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  • 临床缓解率提高3倍以上！潜在“first-in-class”疗法2期临床结果积极
    临床研究
    临床缓解率提高3倍以上！潜在“first-in-class”疗法2期临床结果积极
    OSE Immunotherapeutics今日公布了 在研抗体疗法lusvertikimab （OSE-127）在随机双盲、安慰剂对照的2期临床试验CoTikiS中的诱导治疗期积极结果， 显示其在中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者中具有显著疗效和良好的安全性。 CoTikiS试验涉及136名先前治疗失效或无应答的中度至重度活动性UC患者。 Lusvertikimab在第10周达到了主要疗效终点，即UC疾病活动指数评分MMS的改善。
    药明康德
    2024-11-05
    first-in-class
  • BioNTech公布mRNA癌症疫苗与PD-L1/VEGF-A靶向双抗最新临床进展！
    临床研究
    BioNTech公布mRNA癌症疫苗与PD-L1/VEGF-A靶向双抗最新临床进展！
    BioNTech今天公布公司今年第三季度的财报，并提供旗下管线的最新进展。 药明康德内容团队将针对这些药物的最新临床进展进行报道。 PD-L1/VEGF-A靶向双特异性抗体BNT327的临床进展。
    药明康德
    2024-11-05
    癌症 VEGF-A PD-L1
  • 超18亿美元合作核心，阿斯利康口服GLP-1疗法4周减重5.8%
    交易并购
    超18亿美元合作核心，阿斯利康口服GLP-1疗法4周减重5.8%
    今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司公布了在研 口服GLP-1疗法AZD5004 ，在患有2型糖尿病的肥胖患者中进行的1期临床试验的最新结果。 数据显示，这款在研疗法在 治疗4周后将患者体重减轻5.8%，并且改善患者的血糖指标。 AZD5004与口服PCSK9抑制剂AZD0780联用具有进一步降低高风险心血管疾病的潜力。
    药明康德
    2024-11-05
    AstraZeneca 2型糖尿病
  • 抗癌小分子免疫疗法终于到来了
    前沿研究
    抗癌小分子免疫疗法终于到来了
    抗癌小分子免疫疗法终于到来了。 核糖体在核仁中通过核糖体生物合成 (RiBi) 过程制造，是细胞生长和分裂所需蛋白质合成的关键。 因此，与健康细胞相比，癌细胞更容易受到 RiBi 抑制的影响。
    新药前沿
    2024-11-05
    小分子免疫疗法
  • ADC 药物回顾、现状及未来方向
    前沿研究
    ADC 药物回顾、现状及未来方向
    文 l momo ADC是肿瘤领域发展最快的治疗方式之一，目前已有15种ADC获批，超过210种正在进行临床试验。 近年来，ADC的药物研发进入百花齐放阶段，特别是在 HER2、EGFR、Trop2、CLDN18.2、Nectin-4 等靶点上展示出显著的疗效和良好的安全性，联合用药，双抗ADC成果显著，为患者提供了更多的治疗选择。 ADC 药物 ：癌症治疗的 “魔法子弹”。
    生物药知识云享
    2024-11-05
    EGFR HER2 CLDN18
  • 下一个看得见的大额BD
    前沿研究
    下一个看得见的大额BD
    根据最新的统计数据，2022年全球肺癌新增病例约248万例，占全球癌症新增病例总数的12.4% 。 在肺癌的多种类型中，小细胞肺癌（SCLC）因其预后极差而备受关注。 这些数字的背后，是患者对SCLC新疗法的急切需求与期待，以及现有疗法所未能满足的巨大治疗缺口。
    药渡
    2024-11-05
    小细胞肺癌 大额BD
  • 医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？
    前沿研究
    医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？
    环肽药物作为医药领域的一颗冉冉升起的新星，其独特的结构和卓越的功能引起了全球科研人员的广泛关注。 在环肽药物的研究中，基因编码展示技术和mRNA display技术发挥了重要作用。 mRNA display技术的应用范围广泛，不仅包括多肽和蛋白质适体的发现，还涵盖了蛋白质相互作用机制的深入阐明和分析，为环肽药物的研究提供了强有力的技术支持。
    美迪西Medicilon
    2024-11-05
    环肽药物
  • 有望一年只需注射2次！PCSK9靶向新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览
    审批动态
    有望一年只需注射2次！PCSK9靶向新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览
    近日，悦康药业公告宣布，其全资子公司杭州天龙药业申报的YKYY015注射液在中国获批临床，拟开发治疗以LDL-C升高为特征的原发性（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症的患者。 YKYY015是杭州天龙自主开发的靶向PCSK9基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，有望实现一年仅需注射2次。 11月3日，润都股份公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸羟氯喹《化学原料药上市申请批准通知书》。
    美迪西Medicilon
    2024-11-05
    靶向新药
  • 跻身全球第一梯队！美迪西祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
    临床研究
    跻身全球第一梯队！美迪西祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
