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500 + 头部药企,在抖音营销火爆公司动态时时刻刻,抖音与小红书已然成为医药健康营销的战略高地;分秒必争,刷着短视频的数亿人,都是大健康产品潜在用户。 抖音开放 18 类药品销售,500 + 头部药企抢滩入驻,依托 10 亿用户池, 健康品销售增速狂飙,彻底火爆 ;小红书聚焦年轻高消人群,大健康品类年增速破三位数,百亿市场规模指日可待,头部连锁品牌已率先引爆流量。 赛柏蓝 定于 6月26-27日 在长沙 举办 2025抖音、小红书医药健康运营投放策略实战班 。赛柏蓝2025-06-15头部药企
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第十一批国采,这些药符合入围条件(附名单)招标采购数据显示,造影剂(化+生)在中国公立医疗机构终端销售额峰值超过170亿元,2022年受集采影响一度大跌超过20%,2023年止跌回升,2024年销售规模重返150亿元。 从集团TOP20来看,恒瑞医药、通用电气、拜耳、博莱科、扬子江药业位居前五,倍特药业是新上榜企业,同时也是增速最快,达1854.46%;其次是福安药业同比增长337.25%。 2024年中国公立医疗机构终端造影剂 (化+生) 产品TOP20。
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突发!阿斯利康赖明隆离任人事变动据悉,阿斯利康 全球肿瘤业务Dato-DXd及肺癌事业部负责人赖明隆,已决定离职,寻求外部发展机会, 最后工作时间为6月30日。 2024年12月,阿斯利康宣布,林骁晋升阿斯利康中国总经理,接替赖明隆。 而赖明隆将就任阿斯利康全球肿瘤业务Dato-DXd及肺癌事业部负责人一职 ,向阿斯利康全球高级副总裁、肿瘤业务部负责人Sunil Verma汇报。
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又一款新药,获批上市!审批动态ZHANG TONG SHE。 晖致全球总部位于美国,在美国匹兹堡、印度海得拉巴和中国上海设有全球中心,并在全球拥有大约40个生产基地,可生产口服固体制剂、注射剂、复合剂型和原料药。 公司目前在中国市场有20多种优质药品,覆盖心脑血管、精神健康、泌尿、疼痛、肝病及感染、骨科及风湿、过敏反应等多个治疗领域。
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药源性低血压研究进展前沿研究药源性低血压研究进展。 《 中国药物警戒 》 第22卷第4期 2025年4月。 结果: 超250种药物可导致低血压,心血管药物和神经系统药物为主要风险类别。
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“预告式”跨境BD,一种重塑中国传统药企的“新语言”公司动态7月25-26日,邀您相聚金鸡湖畔,与5000人一起为中国医药创新“同写意”! T20+大会将安排多个论坛,重点研讨中国新药出海,敬请关注。 一则交易预告,让一家药企股价一日飙涨17%。同写意2025-06-15跨境BD
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扭转两次的“卵巢魔丸”,被医生“改命”成功前沿研究反复下腹隐痛45天, 喝药减轻但依就痛。 说到腹痛,大家脑海里会想到哪些疾病呢? 宫外孕,卵巢囊肿破裂,盆腔炎,阑尾炎......
