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  • Nat Metab | 刘娟团队发现法尼基焦磷酸促进树突状细胞迁移和自身免疫
    前沿研究
    Nat Metab | 刘娟团队发现法尼基焦磷酸促进树突状细胞迁移和自身免疫
    系统性红斑狼疮 （systemic lupus erythematosus， SLE ） 等自身免疫性疾病严重威胁人类健康，目前仍然缺乏有效的根治性手段，寻找控制疾病发生发展的免疫学机制是研发新型有效疾病防治手段的关键。 DC在抗原或炎症刺激下能从外周组织迁移至引流淋巴结，进而控制适应性免疫应答。 迁移性DC的功能活化如何影响自身免疫性疾病发生发展，该过程又如何受到细胞代谢的调控仍不清楚。
    BioArt
    2024-10-20
    systemic lupus eryth Nat Metab Na
  • Nature | 细菌通过基因倒位增加适应能力
    前沿研究
    Nature | 细菌通过基因倒位增加适应能力
    此外，细菌子细胞可能会获得基因突变，如单核苷酸变异或基因插入或缺失。 这些基因的改变可能在适当的环境下促进细菌的生存。 然而，除了突变和插入或缺失，细菌中已知的引入基因变异的机制较少，其中包括可替代的翻译起始位点或终止子，滑动链错配，在较大蛋白质中编码小蛋白或微蛋白以及多样性生成逆转录元件等。
    BioArt
    2024-10-20
    基因倒位 细菌
  • 重磅！《复方木尼孜其颗粒专家共识》发布
    研发注册政策
    重磅！《复方木尼孜其颗粒专家共识》发布
    10月19日，由中国民族医药学会组织制定的《复方木尼孜其颗粒专家共识》发布。 中国民族医药学会妇科分会副会长、中华中医药学会妇科分会名誉主任委员杜惠兰介绍，《共识》明确了复方木尼孜其颗粒的维医理论基础、临床使用范围、临床疗效、临床用法用量、临床使用注意事项及安全性。 10月19日，中华中医药学会妇科分会名誉主任委员杜惠兰对《复方木尼孜其颗粒专家共识》进行解读。
    新疆维吾尔药业
    2024-10-20
    中华中医药学会 颗粒 复方木尼孜
  • Nature子刊｜对抗体可开发性的认知--你不知道的结论
    前沿研究
    Nature子刊｜对抗体可开发性的认知--你不知道的结论
    近日，计算免疫著名学者Victor Greiff ，在Nature子刊发了一篇关于抗体可开发综述研究，题为“Biophysical cartography of the native and human-engineered antibody landscapes quantifies the plasticity of antibody developability“的文章。 2. 冗余度(特征多重共线性)： 相比基于结构的特征，基于序列的可开发性相关特征冗余度更高[需做好特征选择]，即基于序列的特征之间存在多重共线性，说明考虑结构对治疗性抗体设计的重要性。 3. 敏感性： 基于序列的可开发性特征的敏感性可通过单氨基酸取代分析来量化，这样当抗体设计以多目标优化进行时，引入序列的微小变化可能足以提高某个可开发性特征的值。
    智药邦
    2024-10-20
  • 专为一位患者设计的药物：目前全球已知只有两例，新加坡科学家研发新型基因疗法
    前沿研究
    专为一位患者设计的药物：目前全球已知只有两例，新加坡科学家研发新型基因疗法
    除了癫痫，她还出现了全面发育迟缓。 基因测序找到了这名患儿患上癫痫的原因，那就是 KCNA2 基因的一处致病突变。 作为一类神经系统疾病，癫痫与神经元的过度活跃有关。
    学术经纬
    2024-10-20
    癫痫 基因疗法
  • 《科学》子刊：碱基编辑新突破！治疗罕见免疫缺陷，临床试验已启动
    临床研究
    《科学》子刊：碱基编辑新突破！治疗罕见免疫缺陷，临床试验已启动
    人们已经发现，X-CGD由细胞色素b-245的β链（ CYBB ）基因突变引起，这样的特征让科学家们看到了通过碱基编辑器来纠正 CYBB 突变的希望。 不过，碱基编辑器使用的Cas9酶需要存在原间隔区相邻基序（PAM），这样的特点限制了碱基编辑器的应用。 不过，基于SpRY的碱基编辑器纠正造血干细胞和祖细胞（HSPC）突变的效率、特异性与适用于尚未得到广泛研究。
