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  • 华东医药2款1类新药获批临床
    审批动态
    华东医药2款1类新药获批临床
    由中美华东与公司德国参股公司Heidelberg Pharma AG合作开发的 HDP-101（HDM2027） 临床试验申请获得批准。 适应症为B细胞成熟抗原（BCMA）阳性克隆性血液学疾病。 HDM2006片 是由中美华东自主研发的靶向HPK1（造血祖激酶 1）的新型、强效、高选择性、可口服吸收的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）1类化学药品，中美华东拥有全球知识产权。
    Pharma CMC
    2024-10-20
    BCMA HPK1 HD
  • 信达内研新一代喜树碱ADC平台
    前沿研究
    信达内研新一代喜树碱ADC平台
    信达首款CDLN18.2 ADC管线已在胃癌，胰腺癌等适应症取得初步进展。 旗下HER2 ADC在近日公开专利 （ WO2024208359 ） 细节。 在其PD-1抗体的护持之下，ADC平台似乎更有可为。
    Antibody Research
    2024-10-20
    胃癌 胰腺癌 ADC
  • AAO视网膜丨解锁光明密码，揭秘视网膜疾病临床研究的新进展
    前沿研究
    AAO视网膜丨解锁光明密码，揭秘视网膜疾病临床研究的新进展
    随着眼科医学的不断进步，人们对视网膜疾病的认知边界不断拓展，治疗策略亦随之革新。 在第128届美国眼科学会年会（AAO 2024）上，众多眼科专家学者以壁报为媒，分享了他们在视网膜疾病研究领域的最新研究成果。 地图样萎缩: 18712只患眼的三年临床结果分析。
    国际眼科时讯
    2024-10-20
  • AAO青光眼丨青光眼手术策略的多元化探索
    前沿研究
    AAO青光眼丨青光眼手术策略的多元化探索
    于壁报展示环节中，众多权威专家倾囊相授，深刻剖析了各自在青光眼手术领域取得的最新科研进展与成就。 新生血管性青光眼：评估新治疗策略的治疗结果。 新血管性青光眼是一种严重的致盲性疾病，其特点是眼压急剧升高和视力迅速下降。
    国际眼科时讯
    2024-10-20
    青光眼手术
  • AAO白内障丨研精致思，助力白内障手术高质量发展
    前沿研究
    AAO白内障丨研精致思，助力白内障手术高质量发展
    在AAO2024会上，众多白内障领域的专家分享了可能与白内障手术质量相关的研究的结果，助力眼科医师为白内障患者提供更高质量的医疗服务。 白内障超声乳化术后IOL脱位需要手术干预的危险因素。 人工晶状体（IOL）脱位是指植入眼内的IOL偏离于设计的理想位置，无论全脱位还是部分脱位都可能导致严重后果，对患者的视觉质量造成影响。
    国际眼科时讯
    2024-10-20
    白内障手术 AAO
  • 难成药靶点发现 技术分析与对比
    前沿研究
    难成药靶点发现 技术分析与对比
    随着生物技术和药物化学的发展，人们对疾病的理解逐渐深入，新的药物靶点不断被发现。 然而，在所有潜在的药物靶点中，大约85%被认为是“难成药”靶点，这些靶点由于结构上的特点，如表面平坦、结构柔性大或缺乏稳定三维结构，使得传统的小分子药物难以与其有效结合。 1、AI与计算动力学。
    科络思生物
    2024-10-20
    难成药靶点
  • 号外｜王初课题组与林坚课题组、顾晋课题组合作发展了一种高效的EVs蛋白质组学分析流程用于结直肠癌的早筛早诊
    前沿研究
    号外｜王初课题组与林坚课题组、顾晋课题组合作发展了一种高效的EVs蛋白质组学分析流程用于结直肠癌的早筛早诊
    在这项工作中，作者们建立并优化了一种高效的胞外囊泡（Extracellular vesicles，EVs）蛋白质组学检测工作流程。 该策略显著提升了EVs蛋白质组学的临床适用性，为精准医疗和个性化医疗的发展提供了更为可靠的工具。 基于该策略，本论文深入开展了结直肠癌（CRC）血浆EVs的蛋白质组学分析，用于发现CRC早期筛查和诊断相关的生物标志物。
    科络思生物
    2024-10-20
    结直肠癌 王初 林坚
  • 重磅ADC临床失败；两医药人主动投案；药企这些情况可免罚
    临床研究
    重磅ADC临床失败；两医药人主动投案；药企这些情况可免罚
    本周，第十批集采稳步进行中。 先是10月16日，山西省药械集中招标采购中心发出《关于报送第十批国家组织药品集中采购品种需求量的通知》， 约涉及85个品种263个品规药品。 这一通知也被认为是第十批集采正式开始进入品种名单的报量审评流程。
    健识局
    2024-10-20
    ADC 两医药人
  • 重磅消息！新樾生物聘任陈延涛博士为首席科学官
    人事变动
    重磅消息！新樾生物聘任陈延涛博士为首席科学官
