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最新！11款ADC药物在中国获批上市审批动态近年来，在癌症治疗领域，抗体偶联药物(ADC)异军突起，成为药物研发的热门赛道。 截至2025年5月，我国已有 11 款 ADC 药物获批上市，在抗癌战场上发挥着重要作用，标志着国内 ADC 药物研发取得了重大进步。 ADC 药物由单克隆抗体、细胞毒性药物(载荷)和化学连接子巧妙组成。
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Webinar | 加速GLP-1药物研发及上市,专家解读最新研发赋能新方案审批动态
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资源 | GLP-1药物研发工具列表上新前沿研究GLP-1药物研发工具列表。 GLP-1受体（GLP-1R）作为B类G蛋白偶联受体（GPCR）的典型成员，通过与GLP-1结合，激活下游的G蛋白信号通路，从而发挥其生理和药理作用。 Promega 公司在萤光素酶报告基因技术领域中占据着领导地位，基于萤光素酶技术开发的多个平台工具能够在药物发现阶段实现激动剂作用机制（MOA）的深度表征。
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药捷安康宣布在《肿瘤学年鉴》发表了核心产品替恩戈替尼针对胆管癌的转化医学结果前沿研究中国 南京，美国 马里兰州盖瑟斯堡｜2025年6月23日 药捷安康（南京）科技股份有限公司（“药捷安康”，“公司”）宣布， 核心产品替恩戈替尼针对FGFR抑制剂耐药的胆管癌转化医学结果在《肿瘤学年鉴》（影响因子56.7）上发表。 新型 FGFR 抑制剂应具备分子小、亲和力高的特点，并能够与 FGFR 的活性形式结合。 斯坦福大学癌症中心胃肠道肿瘤主任、该研究的首席研究员兼论文通讯作者Lipika Goyal博士表示：“这项研究通过循环肿瘤 DNA、活检、快速尸检、药代动力学以及体外和体内数据，对 FGFR 抑制剂的获得性耐药进行了全面分析。
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5.96亿美元！专注抗衰的Calico Life Sciences买下迈威生物IL-11交易并购2025年6月26日，Alphabet 旗下的 Calico Life Sciences与迈威生物达成独家许可协议 ，Calico 最高将 支付 5.96 亿美元 ，获取迈威生物自研的 IL-11 疗法授权，其中包括一款用于治疗与年龄相关疾病的临床阶段单克隆抗体。 根据迈威生物发布的证券文件，Calico 将 先支付 2500 万美元预付款 。 此次独家授权协议涵盖靶向细胞因子 IL-11 的疗法，但仅说明了药物名为9MW3811。
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Nature子刊再刊减重新靶点！可避免传统GLP-1类药物副作用，超强燃脂效率前沿研究GLP-1类激动剂已成为治疗肥胖的明星方式，但其长期安全性、胃肠道副作用及潜在肌肉流失风险仍需关注。 科学家们也一直在研究0更安全、更有效、副作用更少的减肥靶点。 在动物模型中，SANA展现出明确的抗肥胖作用：。
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与齐鲁分手，管线只剩两条公司动态近日， Arbutus Biopharma公司宣布 重新获得了其授权给 齐鲁 的 Imdusiran（AB-729）的 大中华区权益 。 双方最早在 2021年12月 达成了 合作，齐鲁 以 4000万美元预付款 + 2.45亿美元 里程碑付款+ 两位数比例 的 销售分成引进 了 AB-729的大中华区权益。 Arbutus 是一家 专攻慢性乙型肝炎 的Biotech公司，目标是开发 功能性治愈慢性乙型肝炎药物。佰傲谷BioValley2025-06-27慢性乙型肝炎 管线 齐鲁
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谁“杀死”了荣昌生物【泰它西普】的42亿身价？公司动态2025年6月25日，荣昌生物宣布将其核心产品泰它西普的海外权益，以4500万美元首付款加认股权证的方式，授权给纳斯达克上市公司Vor Biopharma。 总交易金额高达42.3亿美元，但在专业投资者和产业人士眼中，这场BD交易的实际成色，远不如数字看上去那样耀眼。 首付款 ：4500万美元现金。
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2025 CSD | JS005再获学术大会口头报告，有效缓解中重度银屑病患者临床症状临床研究2025年6月25日至29日，中华医学会第三十次皮肤性病学术年会（CSD 2025）在湖南长沙隆重召开中。 这项Ib/II期临床研究（NCT05344248）由 北京大学人民医院张建中教授 牵头开展，研究分为两部分，Ib期为剂量递增阶段，II期为随机、双盲、安慰剂对照设计。 研究纳入银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分≥12、且临床医生整体评估（PGA）评分≥3、且受斑块状银屑病影响的体表面积 (BSA) ≥10%的中重度斑块状银屑病成人患者（图1）。
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最新！又一医械指南征求意见（附全文）医保动态医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2025-06-27医械指南