    学术经纬
    2024-10-20
    CYBB Cas9 免疫缺陷
  • 一线治疗晚期癌症！安斯泰来单抗新药获FDA批准上市
    审批动态
    一线治疗晚期癌症！安斯泰来单抗新药获FDA批准上市
    10月19日，安斯泰来（Astellas Pharma）宣布美国FDA已批准其靶向Claudin18.2（CLDN18.2）抗体Vyloy（zolbetuximab）与含氟嘧啶和铂类的化疗方案联合，用于局部晚期不可切除或转移性、HER2阴性的胃癌或胃食管结合部（GEJ）腺癌成人患者的一线治疗，这些患者的肿瘤需通过FDA批准的检测确定为CLDN18.2阳性。 根据新闻稿，Vyloy是美国FDA批准的首个CLDN18.2靶向疗法。 在中国，zolbetuximab（注射用佐妥昔单抗）的 上市申请 已经于2023年8月获中国国家药监局（NMPA）受理， 用于 一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者 。
    医药观澜
    2024-10-20
    HER2 CLDN18 FDA
  • 12款1类新药首次在中国获批临床！来自信达生物、康弘药业、德国默克等公司
    审批动态
    12款1类新药首次在中国获批临床！来自信达生物、康弘药业、德国默克等公司
    本文将根据公开资料介绍其中12款新药，它们的类型包括了 蛋白降解药物、基因治疗药物、CAR-T细胞治疗药物、抗体偶联药物（ADC） 等等 。 因诺惟康：IVB103注射液。 作用机制：基因治疗药物。
    医药观澜
    2024-10-20
    联药
  • 仑卡奈单抗闪耀2024价值医疗大会，荣获药械突破奖引领AD治疗新篇章
    审批动态
    仑卡奈单抗闪耀2024价值医疗大会，荣获药械突破奖引领AD治疗新篇章
    2024 年 10 月 19 日， 2024 医学界价值医疗大会暨第五届泰山奖颁奖仪式在上海圆满落幕。 本次大会聚焦价值医疗的前沿话题，吸引了众多医学界重量级嘉宾。 卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士受邀领奖并做发言。
    卫材中国
    2024-10-20
    医学界 药械
  • T细胞恶性肿瘤的CAR-T治疗
    前沿研究
    T细胞恶性肿瘤的CAR-T治疗
    Tisagenelecluel、Axicabatagene ciloleucel和Liscabatagene Maraluel是三种治疗R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤（ DLBCL ）的CAR-T产品，brexucabtagene autoleucel用于治疗套细胞淋巴瘤（ MCL ），此外，Idecabatagene Vicluel是靶向BCMA的最新CAR-T产品，已被FDA批准用于治疗某些多发性骨髓瘤（ MM ）。 考虑到CAR-T疗法在B细胞恶性肿瘤中取得的临床成功，人们期望CAR-T疗法也能改善T细胞恶性肿瘤患者的临床结果。 然而，T细胞肿瘤的CAR-T治疗还是相当具有挑战性的。
    小药说药
    2024-10-20
    CAR-T
  • 合成致死靶点SMARCA2: PROTAC蛋白降解剂 (专利综述)
    前沿研究
    合成致死靶点SMARCA2: PROTAC蛋白降解剂 (专利综述)
    SMARCA2和SMARCA4是SWI/SNF复合物的亚基，该复合物是一种染色质重塑复合物，是促进基因表达的关键表观遗传调控因子。 SMARCA4功能突变缺失的肿瘤依赖于SMARCA2进行细胞存活，这种合成致死效应是治疗癌症的潜在治疗策略。 SWI/SNF复合物的失活突变与～20%的人类癌症有关。
    精准药物
    2024-10-20
    SMARCA2 SMARCA4 PROTAC蛋白降解剂
  • 吉利德和默沙东宣布 2 期数据显示，在第 48 周时，Islatravir 和 Lenacapavir 的治疗转变为每周一次的研究性口服联合方案，从而维持了成人的病毒抑制
    研发注册政策