    深圳市新樾生物科技有限公司(以下简称“新樾生物”）宣布聘任陈延涛博士为首席科学官。 陈博士拥有广博的学术背景、丰富的研发经验和出色的领导能力，包括在生物医药行业逾21余年的工作经验。 新樾生物创始人、董事长何询先生表示，“陈博士的专业知识和领导力将极大地推动我们的研发进程，加速创新药物的上市，造福更多患者。”。
    新樾生物
    2024-10-20
    陈延涛
  • 国采可替代联盟采启动，附1-9批可替代清单
    招标采购
    国采可替代联盟采启动，附1-9批可替代清单
    2024年药政会议明确了第十批（已经展开），湖北中成药（已经展开）、三明呼吸、肿瘤联盟（已经展开），河南牵头国采可替代产品进行联盟带量采购。 接下来， 河南 牵头国采可替代产品 进行联盟带量采购也要启动了。 1-9批国采可替代产品明细 ；。
    风云药谈
    2024-10-20
    肿瘤 国采
  • 混悬型滴眼剂仿制药药学研究的相关考虑
    前沿研究
    混悬型滴眼剂仿制药药学研究的相关考虑
    混悬型滴眼剂仿制药药学研究的相关考虑。 混悬型滴眼剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于介质中形成的无菌眼用液体制剂。 混悬型滴眼剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的无菌眼用液体制剂。
    凡默谷
    2024-10-20
    混悬型滴眼剂仿制药药学
  • 欧加隆携手阿里健康 欣妈富隆上线电商
    公司动态
    欧加隆携手阿里健康 欣妈富隆上线电商
    10月20日，欧加隆旗下复方口服避孕药欣妈富隆（通用名：去氧孕烯炔雌醇片）正式在阿里健康大药房线上首发。 作为国内目前唯一获批避孕和月经周期调控双适应症的复方短效口服避孕药，欣妈富隆上线互联网医药平台后，将全面提升用药可及性，助力女性获得包括避孕、月经健康、生育力保护在内的健康呵护。 数据显示，目前超过1/3的育龄期女性受到月经紊乱的困扰。
    E药经理人
    2024-10-20
    欣妈富隆 欧加隆 阿里健康
  • 又一企业总部研发生产基地落户上海
    公司动态
    又一企业总部研发生产基地落户上海
    ZHANG TONG SHE。 据了解， 公司总部研发生产基地项目总投资1.6亿元，占地约17亩，总建筑面积近3万平方米 。 公司旨在打造全球最大的电梯美学和数字化座舱展示中心、工业设计中心、智能制造中心，达纲年可实现销售收入3.5亿元。
    张通社
    2024-10-20
    上海
  • 全盘退出！抖音转让上海这家企业全部股权
    交易并购
    全盘退出！抖音转让上海这家企业全部股权
    原全资股东 抖音有限公司退出了对上海图虫网络科技有限公司的全资投资，退出前投资金额高达8000万元 ，投资比例为100%。 此次股权变更后，北京雪云锐创科技有限公司成为上海图虫网络科技有限公司新的全资股东。 ZHANG TONG SHE。
    张通社
    2024-10-20
  • 10万！北京协和医院拟转让一项创面修复专利
    交易并购
    10万！北京协和医院拟转让一项创面修复专利
    近日，北京协和医院发布公示，拟以10万元的价格将“一种自体皮肤细胞悬液的制备装置”专利权转让给江西博屾医疗器械有限公司。 此项专利由北京协和医院整形美容外科门诊的刘志飞教授团队研发。 刘志飞教授在面部及颈部手术、外伤或烧伤后的大瘢痕整形治疗、先天性畸形的矫正、乳房美容手术、躯干和四肢的美容、男性外生殖器整形与美容，以及难治性创面、溃疡创面和糖尿病足的整形外科治疗等领域具有深厚的造诣。
    动脉橙果局
    2024-10-20
    北京协和医院 美容
  • 三家药企高管发生变化！
    人事变动
    三家药企高管发生变化！
    01 葵花药业两高管辞职。 近日，葵花药业集团股份有限公司发布公告，公司董事会于近日收到公司副总经理、内部审计负责人李金明先生，副总经理朱晓南女士的辞职报告，李金明先生因个人退休原因申请辞去公司副总经理、内部审计负责人职务， 朱晓南女士因个人原因申请辞去公司副总经理职务。 02 东北制药副总经理辞职。
    蒲公英Ouryao
    2024-10-20
    药企高管
  • 恒瑞医药：Claudin18.2 ADC启动胃癌三期临床
    临床研究
    恒瑞医药：Claudin18.2 ADC启动胃癌三期临床
    该三期临床计划入组524例胃癌患者，预计2027年9月初步完成。 根据今年ESMO公 开的一期临床数据，在6.0mg/kg剂量组，患者的ORR和DCR分别为55.6%（5/9）和88.9%（8/9），在8.0mg/kg剂量组，患者的ORR和DCR分别为36.7%（11/30）和86.7%（26/30）。 昨日，FDA已经批准安斯泰来的Claudin18.2单抗上市，用于联合化疗一线治疗胃癌。
    医药笔记
    2024-10-20
    胃癌 Claudin18.2
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