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共创未来｜华海药业&博志研新就改良新药开发及原料供应达成战略合作公司动态6 月 24 日，在全球制药行 业盛会 CPHI 中国展 首日，浙江华海药业股份有限公司与上海博志研新药物研究有限公司正式签署为期十年的战略合作协议。 华海药业副总裁徐波先生和博志研新董事长应述欢女士作为双方代表，出席了签约仪式。 同时，博志研新的优势技术平台及潜力项目将优先选择华海药业作为受让方，加速研发成果转化。
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新品上市｜25-羟基维生素D、C反应蛋白胶体金法检测产品喜获注册证审批动态
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三级公立医院绩效考核下发！控费指标剔除创新药国谈药，辅助用药仅考核第一批20个品种！研发注册政策其中， 在指标 37-41 的延伸指标中追加剔除纳入创新药应用指导目录中药品收入。 修订内容中，值得关注一项，是 在指标 37-41 的延伸指标中追加剔除纳入创新药应用指导目录中药品收入。 这一调整，将创新药、国谈药、罕见病用药、以及长期处方药品（多半是慢性病常见病用药）剔除医疗收入、门诊/住院次均增幅考核，卫健系统通过绩效考核，使得公立医疗机构对上述品种的使用不再缩手缩脚，这是配合当前支持创新药发展的实际举措。医药云端工作室2025-06-27国谈药
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【重磅发布】SCIEX 7500+旗舰质谱系列将在中国本土化生产！审批动态了解更多关于SCIEX 7500+系统的信息。 SCIEX 7500+系列丨革新体验。 秉承科学卓越、追求创新和持续改善的理念，丹纳赫全球约63,000名员工帮助提高当今数十亿人的生活质量，同时为建设一个更健康、更可持续的未来奠定基础。
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刚刚！国家三级公立医院绩效监测手册发布（附文件下载）研发注册政策6月27日，国家卫健委发布《 关于印发国家三级公立医院绩效监测操作手册（2025版）的通知》。 三级公立医院绩效监测指标体系中， 包含指标 55 个(定量 50 个，定性 5 个)、新增指标 1 个，其中国家监测指标 26 个。 在基本药物采购品种数占比上，要求逐步提高， 计算方法如下：。赛柏蓝2025-06-27
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速递丨诺华、迈威生物等达成授权合作，针对癌症、心血管疾病等公司动态6月26日，全球范围内多家公司宣布达成授权合作，包括诺华（Novartis）以近8亿美元达成一项心血管研发合作协议，以及迈威生物同日宣布两项新药授权合作，分别针对在研IL-11抗体疗法以及新一代长效G-CSF疗法等。 诺华达成心血管研发合作协议。 6月26日，ProFound Therapeutics今日宣布，与诺华（Novartis）达成一项为期四年的合作协议， 双方将基于ProFound专有的ProFoundry平台，共同开展心血管疾病新疗法的发现与开发。
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36周体重下降约24%！诺和诺德减重新药最新数据发表于《柳叶刀》临床研究6月26日， 诺和诺德 （Novo Nordisk） 宣布，皮下注射amycretin的临床试验数据在美国芝加哥举行的第85届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上进行了报告。 Amycretin是具有GLP-1和胰淀素受体双重激动作用的单一分子。 已发表和报告的每周一次皮下注射amycretin的1b/2a期临床试验结果显示，与安慰剂相比，接受amycretin治疗的所有受试者剂量组均显示出更大的体重降幅。
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速递丨华东医药靶向FGFR2b的抗体偶联药物获批临床审批动态6月25日，华东医药宣布全资子公司中美华东申报的注射用HDM2020临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，适应症为晚期实体瘤。 注射用HDM2020是由中美华东研发的1类生物新药，是 一款靶向成纤维细胞生长因子受体2b（Fibroblast Growth Factor Receptor 2b，FGFR2b）的新型抗体偶联药物（ADC） ，可特异性结合表达人FGFR2b的肿瘤细胞并通过向胞内释放毒素载荷，发挥肿瘤杀伤作用。 临床前研究已证明HDM2020在靶点阳性的胃癌、鳞状非小细胞肺癌（ sq-NSCLC） 等药效模型中显示出强大的抗肿瘤活性，具有良好的成药性和安全性。
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36年病痛缠身，肺移植边缘徘徊：创新疗法如何让她重获新生？前沿研究编者按： 囊性纤维化（CF）是一种罕见遗传病，近年来其治疗领域取得了重大进展，尤其是2019年和2024年两款突破性疗法相继获FDA批准，为CF患者的生活带来了真正的改变。 CF治疗的突破，也是全球罕见病治疗领域变革的一个缩影。 近年来，罕见病越发受到关注，各类在研疗法百花齐放，持续为患者带来了更多新希望。
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新疆联盟集采拟中选：重点品种大家都中，小幅降价（附降幅分析）招标采购昨天夜里10点多（也是够卷的），新疆医保局公布联盟集采拟中选结果。 我看了下结果，结果和预期相当：。 销售额大的重点品种，小幅降价，如 碘美普尔等，平均降幅20%左右；。
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