    吉利德和默沙东宣布 2 期数据显示，在第 48 周时，Islatravir 和 Lenacapavir 的治疗转变为每周一次的研究性口服联合方案，从而维持了成人的病毒抑制
    Gilead Sciences和Merck宣布了关于islatravir（一种核苷酸逆转录酶转移抑制剂）和lenacapavir（一种首创的HIV-1衣壳抑制剂）联合研究的最新结果。这些数据在IDWeek 2024会议上公布，显示在48周时，这种新型联合疗法在病毒学抑制的成年人中保持了94.2%的高病毒抑制率。该研究是一项开放标签、积极对照试验，其中104名病毒学抑制的成年患者被随机分配接受每周一次的islatravir和lenacapavir或继续每日口服Biktarvy。该研究的主要目的是评估这种联合疗法在维持病毒抑制方面的效果。研究结果显示，两种治疗组的病毒抑制率相似，且没有参与者因病毒载量≥50拷贝/mL而中断治疗。这些数据表明，这种每周一次的口服联合疗法有潜力帮助支持依从性，并解决一些个体因每日口服疗法而面临的耻辱。
    Businesswire
    2024-10-20
    Gilead Sciences Inc
  • 腺相关病毒（AAV）细胞进入：结构性见解
    前沿研究
    腺相关病毒（AAV）细胞进入：结构性见解
    摘要： 腺相关病毒（AAV）是治疗遗传性疾病的新兴方法中的领先载体。 为了更广泛的临床应用，需要更高的转导效率和细胞特异性，这激发了对病毒-宿主分子在细胞进入过程中相 互作用的调查。 这里介绍的，是理解糖基附加和受体介导的进入/运输的不同步骤的进展。
    生物制品圈
    2024-10-20
    腺相关病毒 AAV
  • 重组蛋白的制造趋势
    前沿研究
    重组蛋白的制造趋势
    治疗性蛋白的生产利用未经修改或基因修饰的生物实体，包括细菌、哺乳动物细胞、病毒和酵母，来生产大型蛋白质分子。 有些生产系统非常简单，例如生产天然产物如青霉素，因此不包括在本章中。 生产过程始于通过培养建立基因修饰的细胞系，以在生物反应器中表达所需的治疗性蛋白。
    生物制品圈
    2024-10-20
    蛋白
  • Nature子刊 | 厦门大学程通/夏宁邵等揭示了手足口病重要肠道病毒的跨血清型广谱中和表位及其效应抗体分子！
    前沿研究
    Nature子刊 | 厦门大学程通/夏宁邵等揭示了手足口病重要肠道病毒的跨血清型广谱中和表位及其效应抗体分子！
    肠病毒包含多种血清型，可引起严重的神经系统并发症。 肠道病毒复杂的生命周期涉及病毒与受体的动态相互作用，这阻碍了广泛治疗方法和疫苗的发展。 在这里，通过基于功能的筛选，研究人员确定了一种广泛治疗的抗体h1A6.2，它通过多种机制，包括抑制病毒-SCARB2相互作用和单核细胞/巨噬细胞依赖的Fc效应功能，在感染肠病毒A71和柯萨奇病毒A16的致死模型中有效地保护小鼠。
    药时空
    2024-10-20
    肠道病毒 H1
  • AAV病毒载体的制造挑战和合理配方开发
    前沿研究
    AAV病毒载体的制造挑战和合理配方开发
    摘要: 腺相关病毒（AAV）因其卓越的安全性和对各种靶组织的高效转导能力，已成为治疗多种疾病的基因传递领域的领先平台。 然而，病毒载体的大规模生产和长期储存效率不高，导致产量较低、纯度适中，并且与重组蛋白治疗剂相比，货架寿命更短。 这篇综述提供了对AAV载体制造过程中遇到的上游、下游和配方单元操作挑战的全面分析，并讨论了如何通过理解降解机制和配方策略，在整个产品货架寿命期间保持期望的产品质量属性。
    药时空
    2024-10-20
    AAV病毒载体
  • 劳尔颜色趋势体验2026+发布
    前沿研究
    劳尔颜色趋势体验2026+发布
    近日， 劳尔色彩发布了2026+颜色趋势体验报告。 微妙的色彩助力设计、建筑、工业、贸易和零售领域，做出自信且现代的色彩决策。 在建筑、工业、产品、贸易和工艺等领域， 了解 + 提升， 为2026年及以后的不同系列的实物和虚拟产品、空间设计提供了经过专业测试的鼓舞人心的建议。
    新材料在线
    2024-10-20
    彩
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