或引起疾病。FDA和欧盟的批准基于两项III期临床试验的结果，这些试验招募了3500多名12岁及以上的健康个体。疫苗在接种后21天诱导了高达97.8%的接
    GlobeNewswire
    2025-03-01
    伤寒 Bavarian Nordic Inc 霍乱
  • 【前沿】上海儿童医学中心成功完成首批杜氏肌营养不良症基因治疗，为罕见病患儿创造新生的希望
    前沿研究
    【前沿】上海儿童医学中心成功完成首批杜氏肌营养不良症基因治疗，为罕见病患儿创造新生的希望
    半年以来，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心成功为一批患有 杜氏肌营养不良症（DMD） 的孩子完成了基因替代治疗，取得了良好的疗效，有望为该疾病的治疗开创新的路径。 首例患儿小朋（化名），参加幼儿园体检发现下肢腓肠肌肥大，并伴随转氨酶异常升高，于2022年被确诊DMD。 2024年7月，家长得知上海儿童医学中心正在开展一项相关临床研究后报名加入。
    上海儿童医学中心
    2025-03-01
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) UTRN 急性髓系白血病 DMD 上海儿童医学中心
  • 18个品种被纳入重点监控/关注清单，有的品种“解限”了！
    招标采购
    18个品种被纳入重点监控/关注清单，有的品种“解限”了！
    2月28日，福建省药械联合采购中心、福建省医疗保障基金中心发出《关于公布第六批医保重点监控药品和重点关注药品清单的通知》，公布了《第六批医保重点监控药品清单》（4个品种）《第六批医保重点关注药品清单》（14个品种）(以下简称第六批清单）， 明确了原属于第五批重点监控、重点关注清单中的药品，除被列入第六批重点监控、重点关注清单药品外，其他药品不再执行重点监控和重点关注 。 《通知》要求请各相关单位加强重点监控、重点关注药品管理。 其中前两个品种属于第五批重点监控清单，此次依然延续到第六批。
    医药云端工作室
    2025-03-01
  • 第六批医保重点监控药品清单公布！
    医保动态
    第六批医保重点监控药品清单公布！
    近日，福建省药械联合采购中心、福建省医疗保障基金中心公布了 第六批医保重点监控药品 和重点关注药品清单。 原属于第五批重点监控、重点关注清单中的药品，除被列入第六批重点监控、重点关注清单药品外，其他药品不再执行重点监控和重点关注。 福建省的这份清单始于 2019 年，动态管理，最初设定是原则上每半年调整一次，后来基本是每年初发布新的一批，在省平台上， 重点监控的药品是“黄色”标识 ，重点关注的药品是“蓝色”标识。
    药闻康策
    2025-03-01
    医保
  • 新的独立研究表明，ColdZyme 解决了呼吸道感染的根本原因，减少了病假和症状
    交易并购
    新的独立研究表明，ColdZyme 解决了呼吸道感染的根本原因，减少了病假和症状
    两项独立研究在《生理学杂志》上发表，揭示医疗设备ColdZyme通过抑制病毒感染细胞和限制其传播来针对上呼吸道感染的根本原因。研究发现，使用活性产品的参与者感冒症状评分和病假天数显著降低。英国肯特大学和奥地利维也纳大学的研究人员通过随机、双盲、安慰剂对照研究和新的体外人类上呼吸道模型，探讨了ColdZyme的效果。结果显示，使用ColdZyme的运动员与安慰剂组相比，感冒症状评分更低，训练日减少。体外研究也显示，ColdZyme有效阻止了感冒病毒粘附在上呼吸道细胞上。这些研究结果令人鼓舞，ColdZyme有望为运动员和普通人群提供实际益处。
    PRNewswire
    2025-02-28
    呼吸道感染 上呼吸道感染
  • 宣泰医药与Kalbe Farma达成合作，共拓东南亚市场
    公司动态
    宣泰医药与Kalbe Farma达成合作，共拓东南亚市场
    2025年2月27、28日，上海宣泰医药科技股份有限公司（以下简称“宣泰医药”）商务团队访问了印尼知名制药企业Kalbe Farma位于雅加达的总部。 访问期间，双方共同举办了庆祝晚宴，庆祝宣泰医药的达格列净二甲双胍缓释片（商标名：奥瑞怡®）在东南亚市场的合作正式启动。 作为国内首家获批的达格列净二甲双胍缓释片仿制药，该产品已于2025年1月在中国正式上市，并计划在东南亚市场推广。
    宣泰医药
    2025-02-28
    达格列净 + 二甲双胍 上海宣泰医药科技股份有限公司
  • SRx Health Solutions 获得 Better Choice Company 继续收购的最终命令
    交易并购
    SRx Health Solutions 获得 Better Choice Company 继续收购的最终命令
    Better Choice Company宣布获得法院批准，将收购SRx Health Solutions。公司将举行特别股东大会，并通过网络直播进行。股东大会记录日期为2025年1月21日，股东需在此日期前持有股份才能投票。公司计划向SEC提交补充文件，以便股东充分了解情况后投票。Better Choice致力于宠物健康和福祉，提供可持续来源的宠物食品和健康产品。SRx Health是一家专注于专科药房服务的加拿大医疗保健服务提供商，致力于为患者提供全面的服务。
    GlobeNewswire
    2025-02-28
  • 经济参考报 | 技术创新助悦康药业新药研发屡获突破
    公司动态
    经济参考报 | 技术创新助悦康药业新药研发屡获突破
    近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，悦康药业全资子公司杭州天龙药业有限公司申报的用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）的mRNA疫苗YKYY025注射液的临床试验申请（IND）已获受理。 在这之前，这款疫苗已于今年年初获得了美国FDA的临床试验批准。 值得一提的是，悦康药业自主创新的核酸递送系统更是获得了美国、日本、以色列等多国的专利授权，在该领域实现了前所未有的突破。
    悦康药业YOUCARE
    2025-02-28
    肝癌 悦康药业集团股份有限公司 羟基红花黄色素A 紫花温肺止嗽颗粒 YKYY-015注射液
  • 2024胡润中国500强医药榜：迈瑞、恒瑞等领跑，百利天恒成黑马
    财报业绩
    2024胡润中国500强医药榜：迈瑞、恒瑞等领跑，百利天恒成黑马
    2025年2月25日，胡润研究院发布了《2024胡润中国500强》榜单，该榜单按照企业价值对中国500强非国有企业进行了排名。 据统计， 在今年的榜单中，医疗健康领域共有49家企业上榜，而上一年度这一数字为61家，减少了12家。 这49家企业价值合计约占500强总价值的5.6%，在各行业中位于第八。
    一度医药
    2025-02-28
    江苏恒瑞医药股份有限公司
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