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客观缓解率达76.2%,双抗联合化疗治胃癌,带来长达3年多的生存获益!临床研究人表皮生长因子受体2(HER2)是胃食管结合部腺癌治疗的重要靶点。 随着新药研发的不断加快,靶向HER2双特异性抗体在晚期胃食管结合部腺癌一线治疗探索中均显示出较大的潜力。 泽尼达妥单抗(z nidatamab )是一种 具有新作用机制的HER2靶向双特异性抗体 ,可靶向HER2蛋白上两个不重复的抗原表位。
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新药前沿|降脂药新突破——全球首个III期研究成功的口服环肽PCSK9抑制剂临床研究6月9日,口服降脂药Enlicitide(MK-0616)治疗高胆固醇血症的两项III期研究(CORALreef HeFH和CORALreef AddOn)达到了主要终点。 这也是全球首个III期研究成功的PCSK9抑制剂。 CORALreef HeFH研究 ( NCT05952869) 是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验,评估了 Enlicitide(20mg / qd )对比安慰剂治疗有主要动脉粥样硬化性心血管疾病( ASCVD)事件病史或有发生主要ASCVD事件风险并接受中强度或高强度他汀类药物联合或不联合其他降脂疗法治疗的杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)成人患者的安全性和有效性。
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集中上市啦!价格下跌7成审批动态
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阿斯利康肿瘤大将赖明隆离任!人事变动2025 年 6 月 15 日,据行业媒体 “ 思齐圈 ” 消息,阿斯利康全球肿瘤业务 Dato -DXd 及肺癌事业部负责人赖明隆( Michael Lai )已决定离开公司,寻求外部发展机会,其在阿斯利康的最后工作时间为 2025 年 6 月 30 日。 这一消息在医药行业内引发关注,其过往在阿斯利康的任职经历及对公司业务的推动作用也再次成为焦点。 赖明隆的职业生涯在跨国药企间颇具代表性。
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获批!卫生健康委官宣:9家医院成功晋升三甲招标采购依据评审结果,确定三级甲等医院9家,其中3家为三级甲等综合医院,6家为三级甲等专科医院。 6月3日,内蒙古自治区卫生健康委办公室公布自治区15家三级医院评审结果。 依据评审结果, 确定三级甲等医院9家、三级乙等医院5家、三级未定等医院1家。医院管理论坛报2025-06-15
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突发!基因疗法再曝致死病例,Sarepta紧急暂停全球给药前沿研究2025 年 6 月 15 日(路透社消息), Sarepta Therapeutics (纳斯达克代码: SRPT.O )于周日披露,其旗下治疗罕见肌肉萎缩症的基因疗法在临床应用中再次出现致命性不良反应 —— 一名接受 Elevidys 治疗的患者因急性肝衰竭死亡,这是该疗法上市以来报告的第二例相关死亡事件。 据披露,该患者使用的 Elevidys 是目前唯一获美国食品药品监督管理局( FDA )批准,用于治疗 4 岁及以上杜氏肌营养不良( Duchenne muscular dystrophy )患者的基因疗法。 今年 3 月,官方曾通报首例死亡病例 —— 一名 16 岁男孩在接受 Elevidys 治疗数月后,因急性肝衰竭不幸离世。
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赖明隆离任阿斯利康人事变动“思齐圈”获悉,阿斯利康全球肿瘤业务Dato-DXd及肺癌事业部负责人赖明隆(Michael Lai)已决定离开阿斯利康,寻求外部发展机会,其最后工作时间为2025年6月30日。 阿斯利康全球高级副总裁,肿瘤业务部负责人Sunil Verma在内部公告中肯定了赖明隆在过去八年中对阿斯利康的卓越领导与贡献——无论是其在中国市场的履职,还是近期在全球肿瘤事业部的任职。 赖明隆原为赛诺菲中国 DBU 副总裁,2017 年 6 月加入阿斯利康就任阿斯利康中国心血管代谢业务部副总裁,并于 2018 年 12 月晋升为阿斯利康中国总经理。
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Nature Medicine | 给肾脏“减负”,给血糖“泄洪”:SGLT2抑制剂破解1型糖尿病的“高滤过”与“高血糖”死循环前沿研究然而,胰岛素治疗这把“双刃剑”在控制血糖的同时,也常常伴随着体重增加和低血糖风险,而青春期荷尔蒙的剧烈波动更是让血糖管理难上加难。 青春的风暴:青少年1型糖尿病面临的“双重困境”。 要理解这项研究的重大意义,我们必须先走进青少年T1D患者所面临的真实世界。