    10月18日，深圳市祥根生物有限公司（以下简称“祥根生物”）研发的真菌DHODH 抑制剂SG1001在中国的 I 期临床试验，在合作伙伴丽珠医药的推动下正式开启，并完成了首例受试者的给药，研发进程已进入到全球第一梯队中。 全球第二款DHODH抑制剂SG1001。 研发进程跻身全球第一梯队。
    美迪西Medicilon
    2024-11-05
    DHODH
  • 那些被“国家队”增持的医药股
    医药投融资
    那些被“国家队”增持的医药股
    2015年国务院印发《基本养老保险基金投资管理办法》，明确各省、自治区、直辖市基本养老保险基金结余，可预留一定支付费用后，统一委托给全国社会保障基金会理事会开展市场化投资运营。 从这个角度来说， 养老基金的动向，具有一定的研究参考价值。 普洛药业是国内老牌的原料药龙头企业，规模化生产的原料药品种已经达到了70多个，其中单品销售过亿的品种就有13个，在羟酸、安非、沙坦、D-乙酯等品种占全球市场绝对份额。
    药渡
    2024-11-05
    医药股
  • 上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
    研发注册政策
    上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
    10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。 这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。 把握创新药械研发新机遇。
    美迪西Medicilon
    2024-11-05
  • 意外的医药并购潮，来了
    交易并购
    意外的医药并购潮，来了
    中国生物制药，不想落后石药集团。 10月31日，浩欧博发布的公告，中国生物制药的全资孙公司将收购浩欧博29.99%（剔除回购专用账户中股份数量）的股份占比，此外再加上部分要约，总共的股份占比可以拿到55%，若收购完成，公司控制权将彻底易手。 同样，浩欧博作为中生制药A股第一个上市平台，在未来能被玩出什么“花活”来，这也是投资者备受期待的。
    美柏医健
    2024-11-05
    浩欧博 医药并购
  • Desert Hope 治疗中心通过新的 PsychArmor 认证升级退伍军人成瘾护理
    交易并购
    Desert Hope 治疗中心通过新的 PsychArmor 认证升级退伍军人成瘾护理
    拉斯维加斯的Desert Hope治疗中心与军事文化培训的领导者PsychArmor合作，获得了退伍军人准备认证，成为退伍军人准备组织（VRO）。该中心旨在为退伍军人提供文化胜任的护理，以应对他们面临的挑战和经历。据国家药物滥用研究所，超过10%的退伍军人患有物质使用障碍，许多还患有抑郁症、PTSD和其他心理健康问题。Desert Hope治疗中心通过其Salute to Recovery项目，为退伍军人提供创伤知情护理，包括专门为退伍军人设计的临床团体和项目。PsychArmor的认证要求至少85%的医护人员接受培训，以更好地理解退伍军人物质使用的因素，并建立积极的医患关系。Desert Hope治疗中心已治疗超过16,000名患者，提供医疗脱毒、住院康复和门诊治疗服务。
    GlobeNewswire
    2024-11-05
  • “一次治疗，终身受益” ！解锁CRISPR在细胞与基因治疗领域的应用
    前沿研究
    “一次治疗，终身受益” ！解锁CRISPR在细胞与基因治疗领域的应用
    细胞和基因疗法（CGT），作为生物制药领域继小分子与大分子靶向疗法后的新一代精准医疗手段，正引领着行业阔步迈向一个全新的发展阶段。 CRISPR编辑技术的简介。 CRISPR编辑技术是一种能够精确修饰基因组序列的先进技术。
    医麦客
    2024-11-05
    CRISPR 细胞与基因治疗
  • 2700多项注册临床，免疫细胞占73.2%，国内细胞治疗靶点同质化如何破局？
    临床研究
    2700多项注册临床，免疫细胞占73.2%，国内细胞治疗靶点同质化如何破局？
    2024年可以说是全球细胞和基因治疗（CGT）领域爆发的一年 。 2月，全球首款治疗黑色素瘤的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法在美国获批上市，打响了细胞治疗实体瘤的首枪。 而在国内，CGT行业也取得了诸多进展，尤其是 细胞治疗行业，已与美国形成并驾齐驱之势 。
    医麦客
    2024-11-05
    黑色素瘤 细胞治疗靶点同质化
  • IntraAb Inc.押注mRNA-LNP“分子刀”技术，专注实体肿瘤领域
    公司动态
    IntraAb Inc.押注mRNA-LNP“分子刀”技术，专注实体肿瘤领域
    mRNA-LNP“分子刀”技术 是公司拥有的系列自主知识产权的专利技术之一，具有靶向、高效、安全等特点，该技术集肿瘤细胞生产抗体技术、体内T细胞治疗技术、天然新抗原疫苗技术为一体。 公司该技术 已在北美地区启动靶向部分实体肿瘤适应症的临床研究 ，在晚期胆管癌及其转移瘤、结直肠癌及其转移瘤、三阴性乳腺癌等实体肿瘤中展现出了良好的安全性及疗效，目前已完成第一笔 数千万元的融资 。 IntraAb Inc.也将加快mRNA-LNP“分子刀”技术的推进，给广大实体肿瘤患者带来新的治疗希望和更好的治疗选择。
    医麦客
    2024-11-05
    IntraAb Inc.
  • AI制药公司与汇丰签署循环贷款，总额高达1亿美元
    交易并购
    AI制药公司与汇丰签署循环贷款，总额高达1亿美元
    汇丰提供的定制化融资方案为英矽智能的全球多中心业务发展持续赋能，助力企业进一步扩大创新发展优势，为大湾区经济繁荣成长贡献积极力量。 英矽智能致力以前沿AI技术推动医疗健康领域发展，实现早期药物研发降本增效，以更高的效率和质量满足未竟临床需求。 汇丰透过旗下新经济信贷基金向英矽智能提供最高1亿美元的授信额度，资金将用于支持英矽智能自有创新药物研发管线的拓展和 端到端多元化AI平台Pharma.AI 的升级优化 。
    医麦客
    2024-11-05
    AI制药
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