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Incyte 在EHA2025上公布了 Incyte 在原发性血小板增多症中INCA033989的同类首创 mutCALR 靶向治疗的积极最新数据研发注册政策Incyte公司宣布了INCA033989的临床数据,这是一种针对突变型钙网蛋白(mutCALR)表达的骨髓增殖性肿瘤(MPNs)的新型靶向单克隆抗体。研究结果显示,INCA033989在治疗高风险原发性血小板增多症(ET)患者中表现出良好的安全性和耐受性,能够快速且持久地恢复正常血小板计数,并减少mutCALR变异等位基因频率(VAF)。在400毫克剂量以上的患者中,86%实现了完全或部分血液学反应,其中82%的患者实现了完全反应。此外,89%的可评估患者(34/38)的mutCALR VAF从基线降低。INCA033989直接靶向并减少携带mutCALR的细胞,同时增加健康细胞,支持正常血液生产的恢复。这些发现表明INCA033989具有选择性,允许正常造血和疾病修饰。INCA033989在所有剂量组中均表现出良好的耐受性,未观察到剂量限制性毒性。这些数据支持了INCA033989不仅能够恢复正常血小板计数和提供快速和持久的血液学反应,而且可能通过诱导分子反应改变疾病的自然进程。
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同类首创双特异性药物 TALVEY® 和 TECVAYLI® 的研究性联合疗法在接受过大量治疗的髓外疾病多发性骨髓瘤患者中显示出深度和持久的反应研发注册政策Johnson & Johnson宣布,其Phase 2 RedirecTT-1研究结果显示,使用TALVEY®(talquetamab-tgvs)和TECVAYLI®(teclistamab-cqyv)的联合治疗方案在治疗三线暴露的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中取得了显著的疗效,特别是对于真正具有外周性骨髓瘤(EMD)的患者。这项研究是迄今为止针对EMD患者进行的最大规模研究,结果显示联合治疗方案在78.9%的患者中产生了整体反应率,其中超过一半的患者达到了完全缓解或更好的效果。该研究在2025年欧洲血液学协会(EHA)大会上作为突破性口头报告发表。
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同类首创双特异性抗体 TALVEY®▼ (talquetamab) 和 TECVAYLI®▼ (teclistamab) 的研究性联合疗法在既往接受过大量治疗的髓外疾病多发性骨髓瘤患者中显示出深度和持久的反应研发注册政策RedirecTT-1研究结果显示,针对GPRC5D和BCMA的双重靶向治疗在治疗多发性骨髓瘤患者中表现出高整体缓解率,其中78.9%的患者获得深度响应。这项研究是迄今为止针对外周性骨髓瘤患者规模最大的研究,其结果表明,对于具有真实外周性疾病的复发或难治性多发性骨髓瘤患者,这种新型治疗方法具有潜在的治疗价值。研究中的患者通常面临有限的治愈选择和较差的预后,因为疾病复杂,包括肿瘤异质性,导致低缓解率和快速复发。该研究强调了这种新型双重靶向组合方法作为潜在治疗选择的重要性。
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亚洲生物制造的崛起:全球生物生产布局的新机遇与范式变革公司动态在全球生物经济格局深刻调整的当下,亚洲正以令人瞩目的速度重塑世界生物制造版图。 这一区域的崛起绝非偶然,而是多重历史机遇与现实条件共同作用的结果。 根据 BioPlan Associates 发布的 "全球前 1000 家生物设施指数" 及生物制造数据库的长期追踪数据,中国与印度的生产能力扩张早在新冠疫情爆发前已持续十余年。生物制品圈2025-06-15生物生产
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抗体偶联药物(ADC)的基础理论与研究进展前沿研究在现代精准医学的发展进程中,抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugates, ADC)作为一种融合生物技术与小分子药物优势的创新治疗模式,正引领着肿瘤靶向治疗的新变革。 这类药物通过将高特异性的单克隆抗体与强效细胞毒性载荷通过连接子共价偶联,形成兼具靶向识别与高效杀伤功能的 "生物导弹",其设计理念可追溯至 20 世纪初 Paul Ehrlich 提出的 "魔法子弹" 理论。 ADC 的分子结构与作用机制。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

